美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大、智利、莫桑比克、南非、西班牙和英國招募約4000名孕婦參加試驗，要求她們的年齡在18歲以上、懷孕24至34周。 試驗當中，一組孕婦會接種新冠疫苗，另一組會獲得安慰劑。她們在生完孩子后會得知自己是疫苗組還是安慰劑組，到那時，安慰劑組的孕婦將有機會接種疫苗。 研究人員將監測疫苗是否對婦女有任何負面影響，如是否導致流產等。目前他們已掌握了一些初步數據，因為一些婦女在參與輝瑞疫苗早期試驗階段懷孕了。 美國非營利性組織“出生缺陷基金會”主席斯圖爾特(Stacey Stewart)說：“目前，我們沒有在接種過疫苗的孕婦身上發現任何危險信號......閱讀全文
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗的
輝瑞新冠口服藥獲進展－疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”
美國輝瑞公司5日發布消息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數
輝瑞稱新冠疫苗臨床試驗參與者出現輕中度副作用
隨著新冠疫苗的大規模臨床試驗加速推進，疫苗產生的副作用也隨之暴露。上周阿斯利康因接種者出現不明原因的副作用，一度緊急叫停了新冠疫苗的全球臨床試驗。 輝瑞公司周二也透露，其在正在進行的新冠疫苗后期研究發現，一些參與者在接種了該公司的實驗性新冠疫苗或安慰劑后，顯示出輕度至中度的副作用。 公司稱，
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
BioNTech和輝瑞聯合研發的新冠疫苗臨床試驗獲階段性成果
7月1日晚，德國BioNTech生物公司在其官網上發布了與美國輝瑞制藥聯合進行的部分新冠候選疫苗臨床試驗取得的階段性成果。該公司稱，初步數據表明，BNT162b1的給藥劑量耐受性良好，且可產生劑量依賴性免疫原性。如獲得監管機構批準，BioNTech與輝瑞將于7月下旬在美國進行下一階段3萬人規模的
《自然—醫學》：孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗
研究認為新冠疫苗對孕婦具有保護作用
近日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例，而蘇格蘭該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡——在確診時未接種疫苗的孕婦中
研究認為新冠疫苗對孕婦具有保護作用
近日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例，而蘇格蘭該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡——在確診時未接種疫苗的孕婦中
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
昆蟲細胞對抗新冠？華西醫院新冠疫苗獲臨床試驗許可
記者從四川大學華西醫院獲悉，該院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗已于21日獲國家藥監局臨床試驗批文。該疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受體結合域（S-RBD），產生中和抗體以阻斷病毒感染人體細胞。 該疫苗是利用昆蟲細胞在培養液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，昆
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
美國正式啟動首個新冠肺炎疫苗臨床試驗
美國政府衛生官員3月16日宣布，西雅圖的一名健康志愿者是美國第一個接受一劑實驗性冠狀病毒疫苗的人，這是一項新的臨床試驗的一部分。 在接下來的六周內，研究人員計劃招募45名參與者參與試驗，這將測試疫苗的安全性以及它在志愿者體內引發免疫反應的能力。該試驗將在西雅圖的凱撒永久華盛頓健康研究所(KPW
孕婦接種國藥中生新冠疫苗健康狀況良好
1，國藥中生新冠疫苗在孕婦中表現良好 國藥中生新冠疫苗三期臨床研究中，接種期間發生妊娠事件13例，其中安慰劑組8例，疫苗組5例，妊娠婦女目前產檢一切正常。2021年5月，第一例嬰兒出生，健康狀況良好。 上述案例說明國藥中生新冠滅活疫苗未來有望在孕婦中大面積推廣。國藥集團中國生物在國內的臨床研
追問新冠疫苗：Ⅲ期臨床試驗為何對疫苗至關重要
為什么Ⅲ期臨床試驗對新冠疫苗至關重要？ 可能有人會想：這個問題還用問？！對于所有疫苗都重要，因為只有經過Ⅲ期臨床才能上市。 但上市不是目標，為人類提供安全有效的保護才是。“如果你認識一個人才幾天，能不能就相信你和他有過命的交情？”近日，江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才接受科技日報記者專訪，
輝瑞疫苗預防新冠保護力僅為47％，能否預防重癥/病死？
還記得輝瑞疫苗預防COVID-19的保護力到底是多少嗎？預防感染保護力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC報告了以色列衛生部報告的最新結果，令人倍感擔憂。以色列的報告顯示，輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列預防感染Delta突變株所致有癥狀COVID-19的保護力僅為39
輝瑞CEO再次新冠陽性－此前已經接種4劑自家疫苗
據路透社報道，當地時間9月24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。 艾伯樂表示自己“感覺很好，沒有任何癥狀”。據報道，60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠，并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。 報道稱，艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德
約899名居民在美國新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗
1，BMJ發聲斥責美國疫苗過期 據美國《國會山報》當地時間6月15日報道，本月約899名居民在美國紐約時報廣場的新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗。 紐約市衛生局表示，6月5日至10日期間在紐約時報廣場NFL體驗中心接種了輝瑞疫苗的899人應盡快重新安排接種。衛生局稱，此次情況不會帶來安全風險
我國已有22個新冠疫苗進入臨床試驗階段
國家藥品監督管理局藥品監督管理司司長袁林8日在國務院政策例行吹風會上介紹，國家藥監局已經批準5條技術路線的22個新冠疫苗進入臨床試驗，并依法依規附條件批準4個新冠疫苗上市，依法組織論證同意另外3個新冠疫苗緊急使用。
強生公司將恢復在美新冠疫苗臨床試驗
美國強生公司23日宣布，將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。 本月12日，美國強生公司宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。這是一款重組腺病毒載體疫苗，其3期臨床試驗于9月23日啟動，計劃在全球招募約6萬
國際最新研究：接種新冠疫苗對孕婦保護作用明顯
中新網北京1月14日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-醫學》最新發表一篇流行病學研究論文稱，研究人員通過分析“蘇格蘭妊娠期新冠研究”收集的數據認為，接種新冠疫苗對孕婦有明顯保護作用，女性應當在孕期接種疫苗。 該論文介紹，在確診新冠肺炎(COVID-19)后28天內分娩的女
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
輝瑞、Moderna加強針獲批，新冠疫苗保護性究竟幾何？
全球新冠疫情卷土重來，疫情警報再次讓各國焦頭爛額，即使沉靜多時的中國，面對來勢洶洶的變異病株，亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器，再次成為大眾關注與討論的熱點。 德國 KNAUER 碰撞噴射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
輝瑞新冠疫苗再現不良反應，醫護人員再次中招
獲批之后，輝瑞疫苗已在美國展開接種，首批分發對象為一線醫護、老年人等高風險人群。但很快，美國首例對輝瑞疫苗過敏的案例出現，加劇了人們對疫苗的擔憂。 12月16日周三，美國阿拉斯加州報告稱，該州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗之后出現了嚴重的過敏反應，癥狀在幾分鐘之內出現，現在情況穩定。 這位醫護人
中美新冠疫苗臨床試驗同時開啟－這2種疫苗有什么不同？
幾乎就在中國開展新冠疫苗臨床試驗的同一時間，美國Moderna公司也開始了首批新冠疫苗的人體試驗。中美兩國開展試驗的疫苗有什么不同呢？ 武漢大學醫學病毒研究所教授楊占秋表示，中美兩種疫苗在原理上略有區別。中國這次測試的重組新冠疫苗是用腺病毒作為載體，把新冠病毒中有保護性作用的S蛋白轉到腺病毒里
我國吸入用新冠疫苗臨床試驗結果獲權威認可
7月26日，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊領銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗在著名國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》發表臨床研究數據，這也是全球首個公開發表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗結果。 研究結果顯示，霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應。霧化吸入只需要使用1/5劑肌
Moderna交付首批新冠病毒疫苗－將用于人體臨床試驗
據24日媒體報道，Moderna歷時一個月攻堅，已快速開發出了應用于新冠肺炎的疫苗，并運送到了美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID），計劃在四月底之前，對20-25名健康志愿者進行藥物測試，意味著火速開展臨床試驗。具體的結果將在7月或8月公布。2月24日收盤后，Moderna股價大漲。 雖然
又兩款中國新冠疫苗進入臨床試驗期
新冠肺炎疫情發生以來，我國在醫療救治工作中不斷研究探索有效治療手段，著手開展了抗新冠病毒藥物的研發工作。 日前，科技日報記者從中科院上海藥物研究所獲悉，由該研究所參與研發的兩款抗新冠藥物目前已完成臨床前研究，并進入臨床試驗階段。 “目前兩款抗新冠藥物都已分別完成臨床前研究，在多國進入臨床研究