PD1／PDL1抗體聯合阿西替尼一線治療晚期腎癌取得突破
大多數腎癌患者為腎透明細胞癌，其由于基因突變而導致血管內皮生長因子（VEGF）的過表達。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由輝瑞開發的一個小分子靶向藥物，可有效抑制VEGF的過表達。目前，舒尼替尼單藥治療晚期腎癌是一線治療此類患者的金標準。然而，長期服用舒尼替尼的患者很多會產生耐藥性，從而導致疾病的惡化。 阿西替尼（Axitinib,Inlyta）是由輝瑞開發的一個血管內皮生長因子受體（VEGFR）抑制劑，用于治療舒尼替尼耐藥的晚期腎癌患者，并且比舒尼替尼具有更低的肝臟毒性。 近日，在新英格蘭醫學雜志（TheNewEngland Journal of Medicine）上同時發表了兩篇文章，報道了PD-L1抗體Avelumab和PD-1抗體Pembrolizumab分別聯合阿西替尼，與舒尼替尼單藥比較，一線治療晚期腎癌的III期臨床試驗。圖1. Avelumab聯合阿西替尼VS舒尼替尼治療晚期腎癌圖2. ......閱讀全文
PD1/PDL1抗體聯合阿西替尼一線治療晚期腎癌取得突破
大多數腎癌患者為腎透明細胞癌，其由于基因突變而導致血管內皮生長因子（VEGF）的過表達。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由輝瑞開發的一個小分子靶向藥物，可有效抑制VEGF的過表達。目前，舒尼替尼單藥治療晚期腎癌是一線治療此類患者的金標準。然而，長期服用舒尼替尼的患者很多會產生耐藥性
活化樹突細胞ilixadencel聯合舒尼替尼治療腎癌療效強勁！
Immunicum AB是一家致力于開發同種異體、即用型細胞療法的瑞典生物技術公司，已建立了一種獨特的免疫腫瘤學方法，通過發動患者自身的免疫系統對抗癌癥，來提高患者生存和改善生活質量。 近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學公布了評估免疫觸發劑——同種異體樹突狀細胞（DC）療
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
盛錫楠教授團隊：腎癌治療進展
近年來，免疫聯合靶向藥物用于晚期腎癌一線治療的大型臨床研究紛紛揭曉，2022年度ASCO腎癌治療方面，仍然有許多重要進展，特別是圍手術期，以及晚期階段的序貫治療結果，將會影響臨床實踐。 一、腎癌圍手術期的治療 腎癌圍手術期治療一直是臨床研究的熱點，2021年ASCO會議公布的KEYNOTE5
阿昔替尼適合哪些病癥？
阿昔替尼主要用于治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。 需要注意的是，阿昔替尼并不適用于所有患者，特別是對藥物成分過敏的患者。在使用阿昔替尼之前，醫生會評估患者的整體健康狀況，并監測血壓和相關風險因素，以確保藥物的安全性。
腎癌治療進入靶向聯合免疫治療時代
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510751.shtm近日，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授和上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院黃翼然教授聯合牽頭的、我國自主研發的PD-1免疫治療藥物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比舒尼替尼一線治療不可切除或轉移性腎
有效率65％！免疫聯合療法再獲FDA認可
免疫聯合療法再獲美國FDA突破性藥物認可，這次是PD-L1抗體Tecentriq（T藥）聯合貝伐，針對難治肝癌，有效率65% 毫無疑問，PD-1/PD-L1抗體是這幾年腫瘤治療領域最大的進展。已經有越來越多的患者獲益：惡性黑色素瘤、肺癌、腎癌、腸癌患者…… PD-/PD-L1抗體的優勢在于給
新藥卡博替尼治療晚期腎癌效果更加顯著
根據美國達納-法伯癌癥研究所的一項臨床試驗的結果，一種新的藥物被發現對于有耐藥性的晚期腎臟癌癥患者效果良好。這項研究中，患者正在接受依維莫司（affinitor）的二線治療，可以讓腫瘤的生長停止一段時間。但新的藥物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上優于依維莫司。這項研究發表在
中國研究：阿西替尼聯合TACE對肝細胞癌患者安全有效
芝加哥 ? 正在進行的一項2期臨床試驗顯示，Inlyta（阿西替尼）及TACE（頸動脈化學栓塞療法）對中國肝癌患者安全，并取得了較高的應答率，研究結果在今年的ASCO年會上展示。 “經動脈化療栓塞治療肝癌后頻繁出現血管內皮生長因子受體介導的信號上調，”Stephen Lam Chan，MBB
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
治療腎癌的不同方式介紹
治療原則：對局限性或局部進展性（早期或中期）腎癌患者采用以外科手術為主的治療方式，對轉移性腎癌（晚期）應采用以內科為主的綜合治療方式。 外科手術治療腎癌通常是首選治療方法，也是目前被公認可治愈腎癌的手段。對早期腎癌患者可采用保留腎單位手術（保留腎臟的手術）或根治性腎切除術。這些手術可以采用腹腔
卡瑞利珠單抗及蘋果酸法米替尼獲準在美國開展臨床試驗
行業動態|恒瑞醫藥 恒瑞醫藥注射用卡瑞利珠單抗及蘋果酸法米替尼膠囊獲準在美國開展臨床試驗，批準開展二者聯合治療晚期實體腫瘤的開放、多中心Ⅱ期臨床試驗。 注射用卡瑞利珠單抗是恒瑞醫藥研發的人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復機體的抗腫瘤免疫力，
恒瑞PD1單抗與阿帕替尼聯合用藥即將挺進美國III期臨床
近日，恒瑞醫藥發布公告，旗下抗PD-1抗體SHR-1210聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝細胞癌的國際多中心III期臨床試驗與美國FDA進行了溝通，該試驗即將在美國、歐洲和中國同步開展。 據悉，雙方溝通的內容涉及到Ⅲ期臨床試驗方案的總體設計、病人選擇、主要終點、次要終點、療效評價、統計分析方法及相
ilixadencel聯合舒尼替尼一線治療轉移性腎癌療效強勁
Immunicum AB是一家致力于開發同種異體、即用型細胞療法的瑞典生物技術公司，已建立了一種獨特的免疫腫瘤學方法，通過發動患者自身的免疫系統對抗癌癥，來提高患者生存和改善生活質量。 近日，該公司公布了其先導候選療法ilixadencel聯合靶向抗癌藥索坦（Sutent，通用名：suniti
被總理點名，抗癌藥或迎來“零關稅”利好？
“一些市場熱銷的消費品，包括藥品，特別是群眾、患者急需的抗癌藥品，我們要較大幅度地降低進口稅率，力爭降到零稅率。”國務院總理李克強3月20日在回答中外記者提問時如是說，這引起了癌癥患者、醫生及藥企等各方面的關注。 關稅的進一步降低，國內患者有望繼續減輕負擔，也有可能促使更多的“明星”抗癌藥加速
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
如何向患者解釋阿昔替尼的效果？
阿昔替尼是一種用于治療特定類型腎癌的藥物。它通過抑制腫瘤細胞上的一種叫做血管內皮生長因子受體（VEGFR）的蛋白質，從而阻斷腫瘤的血供，抑制腫瘤的生長和擴散。 對于接受過其他治療但疾病仍然進展的患者，阿昔替尼可以作為治療選擇。不過，阿昔替尼并不適用于所有患者，特別是那些對藥物成分過敏的患者。在
哪些患者不適合使用阿昔替尼？
對阿昔替尼或任何成分過敏的患者。 妊娠期女性和哺乳期女性，必須用藥時應暫停哺乳，停藥后兩周才可重新哺乳。 兒童，需慎用。 終末期腎病患者（CLcr
NEJM：復合藥物療法可用于治療晚期腎癌
Dana-Farber癌癥研究所的最新研究表明，一種雙藥物組合療法可能成為轉移性腎癌患者的新標準一線治療方案。 接受免疫治療藥物avelumab加axitinib（一種靶向藥物）的患者與接受舒尼替尼（Sutent）的患者相比，在無進展生存方面具有顯著優勢。其中舒尼替尼是一種標準治療晚期透明細胞
卡博替尼晚期腎癌一線治療又添新證
VEGFR靶向治療已經成為目前晚期腎細胞癌（RCC）的一線治療方法，其中舒尼替尼和帕唑替尼是最常用的方案，在所有風險組的人群中平均無進展生存期（PFS）是8~11個月。 RCC的主要發病機制是VHL腫瘤抑制基因失活，VEGF信號通路上調，這位VEGF靶向治療提供了分子基礎。除了VEGF信號傳導
肺癌藥物
肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來，有多款抗癌新藥獲批，涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等，為肺癌患者帶來了新選擇。 2020年2月，中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來
一文盤點各實體瘤已上市靶向治療及相應基因檢測
以下為相關的部分基因檢測項目及說明：1.?表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）此類藥物目前為非小細胞肺癌的靶向治療首選。持續活化的EGFR通路將向腫瘤細胞內傳遞生長、增殖和抗凋亡信號，而EGFR-TKIs就是相關信號通路的阻斷劑。目前，此類藥物已有三代共6款藥物上市，并已全部在我國
阿昔替尼的用法和用量是怎樣的？
阿昔替尼的推薦用法和用量是：起始口服5mg，每日兩次，給藥間隔大約為12小時。可與食物同服或空腹給藥，并使用水送服。 繼續治療直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。如果發生嘔吐或漏服一次劑量，不應另外服用劑量，應按常規服用下一次劑量。如果患者不能耐受劑量增加，應減少劑量，起始劑量為3mg，每日兩次
閃耀2020－ESMO——恒瑞攜32項研究奏響中國最強音
本年度的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會（學術周）將于今年09月19日～21日舉行。由于受疫情影響，本次會議將采用在線方式，將會匯聚更多來自全球各地的腫瘤學專家，對腫瘤治療領域的最新研究進展進行分享與交流。屆時，將有眾多腫瘤領域的最新研究數據公布，同時包括恒瑞在內的眾多制藥企業也將同步展示其最新
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
“靶向+免疫”！默沙東/衛材Keytruda+Lenvima歐盟進入審查
默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima（樂衛瑪，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案
Keytruda聯合Inlyta獲得FDA批準，將用于腎癌一線治療
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）PD-1免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）近日在美國監管方面傳來特大喜訊。美國FDA已批準Keytruda聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TK
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
肺癌新藥Giotrif?－（阿法替尼*）又獲新進展
-美國和歐洲已接受阿法替尼用于治療經一線化療后疾病進展的晚期肺鱗狀細胞癌患者的注冊申請 -阿法替尼已通過FDA的孤兒藥認定，擬用于治療罕見病的產品特有地位 -歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）正面評價更新的Giotrif? （阿法替尼*）歐洲說明書 （德國殷格翰，8
Opdivo近期發展阻滯？BMS官宣：該藥將繼續發力
本月中旬，百時美施貴寶（BMS）Opdivo用于小細胞肺癌的Checkmate-331試驗宣布失敗，引發了外界和投資者對該藥物未來發展的擔憂（詳見：最新試驗失敗！Opdivo用于小細胞肺癌面臨巨大市場威脅）。在本周四（10月25日）BMS舉行的第三季度電話會議上，公司高管對以下兩點展開了討論：一