住友制藥非典型抗精神病藥物羅舒達?在中國上市
日本藥企住友制藥（Sumitomo Dainippon Pharma）近日宣布，其中國子公司住友制藥（蘇州）有限公司已在中國市場推出非典型抗精神病藥羅舒達?（Latuda?，通用名：lurasidone HCl，鹽酸魯拉西酮片），該藥用于精神分裂癥成人患者的治療。 Latuda?是住友制藥的一款核心產品，目前已在多個國家上市銷售。在中國，國家藥品監督管理局（NMPA）于2019年1月頒發了Latuda?的進口藥品許可證。 2018年2月，住友制藥在中國市場推出了另一款非典型抗精神病藥物洛珊?（Lonasen?，通用名：blonanserin，布南色林），用于精神分裂癥成人患者的治療。隨著羅舒達?（Latuda?）的上市，住友制藥將為中國的精神分裂癥患者治療做出更大貢獻。 羅舒達?是一種日服一次的非典型抗精神病藥物，其活性藥物成分為lurasidone（魯拉西酮），由日本住友制藥發現和開發。與其他現有的抗精神分裂癥藥物相......閱讀全文
住友制藥非典型抗精神病藥物羅舒達?在中國上市
日本藥企住友制藥（Sumitomo Dainippon Pharma）近日宣布，其中國子公司住友制藥（蘇州）有限公司已在中國市場推出非典型抗精神病藥羅舒達?（Latuda?，通用名：lurasidone HCl，鹽酸魯拉西酮片），該藥用于精神分裂癥成人患者的治療。 Latuda?是住友制藥的一
希羅達的用法用量
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
關于露達舒的成分介紹
主要組成成份：本品成份為氯替潑諾 化學名稱：氯甲基-17α－[(乙氧基羰基)oxy]-11β-羥基-3-oxoandrosta-1,4-二烯烴-17β-羧酸酯 化學結構式： 分子式：CHClO 分子量：466.96
希羅達的藥理作用
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
希羅達的注意事項
需限制劑量的毒性包括 ：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉，每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生
希羅達的不良反應
本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑、水泡或嚴重
希羅達的適應癥
聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。
希羅達的相互作用
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
關于希羅達的用法用量介紹
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
住友制藥Latuda在日申請上市，今年1月獲中國批準
住友制藥（Sumitomo Dainippon Pharma）近日宣布，已在日本提交非典型抗精神病藥物lurasidone HCl（鹽酸魯拉西酮片，英文商品名：Latuda，中文商品名：羅舒達?）的一份新藥申請，尋求批準在日本生產和銷售該藥，用于治療精神分裂癥和雙相抑郁癥。 lurasidon
關于希羅達的藥理作用介紹
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于希羅達的注意事項介紹
需限制劑量的毒性包括 ：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉，每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生
希羅達的成分及藥理作用
成分 本品主要成分為卡培他濱。 藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
希羅達的藥代動力學
通過以502-3514 mg/m2/天的劑量范圍對卡培他濱進行的藥代動力學研究表明，用藥第1天和第14天時，卡培他濱，5’-脫氧-5-氟胞苷和5‘-脫氧-5-氟尿苷的藥代動力學參數相同。第14天時，5-氟尿嘧啶的血藥濃度比第一天高30%，但在第22天時其濃度無繼續增加。使用治療劑量時，除5-氟尿
關于希羅達的適應癥介紹
聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。
關于希羅達的不良反應介紹
本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑、水泡或嚴重
關于達羅哌丁苯的檢查介紹
臨用新制，使用棕色量瓶。取本品，加1%乳酸溶液溶解稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（BDS或效能相當柱適用）；
希羅達的禁忌及注意事項
不良反應 本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑
希羅達的不良反應及禁忌
不良反應 本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑
關于理舒達辛伐他汀膠囊的用法用量介紹
病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續使用。 ----高膽固醇血癥 一般起始劑量為每天10mg，晚間頓服。若需調整劑量則應間隔四周以上，但最大劑量不超過每天80mg。 ----冠心病患者可以每天晚上服用20mg作為起始劑量，如需要調整劑量，可參考以上說明（高膽固醇血癥用
關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹
本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛茄
關于希羅達的藥物相互作用介紹
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
簡述達羅哌丁苯的藥理作用
達羅哌丁苯為丁酰苯類抗精神病藥。作用類似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用較強；鎮靜作用較氯丙嗪弱，較氟哌啶醇強；對控制興奮、躁動及消除幻覺、妄想有明顯效果。達羅哌丁苯的神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用，在與強效鎮痛藥如芬太尼合用靜脈注射時，可使患者產生一種特殊的麻醉狀態，稱為神經安定鎮痛術。
關于達羅哌丁苯的用法用量介紹
一、達羅哌丁苯的不良反應 可產生嚴重肌張力障礙等錐體外系反應。 心功能不全和休克病人慎用。 二、達羅哌丁苯的用法用量 1、控制急性精神病的興奮躁動，可口服每天5～20mg；肌內注射每天5～10mg。 2、麻醉前肌內注射2.5～5mg（于術前30～60min）。 3、神經安定、鎮痛可用達
關于達羅哌丁苯的含量測定介紹
1、達羅哌丁苯的含量測定： 取經干燥后的達羅哌丁苯約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30ml，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。
希羅達的適應癥及用法用量
適應癥 聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。 用法用量 推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有
CFDA正式批準了精神分裂癥長效針劑“善妥達”
近日，CFDA正式批準了精神分裂癥長效針劑善妥達棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個月劑型） 在中國上市。“善妥達”在中國的獲批對于精神分裂患者無疑是一種福音。 國家藥品監督管理局正式批準治療精神分裂癥長效針劑善妥達棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個月劑型） 在中國上市。用于接受過善思達棕櫚酸帕利哌酮注射液（1
使用達羅哌丁苯的注意事項介紹
1.（1）肝功能不良患者；（2）尿毒癥患者；（3）高血壓患者；（4）兒童、青少年、老人。（5）心功能不全和休克病人慎用。 2.用藥前后及用藥時應當檢查或監測：（1）長期用藥時應定期檢查肝功能；（2）持續用藥1年半以上者應進行眼科檢查。 3.注射達羅哌丁苯后，為防止直立性低血壓，應靜臥1～h。
關于希羅達的成分及藥理作用介紹
成分 本品主要成分為卡培他濱。 藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于達羅哌丁苯的基本信息介紹
達羅哌丁苯是一種化學物質。 1、達羅哌丁苯的品名 氟哌利多 Fupailiduo Droperidol 分子、與分子量 C22H22FN3O2 379.43 2、達羅哌丁苯的來源、含量 本品為1-[1-[3（對-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氫-4-吡啶基]-2-苯并咪唑