Janssen前列腺癌新藥獲得FDA優先審評資格
楊森制藥（Janssen）近日宣布，美國FDA授予其在研新藥apalutamide遞交的新藥申請（NDA）優先審評資格。Apalutamide是楊森公司開發的新一代口服雄激素受體（AR）抑制劑。它將用于治療未轉移的去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。優先審評資格意味著FDA將在接到NDA之后六個月內完成審批過程。 前列腺癌是男性中常見的惡性腫瘤。由于雄性激素能夠刺激前列腺癌細胞的生長，對于早期前列腺癌的治療方法除了手術以外，常見的治療手段是雄激素阻斷療法（androgen deprivation therapy，ADT）。但是這些接受ADT治療的患者最終都會對ADT產生抗性，從而患上CRPC。大約10% – 20%的前列腺癌患者在確診后5年內腫瘤會轉變為CRPC。這些患者產生腫瘤轉移的風險非常大。如何治療這些患者仍是個未被滿足的醫療需求。 楊森公司開發的apalutamide是新一代的AR抑制劑，它能夠防止雄激素與受體結合，......閱讀全文
前列腺癌中轉錄因子動態平衡機制研究獲新成果
近日，山東大學第二醫院檢驗醫學中心研究員郭海洋等在Nature Communications發表了文章，報道了轉錄因子AR和MYC活性的相互平衡對前列腺癌發展的重要作用，并詳細揭示了其具體作用機制。 據了解，世界范圍內，前列腺癌在男性實體腫瘤中發生率居第二位。雄激
阻斷特定蛋白質可預防惡性前列腺癌（CRPC）惡化
波士頓大學醫學院（BUSM）的研究人員發現，阻斷特定蛋白質可能具有預防惡性前列腺癌（CRPC）惡化的效果。 研究人員長期研究了三個密切相關的蛋白家族，稱為BET溴結構域蛋白，由調節基因表達的BRD2，BRD3和BRD4組成。 這些研究人員現已發現抑制蛋白質BRD4具有調節前列腺癌細胞的遷移和侵
Mol－Cancer－Res:－新研究揭示導致前列腺癌惡化的蛋白分子
波士頓大學醫學院（BUSM）的研究人員發現，阻斷特定蛋白質可能具有預防惡性前列腺癌（CRPC）惡化的效果。 研究人員長期研究了三個密切相關的蛋白家族，稱為BET溴結構域蛋白，由調節基因表達的BRD2，BRD3和BRD4組成。這些研究人員現已發現抑制蛋白質BRD4具有調節前列腺癌細胞的遷移和侵襲
Janssen前列腺癌新藥獲得FDA優先審評資格
楊森制藥（Janssen）近日宣布，美國FDA授予其在研新藥apalutamide遞交的新藥申請（NDA）優先審評資格。Apalutamide是楊森公司開發的新一代口服雄激素受體（AR）抑制劑。它將用于治療未轉移的去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。優先審評資格意味著FDA將在接到NDA之后六個月內
中藥單體臭椿酮或為新一代前列腺癌藥物
華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型，對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選，得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物，該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。 前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR
中藥單體臭椿酮或為新一代前列腺癌藥物
華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型，對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選，得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物，該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。 前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR
輝瑞/安斯泰Xtandi獲美國FDA批準新適應癥，中國11月底獲批
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準前列腺癌藥物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎盧胺，enzalutamide）的一份補充新藥申請（sNDA），用于治療轉移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。該適應癥通
阻斷特定的蛋白質可為致命的前列腺癌提供新的治療方法
賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌癥中心(Abramson cancer Center)的研究人員進行的一項新研究顯示，阻斷一種名為CDK7的激酶會引發連鎖反應，導致已經擴散且對標準療法產生耐藥性的前列腺癌細胞死亡。研究小組確定CDK7的作用是控制
－腫瘤克隆的臨床應用價值
前列腺癌患者在臨床上的表現可謂千差萬別，有很多前列腺腫瘤可能好幾十年都不會有任何進展，可是有一些前列腺腫瘤的惡化程度卻又非常快，在幾個月之內就會出現遠處轉移，甚至致人死亡。流行病學資料也越來越明顯，在美國，平均每6個成年男性中就會有1人在一生中被診斷出患有前列腺癌，每年每33名前列腺癌患者中就會
前列腺癌患者選擇哪種靶向治療，驗一下血便知曉
近年來，晚期前列腺癌的治療手段迅速發展，每年都有新的治療藥物上市。特別是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），多種療法都獲得了不同程度的成功。如今通過abiraterone或enzalutamide來抑制雄激素受體已是CRPC的標準治療方法，但是哪些患者將從中受益，目前還不清楚。 近日，英國癌癥研究
楊森阿帕魯胺中國獲批上市
近期，國家藥品監督管理局更新了西安楊森前列腺癌靶向藥物阿帕魯胺（Apalutamide，Erleada？）的辦理狀態，變為“審批完畢－待制證”。 阿帕魯胺是第二代因非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，由美國加利福尼亞大學首先研制，2009年授權美國Aragon公司獨家開發，2013年8月強生收購了
新型RORγ抑制劑克服前列腺癌臨床耐藥性問題
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院許永課題組針對前列腺癌臨床耐藥研發出新型RORγ抑制劑XY101。該研究成果在線發表于藥物化學國際期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 在全球范圍內，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常見的癌癥類型，僅次于肺癌。據估計，在2
復旦大學長江學者Cell子刊發表癌癥新文章
來自復旦大學、美國梅奧臨床醫學院(Mayo Clinic College of Medicine)等處的研究人員證實，野生型的SPOP E3泛素連接酶負責破壞全長的雄激素受體(Androgen Receptor，AR)，由此揭示了SPOP突變在前列腺癌發病和進展中的重要的作用及其分子機制
男性第二大常見惡性腫瘤
前列腺癌 前列腺癌是世界范圍內男性第二大常見惡性腫瘤，轉移性去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)預后不良，5年生存率約為29%。前列腺癌也被形容為“沉默的殺手”，其早期不易被發現，在中國大部分患者確診時已經處于晚期，54%的患者就診時已經發生骨轉移。2020年以來，多款雄激素受體（AR）抑制
楊森2代雄激素抑制劑獲FDA批準治療去勢敏感性前列腺癌
9月17日，強生旗下的楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已批準Erleada（apalutamide）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）。Apalutamide（阿帕他胺）是第2代非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，它能阻斷雄激素的作用，抑制腫瘤生長。2018年2月，FDA首次批準a
PNAS－：預測治療抵抗性前列腺癌的臨床結果
前列腺癌（PCa）是男性最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。由于其高發病率，男性通常每年接受血清前列腺特異性抗原（PSA）水平的篩查。血清PSA升高的患者通常被轉診給泌尿科醫師，并經常進行多參數MRI診斷和前列腺穿刺活檢。由于PSA的特異性較差，只有一小部分PSA升高的男性會被診斷
Cell－Reports：研究人員找到和致命前列腺癌相關的基因突變
圖片來源：Wikipedia 來自克利夫蘭診所·勒納研究所癌癥生物學部的Nima Sharifi博士領導了這項研究，該研究表明缺乏該基因某種亞型的男性更容易患上治療抵抗性的致命惡性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究發現基因HSD3B1突變會導致前列腺癌更耐受治療、更容易增殖。他們發
液體活檢能夠預測前列腺癌癥患者的耐藥性
97名患者的相關研究結果近日發表在了《Science Translational Medicine》上，研究人員發現，在開始使用abiraterone之前，沒有AR基因改變的患者的生存期和無進展期相比較于具有AR基因突變的患者，或者具有AR基因拷貝數增加的患者，顯著增加。此外，他們還鑒定了與藥物
顯著降低癌癥轉移風險，前列腺癌新藥擴大適應癥
近日，Astellas（安斯泰來）與Pfizer（輝瑞）聯合宣布，FDA批準了其抗前列腺癌新藥XTANDI（enzalutamide）的補充新藥申請（sNDA）。值得一提的是，該批準使Xtandi成為唯一一種可以用于轉移性和非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服藥物。Xtandi于2012
Xtandi以45億美元高居2024年前列腺癌藥物榜首
圖片來源于網絡?? 在全球范圍內，前列腺癌是導致男性死亡的第二大主要病因，僅次于肺癌，通常發生在老年人群中，病情發展緩慢且不會引起嚴重傷害，但某些特定種類的前列腺癌也惡化的很迅速。前列腺癌常由男性激素（包括睪酮，即雄激素）過量引發。因此，該病的常規治療是降低患者體內的雄激素水平，臨床上可通過外科手術
前列腺癌轉移－新一代雄激素受體抑制劑安森珂?在華獲批
2019年9月10日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下安森珂?（阿帕他胺片）獲得國家藥品監督管理局加速批準，用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）因安森珂?明顯的臨床優勢授予其“優先
成都生物所番茄紅素抗癌機制研究取得新進展
前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一，大多數晚期前列腺癌患者最初對雄激素剝奪療法療效較好，然而幾乎所有患者最終會對該療法產生抗性而失效。以多烯紫杉醇（Docetaxel）為基礎的化療作為當前去勢難治性前列腺癌(Castration resistant prostate cancer,
FDA批準前列腺癌新藥，拜耳非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，具有獨特的化學結構，以高親和力結合受體，表現出強烈的拮抗活性，從而
關于前列腺癌最新研究成果一覽
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
前列腺癌研究進展一覽！
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
拜耳非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa在歐盟獲積極審查意見
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。現在，CHMP的意見將遞交至歐盟委員會（EC）審查，后者預計在未來幾個
百人許永團隊合成多種前列腺癌溴結構域蛋白
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院許永研究員團隊在抗前列腺癌藥物研究領域取得重要進展，研究成果發表于美國化學會旗下《藥物化學雜志》上。 前列腺癌（PCa）是男性最常見的惡性腫瘤之一，占全球腫瘤發病率第二位。臨床上前期主要采用雄激素剝奪療法（ADT）治療前列腺癌，然而幾乎所有患者最終都會發展為
拜耳非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa獲歐盟批準！
拜耳（Bayer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。在III期ARAMIS試驗中，與安慰劑+雄激素剝奪療法（ADT）治療組相比，Nubeqa+ADT治療組無轉移生存期（MFS）在統計學上有顯著改善
研究發現－抗癌藥物的副產品可能成為癌細胞的燃料來源
克利夫蘭診所的一項新研究表明，某些前列腺癌患者的基因異常可能會影響他們對常用藥物的反應。這些發現可能提供了重要的信息，以確定哪些患者在接受替代治療后可能會更好。圖片來源于網絡 在《臨床研究雜志》最新發表的一項研究中，研究人員發現，阿比特龍，一種常見的前列腺癌藥物，在患有某種特定遺傳變異的晚期疾
Cancer－Res：靶向BMX的新聯合療法或可有效治療前列腺癌
雄激素剝奪治療能夠抑制雄激素受體活性，是治療前列腺癌的一種重要手段，但是許多病人最終發展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受體型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，參與多條信號途徑的調控以及包括前列腺癌在內的多種癌癥的發育過程。但是BMX的精確作用機制，特別是其內源性底物還不明確。最近來