張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRISPR–Cas13）。這兩篇論文聚焦的都是CRISPR的另外一大技術應用：RNA靶向編輯。 將RNA編輯酶融合到靶向RNA的Cas蛋白中，這樣研究人員就能編輯人體細胞中特定的核苷酸了，張鋒研究組將這種方法稱為RNA Editing for Programmable A-to-I replacement (REPAIR), 這一技術不僅可以用作研究工具，而且可作為由突變引發的疾病的臨時治療方法。 來自哈佛大學的化學生物學家David Liu（未參與該項研究）點評道：“這項工作是一個非常有成效，令人令人印象深刻的研究成果，它提出了編輯......閱讀全文
張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRI
張鋒Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系統
來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員，確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》（Science）雜志上。 這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
張鋒發表Science雜志CRISPR新綜述
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒Nature子刊再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
Nature專訪張鋒：你怎么看CRISPR編輯生殖細胞？
4月18日，來自中山大學的研究人員發表了一篇轟動國內外科學家的研究論文，報告稱他們第一次采用CRISPR-Cas9基因編輯技術改造了人類生殖細胞。這篇論文一經發布便引起了全球科學界的激烈爭論，甚者有人提出我們是否處在了一個新的“阿西洛馬時刻（Asilomar moment）”？（生物通編輯注：1
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR華裔牛人不止張鋒－此學者連發Nature等文章改進CRISPR
作為納斯達克CRISPR“第一股”Editas公司的聯合創始人之一，哈佛大學化學與化學生物學教授、Howard Hughes醫學研究所研究員David R. Liu也是著名的CRISPR科研人員，據稱這位教授是一位從來沒有做過博士后的年輕教授，他早年畢業于哈佛大學，1999年在加州大學伯克利校區
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
張鋒博士Nature子刊再發CRISPR重要成果
規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，原本是細菌抵御病毒的重要武器，現在這一組合已經成為了一個通用工具，被用于在真核生物中進行位點特異性的基因組編輯。 由于這種基因組編輯技術更易于操作，也具有更強的擴展性，CRISPRs-Cas9迅速成為了科研領域的新寵兒。 日前，麻省
張鋒等“大神”創辦新公司，獲8700萬美元A輪融資
堿基編輯技術 近幾年，CRISPR/Cas9基因編輯技術被全球科學家們廣泛使用。然而，盡管很容易用它改變基因的功能，但修復點突變（指由單個堿基改變引發的突變）一直是個未解的難題。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鳥瞟呤；根據堿基互補配對原則，A與T配對、C與G配對。（圖片來
張鋒發表CRISPR新突破－實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
盤點2017年CRISPR技術突破
圖片來源于網絡 CRISPR技術日新月異，研究人員不僅為這種精確且相對易于操作的基因編輯技術尋找新的應用，而且也在進一步的完善這種技術，賦予它更多新的功能，今年CRISPR引人注目的技術突破包括： RNA編輯 雖然人體很多疾病是來自于DNA，但是由于基因承載著生命最根源的信息，因此直接對D
Nature重大突破：CRISPR也可編輯RNA
一種用來編輯基因組中DNA指令的強大科學工具現在也可以應用于RNA。來自加州大學伯克利分校和勞倫斯伯克利國家實驗室的一個研究人員小組，證實借助于一種方法可以編程CRISPR/Cas9蛋白復合物在序列特異性的靶位點識別并切割RNA。這一研究發現有可能改變RNA功能研究的模式，為檢測、分析和操控RN
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
The－Scientist：聚焦CRISPR研究先鋒張鋒
作為近兩年大熱的CRISPR技術先鋒人物之一，張鋒（Feng Zhang）博士成為了科學界冉冉升起的一顆最閃亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”為題，向我們介紹了這位出生于80后，年僅32歲的華人科學家（延伸閱讀：CR
張鋒公司使用CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
先天性黑蒙癥，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼視錐細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色體隱性遺傳，目前已發現有多個基因突變導致的不同類型先天性黑蒙癥。 2019年1月23日，Editas Medic
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
張鋒公司GenomeBiology發表CRISPR新成果
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 近幾年，人們將CRISPR系統開發成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡
CRISPR關鍵ZL判歸張鋒團隊
2月16日，美國專利及商標局傳來重磅消息——該部門宣布，隸屬于哈佛大學與麻省理工學院的Broad研究所繼續保有2014年獲批的CRISPR-Cas9應用專利，也讓這項革命性基因編輯工具的專利之爭大體塵埃落定。三行文字，決定了這項專利的歸屬（圖片來源：STAT） 毫無疑問，CRISPR-Cas
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
張鋒綜述：CRISPR的前景和挑戰
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位 80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 七月十五日，張鋒博士在國際學術期刊《Hum
CRISPR的新前沿：編輯RNA
基因編輯工具CRISPR令科學家們修改DNA的能力發生了革命性的變化，如今，該工具的一種新的版本能對RNA進行靶向修改。編輯RNA而不是DNA有若干優點，例如，它能減輕與DNA相關的在倫理方面的顧慮，它能為科學家在活體生物中提供更為精確的編輯時間框架（如在關鍵性的發育期中）。在這里，David
免費開源給學術研究，升級版CRISPR拓展RNA功能編輯
近日，張鋒團隊再次升級CRISPR基因編輯系統，升級版的CRISPR通過靶向特定的RNA能夠將致病蛋白扼殺在萌芽狀態。該研究發表于Science。DOI: 10.1126/science.aax7063 基因編輯新品發布 張鋒教授像極了基因編輯技術領域的“喬布斯”。張峰團隊在基因編輯從無到有
張鋒團隊首次在真核生物中發現CRISPR樣系統
CRISPR-Cas 系統是存在于原核生物（細菌和古菌）中的一類古老的免疫系統，用于抵御防御外源遺傳元件（例如噬菌體）入侵。通過對該系統的研究，科學家們開發出了一系列強大的基因編輯工具，例如 CRISPR-Cas9，其通過 RNA 引導的 Cas9 核酸酶，對 DNA 進行切割，實現基因組編輯。
CRISPR/Cas9：基因編輯的歷史與發展
CRISPR/Cas系統是細菌和古菌特有的一種天然防御系統，用于抵抗病毒或外源性質粒的侵害。當外源基因入侵時，該防御系統的 CRISPR 序列會表達與入侵基因組序列相識別的 RNA，然后 CRISPR 相關酶(Cas)在序列識別處切割外源基因組DNA，從而達到防御目的。根據Cas蛋白的特點，可將CR
1篇Nature、1項醫學大獎！大神張鋒又開掛了……
5位CRISPR科學家包攬“大獎” 8月15日，美國最著名的醫學大獎—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年獲獎名單揭曉。包括張鋒、Jennifer Doudna、Emmanuelle C