人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IFN-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1.&n......閱讀全文
人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
人干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
大鼠干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
兔干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
兔干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
小鼠干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
豬干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
豬干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗豬IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
大鼠干擾素a(IFNa)ELISA檢測法
大鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
人干擾素g(IFNg)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm
人干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
人干擾素ELISA－檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 ?標本：血清試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A
人抗干擾素a抗體(antiIFNab)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 anti-IFN-ab 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 anti-IFN-ab與單抗結合，加入生物素化的抗人anti-IFN-ab，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍
γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒使用說明
中文名：γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒別名：γ干擾素(IFN-γ)ELISA? Kit貨號：fk-m0009供應商：上海樊克規格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6個月樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試
大鼠α干擾素（IFNα）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本α干擾素（IFN-α）含量。試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經
大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? 96T ?75pg/ml-2400pg/ml?使用目的：大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理本試
猴α干擾素(IFNα)ELISA試劑盒使用說明
猴α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合
雞干擾素α（IFNα）ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：雞干擾素-α(IFN-α)ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，
人干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人干擾素g(IFNg)ELISA試劑盒
人干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人(AGPs)ELISA試劑盒使用說明
人(AGPs)ELISA試劑盒實驗Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗分析方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素， 已廣泛應用在免疫學科研實驗的各領域中。 該試劑僅供科研研究使用，不得用于其他用途！人(AGPs)ELISA試劑盒名稱：使用范圍：僅供科研檢測，不
人(gelson)ELISA試劑盒使用說明
操作步驟：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣
α干擾素（IFNα）ELISA檢測試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本α干擾素（IFN-α）含量。試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫
雞（Chicken）干擾素ELISA－檢測試劑盒使用說明
雞 (Chicken) 干擾素-α(IFN-α) ELISA 檢測試劑盒試驗原理：雞(Chicken)干擾素ELISA檢測試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素
人Biopyrrin－小鼠ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：Biopyrrin試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Biopyrrin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Biopyrrin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物小鼠ELISA試劑盒，然
人降鈣素(Calcitonin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Calcitonin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calcitonin與單抗結合，加入生物素化的抗人Calcitonin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最
人褪黑素－(melatonin)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中褪黑素?(melatonin)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人褪黑素?(melatonin)水平。用純化的人褪黑素?(melatonin) 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入褪黑素?(
人組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗人Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終
人Apelin(Apelin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Apelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Apelin與單抗結合，加入生物素化的抗人Apelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
人Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗人Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠干擾素r(IFNr)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
水貂γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒使用說明書
水貂γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒固體樣本的收集 步驟1、組織標本：切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清。分裝一 份待檢測，其余冷凍備用，保存