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  • 一個癌癥轉移基因

    結腸直腸癌在西方國家是最流行的癌癥之一。腫瘤的發生以息肉為開端,然后變成入侵性的和惡劣的癌癥,而且往往會擴散到肝臟中。在最新出版的Cancer Research雜志上發表的一篇文章中,來自以色列魏茲曼研究所分子細胞生物學系的Avri Ben-Zev教授和Nancy Gavent博士確定出了有助于解釋這種癌癥轉移的機理。 在大多數情況下,結腸直腸癌都是由于一種關鍵蛋白β-catenin的變化而引發的。這種蛋白質的一個功能是進入細胞核并激活基因表達。但是在結腸直腸癌和其他癌癥中,β-catenin在細胞中過度累積,并且異常地激活基因,從而導致癌癥。 奇怪的是,被β-catenin激活的其中一個基因編碼一種叫做L1-CAM的受體。這種受體是一個通常存在于神經細胞上的蛋白質,在神經細胞的識別和運動中起到一定的作用。該研究組之前的研究證實,這種受體旨在位于腫瘤組織如前前方的特定細胞中表達,這意味著L1-CAM可能在腫瘤轉移過程中起......閱讀全文

    《自然-遺傳學》:多種基因能夠延緩衰老并抑制腫瘤

    將來更深入的研究或能幫助人們保持年輕并遠離癌癥 美國科學家近日研究發現,秀麗隱桿線蟲(C. elegans)體內含有多種能夠同時減緩老化和抑制腫瘤細胞生長的基因。由于C. elegans的多種基因與人類的相似,所以此次發現意味著,也許有一天科學家將開發出能夠延長壽命并避免癌癥的藥物。相關論文10月

    Nature:光遺傳學的光終于照到腫瘤免疫治療領域!

      “光照一照,你的腫瘤就縮小”聽起來像是科幻,或者是某些赤腳民科的夸大其辭,但實際上,這是羅徹斯特大學的研究者們經過謹慎研究的結果,他們把一個非常新穎而有效的武器——光遺傳學應用到了腫瘤免疫治療領域,有效地緩解了實體瘤微環境的免疫抑制,腫瘤明顯縮小。  眾所周知,實體瘤周圍有免疫抑制的微環境,導致

    Nature解析分子進化遺傳學

      來自西班牙基因組調控中心和龐培法布拉大學的一個科學家小組研究了長期分子進化的效應,生成的研究結果表明在不同的物種中大多數氨基酸置換具有不同的適應性影響(fitness effects)。這是一個重要的突破,研究數據表明遺傳背景決定了一種修飾,作為蛋白質水平上調控進化的主要因子,是有利、有害或

    Nature封面刊登重要遺傳學成果

      本期Nature雜志以封面文章的形式,發布了迄今為止最為精密的全國性遺傳變異圖譜。這項研究揭示了十九世紀晚期不同英國地區的遺傳學變異模式,那時候的人還不太會遠離自己的出生地。現在人們可以根據這些遺傳學特征,追溯自己的英國血統。  “我們看到的模式非同尋常,”這項研究的共同領導者,Wellcome

    Nature-Genetics公布遺傳學重要成果

      一項由美國國立衛生研究院NIH資助的研究發現,大部分影響自閉癥患病遺傳風險的因素是人群中常見的基因變化,而不是罕見突變,或者說是自發性的突變。這一同類研究中規模最大的研究指出,相比于其他風險因素,遺傳因素影響更大。   自閉癥患病風險中,約52%是來自于常見的和罕見的遺傳性變異,自發突變則只占整

    英國自然雜志《Nature》介紹

    英國自然雜志《Nature》?www.nature.comNPG Nature Asia-Pacific?www.natureasia.com  出版:英國MacMillan.Ltd  創刊:1869年  刊期:周刊  定位:兼顧學術期刊和科學雜志,即科學論文具較高的新聞性和廣泛的讀者群。論文不僅要

    《自然》2016熱點技術—精準光遺傳學

      《Nature Methods》盤點2015年度技術,選出了最受關注的技術成果:單粒子低溫電子顯微鏡(cryo-EM)技術。 除此之外,也整理出了2016年最值得關注的幾項技術,分別為:細胞內蛋白標記(Protein labeling in cells)、細胞核結構(Unraveling nuc

    Nature解析癌癥與“垃圾”DNA

      癌癥是由多次遺傳改變(或突變)而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性;此外,在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究,直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。  來自日內瓦大學(UNIGE)的

    Nature報道表觀遺傳學新發現

      日前,芝加哥大學的科學家們在Nature上發表最新的研究成果。這項研究揭示了N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)調控RNA-蛋白質相互作用的一個未知機制。  RNA結合蛋白通過與單鏈RNA結合基序(RNA binding motif,RBMs)1、2、3的結合來控制細胞

    Nature綜述:表觀遺傳學預測癌癥弱點

      由Bellvitge生物醫學研究協會癌癥表觀遺傳與生物學研究組Manel Esteller領導的研究組,發表題為“DNA methylation profiling in the clinic: applications and challenges”的綜述文章,概況了近期在應用表觀遺傳

    Nature:遏制哮喘的表觀遺傳學酶

      研究人員發現重編程小鼠體內促哮喘的免疫細胞可以減少氣道損傷和炎癥,并有可能促成哮喘患者的新治療。   研究人員能夠重編程的促哮喘細胞是一種稱為Th2細胞的免疫細胞,他們確定了一種可以修飾這些細胞DNA的酶。該酶可作為開發過量Th2細胞導致的慢性炎癥疾病,尤其是過敏性哮喘的新療法的一個靶點。相關

    光遺傳學之父Nature發表重要成果

      斯坦福大學的研究人員在大鼠特定大腦區域發現了一小群神經細胞,它們的信號活動可以解釋動物間冒險偏好的極大差異。這種活動不僅可以預測,并有效地決定了動物是決定冒險還是堅持安全的選擇。這項研究描述在3月23日的《自然》(Nature)雜志上。  斯坦福大學生物工程學、精神病學及行為科學教授、

    Nature新研究挑戰遺傳學經典學說

      一直以來人們認為身體內的每個細胞具有完全相同的DNA。然而來自耶魯大學醫學院的研究人員在一項針對皮膚細胞誘導生成的iPS細胞研究中發現人體組織廣泛存在遺傳變異,這一研究對于遺傳篩選將產生深遠的影響。   研究論文將發表在11月18日的《自然》(Nature)雜志上,為評估遺傳變異的程度,更好地

    Nature:癌癥與表觀遺傳學重編程

      延胡索酸(fumarate)是細胞三羧酸循環的一種中間產物。它天然存在于蔬菜水果中,也被用作調味的食物添加劑。Nature雜志發表的一項最新研究表明,代謝物延胡索酸過多會造成表觀遺傳學重編程,進而推動癌癥發展。  遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌(HLRC)是一種罕見的人類癌癥,會引起皮膚腫瘤和腎癌。

    美國院士Nature光遺傳學重要成果

      大多數人可能認為,我們用舌頭感知五種基本味道——甜、酸、咸、苦和鮮味,然后將信息發送至我們的大腦“告訴”我們所嘗的是什么味道。現在,科學家們顛覆了這一觀點,證實在小鼠中通過操控大腦中的一些細胞群可以改變嘗味的方式。他們的研究結果在線發表在《自然》(Nature)雜志上。  研究的領導者、美國國家

    Nature遺傳學:生孩子由DNA決定?

      什么時候生孩子、生幾個孩子,這些問題似乎純粹是個人選擇。牛津大學和格羅寧根大學的研究人員首次揭示了這些生殖行為的生物學基礎。他們十月三十一日在Nature Genetics雜志發表文章指出,人類生殖行為與12個DNA區域密切相關。  研究人員對62個數據集進行了深入研究,分析了238,064名男

    Nature遺傳學:生孩子由DNA決定?

    什么時候生孩子、生幾個孩子,這些問題似乎純粹是個人選擇。牛津大學和格羅寧根大學的研究人員首次揭示了這些生殖行為的生物學基礎。他們十月三十一日在Nature Genetics雜志發表文章指出,人類生殖行為與12個DNA區域密切相關。研究人員對62個數據集進行了深入研究,分析了238,064名男女首次生

    Nature:靶向饑渴的腫瘤

      來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱,用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途:可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現,攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。   黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統

    女性常見乳腺腫瘤的遺傳學原因

      乳腺纖維腺瘤(Fibroadenomas),發生于乳腺小葉內纖維組織和腺上皮的混合性瘤,是乳房良性腫瘤中最常見的一種。乳腺纖維腺瘤可發生于青春期后的任何年齡的女性,但以18~25歲的青年女性多見。  最近,新加坡國立癌癥中心、杜克新加坡國立醫學研究所和新加坡總醫院的科學家組成的一個多學科小組,對

    科學家將血漿核小體表觀遺傳標記用于結直腸癌診斷

      結直腸癌是全球常見癌癥,患者死亡率高,腫瘤轉移是患者死亡的主要原因,早期篩查和診斷對于改善患者預后至關重要。常規的檢查方法如腸鏡和組織活檢是侵入性的,過程痛苦且存在風險。因此,需要發展更有利于臨床開展的結直腸癌檢測方法。  近期,以色列魏茲曼科學研究所和希伯來大學研究團隊在《Nature Bio

    《自然—遺傳學》:科學家搭建基因“鳥巢”

      新技術有望加速拆解基因間相互作用   根據一項新技術繪制的有關基因相互作用及其如何影響細胞成熟的復雜圖譜。   從指引干細胞的命運到決定我們能長多高,人們體內的基因作用于一個非常復雜的網絡。而拆解這些相互作用則是一項艱苦而繁重的工作。如今,一個國際合作計劃開發出的一種更為有效的綜合處理方

    Nature-表觀遺傳學進展將遺傳學、環境與疾病聯系了起來!

      21世紀,表觀遺傳學的研究得到了快速發展,同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西,當然了,這其中也存在一些大肆宣傳的成分,本文中,我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的,同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展;我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用,以及表觀

    Nature:靶向腫瘤微環境,用antimiR治療腫瘤

      近日,著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果,他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺,通過抑制miR-155表達,抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。  MicroRNA是是一類

    大多數轉移性結直腸癌在可以確診前就已經發生轉移!

      斯坦福大學醫學院(Stanford University School of Medicine)的研究人員對近3000名患者進行了一項研究,研究結果于近日在《Nature Genetics》雜志上,該研究顯示,多達80%的移性結直腸癌在原始腫瘤超過罌粟籽大小之前可能已經擴散到身體的遠端。  鑒別

    結直腸癌(CRC)的常見腫瘤標志物

      結直腸癌(colorectalcancer,CRC )是威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一,其發病率和死亡率均呈逐年上升趨勢。據統計,我國2010-2014年結腸癌和直腸癌5年生存率分別為57.6%和56.9%。越來越多的證據表明,CRC不是單一、一致的疾病類型,而是由一系列基因改變組成的分子異構疾

    腫瘤動物模型的構建——結直腸癌篇

    結直腸癌(colorectal cancer, CRC)屬于世界上第三大最常見的惡性腫瘤。近年來,隨著生活水平的提高,國內外結直腸癌的發病率保持著穩定增長的態勢,嚴重威脅著人類的健康。因此,建立合適、可靠的結直腸癌動物模型,對于其病程機理研究和臨床藥物治療都具有重大意義。首先,讓我們了解一下結直

    Nature-Medicine推翻之前的癌癥研究結論

      結直腸癌是最常見的胃腸道惡性腫瘤之一。近年來我國結直腸癌的發病率和死亡率呈不斷上升的趨勢,已經成為人類生命的一個嚴重威脅。結直腸癌是一個多階段、多步驟的病理過程,與多個癌基因激活和抑癌基因失活有關。不過迄今為止,人們沒有完全理解這種疾病的真正病因和調控機制。  FOLFIRI是結直腸癌的一種標準

    著名遺傳學家Nature發表lncRNA重要發現

      長非編碼RNA(lncRNA)是一些長度超過二百個核苷酸的RNA分子,來自于基因組的非編碼區域。雖然lncRNA沒有編碼任何蛋白質,但它們在不同組織和發育階段的表達依然具有特異性,這說明lncRNA具有重要的生物學意義。在測序技術的幫助下,人們已經發現了數千種lncRNA,但這些lncRNA的生

    Nature發布光遺傳學突破性成果

      在尋求大腦將感覺輸入信號轉變為行為機制的理解中,哈佛大學的科學家們跨過了一個重要的門檻。利用精確靶向的激光,研究人員控制了一個動物的大腦,命令它按他們選擇的任何方向轉動,甚至輸入假的感覺信息欺騙動物,讓它以為食物就在附近。   在這篇發表在9月23日《自然》(Nature)雜志上的論文中,由分

    Nature子刊:決定生死的遺傳學差異

      我們每天都會吞入大量的微生物,但因為腸道有著成熟的免疫系統,我們并不會因此病倒。不過,腸道的防御能力是因人而異的。科學家們一直在探索一個問題,遺傳學組成究竟是如何影響腸道免疫力的。  健康腸道具有各種各樣的細菌,有些細菌幫助我們消化和處理食物,有些細菌則會引發感染。為此,腸道發展出了廣泛的防御體

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