阿斯利康第三代靶向肺癌藥物Tagrisso獲中國CFDA批準
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國食品和藥品監督管理總局（CFDA）已批準抗癌藥Tagrisso（omisertinib，AZD9291）40mg和80mg片劑，作為一種每日口服一次的藥物，用于既往接受表皮細胞生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療期間或治療后病情進展的局部晚期或轉移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。 在中國，肺癌是最常見的癌癥類型，也是導致癌癥相關死亡的主要原因。據估計，約30-40%的亞洲NSCLC患者在確診時攜帶EGFR突變，高達2/3的患者在接受當前已上市EGFR-TKI治療后病情進展產生T790M耐藥突變，治療選擇十分有限。Tagrisso將為這類患者提供一種重要的治療選擇，該藥可同時靶向參與腫瘤發生的EGFR激活敏感突變及T790M耐藥突變，后者使腫瘤對當前的EGFR-TKI藥物產生抵抗。 Tagrisso是第三代......閱讀全文
肺癌藥物
肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來，有多款抗癌新藥獲批，涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等，為肺癌患者帶來了新選擇。 2020年2月，中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
關于肺癌的藥物治療的介紹
肺癌的藥物治療包括化療和分子靶向藥物治療（EGFR-TKI治療）。化療分為姑息化療、輔助化療和新輔助化療，應當嚴格掌握臨床適應證，并在腫瘤內科醫師的指導下施行。化療應當充分考慮患者病期、體力狀況、不良反應、生活質量及患者意愿，避免治療過度或治療不足。應當及時評估化療療效，密切監測及防治不良反應，
盤點|10大在研抗肺癌藥物
在中國，肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列，并且，已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段，綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景，新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點，這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗
肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹
AMG-510 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體，具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白，它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相
向咽喉噴入化療藥物治療肺癌新法
日本研發治療肺癌新方法 向咽喉噴入化療藥物 日本東京理科大學研究人員日前研發出一種通過向咽喉噴入化療藥物治療肺癌的新方法。這種可以降低化療副作用的新方法，在利用老鼠進行的實驗中獲得成功。 新方法使用了被稱為“脂多糖”的物質。研究小組將混有脂多糖的液體噴到患有肺癌的老鼠的氣管中。兩周以
治肺癌靶向和免疫藥物推動精準治療
肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤,其發病率和死亡率均高居癌癥首位。據統計,2015年我國肺癌發病人數已達到73萬,因肺癌死亡的人數已上升到61萬。專家表示,隨著診療技術的發展和新藥的不斷研發,精準醫療讓肺癌患者的生存時間和生活質量不斷得到改善,其中兩大亮點是肺癌靶向治療和免疫治療。 靶向和免疫
研究稱乳腺癌藥物或可抗肺癌
研究人員在1月24日出版的美國《癌癥》（Cancer）期刊上發表文章說，常用乳腺癌治療藥物它莫西芬可能有助于降低肺癌致死風險。 先前研究顯示，女性在絕經期采取荷爾蒙替代療法刺激雌激素分泌，會增加患乳腺癌、肺癌或卵巢癌的風險。 它莫西芬是一種抗雌激素，能夠抑制部分乳腺癌細胞生長和分裂
現有藥物的重新組合可治療肺癌！
肺癌仍然是全世界與癌癥相關死亡的主要原因。與其他腫瘤類型相反，肺腫瘤存在大量的基因組改變 ?-這是暴露于煙草煙霧中的結果，這也是肺癌的主要原因。約10％的肺腫瘤在稱為ATM的基因中攜帶突變。然而，在臨床上沒有藥物可用于治療ATM突變型肺癌。 利用前沿的高通量藥物篩選分析患者的遺傳組成如何影響他
非小細胞肺癌相關藥物研究獲進展
記者從中科院廣州生物醫藥與健康院獲悉，該院近期在新型治療非小細胞肺癌藥物研究方面取得重要進展，為研發具有自主知識產權的可有效克服Iressa臨床耐藥的EGFR非可逆抑制劑提供了重要的先導化合物。相關研究本月在國際期刊《醫藥化學雜志》上在線發表。 據介紹，EGFR抑制劑吉非替尼和厄洛替尼是經
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
新的藥物，新的檢測，肺癌診療新征程
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，其中約85％為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老齡化的加劇、環境的惡化等因素，我國肺癌發病率呈現逐年上升趨勢，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。 肺癌治療已進入精準醫
英國世界首例試驗藥物治愈肺癌病人
英國曼徹斯特克里斯蒂醫院近日宣布，一位肺癌晚期患者（癌細胞已擴散到淋巴結）在采用了該醫院的一種試驗藥物后，其癌細胞影像已完全消失。一年前，在傳統標準治療手段對患者已經沒有任何作用后，該患者接受了世界首例人體采用這一測試藥物的治療。 該患者是英國第一位參與該研究的病人，這一全新藥物也是第一次
－美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
新一代靶向藥物顯著降低肺癌發病風險
肺癌是近十多年來全球癌癥死亡的首要原因，EGFR（表皮生長因子受體）是肺癌診治的重要驅動基因，在非小細胞肺癌（NSCLC）中約30%發生EGFR基因突變。 在日前新加坡舉行的首屆歐洲腫瘤內科學會亞洲區域大會上，一項名為LUX-Lung 7的國際合作研究結果首次發布，研究表明靶向藥物第二代表皮生
一種實驗藥物成功抑制肺癌細胞存活
得克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的癌癥科學應用研究所( IACS)與臨床合作試驗中心( CCCT)聯合研制的一種實驗藥物成功阻止了肺癌細胞在重要代謝過程中的生長和存活，并已從概念學術研究進入到了臨床試驗階段。圖片來源于網絡 研究者近日已在《自然醫學》雜志上發表了他們的兩篇論文成果，一
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
諾華特定亞型肺癌治療藥物Capmatinib獲FDA優先審查
2月11日，諾華宣布美國FDA接受了Capmatinib（INC280）的新藥申請（NDA），并授予優先審查。 Capmatinib（卡馬替尼）是一種口服、選擇性MET抑制劑，Incyte在2009年向諾華授權該化合物的研究，根據協議，諾華獲得了capmatinib所有適應癥的全球獨家開發和商
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
新研究開辟肺癌抗體藥物偶聯物治療新方向
近日，《自然-醫學》發表了關于蘆康沙妥珠單抗治療晚期非小細胞肺癌的突破性研究成果。該研究由中山大學腫瘤防治中心教授張力/方文峰、副研究員趙珅團隊牽頭，聯合全球多中心研究團隊共同開展完成。這也是張力團隊在短短1個月內第二次在《自然-醫學》發表的重要研究成果。 肺癌是全球因癌癥死亡人數最多的癌種，
重磅臨床試驗肺癌藥物keynote042成功
PD-(L)1單克隆抗體為代表免疫療法持續火熱，市場競爭亦愈加激烈，毫無疑問，肺癌市場對于已上市的5款藥物來講具有非常重要的意義，opdivo、keytruda等在不遺余力的開拓肺癌適應癥。04月09號，默沙東keytruda又一次取得重大進展，KEYNOTE-042中期分析數據顯示，在PD-L
新型納米載體或可將肺癌藥物作用效率提高25倍
納米顆粒可以作為藥物運輸載體來幫助抵御肺部癌癥，近日，來自德國環境健康研究中心等處的研究人員通過研究開發出了一種新型納米顆粒載體，其可以在人類和小鼠的肺部的腫瘤位點實現位點選擇性地釋放藥物分子，這種方法或可增加當前癌癥藥物對肺癌的作用效果，相關研究刊登于國際雜志ACS Nano上。 納米顆粒是
一種靶向藥物，可預防乳腺癌和肺癌
乳腺癌和肺癌仍然是女性死于癌癥的兩大主要原因。由于在降低這些疾病的高死亡率方面取得的成功有限，因此迫切需要新的藥物和方法，而癌癥預防可以作為在臨床前和臨床研究中的一種有效的策略。 I-BET 762是一種新溴域抑制劑，其可逆靶向BET (溴域和末端外)蛋白，并損害其結合組蛋白上乙酰化賴氨酸的能
暨南大學在納米藥物逆轉肺癌放療抵抗取得突破
近日，暨南大學附屬第一醫院科研人員在構建新型納米藥物克服肺癌放射抗性的治療上取得重要進展，他們研究揭示了通過重塑腫瘤微環境逆轉肺癌輻射抵抗的機制。相關研究發表于Nano Today 。暨南大學附屬第一醫院為該論文第一完成單位，主治醫師趙鳳芝為第一作者，博士后黃煒為共同第一作者，主任醫師趙建夫、教
肺癌新型靶向治療藥物獲CDE突破性治療品種認定
拜耳6月11日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已于6月8日授予拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088突破性治療品種認定，適應癥為適用于治療攜帶人類表皮生長因子受體2（HER2）激活突變，且既往接受過一種全身性治療的不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患
我國在肺癌、白血病等領域打破國外ZL藥物壟斷
肺癌、白血病等領域打破國外ZL藥物壟斷，國產小分子靶向抗癌藥上市促使國外ZL藥物在中國降價超過５０％……國家科技重大專項成果不僅有４Ｇ移動通信、北斗衛星導航這些“高大上的硬科技”，更有與百姓健康息息相關的生物醫藥科技創新。 記者２２日在科技部舉行的“新藥創制國家科技重大專項”成果發布會上了解到
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肺癌新型靶向治療藥物獲CDE突破性治療品種認定
拜耳6月11日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已于6月8日授予拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088突破性治療品種認定，適應癥為適用于治療攜帶人類表皮生長因子受體2（HER2）激活突變，且既往接受過一種全身性治療的不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患
對小細胞肺癌治療而言，添加他汀類藥物有益嗎？
小細胞肺癌（SCLC）約占新發肺癌病例的 15%-20%，局限性病變患者中位生存期低至 12-14 個月，廣泛性病變患者為 8 -12 個月。過去 40 年，雖然 SCLC 的治療進展很少，但是在其生物學方面取得了不錯的進步，包括 TP53 和 RB1 基因突變，和靶向治療——例如，多聚（ADP