Nature子刊發現表觀遺傳靶標SIRT6激動劑可抑制肝癌增殖
科研人員發現了SIRT6的首個具有功能的變構激動劑MDL-800，并初步證實了SIRT6激動劑可以通過阻斷細胞周期來抑制肝癌增殖，研究為SIRT6作為新靶標的確認提供了證據，也為該靶標藥物開發提供了優質的先導化合物基礎。 上海交通大學醫學院張健課題組與陳國強課題組合作的論文：“Identification of a cellularly active SIRT6 allosteric activator”發表于國際知名期刊《自然化學生物學》(Nature Chemical Biology，影響因子13.843)上發表了最新藥物設計研究相關論文。 在這篇文章中，科研人員發現了SIRT6的首個具有功能的變構激動劑MDL-800，并初步證實了SIRT6激動劑可以通過阻斷細胞周期來抑制肝癌增殖，研究為SIRT6作為新靶標的確認提供了證據，也為該靶標藥物開發提供了優質的先導化合物基礎。 表觀遺傳調控是生命穩態維持的重要機制，其中......閱讀全文
Nature子刊發現表觀遺傳靶標SIRT6激動劑可抑制肝癌增殖
科研人員發現了SIRT6的首個具有功能的變構激動劑MDL-800，并初步證實了SIRT6激動劑可以通過阻斷細胞周期來抑制肝癌增殖，研究為SIRT6作為新靶標的確認提供了證據，也為該靶標藥物開發提供了優質的先導化合物基礎。 上海交通大學醫學院張健課題組與陳國強課題組合作的論文：“Identifi
Cancer－Res打破固有觀點：抑癌因子的促癌作用
Sirtuins 蛋白質家族成員自發現以來一直都是科學界的關注焦點，很多護膚品公司宣稱，抗衰老產品內添加的白藜蘆醇能激活這一家族成員。 而一項最新研究發現這一家族成員：SIRT6蛋白雖然能抑制肝癌和結腸癌的生長，但是也能通過開啟一種酶（促進陽光曬傷的皮膚細胞的炎癥，增殖和存活）促進皮膚癌的發
Nature：發現p38γ是肝癌的一個新的治療靶標
當前，肝癌幾乎沒有可用的治療選擇。一種參與細胞應激反應的酶可能成為治療肝癌的新型藥物靶點。在一項新的研究中，西班國立心血管病研究中心（CNIC）的Guadalupe Sabio及其團隊發現作為p38激酶的四種類型之一的p38γ蛋白對肝細胞的細胞分裂起始至關重要。這表明“p38γ可能是肝癌的一種有
怎樣阻止肝癌細胞增殖
你好，根據提供的情況，癌癥治療中的放療和化療主要目的是殺死癌細胞，當癌細胞被全部殺死后，自然就不會無限增殖了。 但現在所謂的放療和化療，在殺死癌細胞的同時，也會殺死機體正常的細胞，從而出現一系列的臨床表現，例如惡心、嘔吐，貧血或者掉頭發等。所以說放療和化療可以阻止癌細胞無限增殖，但其主要作用還是以殺
中國學者Nature子刊：致癌新網絡
――這些研究結果為研發預防肝癌的新策略奠定了基礎 來自中科院上海生命科學研究院，西班牙國立癌癥研究院CNIO癌癥細胞生物學項目組的研究人員破譯了脅迫誘導基因調控因子：AP-1，是如何調控肝臟腫瘤起始細胞生存的分子機理，并找到了預防肝癌的潛在靶向分子，提出了新型預防策略，相關研究結
中科院Nature子刊肝癌研究新進展
近日來自中科院上海生命科學院、復旦大學和西班牙國家癌癥研究中心等機構的研究人員破譯了壓力誘導表達基因調控因子AP-1 控制肝腫瘤始發細胞存活的機制。研究結果在線發表在《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology)雜志上，有可能提供新的預防策略，并鑒別出預防肝癌的潛在可靶向分
上海生科院發現肝癌治療新靶標并提出肝癌治療新思路
10月9日，國際醫學期刊GUT 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所王慧研究組關于肝癌治療的最新研究成果《靶向腫瘤相關巨噬細胞CCL2/CCR2信號治療肝癌》（Targeting of tumour-infiltrating macrophages via CCL2/CCR2
我科學家首揭靈長類動物壽命調控關鍵通路
人民網北京8月23日電 國際頂尖學術期刊Nature今日在線發表了中國科學家一項最新成果。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術揭示了可調控靈長類動物出生前發育程序的關鍵分子開關。 該成果不僅為研究人類出生前發育遲緩綜合征提供了重要的模型體系，還首次揭示了靈長類和嚙
我科學家首揭靈長類動物壽命調控關鍵通路
人民網北京8月23日電 國際頂尖學術期刊Nature今日在線發表了中國科學家一項最新成果。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術揭示了可調控靈長類動物出生前發育程序的關鍵分子開關。 該成果不僅為研究人類出生前發育遲緩綜合征提供了重要的模型體系，還首次揭示了靈長類和嚙
世界首例長壽基因編輯猴模型在中科院誕生
衰老是機體生理功能隨時間逐漸退化的過程,是神經退行性疾病、動脈粥樣硬化、糖尿病和惡性腫瘤等慢性疾病的最大風險因素。衰老進程由遺傳和表觀遺傳因素共同調控,因此理解衰老的遺傳和表觀遺傳基礎是延緩衰老和防治衰老相關疾病的重要前提。 早在1999年,人們就發現Sir2基因具有延長釀酒酵母壽命的作用,因
我科學家揭示肝癌發生早期分子機制
肝癌是世界常見惡性腫瘤，五年存活率僅為7%，高居癌癥致死原因的第三位。中國每年有11萬人死于肝癌，幾乎占全球肝癌死亡率的一半。然而，由于對肝癌發生早期過程的分子機制并不清楚，肝癌的早期診斷一直受到極大的限制，被確診的肝癌患者通常已處于肝癌晚期。 國際頂尖學術期刊《自然-細胞生物學》(Nat
Cell綜述：遺傳疾病mRNA靶標位點
脆性X綜合癥是世界范圍內最常見的遺傳性智力缺陷之一，僅次于唐氏綜合癥，這種疾病是由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷導致。 這種關鍵蛋白具有三個RNA結合區域，其突變也是在這些區域發生了變化，最新一期（9月12日）Cel
LncRNADILC阻礙肝癌干細胞更新和增殖
中國工程院院士、第二軍醫大學王紅陽教授課題組長期從事惡性腫瘤的基礎與臨床研究，對腫瘤發生發展的分子病理機制和細胞信號轉導有重要建樹。近期，該實驗室使用Arraystar LncRNA芯片發現了與肝癌干細胞的自我更新相關的分子--Lnc-DILC。高表達的Lnc-DILC可以競爭性結合IL-6，
LncRNADILC阻礙肝癌干細胞更新和增殖
中國工程院院士、第二軍醫大學王紅陽教授課題組長期從事惡性腫瘤的基礎與臨床研究，對腫瘤發生發展的分子病理機制和細胞信號轉導有重要建樹。近期，該實驗室使用Arraystar LncRNA芯片發現了與肝癌干細胞的自我更新相關的分子--Lnc-DILC。高表達的Lnc-DILC可以競爭性結合IL-6，阻
生化與細胞所等研究揭示肝癌發生早期階段的分子機制
??? 肝癌是世界常見惡性腫瘤，五年存活率僅為7%，高居癌癥致死原因的第三位。肝癌在亞洲尤其是中國發病率極高，主要由乙肝病毒感染導致。中國有超過1.2億慢性乙肝病毒攜帶者，每年有11萬人死于肝癌，幾乎占全球肝癌死亡率的一半。 由于對肝癌發生早期過程的分子機制并不清楚，肝癌的早期診斷受到極大的
Nature子刊：高效靶標腫瘤的新型載體
布萊根婦女醫院（Brigham and Women's Hospital）的研究人員開發了一種有效遞送基因療法的新載體。他們將這一技術用于三陰乳腺癌的臨床前模型，使腫瘤縮小了近90%。這項研究發表在十二月七日的Nature Materials雜志上。 乳腺癌是女性中最常見、也最嚴重的惡性腫瘤之
NEJM：找到“遺傳密碼”－預防肝癌復發
由復旦大學附屬中山醫院湯釗猷院士指導、中美科學家合作完成 復旦大學附屬中山醫院的肝癌研究再次取得突破性進展，10月15日發布已發現人體微小遺傳密碼miR-26在乙型肝炎病毒感染相關的肝癌發生中起較為關鍵的作用，找到了肝癌患者中該遺傳密碼表達水平低的人最有可能采用干擾素預防肝癌復發的可能機制，從
JEM：免疫細胞增殖的遺傳調控機制
生發中心是淋巴結中生產抗體的B細胞快速增殖以及分化時所停留的暫時性的區域。生發中心可以被分為暗區與亮區。當增殖以及分化發生的時候，B細胞需要在兩個區域之間轉移。目前，來自日本大阪大學的研究者們找到了調控B細胞轉移的關鍵基因，或許能夠幫助解釋特定類型淋巴瘤產生的原因。相關結果發表在《Journal
Nature：腫瘤微環境決定肝癌類型
近日，《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”為題發表了這一最新研究，由德國圖賓根大學醫院、癌癥聯合會的Lars Zender教授領導的國際小組發現：腫瘤微環境（包
Cell：首次鑒定出胰腺癌的潛在治療靶標
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院（MGH）等機構的研究人員鑒定出一種最為常見的被稱作胰腺導管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）的胰腺癌類型的首個潛在的分子治療靶標。除了發現在大約30%的PDAC病例中腫瘤抑制蛋白SIRT6失活之外，研究人員還
曹雪濤小組發現人肝癌預后判斷和治療新靶標
為進一步研究mRNA在肝臟生理和肝臟疾病中的作用奠定了基礎 最新一期(當地時間2月15日)《癌細胞》(Cancer Cell)雜志發表了中國工程院院士、醫學免疫學國家重點實驗室主任曹雪濤課題組及其合作者的研究論文，報道了其通過深度測序技術進行人正常肝臟、病毒性肝炎肝臟、肝硬化肝臟和人肝癌m
科學家揭示長壽基因對造血干細胞維穩作用
杭州師范大學教授鞠振宇課題組揭示了長壽基因Sirt6在造血干細胞穩態維持過程中的重要作用，相關成果日前發表于《細胞—干細胞》。 Sirtuin是機體中廣泛存在的一類依賴組蛋白去乙酰化酶，通過作用于不同的底物，廣泛參與應激反應、脂肪酸氧化、能量代謝等生理過程的穩態調控。Sirtuin隨年齡增長表
Nature：兩諾獎得主攜手解析重要靶標分子
由杜克大學醫學院、密歇根大學和斯坦福大學的科學家們組成的一個研究小組，確定了與機體響應光和疼痛等刺激相關的一種細胞信號復合物的基本結構。這一由一種人類細胞表面受體及其調控蛋白構成的復合物，揭示出了人們從前猜測卻未直接證實的一個兩步驟機制。發表在6月22日《自然》（Nature）的新研
Cell：首次鑒定出胰腺癌的潛在治療靶標
麻省總醫院(MGH)的研究人員發現了殺死90%以上患者的最常見胰腺癌形式的第一個潛在分子治療靶點。發現腫瘤抑制蛋白SIRT6在約30%的胰腺導管腺癌(PDAC)中失活，該研究小組確定了SIRT6抑制PDAC形成的確切信號通路，這一機制不同于它抑制大腸癌的途徑。該研究論文在線發布在《細胞》（Cel
SIRT6－可優化老年能量穩態，延緩虛弱并保持健康的衰老
衰老會導致體力活動逐漸減少并破壞能量穩態。NAD+ 依賴的 SIRT6 去酰基酶通過很大程度上仍然未知的機制調節衰老和新陳代謝。 2021年5月28日，以色列Bar-Ilan 大學H. Y. Cohen團隊在Nature Communications 在線發表題為“Restoration of
Nature：配對為了遺傳交換
對于重組的發生而言，染色體必須找到它們同源的伴侶，隨后確定遺傳重組的位點。兩項新的研究為了解同源染色體如何找到并確定彼此透露了更多的信息，一項研究在裂殖酵母中完成的，另一項則在芽殖酵母中進行。另一個研究小組改進了對小鼠體內后續步驟的理解——測定了雙鏈斷裂的位點。 在釀酒酵母中，染色體配對伴
中科院上海生科院王慧小組發現肝癌治療新靶標
中科院上海生科院營養科學研究所王慧研究組發現，阻斷趨化因子CCL2及其受體CCR2信號，可以抑制肝癌微環境中CCR2+腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）的浸潤，切斷腫瘤細胞與TAMs的交互作用，重塑腫瘤微環境，可以激活CD8+T細胞的抗癌功效。相關研究成果日前在線發表于《消化道》。 肝癌死亡率高居惡
JCI：科學家發現防止肝損傷惡化為肝癌的新靶標
所有組織發生損傷或者壓力時都會產生炎癥，炎癥也是肝纖維化的關鍵過程。靶向慢性失控的炎癥是防止肝損傷和纖維化進展的一種策略。而近日來自奧古斯塔大學的研究人員發現髓樣細胞觸發性受體1(TREM1)，一個炎癥放大因子會通過加劇肝臟炎癥和肝纖維化而促進肝病進展。 圖片來源；JCI 在肝臟中，TREM
Nature：細胞大小究竟如何調控細胞增殖
近日，來自美國斯坦福大學的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們在出芽酵母中發現在細胞分裂之前，周期蛋白Cln3的合成速率隨細胞尺寸變化，而轉錄抑制因子Whi5的濃度會隨細胞生長而得到稀釋，通過這種機制實現了細胞尺寸對增殖的調控。 細胞的大小是影響細胞內所有生物合
Nat－Com：多功能蛋白或可阻斷寄生基因進行“跳躍”
近日研究發現，大多數生物包括人類都有一種叫做“跳躍基因”的寄生DNA片段，它們將自己插入到DNA分子中破壞遺傳程序。這一現象會導致與年齡相關疾病的產生，如癌癥。但是羅徹斯特大學的研究人員報告說，在小鼠實驗中，當多功能蛋白質為執行另一種功能而阻止它們受控制時，老鼠的“跳躍基因”就變得異常活躍。