研究實現光催化助催化劑調控內建電場成像
近日，中科院大連化物所朱劍博士、范峰滔研究員和李燦院士等人利用自主研發的空間分辨表面光電壓譜和開爾文探針成像系統研究助催化劑在太陽能燃料轉化過程中的作用，發現納米尺度助催化劑可以有效調控光催化材料內建電場的方向和大小，在界面處形成高達2.5kV/cm的內建電場，局部的光電壓值可達到80倍的增強。該研究揭示了助催化劑增強光催化甚至熱催化性能的新機制。文章發表在近期出版的《納米快報》上。 助催化劑是利用光催化和光電催化轉化太陽能到化學能過程中非常重要的組成部分。絕大多數的光催化體系都需要引入助催化劑（cocatalyst）來極大提升光催化的活性。人們一直以來對于助催化劑在上述轉化過程中所起到的真正作用并不清楚。其中一個重要的原因在于光催化過程中光生電荷做為一種重要的反應中間物參與了絕大多數的催化反應基元步驟，因此光催化性能的提升并不能簡單歸屬于助催化所促進的表面反應動力學。研究團隊利用自主研發的空間分辨表面光電壓譜和開爾文探針......閱讀全文
研究實現光催化助催化劑調控內建電場成像
近日，中科院大連化物所朱劍博士、范峰滔研究員和李燦院士等人利用自主研發的空間分辨表面光電壓譜和開爾文探針成像系統研究助催化劑在太陽能燃料轉化過程中的作用，發現納米尺度助催化劑可以有效調控光催化材料內建電場的方向和大小，在界面處形成高達2.5kV/cm的內建電場，局部的光電壓值可達到80倍的增強。
單個光催化劑粒子不同晶面的光生電荷的光電成像實現
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室及潔凈能源國家實驗室太陽能研究部李燦、所百人計劃學者范峰滔和博士生朱劍等在國際上利用自主研制的納米表面光電壓成像系統，首次實現了單個光催化劑粒子不同晶面的光生電荷的光電成像，發現半導體粒子不同晶面間存在不同的空間電荷層內建電場可以促進光生電
我國揭示太陽能催化“向陽背陰”的電子和空穴遷移性差別
近日，大連物化所范峰滔研究員和李燦院士團隊利用自主研發的表面光電壓成像儀器，闡明相比于傳統的內建電場導致的電荷分離，電子和空穴的遷移性差別可產生擴散控制的電荷分離過程，且后者對不同晶面的電荷分離貢獻更大。相關工作發表在《自然-能源》（Nature Energy）上。 光催化過程的理解是高效利用
中科院大連化物所揭示缺陷促進電荷分離新機制
近日，大連化物所范峰滔研究員、李燦院士團隊與德國亥姆霍茲柏林能源與材料中心Thomas Dittrich博士合作，聯合利用斷層掃描光電壓成像（Tomographic-SPVM）、時間分辨表面光電壓方法（TPV）在研究半導體光催化劑微納米尺度電荷分離過程中缺陷的重要作用方面取得新進展。研究成果發表
大連化物所揭示太陽能光催化“向陽背陰”電荷分離機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員范峰滔和中國科學院院士李燦團隊利用自主研發的表面光電壓成像儀器，闡明相比于傳統的內建電場導致的電荷分離，電子和空穴的遷移性差別可產生擴散控制的電荷分離過程，且后者對不同晶面的電荷分離貢獻更大。相關工作發表在《自然-能源》（Nature Energy）上。
斷層掃描光電壓成像方法揭示缺陷促進電荷分離新機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員范峰滔、中科院院士李燦團隊與德國亥姆霍茲柏林能源與材料中心博士Thomas Dittrich合作，聯合利用斷層掃描光電壓成像（Tomographic-SPVM）、時間分辨表面光電壓方法（TPV）在研究半導體光催化劑微納米尺度電荷分離過程中缺陷的重要作用方面
我國利用斷層掃面光電壓成像揭示缺陷促進電荷分離機制
近日，大連化物所范峰滔研究員、李燦院士團隊與德國亥姆霍茲柏林能源與材料中心Thomas Dittrich博士合作，聯合利用斷層掃描光電壓成像（Tomographic-SPVM）、時間分辨表面光電壓方法（TPV）在研究半導體光催化劑微納米尺度電荷分離過程中缺陷的重要作用方面取得新進展。相關研究成果
大連化物所揭示鐵電光催化反應的新機制
近日，我所太陽能研究部（DNL16）李燦院士、范峰滔研究員等通過構筑雙極性電荷收集結構，促進了鐵電光催化全分解水，并揭示了鐵電光催化反應的新機制。 在光催化過程中，提高太陽能轉化效率的核心問題是提高光生電子和空穴的分離效率，構筑內建電場是提高電荷分離的有效手段。由于自發的不對稱電荷分離和高于帶
金屬所在奧里維里斯相鐵電材料光解水制氫研究方面取得進展
太陽能光催化分解水制氫是獲取綠氫極具潛力的技術，其走向應用的關鍵是發展高效穩定的半導體光催化材料。鐵電光催化材料（例如PbTiO3、BiFeO3、Na0.5Bi0.5TiO3和Bi3TiNbO9）由于具有能夠促進光生載流子分離的內建電場而廣受關注。其中，Bi3TiNbO9是一種奧里維里斯（Aur
基于大尺度助催化劑設計負載小尺寸光催化劑構建新思路
全文速覽 常規的光催化體系是在主光催化劑上負載更小尺寸的助催化劑來構建光催化體系。這受制于主光催化劑的體相載流子復合造成電荷分離效率低和小尺寸的助催化劑提供有限的反應活性位點。本文采用與常規手段完全不同的思路來構建光催化體系，以低成本、大尺度的二維氧化鎳或硫化鎳納米片為助催化劑，以超小的銳鈦礦
新型催化劑實現雙功能光催化水氧化/還原
??近日，中科院大連化物所研究員劉健團隊與華東師范大學教授胡鳴團隊合作，提出了一種新穎、簡單的策略，利用普魯士藍類似物PBA和二氧化鈦（TiO2 ）合成了具有非對稱性結構的PBA—TiO2? 兩面神（Janus）微/納米結構催化劑，實現雙功能光催化水氧化/還原。相關研究發表在《尖端科學》上。 J
大化所發表“助催化劑在光催化中的作用”綜述文章
近年來，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組及潔凈能源國家實驗室太陽能部研究團隊在基于“結”與“助催化劑”構建光催化體系方面的系列研究工作受到了國際同行的廣泛關注。近日，該團隊受邀撰寫的綜述文章Roles of Cocatalysts in P
研究闡述了光催化生物質精煉的催化劑設計
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王峰、副研究員羅能超團隊發表光催化生物質精煉的催化劑設計綜述性文章，總結了光催化劑的表面結構、電子結構以及助催化劑等因素對生物質精煉中的界面電荷轉移和自由基反應的影響，為實現高效、高選擇性的光催化生物質精煉提供借鑒。相關成果發表在《自然-合成》上。生物質是地球
研究闡述了光催化生物質精煉的催化劑設計
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王峰、副研究員羅能超團隊發表光催化生物質精煉的催化劑設計綜述性文章，總結了光催化劑的表面結構、電子結構以及助催化劑等因素對生物質精煉中的界面電荷轉移和自由基反應的影響，為實現高效、高選擇性的光催化生物質精煉提供借鑒。相關成果發表在《自然-合成》上。 生物
西安交大團隊實現電場大范圍調控自旋霍爾角
通過自旋軌道矩(SOT)實現電流驅動磁化翻轉的方法，具有響應快、功耗低、高穩定性等天然優勢，是開發下一代自旋存儲和邏輯器件的重要基礎。基于這一原理設計的自旋軌道矩磁隨機存儲器(SOT-MRAM)有望成為新一代超高性能非易失性存儲器，具有廣闊的應用前景。?在自旋軌道矩磁隨機存儲器中，電流流經具有強自旋
全新水溶性小分子助催化劑大幅提高光催化產氫性能
中國科學技術大學化學與材料科學學院吳長征教授研究組與張群教授研究組合作，研制出全新水溶性簡單小分子助催化劑，使光催化產氫性能大幅提升，為擺脫目前廣泛使用的貴金屬助催化劑提供了新途徑。研究成果近日在線發表在《自然·通訊》上。 把低密度的太陽能高效轉化為可存儲的化學能，是發展可再生能源的重要途徑。
我所發表光催化生物質精煉的催化劑設計綜述文章
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240327_7055091.html近日，我所生物能源研究部生物能源化學品研究組（DNL0603組）王峰研究員、羅能超副研究員團隊發表光催化生物質精煉的催化劑設計綜述性文章，總結了光催化劑的表面結構、電
金屬所提出增強極性光催化材料性能新思路
光催化技術在能源利用、環境保護等領域具有廣闊應用前景。光催化過程可大致劃分為光能吸收、光生電荷分離和表面反應三個主要步驟，其中光生電荷能否有效分離直接制約著整個光催化過程的效率。通過材料設計為光生電荷遷移提供足夠驅動力，可有效提高光生電荷分離效率，增強材料光催化效率。近年來，極性光催化材料研究得
大連化物所極性誘導的空間電荷分離促進光催化全分解水
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員李仁貴等與中科院半導體研究所研究員閆建昌團隊合作，在人工光合成體系光生電荷分離研究方面取得新進展：發現極性誘導的表面電場有效促進了光生電荷的空間分離，并大幅提升光催化全分解水的活性。 除了晶體形貌和晶面可以被用來調控
研究揭示液相反應環境下光生電荷轉移機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員范峰滔、中國科學院院士李燦等在光生電荷轉移原位成像研究方面取得新進展，實現了對固-液界面雙電層中緊密層電荷的定量測量，完成了對光生電荷從固相空間電荷區到表界面液相反應的全過程追蹤。研究發現，反應溶液環境對于光生電荷的分離行為具有重要影響。通過調控反應環境，團隊
大連化物所太陽能光催化分解水研究取得新進展
由于世界范圍的能源和環境問題，近年來光催化分解水制氫和還原二氧化碳的研究在國際學術界引起廣泛的重視。光催化分解水被認為是最具挑戰性的難題，一旦取得突破，有望影響世界能源格局。實現這個反應的關鍵是發展高效的光催化劑，進而構筑高效光催化或光電催化體系。 近日，中國科學院大連化學物理研究所李燦院
鉻酸鉍可增強光催化性能與深度礦化污染物能力
光催化技術能夠利用太陽能進行化學燃料合成與環境修復，已經被認為是解決能源短缺和環境污染問題的理想途徑。在實際應用中，充分利用太陽光以獲得足夠高的效率仍然是一個巨大的挑戰。同時，光催化劑能帶的減小還會削弱其氧化還原的驅動力，尤其是，水氧化和污染物降解反應，因為這些反應往往涉及復雜的多個電子過程。因
李燦院士在寬光譜捕光催化劑全分解水制氫研究取得進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所太陽能研究部中科院院士李燦、研究員章福祥等在寬光譜捕光催化劑Z機制全分解水制氫研究中取得新進展。研究結果發現，通過設計和調控BiVO4表面助催化劑Au的擔載，以及雙助催化劑（Au和CoOx）的選擇性負載，可有效促進BiVO4的產氧性能及其與氧化還原電對離子間的電
李燦院士團隊在復合光催化體系領域研究引關注
近日，中科院大連化物所李燦院士團隊撰寫的綜述文章——《助催化劑在光催化和光電催化中的作用》在《化學研究述評》上發表。這是第一篇比較系統闡述光催化和光電催化體系中助催化劑作用的文章。該團隊在基于“結”與“助催化劑”構建光催化體系方面的系列研究引起國際同行關注。 利用自然界豐富的太陽能制氫，有
李燦院士獲日本光化學獎
日前在日本仙臺舉行的日本光化學協會2017年度會議（Annual Meeting on Photochemistry 2017）上，中科院大連化物所李燦院士獲得日本光化學獎，以獎勵他在太陽能光催化和光電催化研究方面所做出的貢獻，并受邀在大會上做了題為“光催化和光電催化的光生電荷分離的研究”的獲獎
能帶彎曲是由極化效應還是內建電場引起的
如果你說的是半導體與電解液接觸的話，那么：能帶彎曲與半導體/電解液結有關對于一個n型半導體當其費米能級等于平帶電勢時，半導體與電解液之間沒有電荷流轉，在半導體與電解液接觸界面兩側沒有多余電荷，因此在固液界面的半導體一側不會出現能帶彎曲。如果電子從電解液流向半導體（即半導體的費米能級低于電解液中氧化還
大連化物所硅基材料用于光電化學分解水研究獲新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室、潔凈能源國家實驗室（籌）李燦團隊在硅基半導體材料用于光電化學分解水的光陽極研究中取得新進展，發現了單晶硅基光電極中的界面施主態缺陷能級是制約光電極效率的因素之一，成功對異質結的界面能帶結構進行了精細調控，有效提高光電極的電荷分離及水氧化效
研發光催化產氫性能提高32倍全新水溶性小分子助催化劑
日前，中國科學技術大學化學與材料科學學院吳長征教授研究組與張群教授研究組合作，研制出全新水溶性簡單小分子助催化劑，成功將光催化產氫性能提高了32倍，為擺脫目前廣泛使用的貴金屬助催化劑提供了新途徑。成果在線發表在最新一期《自然?通訊》上。 將太陽能高效轉化為可存儲的化學能，是發展可再生能源的
光催化劑的種類
包括二氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、二氧化鋯、硫化鎘等多種氧化物硫化物半導體。光催化材料是指通過該材料、在光的作用下發生的光化學反應所需的一類半導體催化劑材料。典型的天然光催化劑就是我們常見的葉綠素，在植物的光合作用中促進空氣中的二氧化碳和水合成為氧氣和碳水化合物。總的來說納米光觸媒技術是一種納米仿生技術
光催化劑晶面間電荷分離研究獲進展
近日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室、潔凈能源國家實驗室（籌）李燦、慕林超、李仁貴等帶領團隊，在太陽能光催化的光生電荷分離研究中取得進展，相關結果發表在《能源與環境科學》期刊。 光生電荷分離是太陽能光催化研究的關鍵問題之一。該團隊長期致力于太陽能光催化轉化中的光生電荷分離研究，相繼在國