NatureGenetics：全基因組測序領域的開拓性進展
當我們提到DNA的甲基化，通常是指胞嘧啶(C)碳環上5號碳原子的甲基化，5-甲基胞嘧啶(5mC)。實際上，在原核生物中存在著3種DNA甲基化型式，5mC、4mC（4-甲基胞嘧啶）和6mA（6-甲基腺嘌呤），6mA起主導作用，缺乏6mA可導致一些細菌的死亡。科學家們曾經以為具有重要生理功能的DNA 6mA修飾在生命的進化過程中，不可思議地從高等生物基因組中消失了。Nature重大發現改寫表觀遺傳理論 為了檢驗真核生物基因組中是否存在DNA 6mA修飾，更高靈敏度的檢測方法和設備應運而出。然而，由于檢測技術手段限制，科學界在低等單細胞真核生物、植物和動物基因組內檢測到低水平的6mA后，便猜測它可能是一個非典型的DNA堿基修飾型式。雖然有報道指出，與5mC的基因抑制作用不同，6mA似乎能啟動某些基因的激活。但總的來說，有關6mA與真核生物基因組功能的研究基本還是一片空白。如今，高靈敏度的單分子實時測序（Single-Molecu......閱讀全文
Nature－Genetics：全基因組測序領域的開拓性進展
當我們提到DNA的甲基化，通常是指胞嘧啶(C)碳環上5號碳原子的甲基化，5-甲基胞嘧啶(5mC)。實際上，在原核生物中存在著3種DNA甲基化型式，5mC、4mC（4-甲基胞嘧啶）和6mA（6-甲基腺嘌呤），6mA起主導作用，缺乏6mA可導致一些細菌的死亡。科學家們曾經以為具有重要生理功能的DNA
質譜分析法術語質譜
質譜（mass spectra mass spectrum）按照被測體質量大小排序的譜線。
研究揭示多物種全基因組6mA分布及可能來源
近日，中山大學生命科學學院教授駱觀正團隊研究揭示多物種全基因組N6-deoxyadenosine（6mA）分布及可能來源。相關研究發表于Cell Discovery。陳麗倩博士（現為廣東省人民醫院博士后）和張璋副教授為該論文共同第一作者，駱觀正教授為通訊作者，團隊成員陳鴻萱、奚劍飛、劉學弘、馬冬
質譜分析法的質譜分類
電子轟擊質譜EI-MS，場解吸附質譜FD-MS，快原子轟擊質譜FAB-MS，基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS，電子噴霧質譜ESI-MS等等，不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS，其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
質譜分析法術語質譜圖
質譜圖（mass spectrogram）質譜測定結果經計算機處理統計后，以棒狀圖（或數據列表形式）表示的譜圖。它是二維圖譜，橫坐標表示離子的質荷比（m/z），對于單電荷的離子，電荷數z＝1，橫坐標表示的數值即為離子的質量；縱坐標表示離子流的強度，通常用相對強度來表示，即把被記錄的各個質量數的離子峰
染色質免疫沉淀法（Chromatin－immunoprecitation，ChIP）
染色質免疫沉淀法（Chromatin immunoprecitation，ChIP）是研究體內DNA與蛋白質相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測目標蛋白與特異DNA片段的結合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達的關系。核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等，這些
在纖毛蟲鑒定了DNA6mA甲基轉移酶復合物及闡明生物學功能
DNA甲基化是表觀遺傳調控的重要組成部分，在調控基因組印記，X染色體失活，轉座子抑制，基因表達，胚胎發育等方面發揮重要作用。真核生物中最主要的DNA甲基化修飾是5-甲基胞嘧啶（5mC）。由于其在真核生物中的豐富性和重要性，以前的研究集中表征5mC。相反，N6-甲基腺嘌呤DNA（6mA）修飾是原核
質譜分析法術語本底質譜圖
本底質譜圖（background mass spectrum）在不導入樣品的情況下，由清洗儀器的殘留溶劑、樣品記憶、真空泵油蒸氣、色譜柱流失、載氣以及各種污染物所產生的質譜圖，即為本底質譜圖。如果本底質譜的離子峰多且很強，在進行樣品測試時，不僅會影響儀器的最佳性能，還會成為樣品譜圖中的背景譜圖（即本
質譜分析法術語同位素質譜
同位素質譜（isotope mass spectrum）按元素的同位素質量排序的質譜。
關于染色質免疫沉淀法的基本介紹
染色質免疫沉淀法（Chromatin immunoprecipitation，ChIP）是研究體內DNA與蛋白質相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測目標蛋白與特異DNA片段的結合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達的關系。 核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛
關于染色質免疫沉淀法改變分析介紹
是研究轉錄調控蛋白和相應核苷酸序列結合的常用方法，但是由于許多轉錄調控蛋白有相似或相同的DNA結合位點，這種體外分析獲取的結果不一定能真實地反映體內轉錄調控蛋白和DNA結合的狀況。染色質免疫沉淀分析（ChIP）是基于體內分析發展起來的方法，它能真實、完整地反映結合在DNA序列上的調控蛋白，是確定
關于染色質免疫沉淀法—沉淀分析的基本介紹
沉淀分析是基于體內分析發展起來的方法，它的基本原理是在活細胞狀態下固定蛋白質－DNA復合物，并將其隨機切斷為一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學方法沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段，通過對目的片斷的純化與檢測，從而獲得蛋白質與DNA相互作用的信息。它能真實、完整地反映結
全系質譜，全新高度－|－屹堯科技衡昇質譜重磅新品發布
2025年9月10日至12日，由中國分析測試協會主辦的第二十一屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA 2025）在北京中國國際展覽中心盛大召開。本次展會聚焦分析測試領域前沿技術與行業發展趨勢，吸引了眾多專業人士參與。開展當日，衡昇質譜、屹堯科技、艾恩質譜、微納智造攜4款新品聯袂亮相。同日，屹堯
關于染色質免疫沉淀法—真核生物的基本介紹
是由內源和外源因素共同影響的，所有信號傳遞途徑的終點都是DNA。DNA通過核蛋白復合物組成染色質，染色質是基因調控的一個重要作用位點。轉錄激活因子和輔助抑制因子的研究顯示存在一種新的調節機制--“組蛋白密碼”，其信息存在于組蛋白的轉錄后修飾等過程中。該類修飾包括組蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、AD
免疫沉淀法的類型
個別免疫沉淀法(IP)：用來分離某個細胞萃取物中的已知特定蛋白質免疫沉淀法免疫共沉淀法(Co-IP)：研究整個蛋白質復合體染色質免疫沉淀法(ChIP)：用來研究DNA上的特定蛋白質RNA免疫沉淀法(RIP)：和ChIP相近，但RNA免疫沉淀法是用來研究會與RNA結合的蛋白質RIP技術（RNA Bin
質譜分析法
先將中性分子離子化，再順次分離和記錄各種離子的質荷比和豐度先將中性分子離子化，再順次分離和記錄各種離子的質荷比和豐度( 強度)，從而實現分析目的的一種分析方法。
質譜分析法
原理使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，進入質量分析器，通過電磁場按不同m/e的變化，分子離子及碎片離子的質量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息。主要特點：（1）質量測定范圍廣泛；（2）分辨高；（3）絕對靈敏度，可檢測的最小樣品量。
質譜分析法
質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比(m/z)分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。 從J.J. Thomson制成第一臺質譜儀，到現在已有近9
質譜分析法
質譜儀種類非常多，工作原理和應用范圍也有很大的不同。從應用角度，質譜儀可以分為下面幾類：有機質譜儀：由于應用特點不同又分為：①氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)在這類儀器中，由于質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀，氣相色譜 質譜-飛行時間質譜儀，氣相色譜-離子阱質譜儀等。②液相色譜-質譜聯
質譜分析法
質譜儀種類非常多，工作原理和應用范圍也有很大的不同。從應用角度，質譜儀可以分為下面幾類：有機質譜儀：由于應用特點不同又分為：① 氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)在這類儀器中，由于質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀，氣相色譜 質譜書籍-飛行時間質譜儀，氣相色譜-離子阱質譜儀等。② 液相色譜
質譜分析法
用高速電子束的撞擊等不同方式使試樣分子成為氣態帶正電離子，其中有分子離子M+和各種分子碎片陽離子。在高壓電場（電壓為V）加速下，質量m的帶正電粒子在磁感應強度為B的磁場中作垂直于磁場方向的圓周運動，其運動半徑r與粒子的質荷比（m／e）有如下關系：顯然質荷比大小不同的正離子將按不同的曲率半徑依次分散成
質譜分析法
用高速電子束的撞擊等不同方式使試樣分子成為氣態帶正電離子，其中有分子離子M+和各種分子碎片陽離子。在高壓電場（電壓為V）加速下，質量m的帶正電粒子在磁感應強度為B的磁場中作垂直于磁場方向的圓周運動，其運動半徑r與粒子的質荷比（m／e）有如下關系：?顯然質荷比大小不同的正離子將按不同的曲率半徑依次分散
使用全掃描及農藥質譜庫對農藥進行篩選
氣質聯用儀被用于農產品中農藥存在性的篩選。這是因為氣質聯用儀可以將農產品中的農藥殘留與其他化合物分開，并給出可以確認農藥結構的農藥的質譜圖。為了這個目的，氣質聯用儀的離子化模式通常被設為電子轟擊電離模式，采集方式被設為全掃描。 使用全掃描及農藥質譜庫對農藥進行篩選
譜育科技：全系質譜累計突破2500臺套，高端儀器全面開花
——譜育科技副總經理俞曉峰先生專訪從2015年譜育成立，每年均實現翻倍增長，譜育科技既是聚光體系中最耀眼的明星，也是中國實驗室分析儀器領域最壯大的公司。2023年12月，譜育科技青山湖創新基地迎來了第1000套 7000系列 ICP-MS、第500套 5000系列 LC-MS/MS正式下線，毫無懸念
6mA甲基化修飾調控工業微藻油脂合成過程揭示
微藻在全球光合作用、二氧化碳固定及初級生產力中貢獻卓著，是頗有前景的合成生物學底盤細胞。為了探索工業固碳產油微藻的表觀遺傳機制和生理作用，中國科學院青島生物能源與過程研究所單細胞研究中心以海洋微擬球藻為模式，解析了野生型和6mA擾動突變株中N6-甲基腺苷（N6-methyladenosine，6
質譜及質譜的目的
質譜，是一種分析方法，原理就是讓帶電原子、分子或分子碎片按質荷比的大小順序排列，打出相應的譜線。待分析的樣品分子在離子源中離化成具有不同質量的單電行分子離子和碎片離子，這些單電荷離子在加速電場中獲得相同的動能并形成一束離子，進入由電場和磁場組成的分析器中；其中離子束中速度較慢的離子通過電場后編轉大，
氣體分析質譜質譜原理
? ? 質譜儀配備QuaderaTM 分析軟件, 操作簡單, 功能強大, 有128 個檢測通道，可生成用戶特殊應用軟件界面. 在參數設置, 多種實測方式, 譜庫, 數據統計, 譜圖放大, 光標, 輸入輸出模塊等性能的支持下, 可以更方便地進行定性定量分析以及在線離線分析.? ? ?Omnistar/
免疫分析法免疫擴散
基本原理：可溶性的抗原和相應的抗體在溶液或凝膠中彼此接觸，形成不溶性抗原-抗體復合物沉淀。 單向免疫擴散(Single immunodiffusion) 基本原理：指抗原和抗體兩 種成分中只有一種擴散，另 一種被固定在凝膠中。 雙向免疫擴散（Double immunodiffusion)
OPGEN全基因組圖譜應用系列——鞭蟲全基因組測序
鞭蟲是一種常見的土壤傳播寄生蟲，地理分布廣，感染率高，寄生于人體盲腸，導致人體慢性感染，對人類危害巨大。鞭蟲的全基因組測序研究由著名的桑格研究院（Wellcome Trust Sanger Institute）完成，發表在世界頂級期刊《Nature Genetics》上。該研究通過對2種不同
看表觀新修飾6mA甲基化如何助力IF飆升!
DNA甲基化修飾是表觀遺傳研究的熱點之一，我們通常認為DNA甲基化就是胞嘧啶甲基化（5-methylcytosine, 5mC），卻不知道隨著測序技術的快速發展，科研者們已經在真核生物中（果蠅 、真菌、萊茵衣藻、秀麗隱桿線蟲等）發現了一種新的DNA甲基化修飾—DNA-6mA甲基化，且DNA-6m