內質網定位蛋白DFCP1調節內質網脂滴互作機制
4月9日，Cell Reports雜志以封面文章形式發表了中國科學院生物物理研究所張宏組和李棟組合作的研究論文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。該文利用超高分辨率GI-SIM成像技術揭示了脂滴形成過程中，內質網定位蛋白DFCP1可以標記新生的脂滴結構上，這些結構沿內質網運動并進一步融合形成成熟的脂滴。DFCP1是Rab18的效應因子，位于成熟脂滴上的DFCP1與Rab18-ZW10形成復合體，介導內質網-脂滴的互作。 脂滴是細胞中儲存脂類和能量的一種重要細胞器。前期研究發現脂滴從內質網上形成，首先在內質網磷脂雙分子層之間合成并累積大量中性脂，形成眼睛樣結構，后不斷累積最終從內質網上分離形成脂滴。但人們對脂滴形成的早期過程尚不清楚，而脂滴與內質網之間的互作機制也知之甚少。在多細胞生物自噬小體形成過程中，內......閱讀全文
內質網定位蛋白DFCP1調節內質網脂滴互作機制
4月9日，Cell Reports雜志以封面文章形式發表了中國科學院生物物理研究所張宏組和李棟組合作的研究論文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。該文利用超高分辨率GI-SIM
內質網定位蛋白DFCP1調節內質網脂滴互作機制
4月9日，Cell Reports雜志以封面文章形式發表了中國科學院生物物理研究所張宏組和李棟組合作的研究論文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。該文利用超高分辨率GI-SIM
揭示脂滴形成的早期過程及內質網脂滴的互作機制
脂滴（lipid droplet）是細胞中儲存脂類和能量的一種重要細胞器。脂滴具有獨特的結構，由中性脂組成的內核及包裹其外的單層磷脂組成。脂滴表面分布著多種蛋白，以調控脂類的儲存、代謝及脂滴運動。脂滴的生成過程包括：首先在內質網磷脂雙分子層之間合成中性脂，形成類似眼睛的結構，然后中性脂不斷累積并
內質網駐留蛋白的概念
這些蛋白有些運送到細胞其它部位，有些留在內質網中，后者稱為內質網駐留蛋白，這類蛋白羧基端有4個特定的氨基酸殘基作為駐留的信號。這些駐留蛋白可協助需轉移的那些蛋白的折疊與組裝，例如，作為蛋白二硫異構酶，催化二硫鍵的形成。
內質網駐留蛋白的功能特點
內質網駐留蛋白，指的是多肽鏈進入到內質網腔內后，需進行折疊與組裝才能形成有功能的蛋白。這些蛋白有些運送到細胞其它部位，有些留在內質網中，后者稱為內質網駐留蛋白，這類蛋白羧基端有4個特定的氨基酸殘基作為駐留的信號。這些駐留蛋白可協助需轉移的那些蛋白的折疊與組裝，例如，作為蛋白二硫異構酶，催化二硫鍵的形
關于分泌蛋白內質網的相關介紹
在真核細胞中，內質網是最大的膜狀結構的細胞器，其表面積可以是質膜面積的幾倍。大部分的內質網與核糖體相結合形成糙面內質網，在糙面內質網上的核糖體是膜蛋白和分泌蛋白合成的地方，也是蛋白質分泌途徑的起點 。多肽經移位后，在內質網的小腔中被修飾，通過短時間的加工后，分泌蛋白形成被膜包裹的小泡，轉運到高爾
內質網的未折疊蛋白應答反應URP
哺乳動物細胞內有3種ER跨膜蛋白，它們分別是需要肌醇酶1（IRE1）、PKR類似的內質網激酶（PEKR）、活性轉錄因子6（ATF6），它們在URP途徑中共同協作完成反應過程。它們在正常條件下均與調控蛋白Bip/GRP78（以下以Bip舉例）形成穩定復合物，在內質網蛋白質異常過度堆積后，它們與Bi
Cell：內質網應激關鍵蛋白調節抗腫瘤免疫
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊Cell在線發表了一項最新研究進展，他們發現內質網應激應答因子XBP1能夠通過調節脂質代謝影響DC細胞功能，抑制T細胞抗腫瘤免疫，促進腫瘤進展，為腫瘤免疫治療的發展提供了一個重要線索。 本文亮點： ●腫瘤微環境中的DC細胞存在ER應激和IRE1a/X
揭示內質網融合蛋白調控膜轉運的分子機制
《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所胡俊杰課題組的研究論文“Atlastin-mediated membrane tethering is critical forcargo mobility and exit from the endoplasmic ret
蛋白質轉入內質網合成的成分介紹
①信號肽（signal peptide），是引導新合成肽鏈轉移到內質網上的一段多肽，位于新合成肽鏈的N端，一般16~30個氨基酸殘基，含有6-15個帶正電荷的非極性氨基酸，由于信號肽又是引導肽鏈進入內質網腔的一段序列，又稱開始轉移序列（start transfer sequence）。 ②信號
研究解碼內質網應激與未折疊蛋白響應的關系
中國科學院生物物理研究所王立堃研究員團隊開發了一種新型的熒光報告系統，揭示了在多種生理和病理條件下，內質網蛋白穩態的動態變化。相關論文近日發表于《細胞報告》。 內質網是負責蛋白質折疊和運輸的重要細胞器。內質網中的蛋白質折疊壓力，可能導致未折疊或錯誤折疊的蛋白質積累，即“內質網應激”。這一情況會
研究解碼內質網應激與未折疊蛋白響應的關系
中國科學院生物物理研究所王立堃研究員團隊開發了一種新型的熒光報告系統，揭示了在多種生理和病理條件下，內質網蛋白穩態的動態變化。相關論文近日發表于《細胞報告》。內質網是負責蛋白質折疊和運輸的重要細胞器。內質網中的蛋白質折疊壓力，可能導致未折疊或錯誤折疊的蛋白質積累，即“內質網應激”。這一情況會激活未折
蛋白質轉入內質網合成的相關成分介紹
①信號肽（signal peptide），是引導新合成肽鏈轉移到內質網上的一段多肽，位于新合成肽鏈的N端，一般16~30個氨基酸殘基，含有6-15個帶正電荷的非極性氨基酸，由于信號肽又是引導肽鏈進入內質網腔的一段序列，又稱開始轉移序列（start transfer sequence）。 ②信號
關于滑面內質網和粗面內質網的介紹
滑面內質網 1、滑面內質網增生滑面內質網與產生固醇物質，解毒、激素滅活等功能有關，如解毒作用增強，肝細胞內滑面內質網增多，腎上腺皮質瘤內滑面內質網也多。 2、肌漿網水腫 肌漿網亦屬滑面內質網，與肌肉收縮及鈣離子釋放回收有關。肌細胞缺氧，中毒時，肌漿網可出現水腫。 粗面內質網 1、粗面內質
內質網蛋白VAPA/B與自噬蛋白互作調控自噬小體形成
4月23日，《當代生物學》（Current Biology）發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組的研究論文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha
什么是內質網？
內質網是細胞內的一個精細的膜系統。是交織分布于細胞質中的膜的管道系統。兩膜間是扁平的腔、囊或池。內質網有兩種類型，一類是在膜的外側附有許多小顆粒，這種附有顆粒的內質網叫粗糙型內質網，這些顆粒是核糖體（核糖核蛋白ribosome）；另一類在膜的外側不附有顆粒，表面光滑，稱光滑型內質網。[1]粗糙型
內質網的概述
內質網是由一層單位膜所形成的囊狀、泡狀和管狀結構,并形成一個連續的網膜系統。由于它靠近細胞質的內側,故稱為內質網。[3]
內質網的分類
依據內質網膜外表面是否有核糖體附著，通常將內質網分為粗面內質網(rough endoplasmic reticulum，RER)和滑面內質網(smooth endoplasmic reticulum，SER)兩種基本類型。[5] 粗面內質網 主要形態特征為網膜胞質面有核糖體顆粒附著，并由此得
內質網的功能
內質網是細胞質的膜系統,外與細胞膜相連,內與核膜的外膜相通,將細胞內的各種結構有機地聯結成一個整體,有效地增加細胞內的膜面積,具有承擔細胞內物質運輸的作用。 ER主要功能是合成蛋白質和脂類，分泌性蛋白和跨膜蛋白都是在ER中合成的。ER合成的脂類除滿足自身需要外，還提供給高爾基體、溶酶體、內體、
內質網的病變
細胞質的改變：滑面內質網和粗面內質網 滑面內質網 1、滑面內質網增生滑面內質網與產生固醇物質，解毒、激素滅活等功能有關，如解毒作用增強，肝細胞內滑面內質網增多，腎上腺皮質瘤內滑面內質網也多。 2、肌漿網水腫 肌漿網亦屬滑面內質網，與肌肉收縮及鈣離子釋放回收有關。肌細胞缺氧，中毒時，肌漿網可
膜蛋白從內質網運輸高爾基體——調控自噬活性
Molecular Cell 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組題為The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficking of
科學家揭示植物內質網相關蛋白質降解機制
植物在整個生活史中面臨多種非生物和生物脅迫，一直以來科學家對于植物如何響應環境脅迫并協調生長發育和脅迫響應之間的關系進行著系統而深入的研究。蛋白質泛素化修飾是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，主要通過影響蛋白穩定性、活性、亞細胞定位及蛋白之間的相互作用等在植物生長發育和適應各種環境的過程中發揮重要功能
遺傳發育所揭示受體蛋白激酶的內質網分選機制
內質網是細胞內負責分泌蛋白合成、折疊和分選的細胞器。不同的分泌蛋白在正確折疊后被分選和運輸到高爾基體或液泡等不同下游細胞器，進行進一步修飾、分選等過程。蛋白的分選是維持細胞穩定的基本機制之一，該機制保證了正確折疊的蛋白在正確的時間被運輸到正確的位置。蛋白的分選發生異常，會導致細胞的穩態出現紊亂。
突觸核蛋白阻斷內質網到高爾基體的囊泡轉運
內質網相關降解（ERAD）為胞內蛋白質質量控制系統，它能保證異常蛋白質不能通過細胞分泌途徑，主要通過內質網選擇性將錯誤折疊或者變性的蛋白質運送到胞質中的蛋白酶體進行降解[40]；當蛋白酶體功能障礙時α-突觸核蛋白的聚集同樣可以影響到內質網，造成內質網壓力；Cooper等發現表達α-突觸核蛋白基因
遺傳發育所：植物內質網相關蛋白質降解機制綜述文章
植物在整個生活史中面臨多種非生物和生物脅迫，一直以來科學家對于植物如何響應環境脅迫并協調生長發育和脅迫響應之間的關系進行著系統而深入的研究。蛋白質泛素化修飾是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，主要通過影響蛋白穩定性、活性、亞細胞定位及蛋白之間的相互作用等在植物生長發育和適應各種環境的過程中發揮重要功能
內質網的功能特點
內質網?(endoplasmic reticulum) ——有一部分的細胞核核膜會向細胞質延伸，形成許多相通的小管與囊袋，構成迷宮狀的網絡，稱為內質網，部分內質網上附著著核糖體，稱為粗面內質網，其他的部分則稱為滑面內質網。而光面內質網上有特殊的酶系統，負責合成脂質，也能夠氧化有毒物質以減低毒性，在肝
內質網的應激反應
內質網的應激反應，即在某些情況下，鈣穩態失衡，出現錯誤蛋白質或未折疊蛋白質過度堆積、固醇和脂質等水平失調而啟動的應激機制，從而影響特定基因表達。如果內質網功能持續紊亂，那么細胞就會最終啟動凋亡程序。ER的應激反應簡稱ERS，大體可以分為未折疊蛋白應答反應（UPR）、內質網超負荷反應（EOR）、膽
內質網伴侶蛋白協同自噬途徑負反饋調節細胞應激反應
11月14日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院李于研究組的研究論文“The ER-localized Ca2+-binding protein calreticulin couples ER stress to
內質網伴侶蛋白協同自噬途徑負反饋調節細胞應激機制
11月14日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院李于研究組的研究論文“The ER-localized Ca2+-binding protein calreticulin couples ER stress to
內質網信號序列的概念
中文名稱內質網信號序列英文名稱ER signal sequence定 義引導合成中的蛋白質進入內質網腔的N端信號序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）