科學的力量：這個關鍵基因有望讓人告別疼痛
“你骨折過多少次？”一名記者問史蒂芬·皮特（Steven Pete）。 “天吶，我也不知道，” 史蒂芬笑了起來：“大概有70、80次吧。”這實屬情有可原——史蒂芬是一名幾乎沒有痛覺的“怪人”，壓根不知道自己有沒有受過傷。史蒂芬是一名先天無法感知疼痛的患者 1981年，史蒂芬在華盛頓州的一個小鎮出生。在生命中的前6個月，他看上去和其他嬰兒沒有什么不同。但不久，剛長出牙齒的史蒂芬突然啃掉了自己的半個腳趾。再長大一點，他又不知疼痛地一直用頭撞墻，腦袋發腫都不停止。他的父母只能給史蒂芬戴上頭盔，并用長筒襪裹住他的四肢，再用膠帶給纏上，以防他再啃掉些什么。 小鎮里的醫生從未聽說過類似的病情。但在一番研究后，一名敬業的兒科醫生在全世界找到了大約40名和史蒂芬的癥狀類似的患者。他們被診斷患有“先天性疼痛不敏感”，一種也許和遺傳有關的疾病。然而沒有人知道這種疾病背后的病因，更不要說治療方法了。感知刺激、傳遞神經信號、大腦感知疼痛、并進......閱讀全文
科學的力量：這個關鍵基因有望讓人告別疼痛
“你骨折過多少次？”一名記者問史蒂芬·皮特（Steven Pete）。 “天吶，我也不知道，” 史蒂芬笑了起來：“大概有70、80次吧。”這實屬情有可原——史蒂芬是一名幾乎沒有痛覺的“怪人”，壓根不知道自己有沒有受過傷。史蒂芬是一名先天無法感知疼痛的患者 1981年，史蒂芬在華盛頓州的一個小
為什么有些人更怕疼－幾乎全是基因在搗鬼
在求醫問診時，患者訴說最多的癥狀是疼痛。但人們感受疼痛、忍耐疼痛以及對疼痛作出的反應各不相同，這使醫生很難知道，該如何有效治療每個患者。 那么，為什么每個人的痛感不一樣？ 美國趣味科學網站近日報道，我們一生中經歷的所有疼痛，都源于使我們對疼痛較敏感或較不敏感的那些基因。不過，我們的心理
英科學家發現疼痛基因－人類有望進入無痛時代
誰都不喜歡疼痛，卻又對它無可奈何。生活中，我們發現有些人的疼痛神經特別敏感，有些人則比較麻木。這又是為什么?英國劍橋大學的科學家經多年研究終于發現，導致疼痛的“罪魁禍首”原來是一條基因。 據英國《每日電訊報》3月8日報道，劍橋大學杰弗里·伍茲教授領導的科研小組對578名患有骨關節炎的患者進
關于原發性紅斑性肢痛癥的基本介紹
Drenth等通過家系分析于2001年將原發性紅斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基礎上，中國學者楊勇等進一步研究發現該病的致病基因可能為1個鈉離子通道基因scn9a，其他研究組針對該基因進行基因敲除后的結果也提示了該可能性。然而，由于該疾病可能具有遺傳異質性，該致病基因尚未在其他家系中
復發性疼痛性紅斑病例分析
1 臨床資料例1 女， 63 歲，前胸、腹部紅色斑片伴疼痛反復發作11 年余，加重 1 周。8 年前患者皮損再次出 現，于外院考慮硬皮病，用藥后癥狀無明顯好轉( 具體藥物不詳) 。此后反復發作，就診前 1 周皮損范 圍擴大，皮疹由下腹部擴展至前胸，疼痛明顯，皮溫 略高。患者既往冠心病病史9 年，否認
背根神經節參與疼痛機制研究進展
背根神經節（DRG）屬外周感覺神經節，背根神經節神經元是軀干、四肢痛覺的初級傳入神經元，具有傳輸和調節機體感覺、接受和傳導傷害性感受的功能。痛覺產生過程中，背根神經節作為痛覺傳入的初級神經元，在疼痛機制中發揮重要作用，主要表達于背根神經節神經元，與疼痛機制密切相關的離子通道及其受體是實現背根神經
兒童家具將告別成人標準－環保仍是選擇關鍵
2010年年底，首個《兒童家具通用技術條件》標準(以下簡稱“標準”)草案通過了審定，有望于2011年年底正式實施。據最新研究數據預測，2011年全球嬰幼兒家具市場銷售總額將達到15.2億美元，與2006年相比將增加28%，兒童家具逐漸成為家具行業消費的新熱點。然而，當前兒童家具沒有相關
一例左側腰背部紅斑水皰伴疼痛病例分析
?病例資料患者男，75歲，因左側腰背部紅斑、水皰、疼痛1周于2013年11月8日入院治療。?入院前1周無明顯誘因左側腰背部出現紅斑、水皰，自覺瘙癢及疼痛，未治療，嚴重影響睡眠，來我院就診。?既往情況：2011年2月首次患帶狀皰疹，在當地醫院住院治療，治愈后出院。此后每年復發1~2次，輕度疼痛，皮損均
Cell子刊：漸凍癥中的關鍵基因
肌萎縮側索硬化癥ALS又稱為漸凍癥，是一種目前還無法治愈的神經退行性疾病。哥倫比亞大學醫學中心CUMC的研究人員發現，基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)對于ALS造成的運動神經元退化有重要作用。文章發表在一月二十二日的neuron雜志上。 ALS雖然會破壞患者的絕大多數運動神經元，但也有少部
特定基因：在抑郁癥中起關鍵作用
在全球范圍內，抑郁癥每年影響超過3億人。每年有近80萬患者死于自殺，是15至29歲之間的第二大死亡原因。除此之外，抑郁癥摧毀了數以千萬計的患者及其家人的生活質量。盡管環境因素在許多例抑郁癥中起作用，但遺傳學也是至關重要的。 現在，美國馬里蘭大學醫學院的一項新研究指出了一個特定的基因是如何在其中
“無痛”基因助力開發新止痛藥
有個感受不到身體疼痛的女孩幫助研究人員識別出能瓦解痛覺的基因突變。這項發現可能會促進新型止痛藥的開發，可用相同方式阻止痛覺信號。 患有先天性無痛癥的人感受不到身體的疼痛，經常會令自己受傷，比如可能燙傷皮膚，因為他們不知道自己正摸著熾燙的東西。通過對比這個女孩和無此障礙的父母的基因序列，德國
關于紅斑癥的基本信息介紹
紅斑癥是錦鯉有時會罹患一種疾病，是在進行篩選時，魚被拖網、小撈網擦傷，擦傷的部分，很容易受到病原菌感染而引起的。除了錦鯉之外，許多水棲動物也很容易罹患紅斑癥。
治療紅斑性肢痛癥的概述
1、一般治療 急性期應臥床休息，避免久站，抬高患肢。局部冷敷或將肢體置于冷水中，以減輕疼痛。急性期后，堅持加強肢體活動鍛煉，避免任何引起局部血管擴張的刺激。 2、藥物治療 （1）局部可以應用中草藥外敷，如黃柏、黃芩、大黃各30g，青黛15g，蜂蜜調勻敷于患處。 （2）阿司匹林，對繼發于血
慢性骨盆疼痛綜合癥的簡介
慢性骨盆疼痛綜合征(CP/CPPS)(Ⅲ型)的發病機制至今尚不完全清楚,人群發病率可達2.5%～16.0%,為50歲以下男性最常見的泌尿外科疾病.
慢性骨盆疼痛綜合癥的診斷
B超檢查 應做泌尿系統B超，排除其他泌尿系統疾病，因為結石有時也會導致上述部位疼痛。此外，還可進行前列腺液檢查，看前列腺液中白細胞的數量有無顯著增長，加號越多，往往提示炎癥越嚴重。 另外，男士不應排斥“查體”，即前列腺指檢。因為患病兩三年的人前列腺兩側葉外周帶通常會呈纖維化，通過指檢可以發現。
疼痛致抑郁癥研究取得進展
近日，中國科學技術大學生命科學學院、中科院腦功能與腦疾病重點實驗室張智課題組，與安徽醫科大學第一附屬醫院汪凱和田仰華研究組及多家研究機構合作，在慢性痛導致抑郁樣行為的神經環路基礎方面取得研究進展。相關成果以A neural circuit for comorbid depressive symp
慢性骨盆疼痛綜合癥的癥狀
反復疼痛 前列腺炎中有1/3的比例是慢性骨盆疼痛綜合征，該病患者與其他前列腺炎患者相比，有明顯的反復疼痛感， 墜脹癥狀 會陰部、腹股溝、肛周、陰囊、大腿內側及睪丸等部位會出現墜脹等癥狀。
以色列發現與慢性疼痛有關基因
以色列希伯來大學亞歷山大·希爾伯曼生命科學研究院的科學家發現了一個與慢性疼痛有關的基因。他們認為，這一發現將有助于了解引起慢性疼痛的原因和開發新的治療手段。 科學家在對實驗鼠的研究中發現，其第15染色體的一個區域可能存在引起疼痛的變異基因。他們采取精細定位方法將變異基因的位置縮小到含
Science子刊：利用基因緩解疼痛
倫敦大學學院(UCL)的研究人員發現，一種名為 FKBP51 的蛋白可以通過糖皮質激素信號調控小鼠的非急性疼痛感知。這一研究成果公布在2月10日的Science Translational Medicine雜志上。 疼痛問題不可小覷，這種不愉快的感覺和情緒方面的體驗往往和實際或者潛在的傷害相聯
簡述紅斑性肢痛癥的診斷要點
（1）肢端陣發性紅、腫、熱、痛四大癥狀。 （2）無局部感染炎癥。 （3）受熱后疼痛加劇，冷敷后疼痛減輕。 （4）排除血栓閉塞性脈管炎、糖尿病性周圍神經病及雷諾病等。但須與凍瘡、閉塞性脈管炎、真性紅細胞增多癥、雷諾現象、糖尿病性神經病、脊髓癆及中毒性末梢神經炎等相鑒別。紅斑性肢痛癥有時是紅細
關于紅斑性肢痛癥的病因分析
本病病因未明。可能與寒冷導致肢端毛細血管舒縮功能障礙有關。由于肢端小動脈擴張，血液流量顯著增加，局部充血，血管內張力增高，壓迫或刺激動脈及鄰近神經末梢而產生劇烈疼前。常因氣溫驟降受涼或長期行軍誘發。
關于紅斑性肢痛癥的分類介紹
紅斑性肢痛癥的病因病機尚未明確，一般分兩類： 1、原發性紅斑性肢痛癥 病因不明，可能與自主神經或血管神經中樞功能紊亂、皮膚對溫熱處于過敏狀態及血中某些致熱物質增多有關，少數病人有家族因素。遺傳學研究表明，患者易感基因在染色體2q31-32上。 2、繼發性紅斑性肢痛癥 繼發于某些疾病，如多
可變性紅斑角皮癥病例分析
1 病歷摘要 患者男， 22 歲。因掌跖增厚 20 余年，全身反復鱗 屑性紅斑伴瘙癢 5 年，于 2012 年 7 月 12 日來本院就 診。患者出生后不久雙手掌、足跖皮膚增厚，表面附有 薄層鱗屑，繼而出現線狀皸裂，未診治。5 年前患者自 述無明顯誘因于軀干及四肢出現大小不等片狀暗褐色
關于紅斑性肢痛癥的基本介紹
紅斑性肢痛癥（erythromelalgia）是一種原因不明的肢端遠端皮膚陣發性皮溫升高，皮膚潮紅、腫脹，并產生劇烈灼熱痛為特征的一種植物神經系統疾病。環境溫度升高可誘發或加劇疼痛；溫度降低可使疼痛緩解。任何年齡均可起病，但以青壯年多見。
關于神經病理性疼痛癥的簡介
神經病理性痛有了新的定義，IASP官方學術期刊PAIN在2011年元月首期發表了由21家單位署名的“NeuPSIG神經病理性痛評價綱要”一文，并明確確定了NeuP（神經病理性痛）的新定義，翻譯為：“由軀體感覺神經系統的損傷或疾病而直接造成的疼痛”（原文“pain arising as a dir
英國科學家找到慢性疼痛基因
英國科學家找到了一種控制慢性疼痛的基因HCN2，并說這一發現將有助于藥物研究人員找到更高效和有針對性的止痛藥。 劍橋大學的科學家說，如果能研制出阻斷這一基因產生的蛋白質的藥物，他們就能治療神經性疼痛，這種疼痛與神經損傷有關，靠現有藥物常常很難控制。 “神經痛常常很難緩解，因為缺少有效
簡述紅斑性肢痛癥的臨床表現
1.本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性。起病可急可緩，進展緩慢。多從雙側肢端起病，以雙足多見，少數患者可僅見于單側。表現為足趾、足底、手指和手掌發紅、動脈搏動增強，患處皮膚陣發性溫度升高、潮紅、腫脹和難以忍受的燒灼樣疼痛。疼痛為陣發性，可持續數分鐘、數小時或數日，以夜間明顯且發作次數較多
關于紅斑性肢痛癥的鑒別診斷介紹
應注意與以下疾病鑒別： （1）雷諾病：多見于青年女性，是由于交感神經功能紊亂引起的肢端局部缺血現象，遇冷是主要誘因。臨床表現主要為蒼白、發紺、潮紅，局部溫度低。治療原則是保暖，使用血管擴張劑或交感神經封閉。 （2）血栓閉塞性脈管炎：多見于中青年男性，主要為血流不足引起的癥狀。可分為局部缺血期
關于原發性紅斑性肢痛癥的簡介
原發性紅斑性肢痛癥是一種罕見的常染色體單基因遺傳病，國際范圍內僅報道過6個家系及一些散發病例。該病雖無生命危險但嚴重影響患者生活，以肢端陣發性劇烈灼燒樣疼痛以及對溫度敏感為主要特征，但其發病機制一直不明。
原發性紅斑性肢痛癥的內容概述
紅斑性肢痛（erythermalgia）是一種肢端血管發生過度擴張所引起的疾病，臨床上主要表現為在溫熱環境中陣發性肢端發紅、皮膚溫度增高和燒灼樣疼痛。原發性者比較多見。本病屬少見病。病人多為兒童或>40歲者。國外報導男性患者多于女性，約為2/1。但廣州報告的433例中，青年女性最多，占92．86