使用CORTECSUPLCHILIC色譜柱進行飲用水分析（二）
MS條件質譜儀： ACQUITY TQD 電離模式： 電噴霧正離子 源溫度： 150 °C 脫溶劑氣溫度： 350 °C 脫溶劑氣流速： 800 L/h 錐孔氣體流速：30 L/h 碰撞氣體流速：0.20 mL/min 數據管理： MassLynx?軟件樣品制備 注：樣品收集和所有樣品制備步驟均應使用聚丙烯容器。建議使用聚丙烯自動進樣器樣品瓶(部件號186002642)進行UPLC分析。1. 樣品預處理 2. SPE富集和凈化將10 mL樣品移至適當的聚丙烯容器中(本實驗中使用的是15 mL離心管)。如果樣品已經氯化，加入20 mg/mL硫代硫酸鈉50 μL并充分混合。向所有樣品加入400 mM pH 7磷酸鹽緩沖液25 μL以調整pH值。用Oasis WCX小柱進行SPE富集和凈化(有關SPE詳情，請參見圖2)。在每個小柱上連接一個30 cc聚丙烯儲液瓶(部件號WAT011390)用來加載10 mL樣品......閱讀全文
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（二）
?MS條件質譜儀： ACQUITY TQD 電離模式： 電噴霧正離子 源溫度： 150 °C 脫溶劑氣溫度： 350 °C 脫溶劑氣流速： 800 L/h 錐孔氣體流速：30 L/h 碰撞氣體流速：0.20 mL/min 數據管理： MassLynx?軟件樣品制備 注：樣品收集和所有樣品制備步驟均應
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（三）
UV檢測方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定義的方法檢測限(MDL)，利用以下公式評估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度為99%且自由度為n-1時的t檢驗值 n =重復次數(7) S =重復
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用優勢 ? 與現有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敵草快的保留性能和分離度。? CORTECS? UPLC??HILIC色譜柱可以在百草枯和敵
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（二）
UPLC分離 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相對較低濃度存在的強極性小分子化合物，這使其難以通過常規的反相色譜進行檢測。此外，由于共流出的相關分子(如鹽類或其它低分子量內源性組分)的基質誘導干擾和離子抑制作用，導致對生物基質中的這些內源性分析物進行定量分析常常較為困難9。在本應用紀
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物的UPLC/MS/MS定量測定法應用優勢 ■?CORTECS?UPLC??HILIC色譜柱的分離度可實現對ACh、HA及其代謝產物的同時定量 ■?總運行時間僅2.5min，符合高通量篩查需求 ■?96孔板的應用簡化了樣品制備(
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜
沃特世公司隆重推出CORTECS－2.7－μm實心核顆粒色譜柱
紐約證券交易所代碼：WAT）今天隆重推出CORTECS? 2.7 μm硅膠實心核顆粒色譜柱產品，該系列產品為HPLC色譜柱性能樹立了全新的標桿。與此同時，新產品也擴充了CORTECS色譜柱家族，沃特世曾于2013年推出了首個1.6 μm實心核顆粒系列色譜柱。沃特世在剛剛結束的HPLC 2014大
利用CORTECS－2.7－μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析－二
如上面的色譜圖所示，所有洗脫峰都分離完全且峰形極好。由于CORTECS 2.7 μm色譜柱的反壓低于相同填料尺寸的全多孔色譜柱，因此可以使用150 mm長的色譜柱以獲得最高分離度，這對于此次分離中的兩組異構體來說非常重要。而且，使用ACQUITY QDa質譜檢測器可為表1中的各成分匹配U
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（二）
較早洗脫峰的保留窗口（時間段）非常窄，這表示：等度HILIC可用于分離分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分離這些化合物）10mM甲酸銨，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被選為等度條件（圖20）。在這些條件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分離）。根
百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(USEPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100ppb(μg/kg)和20ppb。USEPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500ppb和1100ppb。敵草快和百草枯是很難保
土豆與小麥中百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(US EPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100 ppb(μg/kg)和20 ppb。US EPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500 ppb和1100 ppb。敵草快
利用CORTECS－2.7－μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析－一
簡介：對于藥物化合物生產而言，化學穩定性試驗至關重要。口服制劑尤為如此。胃腸道消化會改變活性藥物成分(API)，產生具有潛在危害性的副產物。因此在開發過程中，能否對這些副產物進行檢測和定性無疑非常重要。要對一種化合物進行定性，必須將所有降解產物與主要化合物分離開來。CORTECS 2.7 μm色
利用CORTECS實心核顆粒色譜柱進行HPLC梯度方法轉換
簡介將使用填充了大顆粒的大體積色譜柱的HPLC梯度方法轉換至填充高效CORTECS 2.7 μm顆粒的小體積色譜柱，可輕松縮短分析時間、節省溶劑與樣品消耗量，最終節約成本。在轉換HPLC梯度方法時，可通過適當調整方法條件和選擇相當的色譜柱填料來避免對色譜分離性能的影響。下述應用紀要展示了針對阿巴
運用到【液相色譜儀】的10篇文獻，我下載啦。
安捷倫制藥質量控制解決方案【文獻簡介】安捷倫制藥質量控制解決方案安捷倫想您之所想：確保新藥開發的有序運作、合規性和高效率。我們的質量控制解決方案包括新產品和增值工具，專用于解決小分子制藥實驗室所面臨的質量控制難題。以下是專為質量控制實驗室提供的一些優惠活動信息和新聞資訊。【點擊這里查看（安捷倫制藥質
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅲ－－HILIC法色譜條件
HILIC流動相HILIC模式中用作流動相的溶劑類似于RPLC模式下所用的溶劑。流動相條件是各種HILIC保留機制的關鍵因素。通過改變洗脫液中有機組分和水組分的比例，可以改變分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建議保持在1.5-10之間。有機改性劑HILIC中最常用的有機改性劑是非質子溶劑乙腈
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（二）
使用Oasis WCX提取樣品 根據圖2所示方案提取預處理的血漿樣品。所有溶液按體積計。對μElution板上放置樣品的孔實施全部提取步驟。 結果與討論 質譜分析 在m/z 531和m/z 354觀察到緩激肽的2+和3+母離子。緩激肽（圖A）和IS（圖B）的3+母離子的典型MS/MS譜圖如圖3所示
液相系統分離的“心臟”——色譜柱！
人們樂于把色譜柱比作液相系統的心臟，因為分析物的保留與分離，就發生在色譜柱上。今天，我們就來聊聊它，來聊聊“色譜心臟”的耐受性、選擇性和效率問題：耐受性：我的小心臟要受不了了心臟是堅韌又嬌嫩的器官，它的持續跳動確保生命，而它的任何病癥都會影響人體的狀態甚至生存。色譜柱也是如此，它的狀態直接決定液相分
HILIC色譜柱的優勢特點介紹
色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。?HILI
HILIC色譜柱的維護和保養
液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求活動相具備以下的特點： a、活動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保存在柱中)。 b、活動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。 c、活動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析
分析飲料中的2甲基咪唑和4甲基咪唑含量
一、引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國對焦糖色使用量的規定除個別產品外均為按生產需要適量使用，其中規定僅有亞硫酸銨法生產地焦糖色允許使用在碳酸飲料中。而以加氨或其銨鹽制成的焦糖（Ⅲ類氨法焦糖和Ⅳ類亞硫酸銨法焦糖）會產生4-甲基咪唑，并且4-甲基咪唑是一種能夠誘發腫瘤的高水平的化學物質。焦糖色素
Waters在Pittcon上推出全新的量熱儀和色譜柱
分析測試百科網訊 今天，Waters在剛召開的Pittcon2016上推出了新的差示掃描量熱分析儀。除此之外，Waters公司還介紹了其新產品CORTECS?色譜柱并強調了GlycoWorks? RapiFluor-MS? N-糖試劑盒為行業節約了近四年的工作量。 “創新一直以來都是
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（一）
ACE HILIC法開發平臺和工作實例圖17顯示了HILIC方法開發的流程圖。一般方法是：收集分析物相關的信息（如果已知的話），針對三個ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色譜柱在不同的pH洗脫液條件下）執行梯度或等度HILIC篩選實驗（取決于樣本分析物的親水性范圍），然后再優化色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅴ－－HILIC法平衡要點
HILIC法平衡時間在RPLC模式下，可再現保留所需的典型柱平衡約為10倍柱體積。圖14中可清楚反映這一點但是，對于HILIC分離則不同。通常，HILIC色譜柱的平衡時間比RPLC色譜柱的更長。這是該技術的一個特點，也是可再現保留所必需的。在固定相粒子周圍建立和形成穩定的水合層對可再現HILIC色譜
使用CORTECS－C18，2.7－μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料......
使用CORTECS C18，2.7 μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料進行LC-MS分析簡介蘇丹紅染料是一類重氮偶聯化合物，不溶于水，可用于蠟、油、溶劑和塑料的增色劑。大部分染料單獨或混合使用可形成與紅辣椒中的天然有色化合物非常相似的顏色（兩種重要的辣椒色素的結構見圖1）。然而，蘇丹紅染料這種潛在致癌
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅳ－－HILIC儀器兼容性
ACE HILIC色譜柱檢測器兼容性HILIC是一種能很好兼容眾多主流檢測器的技術。因此，檢測的（檢測器的）選擇受檢測器可用性、所需的檢測限制和分析物的理化特性（即：具有發色團或電荷）等綜合因素的影響。 UV-Vis檢測器UV-Vis檢測器是分析試驗室中最常見的檢測器之一。根據儀器的不同，一次可記錄
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅱ－－HILIC的分離機制
HILIC分離機制HILIC是一種復雜的分離技術，通過多種相互作用模式來實現保留。這些相互作用的權重（中哪種是主要作用）是基于固定相、流動相和分析物的理化特性。為了得到可靠和穩健的HILIC方法，了解潛在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有幫助的。這樣可以為待進行的方法開發合理選擇色譜
HILIC色譜柱的四大優勢
HILIC色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。
TSKGEL－HILIC系列色譜柱促銷
為答謝廣大客戶平素的厚愛，TSK-GEL HILIC 系列色譜柱 ，近日起至2011年12月31日將實行半價促銷 東曹(上海)生物科技有限公司 電話(Tel): 021-3461-0856 傳真(Fax): 021-3461-0858 網址: www.separations.
HILIC色譜柱的清洗溶劑如何選擇？
一般而言，HILIC色譜柱用淋洗液保存即可。若需要長時間保存，需要向柱內泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用無孔接頭將柱子兩端堵死，放在通風干燥處保存。短時間不用，建議每周開機一次。 當色譜柱被玷污后，柱效會有所下降，保留時間縮小，分離度下降。清洗時，將色譜柱與抑制器分離，讓廢液直接排出流速不宜
HILIC模式下的色譜柱平衡操作
【ACE色譜柱】HILIC模式下的色譜柱平衡摘要?? ?為了得到穩定及可重復的保留時間，在分析之前用流動相充分平衡HILIC柱，必須確保在固定相表面存在穩定的吸附水層。相似的，在執行一輪梯度洗脫運行后，色譜柱需要用梯度開始的條件重新平衡，形成穩定的吸附水層。?平衡?? ?在液相色譜中，為了得到穩定及