Nature再次關注：CRISPR能否修復人類胚胎中的基因突變？
首次利用CRISPR-Cas9技術成功修復人類胚胎中的一種致病突變。這一由來自中國、美國、韓國的科學家們合力完成的研究有望證明人類能夠安全、有效地糾正遺傳性疾病的缺陷基因。雖然這些被修改過的胚胎并未被允許繼續發育，更談不上移植入母體子宮，但是這一研究依然是一個里程碑。 image.png 這一進展引起了極大的關注，同時也帶來了很多質疑。批評者認為，研究團隊的證據并不具備說服力，而且從生物學角度看，這一突破似乎并不可信，同時也加劇了圍繞人類胚胎使用基因編輯技術預防疾病的爭議聲。 時隔一年，Shoukhrat Mitalipov團隊在Nature期刊做出回復，利用新的數據應對去年的質疑之聲。 image.png 對此，Nature 發表了題為“Did CRISPR really fix a genetic mutation in these human embryos?”的評論，文章表示，無論接下來......閱讀全文
Nature再次關注：CRISPR能否修復人類胚胎中的基因突變？
首次利用CRISPR-Cas9技術成功修復人類胚胎中的一種致病突變。這一由來自中國、美國、韓國的科學家們合力完成的研究有望證明人類能夠安全、有效地糾正遺傳性疾病的缺陷基因。雖然這些被修改過的胚胎并未被允許繼續發育，更談不上移植入母體子宮，但是這一研究依然是一個里程碑。 image.png
Nature再次關注：CRISPR能否修復人類胚胎中的基因突變？
Eight-cell embryos injected with the gene editor CRISPR–Cas9.Credit: H. Ma et al./Nature 2017年，來自于俄勒岡健康與科學大學的Shoukhrat Mitalipov團隊在《Nature》上發文，首次
重磅！利用CRISPR技術成功修復人類胚胎中的基因突變
8月13日，這項成果以“Correction of the Marfan Syndrome pathogenic FBN1 mutation by base editing in human cells and heterozygous embryos”為題發表在《Molecular Thera
中國科學家利用CRISPR技術成功修復人類胚胎中基因突變
基因編輯技術發展勢如破竹，遺傳性疾病的有效治療顯得日益迫切。近日，來自上海科技大學的黃行許教授和廣州醫科大學附屬第三醫院的劉見橋教授領導的研究小組利用最新CRISPR技術成功糾正了胚胎中的馬凡綜合癥（MFS）致病突變。這一研究成果代表著在重塑人類胚胎DNA的嘗試基礎上取得了重大突破。 8月13
Nature：CRISPR技術可研究人類早期胚胎發育
英國《自然》雜志近日發表一篇論文報告稱，CRISPR-Cas9基因組編輯技術已被用于研究OCT4基因在人類早期胚胎發育中的作用。該成果為未來相關研究建立起框架，并為認識控制胚胎發育的分子機制提供了新見解。這一原理研究表明，CRISPR-Cas9基因組編輯技術可用于評估基因在人類早期發育階段所起的
Nature－Biotechnology再次發出CRISPR研究警告
Sanger研究所的科學家發現，CRISPR-Cas9基因組編輯可以在細胞中引起比以前認為更大的遺傳損傷。這些結果意味著CRISPR-Cas9基因療法可能存在安全影響，因為意外損傷可能導致某些細胞發生危險的變化。 這一研究成果公布在7月16日的Nature Biotechnology雜志上，研
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
六位科學家質疑《Nature》論文CRISPR實現人體胚胎編輯的結果
本周，六位科學家就在生物學預印網站BioRxiv發表了一篇針對CRISPR實現人體胚胎編輯的質疑文章，包括紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Mari Jasin在內的六位科學家質疑的內容就是：胚胎采用的是健康母體DNA作為模版糾正缺陷序列，而不是由研究人員外源提供的DNA。 8月初，一組研究人員利用
CRISPR技術可研究人類早期胚胎發育
英國《自然》雜志近日發表一篇論文報告稱，CRISPR-Cas9基因組編輯技術已被用于研究OCT4基因在人類早期胚胎發育中的作用。該成果為未來相關研究建立起框架，并為認識控制胚胎發育的分子機制提供了新見解。這一原理研究表明，CRISPR-Cas9基因組編輯技術可用于評估基因在人類早期發育階段所起的
CRISPR技術可研究人類早期胚胎發育
英國《自然》雜志近日發表一篇論文報告稱，CRISPR-Cas9基因組編輯技術已被用于研究OCT4基因在人類早期胚胎發育中的作用。該成果為未來相關研究建立起框架，并為認識控制胚胎發育的分子機制提供了新見解。這一原理研究表明，CRISPR-Cas9基因組編輯技術可用于評估基因在人類早期發育階段所起的
CRISPR編輯人類胚胎有效性首次獲證
廣州醫科大學附屬第三醫院生殖醫學中心劉見橋主任3月16日接受科技日報記者采訪時表示，他們課題組首次用CRISPR-Cas9基因編輯技術對6個可移植人類胚胎進行基因編輯，成功修復了其中3個胚胎內的遺傳變異。新研究不僅推翻了之前CRISPR技術不能有效編輯人類胚胎的結論，更讓人類向“設計”出不會患某
Nature頭條－|－日本批準人類動物胚胎實驗
在東京大學和加利福尼亞州斯坦福大學領導團隊的Hiromitsu Nakauchi計劃在小鼠和大鼠胚胎中培養人類細胞，然后將這些胚胎移植到替代動物體內。 Nakauchi的最終目標是生產具有人體細胞的器官，最終可以移植到人體中。 直到今年3月，日本明確禁止超過14天的含有人體細胞的動物胚胎的生長
Nature：藥物能否進入人類首次試驗？先看療效！
Jonathan Kimmelman和Carole Federico指出，倫理審查委員會要在關注候選藥物的安全性的同時，關注候選藥物的臨床效果，以提高藥物進入人類首次試驗的安全性風險控制標準。 2016年1月17日，法國一種藥物的人類首次試驗（first-in-human trials, FI
Nature：藥物能否進入人類首次試驗？先看療效！
2016年1月17日，法國一種藥物的人類首次試驗（first-in-human trials, FIH）發生了意外，一名健康成年男子在服用藥物后，腦死亡。接受相同劑量藥物的其他五名受試者中，有4人發生嚴重的、持續的神經性并發癥。針對該試驗的調查發現了許多令人不安的問題，例如藥物劑量梯度的急劇上升
揭秘首次人類胚胎基因編輯－“中國貢獻”受關注
美國首次編輯人類胚胎基因的研究２日正式發表在英國《自然》雜志上。該研究一周前遭媒體曝光，引發全球科技界廣泛關注。由于牽扯道德倫理問題，人類胚胎研究屢屢處于爭議之中。迄今，只有中美兩國實施過人類胚胎基因編輯，英國一個團隊則獲得政府的類似試驗許可。 那么，科學家出于何種考量要對人類胚胎基因“動刀”
Nature：人類胚胎DNA編輯，NIH重申禁令了
4月22日Nature新聞首次報道，來自中國的科學家們使用CRISPR基因編輯技術將人類胚胎的致病基因移除。這一爆炸性新聞一經發布便受到了國內外科學界的廣泛關注，并引發了支持者和反對者激烈的辯論，該研究成果發表在4月18日的《Protein & Cell》雜志上。 NIH關注的是該技術的安全性
－Nature：鼓勵討論編輯人類胚胎基因組
上月，科學家成功編輯人類胚胎基因組的消息不出所料讓人們大吃一驚。這項研究之所以如此引人矚目，是因為它改變了人類生殖細胞；這也意味著，該技術如果在可存活的胚胎中實現，編輯后的基因變化會遺傳給所有的后代。社會該對此作何反應？該如何看待其他當前正在進行的，或是未來可預見的類似實驗？又該如何應對呢？
Cell子刊：利用堿基編輯修復人胚胎中的致病性基因突變
在一項新的研究中，來自中國廣州醫科大學附屬第三醫院、中科院生物化學與細胞生物學研究所和上海科技大學的研究人員利用一種改進形式的CRISPR基因編輯技術來修復活的人胚胎中的遺傳缺陷。在近期發表Molecular Therapy期刊上的標題為“Correction of the Marfan Syn
哈工大最新發表Nature文章－再次解析CRISPR作用機制
來自哈爾濱工業大學生命科學與技術學院的研究人員發表了題為“Structural basis of CRISPR–SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein”的文章，揭示了Anti-CRISPR 蛋白AcrIIA4抑制SpyCas9活性的分子機制。
科學家質疑美國首批基因編輯人類胚胎
8月初，一個美國團隊宣布，利用CRISPR技術成功修復了人類早期胚胎中一種與遺傳性心臟病相關的基因突變。這是美國國內首次進行人類胚胎基因編輯。該消息在生物界引起一番熱議。 由于精確的基因編輯技術可用于修復人類胚胎中的致病基因突變，將其與體外受精等技術結合使用，或能防止有遺傳性疾病相關基因變
Nature：人類早期胚胎發育過程中的染色體結構動態變化
染色體三維結構是重要的表觀遺傳因素，與基因的表達調控密切相關。研究染色體三維結構在人類精子及早期胚胎中的動態變化和調控分子對于深入理解人類胚胎發育有重要的理論和臨床意義。 人類個體發育從精卵結合形成受精卵開始，經歷早期胚胎發育過程，由一個細胞逐漸分裂分化形成一個含有上百種細胞類型、多種器官的
國家基因庫參與人類胚胎基因編輯研究
8月3日，由俄勒岡健康與科學大學、韓國基礎科學研究院、美國Salk生物學研究所和深圳國家基因庫合成與編輯平臺合作完成的人類胚胎基因編輯最新重量級研究成果發表于《自然》雜志。在中國、美國、韓國的國際合作組的通力協作下，科學家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系統在人類早期胚胎中對導致肥厚型心
基因編輯技術：人類獲得“改寫生命劇本的神筆”
遺傳性疾病、癌癥、艾滋病、地中海貧血，將來有沒有可能得到根治？國家首批“千人計劃”特聘專家、中山大學生命科學學院松陽洲教授團隊近日在接受新華社記者專訪時作出了肯定的回答，并認為基因編輯技術將讓人類獲得“改寫生命劇本的神筆”，為戰勝疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大學生命科學學院
Nature：中國領頭人類胚胎基因編輯研究
瑞典卡羅林斯卡醫學院的Fredrik Lanner正在準備編輯人類胚胎中的一些基因。去年4月這類研究在國際引發了巨大的轟動，當時一個中國研究小組透露已經完成了世界上首例這樣的實驗（Nature：中國科學家用CRISPR/Cas9改造人類胚胎）。 但Lanner預計他探索早期人類發育的研究工作不
Nature發布CRISPR/Cas9系統應用新突破
來自洛克菲勒大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特異的純合子和雜合子突變。這一突破性的成果發布在4月27日的《自然》（Nature）雜志上。 細菌CRISPR/Cas9系統使得人們能夠在許多生物中實現序列特異性的基因編輯，有望成為在人類多能干細胞中建立人類疾病模
Nature公布CRISPR最新研究突破：修復遺傳病細胞
鐮狀細胞病（Sickle Cell Disease）是我們都挺熟悉的一種隱性基因遺傳病，因患者大部分紅細胞呈鐮刀狀而冠名，在我國南方地區出現過不少此類病例。迄今為止還沒有能真正治愈這種疾病的藥物，百年來唯一獲批的藥物僅有一個，這讓不少科學家將希望寄托在基因治療上。 斯坦福大學醫學院的研究人員利
Nat.－Comm.：CRISPR基因編輯會導致可遺傳的基因組結構突變
CRISPR-Cas9是對微生物、動植物，以及人類基因組進行修飾的強有力工具。在醫療保健領域，CRISPR-Cas9基因編輯為治愈遺傳病、癌癥，乃至心臟病等重大疾病帶來了前所未有的希望。但這一切的前提是DNA被正確的修飾，而沒有產生意外的變化。 在進行CRISPR基因編輯時，脫靶性是一個重點關
人類胚胎基因修復不再遙遠？糾正常見但致命的突變
基因編輯 (2).jpg 最引人關注的一個新聞是，CRISPR可以修改人類胚胎，糾正一種相對常見且往往致命的突變。 從事這一前沿研究的是頗具爭議的美國細胞生物學家舒哈拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）。他表示，他的團隊不僅使用CRISPR來修改新受精胚胎中的突
人類胚胎基因修復不再遙遠？糾正常見但致命的突變
北京時間8月14日消息，據國外媒體報道，所謂的“設計嬰兒”（designer baby）可能不再是一件非常遙遠的事。2017年，我們見證了許多基因工程領域的新聞，其中大部分都涉及對基因片段進行剪切和粘貼（即基因編輯）的CRISPR技術。 基因編輯 (2).jpg 最引人關注的一個新聞
單堿基編輯獲重大進展－有望出生前就可治療遺傳病
9月10日，在《自然》子刊《Nature Medicine》上刊登的兩篇科學論文中，賓夕法尼亞大學和蘇黎世聯邦理工學院的兩個不同團隊，使用基于CRISPR系統的堿基編輯器，成功在小鼠模型中治療了由于基因突變導致的罕見肝臟疾病。其中賓夕法尼亞大學的團隊成功在小鼠出生以前就可治療它們患上的遺傳病。