$1.05億產品Vyleesi在美國獲批，30分鐘起效／持續8小時
AMAG制藥公司近日宣布，美國FDA已批準Vyleesi（bremelanotide注射液），用于治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性欲障礙（HSDD）。該病特征為性欲降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小時。 Vyleesi也是繼Addyi（flibanserin，氟班色林）之后，美國FDA批準的第二款治療女性HSDD的藥物，該藥由美國Palatin Technologies公司研制，AMAG于2017年2月授權獲得該產品在北美的獨家權利。 值得一提的是，2017年9月，復星醫藥與Platin公司簽署1.05億美元，獲得該產品在大中華區（包括大陸、臺灣、香港、澳門）的獨家權利。今年4月，Vyleesi治療HSDD已獲國家藥品監督管理局臨床試驗注冊審評受理。根據公告，截至今年3月，復星醫藥針對Vyleesi累計研發投入為3350萬元。 Vyleesi具有一......閱讀全文
$1.05億產品Vyleesi在美國獲批，30分鐘起效/持續8小時
AMAG制藥公司近日宣布，美國FDA已批準Vyleesi（bremelanotide注射液），用于治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性欲障礙（HSDD）。該病特征為性欲降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小時。 Vyleesi也是