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  • RNAMarkers的使用方法(適用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1

    RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以進行一般瓊脂糖凝膠電泳和變性瓊脂糖凝膠電泳。以RL10,000為例,具體使用方法如下:普通瓊脂糖凝膠電泳時1.按下列組份配置RNA Marker樣品。2.均勻混合后65℃加熱10分鐘,迅速冷卻至室溫(最好用PCR儀)。3.使用高質量的瓊脂糖,用1×TAE Buffer制備3%凝膠*,制膠時凝膠中請加入溴乙錠(最終濃度:1 μg/ml)。4.將上述操作2配制的Marker樣品加樣后,在1×TAE Buffer中電泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝膠,RL1,000需使用5%凝膠。普通瓊脂糖凝膠電泳時1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①稱量20.9 g MOPS置于1 L燒杯中。②加入約700 ml的DEPC處理水,攪拌溶解。......閱讀全文

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    RNAMarkers的使用方法

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