抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
2019年5月5日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士、吳蓓麗研究員課題組和中國科學院昆明動物研究所鄭永唐研究員課題組合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于獲得國家藥品監督管理局審批通過，開展臨床試驗。早期基礎研究成果發表在國際頂尖期刊Science（Science 2013, 341, 1387-1390.）和藥物化學頂尖期刊Journal of Medicinal Chemistry(J. Med. Chem. 2018, 61, 9621-9636.)。 塞拉維諾是國內首個獲批進入臨床研究的CCR5受體拮抗劑，是由蔣華良課題組通過計算機輔助藥物設計，采用基于結構和改變代謝途徑的藥物設計策略，設計新結構類型CCR5拮抗劑；柳紅課題組運用高效合成技術改造了CCR5拮抗劑的多輪結構，并優化了成藥性；吳蓓麗課題組解析了馬拉維諾和多個CCR5拮抗劑與CCR5受體的復合物晶體結構；鄭永唐......閱讀全文
抗艾滋病新藥Quad通過臨床試驗
研究人員在英國醫學雜志《柳葉刀》上發布消息稱，一種日服1次、融合4種藥物成分的試驗性抗艾滋病藥物與常用的抗艾藥物一樣安全有效。 在第三階段也是最后一個階段的測試中，醫生對這種名為“Quad”的新藥安全性和功效進行了測試。 在《柳葉刀》刊登這篇報道之前，美國食品和藥物管理局的顧問團5月
我國抗艾滋病病毒新藥進入臨床研究
近日，在國家重大科技專項、國家自然科學基金等項目的支持下，中科院昆明動物所鄭永唐課題組與鄭州大學常俊標課題組合作發現，新藥阿茲夫定（FNC）具有很好的抗艾滋病病毒（HIV）活性和開發潛力。相關成果發表于《科學公共圖書館·綜合》雜志。 核苷類逆轉錄酶抑制劑是抗HIV藥物的重要組成部分，也是構成高
我國抗艾滋病新藥獲批臨床試驗
日前，記者從鄭州大學獲悉：由該校常俊標教授所率團隊研制成功的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine)，已于4月30日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗。 據悉，阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。臨床前研究表明，相對現有的
抗艾滋病新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。 塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅、中科院院士蔣華良和研究員吳蓓麗課題組以及中科院昆明動物研究所研究員鄭永
我國自主研制艾滋病新藥獲批進入臨床試驗階段
據教育部網站消息，由鄭州大學常俊標教授團隊研制的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine)，已于近日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗，新藥或將極大降低艾滋病患者的治療費用。 據介紹，阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬新一代治療艾滋病藥物，由鄭州大學等單位聯合成功
美批準抗艾滋病新藥上市
美國食品和藥物管理局(FDA)日前批準一種名為Maraviroc的抗艾滋病新藥上市，這種藥物將為那些在治療過程中出現耐藥性的艾滋病患者提供新的選擇。 據美國媒體8月7日報道，美國輝瑞公司研發的這種抗艾滋病新藥可以阻止艾滋病病毒侵入免疫細胞。通常的抗艾滋病病毒藥物都是在人體的免疫細胞——白細胞的內部
美研發抑制艾滋病病毒新藥
美國研究人員最新完成的一項動物實驗顯示，一種新開發的藥物能有效抑制艾滋病病毒、保護免疫細胞，有潛力作為備選藥物改善當前的艾滋病治療方案。非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）一直是當前抗艾滋病病毒藥物聯合治療方案中一個關鍵的組成部分，但其局限性在于感染者需終身服藥，而且還存在毒性和抗藥性等問題。
新藥助艾滋病患者擺脫死亡陰影
12月1日，世界艾滋病日將迎來它的第30周年，而距離第一例艾滋病患者被發現已過去了將近40年。 據中國疾控中心、聯合國艾滋病規劃署、世界衛生組織聯合評估，截至2018年底，我國估計存活艾滋病病毒感染者約125萬。截至2018年9月底，全國報告存活感染者85萬，死亡26.2萬例。 為了避免這
全新藥物輸送系統長期預防艾滋病
北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員收到美國國立衛生研究院的資金支持，用來研究持久預防艾滋病的植入式藥物輸送系統，這種系統可以形成一種植入物穩定釋放抗艾滋病藥物，研究時間為三年。 注射配方包括一種抗艾滋病藥物、聚合物和溶劑。將混合液體進行皮下注射，隨著聚合物緩慢降解，藥物釋放。新配方的功效會首先
抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
2019年5月5日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士、吳蓓麗研究員課題組和中國科學院昆明動物研究所鄭永唐研究員課題組合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于獲得國家藥品監督管理局審批通過，開展臨床試驗。早期基礎研究成果發表在國際頂尖期刊Science（S
治療艾滋病的一種新藥獲準進口
近日，國家食品藥品監督管理局批準洛匹那韋/利托那韋片進口注冊。該藥品用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用藥，治療HIV感染。 洛匹那韋為HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制劑，能阻止Gag-Pol多蛋白的分裂，產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒。利托那韋能使洛匹那韋維持更高的血藥濃度，發揮更強的抗病毒作用。
我國首個自主研發抗艾滋病新藥獲批
記者從國家藥品監督管理局獲悉：近日，我國首個自主研發的抗艾滋病新藥——艾博韋泰長效注射劑獲國家藥品監督管理局批準上市。該藥是全球首個抗艾滋病長效融合抑制劑，擁有全球原創知識產權。圖片來源于網絡 艾滋病是公共衛生領域的重大傳染病。“長期以來，我國艾滋病治療藥物都是舶來品，尚無自主研發的抗艾滋病新
德國新藥可阻艾滋病病毒在體內增殖
德國科學家12月22日宣布，他們發現一種進入臨床試驗階段的新藥可有效阻礙艾滋病病毒在早期感染者體內增殖，而副作用比現行抗艾滋病病毒藥物更小，并有助于研發其他抗病毒藥物。 德國漢諾威VIRO制藥公司研究人員開發的這種新藥代號為VIR-576，VIR-576是一種蛋白質，可制止艾滋病病毒
我國抗艾滋病一類新藥塞拉維諾獲批開展臨床試驗
近日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士、吳蓓麗研究員課題組及中國科學院昆明動物研究所鄭永唐研究員課題組合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)獲得國家藥品監督管理局審批通過，開展臨床試驗。早期基礎研究成果發表在國際頂尖期刊Science（Science 2
我國首個自主研發抗艾滋病新藥獲批上市
據中國之聲《新聞縱橫》報道，長期以來，我國艾滋病治療藥物都是舶來品，沒有自主研發的抗艾滋病新藥，但臨床對抗艾滋病新藥的需求卻日益增長。昨天（13日），記者從國家藥品監督管理局了解到，我國自主研發的抗艾滋病新藥——艾博韋泰長效注射劑獲批準上市。 這是我國首個抗艾滋病長效融合抑制劑，并擁有全球原創
我國首個自主研發抗艾滋病新藥獲批上市
據中國之聲《新聞縱橫》報道，長期以來，我國艾滋病治療藥物都是舶來品，沒有自主研發的抗艾滋病新藥，但臨床對抗艾滋病新藥的需求卻日益增長。昨天（13日），記者從國家藥品監督管理局了解到，我國自主研發的抗艾滋病新藥——艾博韋泰長效注射劑獲批準上市。 這是我國首個抗艾滋病長效融合抑制劑，并擁有全球
強生研發新藥物－或可長期有效抑制艾滋病毒
美國強生公司與其專門從事艾滋病(HIV)藥物研發的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日發布的研究結果中宣布，通過初步測試，每月注射兩個或兩個以上長期注射藥物，可有效控制艾滋病病毒。報道表示，盡管該項研究有待進一步測試，但目前的研究意味著在治愈艾滋病這個一度幾乎是致命疾病方面人類取得一個
艾滋病（AIDS）的臨床特征
艾滋病（AIDS）是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起，HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9
肝癌靶向新藥進入臨床研究
近日，陜西省科技廳組織的治療晚期肝癌靶向1.1類新藥MB07133研究成果新聞發布會在西安高新區舉行。西安新通藥物研究有限公司總經理張登科在會上發布：繼世界首個乙肝靶向新藥甲磺酸帕拉德福韋批準進入臨床研究后，又一1.1類肝癌靶向新藥“注射用MB07133”日前獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨
諾獎得主穆拉德與中國合作研發艾滋病新藥
1998年諾貝爾醫學獎獲得者、美國俄亥俄州立大學教授費瑞德·穆拉德（）9月30日表示，將與上海漢明波生物科技有限公司、東方紅美國有限公司合作開展艾滋病病毒研究和新化合藥物研發，探索艾滋病臨床新療法。 費瑞德在北京結束的“支持中國艾滋病新藥研究會議”上稱，對上海漢明波生物公司研發的艾滋病新化
港大宣布成功研發預防和清除艾滋病病毒新藥物
香港大學26日宣布，該校研究團隊研制出一種新型抗體藥物，能保護細胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功進行實驗。 港大醫學院微生物學系艾滋病研究所領導的研究團隊，利用基因工程技術，研制出一種新型的抗體藥物“串聯雙價廣譜中和抗體”（BiIA-SG），可有效抑制所有測試過的艾滋病病
美藥管局批準一種抗艾滋病新藥上市
美國食品和藥物管理局（藥管局）8日批準一款抗艾新藥上市，可用于治療未接受過抗逆轉錄病毒治療的成年艾滋病病毒感染者。 新獲批的藥物Dovato是由固定劑量的度魯特韋和拉米夫定組成的單一片劑，每日服用一次。其中度魯特韋是艾滋病病毒整合酶抑制劑，拉米夫定是一種核苷逆轉錄酶抑制劑。該藥物由英國葛蘭素史
西安楊森抗艾滋病新藥物普澤力在中國上市
7月23日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司宣布，國家藥品監督管理局已正式批準普澤力（達蘆那韋考比司他片）與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者，其中包括：抗逆轉錄病毒藥物初治成年患者，以及未出現達蘆那韋耐藥相關突變的既往接受抗逆轉錄病毒藥物治療的成年
艾滋病藥物研制獲進展－新藥物新策略相繼問世
南非和肯尼亞政府很快就能僅用75美元的價格對艾滋病感染者進行長達1年時間的治療，這些感染者每天將服用一粒藥丸，其中含有3種以最佳方式組合的抗逆轉錄病毒藥物。 新藥丸的主要支柱是dolutegravir，它是一種非常強大和安全的抗逆轉錄病毒藥物，可以抑制艾滋病病毒的整合酶。然而對于大多數貧窮和中
重磅！！攻克艾滋病啦！香港大學成功研發新藥物
香港大學26日宣布，該校研究團隊研制出一種新型抗體藥物，能保護細胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功進行實驗。 港大醫學院微生物學系艾滋病研究所領導的研究團隊，利用基因工程技術，研制出一種新型的抗體藥物“串聯雙價廣譜中和抗體”（BiIA-SG），可有效抑制所有測試過的艾滋病病
概述艾滋病的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
艾滋病（AIDS）的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流感樣，可
III期臨床：新藥研發的“麥城”
一個新藥從開始研發到應用于臨床需要一二十年時間，而III期臨床試驗十分耗時，一般需要3年以上的時間，同時也相當“燒錢”，通常會花費3億~5億美元。 今年，新藥研發臨床試驗失敗的比例再度提升。美國食品與藥品監督局（FDA）審批數據顯示，僅2014年上半年就有10個以上新藥研發品種在Ⅲ期臨床試驗失
肺癌新藥中國臨床開發門檻提高
以PD-(L)1為代表的免疫檢查點抑制劑和靶向療法的出現不僅變革了腫瘤臨床治療方式，顯著延長了癌癥患者生存時間，也改變了醫生評估癌癥治療效果或處理不良事件的方式，同時也使人們對癌癥有了更全面的認識。 晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的標準治療藥物也逐漸從曾經的化療藥轉變為腫瘤免疫治療。監管方
創新藥臨床審批為何這么慢
新中國成立以來，我國患者服用的化學藥幾乎清一色是仿制藥。自主研發臨床急需、療效明顯的創新藥（根據全新的分子結構研制的藥品，又稱原研藥），不僅是幾代科學家的夙愿，也是加快醫藥產業轉型升級、建設醫藥強國的必由之路。 可喜的是，經過10多年的積累，我國的創新藥研發已迎來開花結果期，越來越多的創新藥