葡萄糖醛酸轉移酶活性的測定
葡萄糖醛酸轉移酶是指能催化間接膽紅素與葡萄糖醛酸結合形成葡萄糖醛酸酯(即直接膽紅素）的酶。 ......閱讀全文
甲基轉移酶的活性與作用
Any of a group of enzymes that catalyze transamination.轉氨酶The inactive or nearly inactive precursor of an enzyme, can be converted to an active enzyme
UGT1A8基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個udp葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個udp葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基
UGT1A8基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個udp葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個udp葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基
關于遺傳性高膽紅素血癥的病因分析
1.Gilbert綜合征 本病以以慢性、間歇性、輕度高非結合膽紅素血癥為特征。無溶血證據和肝臟疾病表現，相當常見，常有家族史，屬常染色體顯性遺傳，但外顯率不完全，也可呈常染色體隱形遺傳。Gilbert綜合征可能源于葡萄糖醛酸轉移酶基因的突變。 2.Crigler-Najjar綜合征 又稱先
臨床化學檢查方法介紹β葡萄糖醛酸苷酶介紹
β葡萄糖醛酸苷酶介紹： 葡萄糖醛酸苷酶是細胞溶酶體中的水解酶，在肝細胞中含量較高。測定β葡萄糖醛酸苷酶，有助于病情觀察和預后評價。β葡萄糖醛酸苷酶正常值： （1）習慣單位： 男：998±267μg·h－1·dl－1(n＝20,±s) 女：744±233μg·h－1·dl－1(n＝22，±s)
關于吉爾伯特綜合征的病因檢查介紹
1、吉爾伯特綜合征的病因：主要是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。 2、吉爾伯特綜合征的檢查：肝功檢查ALT正常或輕度增高，血清總膽紅素增高，以非結合膽紅素為主，低熱卡（400千卡/天）試驗，24小時后血非結合膽紅素超過原
Ⅱ相代謝穩定性研究原理及實驗方法
Ⅱ相代謝穩定性研究原理及實驗方法1?概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創新藥物研發的重要內容，它不僅決定了創新藥物制劑研發的成敗，而且與創新藥物研發的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發工程中具有不可或缺的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內的變化過程至關重要。藥物代謝研究
UGT1A9基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個udp葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基因
ULK4基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個udp葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基因
肝細胞內膽紅素結合障礙的原因分析
肝細胞內膽紅素結合障礙可見于下列原因： 1．肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝內葡萄糖醛酸生成減少或UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶受抑制。 2．新生兒肝內UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶的生成不足（要在出生后10個月左右才漸趨完善）。而且母乳汁內的孕二醇，對UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶有抑制作
肝細胞內膽紅素結合障礙的原因
肝細胞內膽紅素結合障礙可見于下列原因：1．肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝內葡萄糖醛酸生成減少或UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶受抑制。2．新生兒肝內UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶的生成不足（要在出生后10個月左右才漸趨完善）。而且母乳汁內的孕二醇，對UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶有抑制作用。3．克里
體質性肝功能不良性黃疸的病因是什么
本病為常染色顯性遺傳病，是由于肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基轉移酶同工酶(UGT1A1)基因缺陷或活性降低（活性常為正常值的10%～33%）而導致非結合膽紅素葡萄糖醛酸化障礙，引起非結合膽紅素升高，常有家族傾向。迄今為止，報道的UGT1A1基因突變約有130余種。
β葡萄糖醛酸苷酶的臨床意義及注意事項
臨床意義 1、血清β-葡萄糖醛酸苷酶（β-Glucuronidase）上升病毒性或中毒性肝炎（伴有肝細胞壞死）、肝硬變及胰腺、乳腺、肝、結腸和子宮頸的惡性瘤。亦見于妊娠末三個月。 2、血清β-Glucuronidase下降嚴重肝衰竭及Ⅶ型粘多糖積累癥。 3、尿中β-Glucuronidas
直接膽紅素的簡介
直接膽紅素（DBil）[1]，又稱結合膽紅素，是由間接膽紅素進入肝后受肝內葡萄糖醛酸基轉移酶的作用與葡萄糖醛酸結合生成的。直接膽紅素溶于水，與偶氮試劑呈直接反應，能通過腎隨尿排出體外。肝臟對膽紅素的代謝起著重要作用，包括肝細胞對血液中間接膽紅素的攝取、結合和排泄三個過程。血清直接膽紅素的升高，說
結合膽紅素的基本信息介紹
直接膽紅素（DBil）又稱結合膽紅素，是由間接膽紅素進入肝后受肝內葡萄糖醛酸基轉移酶的作用與葡萄糖醛酸結合生成的。直接膽紅素溶于水，與偶氮試劑呈直接反應，能通過腎隨尿排出體外。肝臟對膽紅素的代謝起著重要作用，包括肝細胞對血液中間接膽紅素的攝取、結合和排泄三個過程。血清直接膽紅素的升高，說明經肝細
直接膽紅素的基本介紹
直接膽紅素（DBil）又稱結合膽紅素，是由間接膽紅素進入肝后受肝內葡萄糖醛酸基轉移酶的作用與葡萄糖醛酸結合生成的。直接膽紅素溶于水，與偶氮試劑呈直接反應，能通過腎隨尿排出體外。肝臟對膽紅素的代謝起著重要作用，包括肝細胞對血液中間接膽紅素的攝取、結合和排泄三個過程。血清直接膽紅素的升高，說明經肝細
UGT1A1基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
UGT1A1基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
實體腫瘤檢測UGT1A1基因介紹
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
與細胞代謝信號通路相關因子介紹UGT1A1
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
細胞代謝信號通路相關的基因介紹UGT1A1基因
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
UGT1A－1基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸基轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，能將小的親脂性分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜基因座的一部分，編碼幾個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個唯一的交替第一外顯子，隨后是4個常見外顯子。四個交替的第一外顯子被認為
關于酶學活性檢測的基本信息介紹
酶學活性檢測也稱為酶活測試或酶學活性檢測，酶學活性測試是測試溶酶體酶活性的測試方法，溶酶體酶活性不足會導致溶酶體貯積癥，常見的溶酶體貯積癥有6大類30幾種，溶酶體酶酶學活性測試是確診溶酶體貯積癥的金標準。常見的溶酶體酶包括：芳基硫酸酯酶A(ASA)、半乳糖腦苷脂酶、β-半乳糖苷酶、β-氨基己糖苷
概述糖醛酸作用的內容
D-葡糖醛酸在動物體內具有與毒物結合（葡糠醛酸結合作用）后排出的作用，也是構成肝素、硫酸軟骨素、透明質酸等高活性物質的成分。這樣，糖醛酸不是以游離單糖存在，而是以苷或多糖的形態存在于生物體內，它的生物合成是這樣進行的：在UDP葡萄糖的酶促氧化反應中生成的UDP葡糖醛酸（UDP glucuroni
糖醛酸的作用
D-葡糖醛酸在動物體內具有與毒物結合（葡糠醛酸結合作用）后排出的作用，也是構成肝素、硫酸軟骨素、透明質酸等高活性物質的成分。這樣，糖醛酸不是以游離單糖存在，而是以苷或多糖的形態存在于生物體內，它的生物合成是這樣進行的：在UDP葡萄糖的酶促氧化反應中生成的UDP葡糖醛酸（UDP glucuronic
臨床化學檢查方法介紹胃液β葡萄糖醛酸苷酶介紹
胃液β-葡萄糖醛酸苷酶介紹： β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase，β-G)為一種參與腫瘤侵襲和轉移過程的基質降解酶。β-G是一中酸性溶酶體酶，可水解基底膜中的主要成分——蛋白多糖，因而參與腫瘤的侵襲和轉移。胃液β-葡萄糖醛酸苷酶正常值： 3.48-5.72U。胃液β-葡萄糖醛酸苷
報告基因實驗——利用MUG檢測－β葡萄糖醛酸酶（GUS）
報告基因實驗可以用于：（1）植物分子生物學研究；（2）用以鑒別基因的表達模式；（3）在獲得穩定轉化植株的過程中也可用作轉化細胞的標記。實驗方法原理報告基因是一個分子生物學概念，它是指一類在細胞、組織/器官或個體處于特定情況下會表達并使得他們產生易于檢測、且實驗材料原本不會產生的性狀的基因。作為報告基
上海藥物所肝素合成過程中關鍵酶結構的解析研究獲進展
硫酸乙酰肝素是在細胞表面和細胞質基質中廣泛存在的一種多糖，它能與一系列的生長因子、趨化因子和白介素等功能性蛋白質相互作用，進而在胚胎發育、細胞生長、炎癥反應、凝血、腫瘤轉移和病毒侵染等生理過程中發揮作用。葡萄糖醛酸C5異構酶則是硫酸乙酰肝素和肝素合成中的一個關鍵酶，它能將糖鏈中的葡萄糖醛酸異構為
關于肝微粒體酶的簡介
肝微粒體酶主要存在于肝細胞內質網中，是一個酶系統。可催化數百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。 主要存在于肝細胞內質網中，是一個酶系統。 肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統中的主要的酶為細胞色素P-450，此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化，在人類肝中
生物轉化的主要類型
葡萄糖醛酸化肝細胞微粒體中含有非常活躍的葡糖醛酸基轉移酶，它以尿苷二磷酸葡糖醛酸（UDP-葡糖醛酸）為供體，催化葡糖醛酸基轉移到多種含有極性基團的化合物（包括藥物、毒藥和激素）上，如酚、醇、胺和羧酸等，生成β-葡糖醛酸苷。生物轉化硫酸化硫酸化反應是人體化學防御系統的一部分，同時在芳香胺、多環芳烴等許