麥康凱瓊脂
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 豬膽鹽(或牛、羊膽鹽) 5g 氯化鈉 5g 瓊脂 17g 蒸餾水 1000mL 乳糖 10g 0.01%結晶紫水溶液 10mL 0.5%中性紅水溶液 5mL制法 1 將蛋白胨、胨、膽鹽和氯化鈉溶解于400mL蒸餾水中，校正pH7.2。將瓊脂加入600mL 加熱溶解。將兩液合并，分裝于燒瓶內，121℃高壓滅菌15min備用。 2 臨用時加熱溶化瓊脂，趁熱加入乳糖，冷至50～55℃時，加入結晶紫和中性紅水溶液，搖勻后 傾注平板。注：結晶紫及中性紅水溶液配好后須經高壓滅菌。......閱讀全文
黃質菌肺炎的診斷
因為黃桿菌感染的臨床表現特異性不強，單純從臨床表現判斷出是黃桿菌感染是困難的，必須迅速取得標本，分離該菌。以血液瓊脂或麥康凱瓊脂平板，30℃培養18～24h挑取可疑菌落接種TSI，30℃ 24h培養，高層和斜面不產酸，氧化酶陽性，菌苔黃色，略帶黏性，可疑黃桿菌，待進一步鑒定。下一步是定屬，O-F
人體植入物標本培養操作及結果解讀
引言隨著社會的發展，醫學整形美容、人工關節置換等手術已經不再是什么新鮮事物。但隨著手術的普及，出現人體植入物感染的病例頻頻發生，因重癥感染出現雙乳切除、截肢等負面新聞也見諸報端。今天我們一塊探討一下“人體植入物標本”的細菌培養操作規程，以及檢驗結果如何解讀。如果有不同見解，可以在文末右下角點擊“寫留
重組質粒（dna－recombinant－plasmid）的連接、轉化及篩選2
第二節 材料、設備及試劑一、 材料外源DNA 片段: 自行制備的帶限制性末端的DNA 溶液,濃度已知; 載體DNA : pBS質粒(Ampr ,lacZ),自行提取純化,濃度已知; 宿主菌: E. coli DH5α,或JM系列等具有α-互補能力的菌株。二、 設備恒溫搖床，臺式高速離心機，恒溫水浴鍋
腸炎沙門菌的鑒別要點
（一）形態與染色： 革蘭陰性桿菌，菌體細長，大小為（0.7—1.5）um ×（2.0-5.0）um.有周鞭毛，無芽孢，無莢膜。（二）培養特性： 在麥康凱瓊脂平板上35℃培養18-24h，形成無色、透明的菌落。在SS瓊脂平板上呈無色、透明菌落，但大部分菌落中央呈黑色（產H2S）。半固體瓊脂中均勻混濁生
HM44－大腸桿菌O157乳膠凝集試劑盒（HM44－HKM?－E.－COLI－0157）
一、用途 大腸桿菌O157乳膠凝集檢測試劑用于從糞便樣品中經選擇性平板分離的可疑菌落進行快速乳膠凝集確證鑒定。可從病人腹瀉樣品中分離出的菌落快速區分大腸O157與其它大腸桿菌血清型。該試劑盒僅供專業人員使用。 二、原理 乳膠顆粒表面包被與大腸桿菌O157脂多糖抗原具有特異性
關于糞鏈球菌的生物學特性介紹
1、形態與染色 革蘭陽性球菌，單個、成雙或短鏈排列的卵圓形球菌，無芽孢、無莢膜 [5] 。 菌形圓或橢圓，可順鏈的方向延長，直徑0.5-1.0微米，大多數成雙或短鏈狀排列，通常不運動。在豐富培養基上菌落大而光滑，直徑1-2毫米，全緣，罕見色素 [2] 。 2、培養特性 在血瓊脂平板上35
普通變形桿菌的生物特性介紹
一、形態 革蘭陰性桿菌，大小為(0．4～0．6)μm×(1～3) μm，多數為單個存在，也可見成對或短鏈排列。周身鞭毛，無芽孢，無莢膜。 二、培養特性 在血瓊脂平板上35℃培養1 8-24h．可蔓延成波紋狀薄膜．布滿整個平板表面(遷徙現象)。在麥康凱瓊脂平板上形成圓形、扁平、無色(不發酵乳
－麥康森院士：加快推進水產養殖工程化
“95%的水產養殖仍依靠傳統養殖技術，以資源消耗型為主，片面追求產量，不重視質量和安全，且水產養殖賴以生存的水資源和土地資源日益減少。”近日，中國工程院院士麥康森在接受《中國科學報》記者采訪時表示，多種因素制約了我國水產養殖的健康持續發展。 魚類被視為21世紀人類的最佳動物蛋白質來源。然而，
腸炎沙門菌鑒定要點
?沙門菌主要通過污染的食品和水源經口感染，引起人類和動物的沙門菌病，出現相應的臨床癥狀或亞臨床感染，主要表現為胃腸炎、菌血癥、敗血癥或腸熱癥等。? ? 沙門菌鑒定要點如下： （一）形態與染色： 革蘭陰性桿菌，菌體細長，大小為（0.7~1.5）um ×（2.0~5.0）um。有周鞭毛，無芽孢，無莢膜
戰略咨詢院與澳大利亞麥凱瑞大學簽署合作備忘錄
10月13日上午，澳大利亞麥凱瑞大學（Macquarie University）副校長Sakkie Pretorius一行訪問中國科學院科技戰略咨詢研究院。戰略咨詢院院長潘教峰、副院長張鳳等接待了來訪代表，并召開研討會。 今年8月份，潘教峰一行訪問麥凱瑞大學時，雙方就聯合培養博士生、開展科技戰
細菌培養陰性時的處理程序
1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質量合格則進行接收檢驗，否則查找原因并在有關記錄本上記錄。?2、標本處理、檢驗與結果報告：?1)拭子、分泌物標本 標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。?培養第24、4
重組質粒的連接、轉化及篩選
實驗概要本技術以pBS質粒、E. coli DH5α為例介紹了重組質粒的連接、轉化及篩選。實驗原理本實驗所使用的載體質粒DNA為pBS，轉化受體菌為E.coli DH5α菌株。由于pBS上帶有Ampr 和lacZ基因，故重組子的篩選采用Amp抗性篩選與α-互補現象篩選相結合的方法。因pBS帶有Amp
國家食源性疾病監測微生物項目培養基用量核算表
1、配套試劑 用途 貨號 名稱 規格 稱量數 需求 每瓶/盒/包可做配制 單價 標本收集HB0120Cary-Blair氏運送培養基250g12.7g每升每個樣品5ml每瓶可倒3937支管85HBPT004Cary-Blair氏運送培養基管20支/包70HPT004-1Cary-Blair氏運送培養
埃希菌屬的概念及性狀
（一）埃希菌屬概念埃希菌屬包括5個種，即大腸埃希菌、蟑螂埃希菌、弗格森埃希菌、赫爾曼埃希菌和傷口埃希菌。臨床最常見的是大腸埃希菌。大腸埃希菌俗稱大腸桿菌，大多數菌株是人類和動物腸道正常菌群。（二）生物學特性（性狀）1.形態與染色：為革蘭陰性短桿菌，（1.0～3.0）μm×（0.4～0.7）μm，多數
埃希菌屬的概念及特性
埃希菌屬的概念及性狀：（一）埃希菌屬概念埃希菌屬包括5個種，即大腸埃希菌、蟑螂埃希菌、弗格森埃希菌、赫爾曼埃希菌和傷口埃希菌。臨床最常見的是大腸埃希菌。大腸埃希菌俗稱大腸桿菌，大多數菌株是人類和動物腸道正常菌群。（二）生物學特性（性狀）1.形態與染色：為革蘭陰性短桿菌，（1.0～3.0）μm×（0.
關于克雷白桿菌的生化鑒定介紹
克雷伯氏菌屬作為人和動物腸道的共生菌群，肺炎克雷伯氏菌和產酸克雷伯氏菌常出現于人和動物的糞便中。由于大腸桿菌在糞便標本中的干擾，常規的分離技術對克雷伯氏菌的分離并不十分有效。 根據克雷伯氏菌的有關特性，人們先后發明了各種用于臨床分離的選擇培養基，一種是麥康凱-肌醇-羧芐青霉素（MIC）瓊脂，在
腸出血性大腸桿菌感染的實驗室檢查
細菌培養分離 提高大便培養陽性率就能提高確診率，影響培養的因素，主要是大便性狀、病程及培養基的選擇。血性便、病程短者，陽性率高；水樣便、病程長，尤其超過7天者，陽性率低。山梨醇-麥康凱瓊脂（SMAC）可提高陽性率。 免疫學檢測 用單克隆抗體進行直接ELISA反應檢測O157∶H
沙門氏菌的理化性質
生化反應很活潑，能分解多種糖類和醇。 培養特性 1）需氧及兼性厭氧菌。 2）在普通瓊脂培養基上生長良好，培養24h后，形成中等大小、圓形、表面光滑、無色半透明、邊緣整齊的菌落，其菌落特征亦與大腸桿菌相似（無糞臭味）。 3）鑒別培養基（麥康凱、SS、伊紅美藍）：一般無色菌落。 4）三糖鐵
耶爾森氏菌及檢驗
耶爾森氏菌屬包括11個種，其中對人有致病性的有三種：小腸結腸炎耶爾森氏菌、假結核菌和鼠疫菌。只有小腸結腸炎耶爾森氏菌和假結核菌已確定是食源性病原體。鼠疫耶爾森氏菌引起黑疽病，不通過食品傳染。 1981年根據DNA以及生化和形態特征的相關資料，與小腸結腸炎耶爾森氏菌極為密切3個同源群被作為耶爾森氏
耶爾森氏菌及檢驗
耶爾森氏菌屬包括11個種，其中對人有致病性的有三種：小腸結腸炎耶爾森氏菌、假結核菌和鼠疫菌。只有小腸結腸炎耶爾森氏菌和假結核菌已確定是食源性病原體。鼠疫耶爾森氏菌引起黑疽病，不通過食品傳染。 1981年根據DNA以及生化和形態特征的相關資料，與小腸結腸炎耶爾森氏菌極為密切3個同源群被作為耶爾森
解讀：臨床微生物標本檢驗流程（二）
四、呼吸道感染呼吸道按解剖結構分為上呼吸道和下呼吸道。?◆上呼吸道感染主要指喉及喉以上的呼吸道感染。?◆下呼吸道感染主要指氣管、支氣管和肺的感染。（一）上呼吸道的正常菌群?1.球菌 凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌，微球菌，奈瑟菌，厭氧球菌。2.桿菌 棒狀桿菌，嗜血桿菌，類桿菌，梭桿菌。?（二）常見病原微
非發酵菌及檢驗
一、概述 非發酵菌主要是指一群①不發酵或不分解糖類的②革蘭陰性③無芽胞④需氧桿菌。目前，非發酵菌包括13個屬。主要有假單胞菌屬、不動桿菌屬、產堿桿菌屬、莫拉菌屬、黃桿菌屬等。這些細菌大多為條件致病菌。 對于非發酵菌的鑒定，必須首先進行種屬間的鑒別，然后進行種間的鑒定。一般實驗室只需用幾項試驗，如
類鼻疽假單胞菌的培養介紹
在血平板上經24小時培養呈細小菌落，48小時后菌落增大至中等大小，灰黃色，外形似車輪狀或菊花樣。菌落周圍呈半溶血狀態。在液體培養中，初為混濁生長，后形成皺褶菌膜。在麥康凱平板上為分解乳糖的紅色菌落；在SS平板上生長不良；在含2%和3%NaCl營養瓊脂平板上不生長。所有生長菌落的平板均有濃烈的異味
類鼻疽假單胞菌的培養
在血平板上經24小時培養呈細小菌落，48小時后菌落增大至中等大小，灰黃色，外形似車輪狀或菊花樣。菌落周圍呈半溶血狀態。在液體培養中，初為混濁生長，后形成皺褶菌膜。在麥康凱平板上為分解乳糖的紅色菌落；在SS平板上生長不良；在含2%和3%NaCl營養瓊脂平板上不生長。所有生長菌落的平板均有濃烈的異味
變形桿菌屬、普羅威登斯菌屬及摩根菌屬簡介
變形桿菌屬包括四個種，即普通變形桿菌、奇異變形桿菌、產粘變形桿菌和潘氏變性桿菌。普羅威登斯菌屬有四個種：即產堿普羅威登斯菌、斯氏普羅威登斯菌、雷極普羅威登斯菌和P.rustigianii.摩根菌屬只有一個種，即摩根摩根菌。 這三個屬的細菌為腸道寄居的正常菌群，在一定條件下能引起各種感染，也是醫源
細菌在固體培養基上的菌落特征有哪些
細菌在適宜的條件下，適合生長的固體培養基表面或內部，經過一定時間的培養，分裂繁殖出巨大數量的菌體，形成一個肉眼可見，有一定形態的獨立群體，稱為菌落。病毒，將10倍梯度稀釋的病毒樣本接種吸附于單層細胞，然后覆蓋一層含有營養液的瓊脂，經過一段時間的培養，染色，原先感染病毒的細胞及病毒擴散的周圍細胞會形成
細菌在固體培養基上的菌落特征有哪些
細菌在適宜的條件下，適合生長的固體培養基表面或內部，經過一定時間的培養，分裂繁殖出巨大數量的菌體，形成一個肉眼可見，有一定形態的獨立群體，稱為菌落。病毒，將10倍梯度稀釋的病毒樣本接種吸附于單層細胞，然后覆蓋一層含有營養液的瓊脂，經過一段時間的培養，染色，原先感染病毒的細胞及病毒擴散的周圍細胞會形成
氣單胞菌肺炎的病因
嗜水氣單胞菌是早在1937年Miles等自一名結腸炎病人的大便標本中分離得到。本菌屬為革蘭陰性短桿菌，（1～4）μm×（0、4～1）μm，排列成單或成雙，兩端鈍圓，單鞭毛，有穿梭樣動力，無芽胞，有薄莢膜。本菌屬需氧及兼性厭氧菌。在血平板上形成灰白色、光滑、濕潤、凸起、直徑2mm左右菌落，76%菌
關于腸出血性大腸埃希桿菌感染的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）細菌培養分離 提高大便培養陽性率就能提高確診率，影響培養的因素，主要是大便性狀、病程及培養基的選擇。血性便、病程短者，陽性率高；水樣便、病程長，尤其超過7天者陽性率低山梨醇-麥康凱瓊脂（SMAC）可提高陽性率。 （2）免疫學檢測 用單克隆抗體進行直接ELISA反應檢測O
關于腸出血性大腸桿菌感染的診斷介紹
除流行病學及臨床特點支持外，從大便中發現O157∶H7大腸埃希桿菌及其毒素才能確診，其鑒定方法有： 細菌培養分離 提高大便培養陽性率就能提高確診率，影響培養的因素，主要是大便性狀、病程及培養基的選擇。血性便、病程短者，陽性率高；水樣便、病程長，尤其超過7天者，陽性率低。山梨醇-麥康凱瓊脂（S