中性金屬羰基化合物中發現碳—碳偶聯反應
近日，中科院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室、大連光源科學研究室研究員江凌團隊，與復旦大學教授周鳴飛合作，利用基于大連相干光源自主研制的中性團簇紅外光譜實驗裝置，在中性鈦羰基化合物中發現了碳—碳偶聯反應，突破了人們對激光濺射只能制備同質金屬羰基化合物的認知，從全新的角度詮釋了金屬對一氧化碳的插入反應機制。相關研究成果發表在《物理化學快報》上。 金屬羰基化合物在費托反應和醇合成等能源催化過程中起著重要作用。激光濺射是制備金屬羰基化合物的最有效方法之一，該方法的產物通常是同質金屬羰基化合物M(CO)n。江凌介紹，離子型金屬羰基化合物比較容易制備和質量選擇，研究最為廣泛。然而，中性金屬羰基化合物由于缺乏電荷，難于探測和質量選擇，實驗研究非常困難。 為實現對中性金屬羰基化合物的精準探測和結構解析，江凌團隊近年來在相關實驗技術發展上取得了突破，自主研制了高通量的激光濺射團簇源，建立了基于大連相干光源的紅外+極紫外（......閱讀全文
中性金屬羰基化合物中發現碳—碳偶聯反應
近日，中科院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室、大連光源科學研究室研究員江凌團隊，與復旦大學教授周鳴飛合作，利用基于大連相干光源自主研制的中性團簇紅外光譜實驗裝置，在中性鈦羰基化合物中發現了碳—碳偶聯反應，突破了人們對激光濺射只能制備同質金屬羰基化合物的認知，從全新的角度詮釋了金屬
羰基化合物ORD和CD譜
一 、羰基化合物????? 羰基發色團是對稱的 ，但如果其處于不對稱的環境中亦可誘導其電子分布不對稱而產生一個康頓效應。?? 通常其在近紫外區發生n→π*躍遷，有一個弱吸收帶，屬R帶。?(1)飽和的酮和醛： ?????? 羰基是由于被手性環境所誘導的具有光學活性的發色基團，以環己酮為例，來介紹經驗規
羰基化合物的紅外光譜特征
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
新型配體可促進豐產金屬催化羰基偶聯反應
近日，華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授陳宜峰課題組在豐產過渡金屬鎳催化的常壓一氧化碳氣體參與的羰基化反應研究中取得新進展，實現了非活化二級烷基鹵化物的羰基Negishi交叉偶聯反應。相關成果在線發表于《美國化學會志》。酮是天然產物、藥物和材料中廣泛存在的重要官能團
酮羰基，羰基的區別
我們一般不說酮基，只說酮羰基。因為對酮來說，羰基兩旁都是烴基，而沒有連接什么特殊的基團。醛基：羰基+氫原子，所以醛=烴基+羰基+氫原子羧基：羰基+羥基，所以羧酸=烴基+羰基+羥基酮=羰基+2個烴基
豐產金屬催化羰基化研究獲新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512438.shtm近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組分別在《自然-通訊》和《中國化學》上發表論文，在線報道了課題組在豐產金屬催化的羰基化研究工作的最新進展。過渡金屬催化不飽和烴的碳金
一文了解羰基化合物的光譜區域特征
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面
芳基羰基化合物的合成研究取得新進展
芳基羰基化合物是一類非常重要的有機化合物，其在自然界和生物體內廣泛存在，并在生命過程扮演著非常重要的角色，同時它也是很多藥物分子的重要結構單元。因此，對芳基羰基化合物的合成研究具有重要意義。傳統的合成芳基羰基結構單元的方法主要采用芳烴的Friedel–Crafts 酰基化反應，而該類型的反應
中性萃取酰胺類萃取劑
酰胺類萃取劑這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系;加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化
酰胺類萃取劑的基本介紹
這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系；加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化合物都是
金屬化合物的測定
一、鋁鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有抑制作用。對清潔水中鋁的含量，世界衛生組織（WHO）的控制值為0.2mg/L；我國《生活應用水水質衛生規范》中的限值也為此值。鋁的測定方法有電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法、間接火焰原子吸收光譜
揭示更多樣性質－打開理解堿土金屬元素新視角
復旦大學化學系教授周鳴飛課題組實驗發現主族的堿土金屬元素鈣、鍶和鋇可以形成穩定的八羰基化合物分子，滿足18電子規則，表現出了典型的過渡金屬成鍵特性。該研究發現表明堿土金屬元素或具有與一般認知相比更為豐富的化學性質，而主族元素與過渡金屬元素之間的界限，亦較元素周期表的簡晰劃分更為模糊。圖片來源于網
堿土金屬元素化學鍵研究取得重要進展
在國家自然科學基金項目項目(項目編號:21688102、21433005、 21703099)等資助下，復旦大學化學系周鳴飛教授課題組和南京工業大學以及德國馬德堡大學的Gernot Frenking教授課題組合作，在主族元素化學鍵研究方面取得重要進展，相關成果以“Observation of A
研究揭示堿土金屬元素多樣性質
復旦大學化學系教授周鳴飛課題組發現，主族的堿土金屬元素鈣、鍶和鋇可形成穩定的八羰基化合物分子，滿足18電子規則，表現出了典型的過渡金屬成鍵特性。該發現表明堿土金屬元素或具有與一般認知相比更為豐富的化學性質，而主族元素與過渡金屬元素之間的界限亦較元素周期表的簡晰劃分更為模糊。該成果近日在線發表于《科學
研究揭示堿土金屬元素多樣性質
復旦大學化學系教授周鳴飛課題組發現，主族的堿土金屬元素鈣、鍶和鋇可形成穩定的八羰基化合物分子，滿足18電子規則，表現出了典型的過渡金屬成鍵特性。該發現表明堿土金屬元素或具有與一般認知相比更為豐富的化學性質，而主族元素與過渡金屬元素之間的界限亦較元素周期表的簡晰劃分更為模糊。該成果近日在線發表于《
酮羰基與酯羰基的結構式
容易起加成反應、酰鹵R－CO－X（X為F：① 醛酮類 、異氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基過氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸類、I）。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵 。羰基的性質很活潑、酰胺R－CO－NH2，
首例無需酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物合成
作為有機酮（R2C=O）的類似物，硼氧雙鍵化合物（R-B=O）非常不穩定，至今還未能被成功合成。由于硼和氧的電負性差異相當大，導致硼氧雙鍵高度極化，很容易按頭尾相接的方式發生分子間的反應形成非常穩定六元環(RBO)3。為了阻止此分子間的反應，人們用路易斯酸或質子酸來和氧作用以穩定硼氧雙鍵化合物。
蘭州化物所吲哚類雜環化合物羰基化反應研究獲進展
?中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室在吲哚類化合物的直接羰基化轉化研究方面取得新進展。 研究人員以鈀為金屬催化劑，碘為氧化劑，在一個大氣壓的一氧化碳壓力下，高效地實現了各種吲哚與醇類、酚類化合物直接氫酯基化得到相應的吲哚-3-甲酸酯。在現有的C-H鍵直
離子鍵合化合物協同催化乙炔雙烷氧羰基化
近日，我所化石能源與應用催化研究部合成氣轉化與精細化學品催化研究中心（DNL0805組）丁云杰、嚴麗和宋憲根研究員團隊與浙江大學韓仲康研究員團隊合作，在多相雙金屬異核類離子鍵合化合物催化乙炔雙烷氧羰基化反應中取得了新的進展。該團隊采用濕浸漬法構建了負載在多孔離子聚合物上的雙位點Pd1-Ru1催化
“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國家發明ZL
8月3日獲悉，由中國科學院蘭州化學物理研究所陳靜、劉建華、夏春谷等共同發明的“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國家發明ZL授權(ZL號：ZL200710305968.5)。 該發明以碘代芳烴、端炔化合物、一氧化碳作為反應物，活性碳擔載鈀為催化劑，在助催化劑以及反
關于羧酸衍生物的化學反應介紹
1. 親核取代反應 羧酸衍生物中酰基碳上的基團可被親核試劑取代，發生親核取代反應。該反應可在酸或堿催化下進行，首先發生親核加成后再發生消除反應。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應 其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于鹵素是很好的離去基團，酰鹵的水解最易發生。酸酐可在中性、酸性、
羧酸衍生物的化學反應形式
1.?親核取代反應羧酸衍生物中酰基碳上的基團可被親核試劑取代，發生親核取代反應。該反應可在酸或堿催化下進行，首先發生親核加成后再發生消除反應。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應?? 。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于鹵素是很好的離去基團，酰鹵的水解最易發生。酸酐可在中性、酸性、堿性
研究實現催化不對稱構建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性諧二芳基骨架在眾多天然產物、藥物以及生物活性化合物中廣泛存在。目前已有多種方法實現該類骨架的構建。其中銠催化的芳基硼酸對缺電子烯烴的不對稱1,4-共軛加成是構建手性諧二芳基化合物最為直接有效的途徑，但如何實現高對映選擇性構建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一個挑戰性的課題。 中國科學院成都生
蘭州化物所在雙金屬催化烯烴羰基化反應研究中取得進展
烷氧羰基化反應是制備酯類化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反應是以過渡金屬為催化劑（如鈀配合物），以烯烴為原料、一氧化碳（CO）為羰源、醇為氫源和親核試劑反應制備酯類產物的過程，具有產物價值高、原子經濟性好等優點。 長鏈脂肪烯烴是一種來源廣泛、品類豐富的化學品，可被轉化為各種具有生物活性的化合
“金屬及金屬基化合物層狀結構功能化材料研究”取得突破
金屬及金屬基化合物層狀結構功能化材料廣泛應用于電力、石油化工、海水淡化、海洋工程、船舶工程、航空航天等行業。“十二五”期間，863計劃新材料技術領域支持了“金屬及金屬基化合物層狀結構功能化材料研究和應用”主題項目。近日，科技部高新司在北京組織專家對該主題項目進行了驗收。 該項目圍繞金屬及金屬
先進鉻化合物可替代稀有貴金屬
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506807.shtm貴金屬“點亮”顯示屏或將太陽能轉化為燃料方面往往發揮著至關重要的作用。瑞士巴塞爾大學化學家已經成功地用一種便宜得多的金屬取代了這些稀有元素。這種鉻化合物可以替代發光材料和催化劑中的貴金
金屬有機骨架化合物（MOF）登上商用舞臺
過去兩年中，一些在小城的街道上奔馳的貨車和轎車身上藏著一個大秘密：它們的油箱里裝的是一種不同尋常的晶體材料，這些材料中充滿了直徑約1納米的小孔。甲烷分子整齊地排列在這些小孔中，準備為汽車的內燃機提供燃料。化工巨頭巴斯夫(BASF)正準備利用這些物質推出一個里程碑式的事件。 商界正對MOF的應用
金屬氮卡賓實現實現的C–H羰基化反應高效、綠色反應
酰胺是一類重要的羰基化合物，廣泛存在于天然產物、藥物分子和聚合材料之中。酰胺的經典合成方法是通過羧酸及其衍生物和胺類化合物在偶聯試劑存在下的縮合反應，但是該方法會產生大量的廢棄物。一氧化碳 (CO)作為化學工業中重要的Cl原料，利用CO發展直接、綠色、高效、新穎的羰基化方法合成酰胺類化合物具有重
羰基的紅外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
中性萃取劑中性含氧萃取劑
中性含氧萃取劑主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)類化合物。萃取劑配位體氧原子的電子密度和分子的偶極矩是決定這類萃取劑萃取能力的主要因素。因此，它們的萃取能力隨著其路易斯堿性的增強而增大。在醇、醚、酮、酯四類化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的