韓國查明新型抗癌免疫基因機能
韓國研究財團發布消息稱，韓國漢陽大學研究組查明了可以調節T細胞免疫反應的Chi3l1基因機能，并開發出抗癌免疫治療物質。該研究成果發表在國際學術雜志《自然通訊》（Nature Communications）上。 目前使用的抗癌藥物主要以直接殺死癌細胞為目的，但該研究組以植物中與殼聚糖酶相似的人體蛋白質為目標，提出了新的抗癌免疫治療方法。該治療方法主要側重于提高自身免疫能力，同時有望減少抗癌藥物的副作用和癌癥的復發。 研究組表示，植物從病蟲害到自我保護過程中使用了第一層防御物質——殼聚糖酶，該物質在人類體內以遺傳因子形式存在，發揮了人體蛋白質的免疫體系作用。研究結果表明，Chi3l1喪失了殼聚糖酶的分解能力，但依然可以調節T細胞的免疫反應。缺少Chi3l1遺傳因子的T細胞......閱讀全文
－Science：抗癌藥物能治療免疫缺陷癥嗎？
發現、并且開發出一款新型藥物是一項非常艱辛的工作，這需要先在實驗室(bench)里找到與某種疾病，比如腫瘤相關的分子異常，然后對這種異常分子的功能進行研究，再根據這個異常的分子設計、開發出一款相應的藥物，最終通過臨床試驗的驗證才能讓這款新藥走向臨床，走進病人的床邊(bedside)。這也就是一個
免疫療法引領抗癌革命
這位49歲的女士之前在自己的皮膚上去除了3個黑色素瘤，但現在病情正在進一步擴散。她左乳下一個數厘米大小的腫瘤已經深入到胸壁當中。腫瘤上的一些組織正因缺少血流而死亡。 紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的醫生向她提供了實驗性的
酶療法可以抗癌嗎？
?如果體內其它功能的酶不夠，那就會從其它的器官或功能如免疫系統抽取酶使用，這會令到免疫系統的防護層出現漏洞，而讓癌細胞有機可乘，趁機繁殖。補充酶能增強免疫系統的抗防功能，讓免疫酶能在癌細胞未棲息在器官及擴展之前，就將癌細胞消滅。
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
免疫細胞“開關”帶來抗癌希望
免疫細胞，稱為自然殺傷細胞，可在體內追捕和破壞外來細胞，包括擴散和形成腫瘤的癌細胞。 最近，澳大利亞Walter and Eliza Hall醫學研究所分子免疫學部門Nick Huntington博士領導的團隊，首次發現了打開這些自然殺傷細胞的“開關”是如何起作用的。相關研究結果發表在《Imm
抗癌藥物對ⅡDNA拓撲異構酶作用的實驗
實驗方法原理DNA拓撲異構酶在DNA形成環狀和超螺旋結構中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋結構的松懈、DNA單、雙鏈的斷裂以至再連接的過程均有賴于該酶的參與，從而使DNA的復制或重組成為可能，關于抗癌藥如烴化劑和非烴化劑，其中許多是以DNA拓撲異構酶為靶點使之形成可斷裂的DNA蛋白復合物從而引起D
抗癌藥物對ⅡDNA拓撲異構酶作用的實驗
實驗方法原理 DNA拓撲異構酶在DNA形成環狀和超螺旋結構中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋結構的松懈、DNA單、雙鏈的斷裂以至再連接的過程均有賴于該酶的參與，從而使DNA的復制或重組成為可能，關于抗癌藥如烴化劑和非烴化劑，其中許多是以DNA拓撲異構酶為靶點使之形成可斷裂的DNA蛋白復合物從而引起
美研發出抗癌新技術－用納米粒子增強免疫功能抗癌
科技日報訊據物理學家組織網8月14日報道，美國科學家研發出了一種新的抗癌技術——他們使用納米粒子來對免疫細胞進行重新編程，使其能識別并攻擊癌癥。研究發表在美國化學學會最新一期的《納米》雜志上。 免疫系統是人體最重要的保衛系統，其主要作用是“查獲”并破壞威脅人體健康的細菌和病毒，但
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
Nature：舊抗癌藥物獲新貌
癌癥免疫療法已逐漸成為關注的焦點。在今年的美國臨床腫瘤協會（ASCO）年會上，與會者將聽到關于癌癥免疫療法藥物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的藥物，一些制藥公司正競相將這些 PD-1 抑制劑引入市場。IL-2 在經歷失寵之后有可能回到復興的邊緣。圖中的T細胞（橙色）正在攻擊腫瘤，這
PNAS：綠藻中的抗癌藥物
加州大學圣迭戈分校的生物學家成功對綠藻進行了基因工程改造，使其能夠大量生產一種復雜而昂貴的癌癥治療藥物。這項研究開辟了低成本大量合成復雜蛋白藥物的新途徑，文章提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 “這種抗癌藥物的生產一般使用哺乳動物細胞，而我們能夠在綠藻中生產完全一樣的藥物，
韓國查明新型抗癌免疫基因機能
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食鹽可提升免疫細胞抗癌能力
用氯化鈉處理的高活性CD8 T細胞（紫色），與未經處理的細胞（藍色）相比，其抗腫瘤能力更強，能夠顯著損傷腫瘤細胞（紅色）。圖片來源：德國耶拿弗里德里希·席勒大學科技日報北京8月29日電?（記者劉霞）德國耶拿弗里德里希·席勒大學科學家開展的一項新研究顯示，食鹽中的鈉離子能增強免疫細胞CD8?T應對癌癥
抗癌免疫療法新藥獲成功
科學家們最近研究出了一種能夠有效殺傷惡性胰腺癌的藥物，而且沒有伴隨明顯的副作用。 該藥物叫做“IMM-101”，它能夠喚醒體內的免疫系統從而對腫瘤進行殺傷。由于胰腺癌自然狀態下會主動逃避體內免疫系統的識別，因此該藥物的出現對于該類腫瘤的治療具有重大的意義。 來自英國倫敦大學的研究者們通過將I
PNAS:抗癌向“叛徒”免疫細胞開炮
當一個人罹患癌癥之時，他或她身體內的某些細胞已經發生了改變，正失控性地生長。許多的癌癥藥物都是試圖通過殺死那些快速生長的細胞來治療這一疾病，但另一種稱之為免疫療法的方法則是試圖通過刺激人體自身的免疫系統來攻擊癌癥。 現在，來自華盛頓大學的科學家們開發了一種策略，通過靶向和破壞一類抑制機體抗
食鹽可提升免疫細胞抗癌能力
德國耶拿弗里德里希·席勒大學科學家開展的一項新研究顯示，食鹽中的鈉離子能增強免疫細胞CD8 T應對癌癥的“戰斗力”。相關論文發表于28日出版的《自然·免疫學》雜志。 近年來，過繼性T細胞療法在腫瘤治療中取得了積極成果。在這一療法中，人體的某些T細胞經過處理后，可識別并對抗特定腫瘤細胞。但這一方
抗癌新思路:－抑制免疫系統
免疫系統以及免疫細胞一直以來被認為是大自然賜予人類的最好的天然防御系統，可是這個我們信賴有加的好朋友卻在某種程度上成為了腫瘤細胞擴散的幫兇。來自密歇根大學綜合癌癥中心的一組研究人員發現，通常來說免疫系統是用于保護機體免受疾病侵害的，但是一組免疫細胞卻會促進癌細胞生成。這些細胞就是稱之為髓樣抑制細
浙大顧臻團隊的抗癌貼片可在瘤內催化產生抗癌藥物
5月10日，浙江大學藥學院教授顧臻團隊于《自然—納米技術》在線報道了一項最新研究成果——“生物正交催化貼片”，用于腫瘤的治療。研究團隊以聚乙烯醇（PVA）作為微針貼片的基質，在其中摻入鈀納米顆粒沉積的二氧化鈦納米片，制備了一款能夠增效減毒、使用方便的生物正交催化器件，可以在使用貼片的地方“指哪打
是何緣由，癌細胞產生的IDO酶抑制抗癌免疫反應？
在一項新的研究中，來自美國西北大學的研究人員發現許多癌癥會產生一種叫做IDO（indoleamine 2,3-dioxygenase 1，吲哚胺-2,3-加雙氧酶1）的酶，它能抑制免疫系統的活動，但長期以來對這種機制如何運作的假設需要修正。相關研究結果近期發表在Clinical Cancer R
預測抗癌藥物活性方面獲進展
癌癥是目前世界人口死亡的第一原因。全世界每年因癌癥死亡的人口超過720萬人。而在中國，每年因癌癥死亡的人口也超過了 170萬。因此，開發新的抗癌藥物是科學界和醫學界的熱點和難點。但直接采用實驗的方法篩選抗癌藥物具有花費大、時間長的特點。以小分子為例，現在已知的小分子化合物超過了1000萬個，
JACC：關注抗癌藥物的心臟毒性
?????? 癌癥治療中，化療和生物學靶向治療都可能對患者心臟造成損害，甚至影響患者預后或死亡。抗癌藥物的心臟毒性常常被臨床醫師忽視，并缺乏合適的監測及治療。近期，《美國心臟病協會雜志》發表了一篇關于心臟毒性生物標志物篩選的文章(JACC：肌鈣蛋白I 和髓過氧化物酶或可預測心臟毒性)，結果提
Nature解開糖尿病藥物抗癌之謎
數年來，一類被稱作為雙胍類的抗糖尿病藥物證實與某些抗癌特性有關聯。一些回顧性研究表明，廣泛應用的糖尿病藥物二甲雙胍可以使某些癌癥患者受益。盡管存在這一有趣的關聯，人們一直以來卻并不清楚二甲雙胍是如何發揮它的抗癌效應的，更重要的是它會在哪些患者中發揮這一效應。 現在，來自Whitehead研
Cell：微管結構助力抗癌藥物開發
微管是直徑僅有幾納米的微管蛋白的空心纖維，其可以形成活細胞的骨架并且在細胞分裂的過程中扮演著重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇報告中，來自加利福尼亞大學等處的研究者通過聯合研究，將冷凍電鏡技術同特殊的成像分析方法進行結合，成功地從原子視野對微管進行了觀察，這對于理解微管在末端結合蛋白中的功
嘧啶作為抗癌藥物的相關介紹
抗癌物質的選擇，至關重要的是它必須在腫瘤組織和正常組織中有顯著的差異，即對靶細胞有一定的識別能力。卟啉化合物以其獨特的結構對癌細胞有特殊的親和作用，它能選擇性地滯留于癌組織中。它作為癌的定位劑和診治藥物的研究早已引起化學家、醫學家及生物學家的極大興趣。5-氟尿嘧啶是臨床廣泛使用的抗代謝、抗腫瘤藥
Nature聚焦“死而復活”的抗癌藥物
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局（FDA）顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
多家上市公司布局抗癌藥物
近年來，越來越多國內的上市藥企加入抗腫瘤藥物等創新藥物的研發。A股上市公司中，恒瑞醫藥、益佰制藥、長生生物、科倫藥業、石藥集團、貝達藥業等多家上市公司在腫瘤領域有所布局，與“抗癌”概念相關的公司接近60家。 由于癌癥兇如猛獸，所以各方人士正不遺余力地推動中國抗癌藥物的研發。 記者梳理后發現，
抗癌藥物研發：在失敗中涅槃
包括免疫療法在內的新一代癌癥治療方案可謂卓越非凡，但這一進步絕非一蹴而就，期間幾多波折，也只有各大藥物研發機構心中自知。一項新藥在獲批的道路上，注定有千萬項藥品研發項目的失敗，科研人員從失敗中吸取經驗及教訓，從而更深入地了解癌癥發生、生長及轉移機制，并以此開發出新的抗癌路徑。本文以黑色素瘤、肺癌
Nature發現萬能抗癌藥物
來自倫敦大學學院和劍橋大學Babraham 研究所的科學家們在一項新研究中證實，一種當前用于治療白血病的藥物可以轉化成對抗各種癌癥的“萬能武器”。研究人員發現其具有一種意料之外的效應，能夠增強對許多不同腫瘤的免疫反應。 這種叫做p110δ抑制劑的藥物在近期的一些臨床試驗中對某些白血病顯示出顯著
羅漢果或成抗癌藥物
羅漢果，不但有清咽潤肺之效，還有可能成為抗癌藥物。最新的一項研究證實，羅漢果中的部分三萜化合物對癌細胞有殺傷力，并具有阻滯細胞周期、抑制腫瘤細胞轉移等功效，這為未來開發預防和治療腫瘤藥物提供了新思路。 腫瘤疾病的預防重于治療，然而抗腫瘤藥物往往具有毒副作用，從植物天然形成的次生代謝產物中發現