油菜籽硫甙的測定－光度法
1．范圍本標準規定了采用光度法測定油菜籽中硫甙含量的方法。本標準適用于油菜常規育種、雜交三系、兩系育種、輻射育種以及生物技術選育中芥酸硫甙含量檢測以及油菜種子和商品油菜籽收購過程中硫甙含量快速測定。2．原理利用酶的專一性，油菜籽中硫甙與特異性酶（Gln MEN）反應后，生成產物與專用顯色劑（Chrom G）反應形成有特征吸收峰的有色產物，根據標準曲線測定硫甙含量。3．試劑除特殊標明外，所有試劑均為分析純（A.R）,水為GB/T6682規定的二級水。3.1 硫甙測定A液。3.2 硫甙測定B液。3.3 硫甙測試板。4．儀器設備實驗室常規儀器及下列各項。4.1 微型粉碎機。4.2 電子天平（量程 0-200 g，最小讀數100 mg）。4.3 40-200 μL微量移液器。4.4 1000 μL微量移液器。4.5 脫脂棉。4.6 石英比色杯（18 mm×18 mm）。4.7 芥酸硫甙速測儀。5．取樣按照GB5491扦取油菜籽樣品，取樣......閱讀全文
油菜籽硫甙的測定－光度法
1．范圍本標準規定了采用光度法測定油菜籽中硫甙含量的方法。本標準適用于油菜常規育種、雜交三系、兩系育種、輻射育種以及生物技術選育中芥酸硫甙含量檢測以及油菜種子和商品油菜籽收購過程中硫甙含量快速測定。2．原理利用酶的專一性，油菜籽中硫甙與特異性酶（Gln MEN）反應后，生成產物與專用顯色劑（Chro
油料殘渣－硫甙的測定－高效液相色譜法
1 ?范圍本方法適用于十字花科植物含油種子中不同硫甙含量的測定。2 ?原理用甲醇抽提出硫甙，然后在離子交換樹脂上提純和進行酶脫硫。然后用帶梯度洗脫裝置和紫外檢測的反相高效液體色譜(HPLC)進行測定。3 ?試劑所用試劑，除非另外說明，均需分析純。水符合 ISO3696 標準的 2 級。3.1 ?甲醇
關于含硫甙的基本介紹
（Thioglycosides）又稱芥子油甙，水解后生成異硫氰酸酯類（芥子油）與葡萄糖。這些酯類為有一定揮發性的油狀液體，一般具有特殊氣味，本類甙在十字花科植物中廣泛分布，并有芥子酶共存，當含此類甙的中草藥加水研磨時即因酶解生成異硫氰酸酯類而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙（Sinigrin
含油量測定儀測定油菜籽的油脂含量
????? 油菜籽是制作植物食用油的主要原材料，可以加工成常見的菜油，也可以和其他油脂混合制作成健康的調和油。油菜是我國南方地區最常見的經濟作物，在油菜籽的收購，加工中，測定油菜籽的油脂含量，對于收購價格的確定有非常重要的指導作用，所以含油量測定儀也在這兩個領域應用比較廣泛。????? 含油量測定儀
硫的測定
39.2.8.1 硫酸鋇重量法方法提要試樣經碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑燒結(或以過氧化鈉-碳酸鈉熔融)后，將全部硫轉化為可溶性硫酸鹽，用水提取，過濾，在稀鹽酸介質中，加入氯化鋇溶液使生成硫酸鋇沉淀，以重量法測定。全硫的測定，通常采用半熔-硫酸鋇重量法測定。含重晶石的試樣，采用碳酸鈉全熔-硫酸鋇重量法。鎢
硫氰酸汞分光光度法測定氯化氫測定方法原理
用稀氫氧化鈉溶液吸收氯化氫(HCl)。吸收溶液中的氯離子和硫氰酸汞反應,生成難電離的二氯化汞分子,置換出的硫氰酸根與三價鐵離子反應生成橙紅色硫氰酸鐵絡離子,根據顏色深淺,用分光光度法測定。反應式為:在無組織排放樣品分析中,當采氣體積為60L時,氯化氫的檢出限為0.05mg/m3,定量測定的濃度范圍為
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的儀器選擇
儀器①分光光度計,應用10 mm或更長光程的比色皿。②分液漏斗:容量為125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸蕩洗和無鋅水清洗。
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的方法原理
方法原理在pH為4.0~5.5的乙酸鹽緩沖介質中,鋅離子與雙硫腙形成紅色螯合物,該螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取,以混色法完成測定。用四氯化碳萃取,鋅-雙硫腙螯合物的最大吸收波長為535 nm,其摩爾吸光系數約為9.3×104?L/(mol·cm)。
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理同鉛的測定方法之雙硫腙光度法中樣品預處理的的操作步驟。(2)試樣如果水樣中鋅的含量太高而不在測定范圍內,可將試樣作適當的稀釋或減少取樣量。如鋅的含量太低,也可取較大量試樣置于石英蒸發皿中進行濃縮。如果取加酸保存的試樣,則要取一份試樣放在石英蒸發皿中,蒸發至干,以除去過量酸(注
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的試劑選擇
試劑(1)無鋅水:將普通蒸餾水通過陰陽離子交換柱以除去水中痕量鋅,用于配制試劑。(2)四氯化碳(CCl4)。(3)高氯酸:ρ=1.75 g/ml;鹽酸:ρ=1.18 g/ml;乙酸(含量36%)。(4)6 mol/L鹽酸:取500 ml濃鹽酸用水稀釋至1000 ml;2 mol/L鹽酸:100 ml
硫氰酸汞分光光度法測定氯離子的方法原理
氯離子與硫氰酸汞反應,生成難電離的二氯化汞分子,置換出的硫氰酸根離子與三價鐵離子反應,生成橙紅色的硫氰酸鐵絡合物,根據顏色深淺,用分光光度法測定。本方法的檢出限為0.3mg/L,測定上限為6.0mg/L。
硫氰酸汞分光光度法測定氯離子的方法介紹
降水中氯離子(Cl-)主要來源于氣溶膠中氯化物的溶解、氣態氯化氫的污染以及海霧中的氯化物。降水中氯離子濃度一般在(0.x～x.0)mg/L之間,有時濃度高達數十毫克/升。測定方法有:硫氰酸汞分光光度法;離子色譜法。經10個實驗室驗證,測定Cl-為1.00mg/L,并含有F-?0.20mg/L、6.0
硫氰酸汞分光光度法測定氯化氫測定所需儀器介紹
①分光光度計:具1cm比色皿。②具塞比色管:10ml。③多孔玻板吸收瓶:50ml。④多孔玻板吸收管:10ml。⑤采樣管:用硬質玻璃或氟樹脂材質,具有適當尺寸的管料,并應附有可加熱至120℃以上的保溫夾套。⑥引氣管:用聚乙烯軟管或聚四氟乙烯軟管,頭部裝接一玻璃漏斗。⑦濾膜夾:尺寸與濾膜相配。⑧連接管:
硫氰酸汞分光光度法測定氯化氫測定采樣方法介紹
采樣1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按煙氣采樣方法的采樣原則設置采樣位置和采樣點。②連接采樣裝置:參照煙氣采樣方法中采樣系統與裝置,按采樣管、濾膜夾、吸收瓶、流量計量裝置、抽氣泵的順序連接好采樣裝置,并檢查采樣系統的氣密性和可靠性。③采集樣品:串聯兩支各裝25ml氫氧化鈉吸收液的多孔玻板吸
硫氰酸汞分光光度法測定氯化氫測定所需試劑介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水。①氫氧化鈉。②硫氰酸汞。③硫酸鐵銨:NH4Fe(SO4)2?? 12H2O。④氯化鉀:優級純,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥無水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:稱取0.04g硫氰酸汞,用無水乙
硫氰酸汞分光光度法測定氯離子所需儀器
儀器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度計。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法原理
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法原理鋅與酸作用,產生新生態氫。在碘化鉀和氯化亞錫存在下,使五價砷還原為三價砷,三價砷被新生態氫還原成氣態砷化氫。用二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收氣態砷化氫,生成紅色膠體銀,在波長510 nm處測吸收液的吸光度。
氯離子測定硫氰酸汞分光光度法所需試劑
試劑①硫氰酸鉀溶液40g/L:稱4g硫氰酸鉀(KCNS)溶于水,稀釋至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:稱取0.40g硫氰酸汞,用無水乙醇配成100ml溶液。放置一周后將上清液吸于另一棕色細瓶備用。硫氟酸汞的制備:稱5g硝酸汞(Hg(NO3)2?? H2O)溶于200ml硝酸溶液
番瀉葉甙的概述
狹葉番瀉葉主要含番瀉葉甙（sennoside）A、B、C、D，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙類。 尖葉番瀉葉主要含番瀉甙A、B、C，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-葡萄糖吡
全硫的測定
煤中全硫的測定采用艾氏卡法、庫侖法和高溫燃燒中和法，適用于裼煤、煙煤、無煙煤。在仲裁分析時，應采用艾氏卡法。73.11.5.1 艾氏卡法方法提要將煤樣與艾氏卡試劑混合灼燒，煤中硫生成硫酸鹽，然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，根據硫酸鋇的質量計算煤中全硫的含量。試劑艾氏卡試劑 以 2 份質量的化學純輕質
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的注意事項
注意事項①本法的成敗關鍵在于所用的器皿和試劑以及去離子水,均應不含痕量鋅。因此,在進行實驗測定之前應先用硝酸蕩洗所用器皿,用水沖洗凈表面所吸附的鋅,然后用無鋅的水沖洗幾次。②所用試液需用無鋅水配制。③實驗中如出現高而無規律的空白值,這種現象往往是來源于含氧化鋅的玻璃,或表面被鋅所污染的玻璃器皿。因此
氯離子測定硫氰酸汞分光光度法的注意事項
①用過的比色管和玻璃容器,均需用(1+1)硝酸溶液洗滌。再用重蒸蒸餾水或去離子水充分洗滌,不能用自來水沖洗,以防止有氯化物沾污。②一般試劑空吸光度較高,且不穩定應多次測其吸光度,在獲得穩定讀數后,再繪制標準曲線及進行樣品測定。測定時一定要注意實驗室環境的清潔,注意防塵。③本方法受其他鹵化物、硫化物及
分光光度法硫氰酸測定鐵的含量結論是什么
分光光度法硫氰酸測定鐵的含量結論是所形成的紅色配合物的最大吸收波長為485nm，表現摩爾吸光系數為1點94乘10點4Lmol，鐵含量在0到60微克每25毫升，范圍內服從比耳定律。硫氰酸根分光光度法和苯芴酮吐溫20體系分光光度法測定水中鐵含量操作簡單，檢測試劑相對安全，檢出限確度和精密度高，檢出限最低
亞甲基藍分光光度法測定金屬中的微量硫
一、方法要點試樣以鹽酸、氫碘酸及次亞磷酸鈉混合溶液溶解，試樣中的硫或硫酸根以硫化氫形式逸出，其化學反應式：MeS+2HI—→MeI2+H2S↑MeSO4+10HI—→MeI2+4I2+4H2O+H2S↑2I2+Na3PO2+2H2O一→4HI+Na3PO4以氮氣作載氣，將硫化氫通至鋅氨絡鹽溶液中吸收
氯化氫測定方法介紹硫氰酸汞分光光度法
一、原理用稀氫氧化鈉溶液吸收氯化氫(HCl)。吸收溶液中的氯離子和硫氰酸汞反應,生成難電離的二氯化汞分子,置換出的硫氰酸根與三價鐵離子反應生成橙紅色硫氰酸鐵絡離子,根據顏色深淺,用分光光度法測定。反應式為:在無組織排放樣品分析中,當采氣體積為60L時,氯化氫的檢出限為0.05mg/m3,定量測定的濃
脂肪測定儀法與國標法測定油菜籽含油量的比較
油菜籽的含油量通常是評判其品質好壞的一個重要指標，測定油菜籽含油量的方法很多, 國標規定索氏抽提法為仲裁方法。但是由于索氏抽提法操作比較繁瑣，耗時較長，難以滿足快速測定的要求。因此人們研發了脂肪測定儀，它是一種新的檢測工具。通過探討脂肪測定儀測定油菜籽含油量的最佳檢測條件，并與索氏抽提法測定結果進行
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法的干擾及消除
干擾及消除鉻、鈷、銅、鎳、汞、銀或鉑的濃度高達5 mg/L時也不干擾測定,只有銻和鉍能生成氫化物,與吸收液作用生成紅色膠體銀干擾測定。按本方法加入氯化亞錫和碘化鉀,可抑制30 μg銻鹽和鉍鹽的干擾。硫化物對測定有干擾,可通過乙酸鉛棉去除。
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的操作步驟
計算式中:m——從校準曲線上查得的鉛量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度當鉛含量為0.026 mg/L時,測定的相對標準偏差為4.8%。
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的方法原理
在pH為8.5~9.5的氨性檸檬酸鹽-氰化物的還原性介質中,鉛與雙硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡紅色的鉛-雙硫腙螯合物。有機相可于最大吸光波長510 nm處測量,鉛-雙硫腙螯合物的摩爾吸光系數為6.7× 104?L/(mol·cm)。
二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定礦石中的鉍
一、方法要點在硫酸介質中，鉍與二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的絡陽離子能與ClO4-反應，生成紅色的三元離子締合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波長540nm處測定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含鉍0～60μg服從比耳定律。本法有較好的選擇性和重現性，適于測定礦石中0．003％～0.1％