新型抗瘧疾化合物或有效治療瘧疾并抵御瘧原蟲的耐藥性
惡性瘧原蟲對一線抗瘧疾藥物耐藥性的出現和擴散使得識別并開發潛在的具有獨特作用方式的強效臨床前候選藥物成為當務之急；近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“The antimalarial MMV688533 provides potential for single-dose cures with a high barrier to Plasmodium falciparum parasite resistance”的研究報告中，來自哥倫比亞大學Irving醫學中心等機構的科學家們通過研究發現了一種小分子化合物或能有效治療患瘧疾的小鼠，研究人員表示，迄今為止的測試研究表明，瘧疾感染背后的寄生蟲（惡性瘧原蟲）也很難對這種新型化合物產生抗藥性。 研究者指出，由于全球科學家們的不斷努力，2000年至2015年間，因瘧疾導致的人群感染和死亡數量發生了大幅下降，但自2016年以來，......閱讀全文
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
瘧疾與瘧原蟲形態檢查鑒別
瘧原蟲的基本知識?(一)瘧疾(Malaria)概況 ? ? 瘧疾(Malaria)是世界六大熱帶病和我國五大寄生蟲病之一，對人類危害極大，非洲每年死于malaria的兒童約100萬。 ? ? malaria主要分布在熱帶、亞熱帶各國，在我國華南、華中的某些地區，特別是云南和海南省尚有不少病例，因
外周血涂片：典型惡性瘧原蟲－1－例
?瘧疾在世界上分布廣泛，是嚴重危害人體健康的寄生蟲病之一，亦是非洲廣大地區所面臨的重要公共衛生問題。近期 Blood 雜志上，來自美國 Racsa 教授等介紹了 1 例通過外周血涂片診斷惡性瘧原蟲的患者，現介紹如下。基本病史?? ? 17 歲岡比亞裔青少年，因發熱和黃疸 1 周，腹痛及身體不適
關于惡性瘧疾的病理改變介紹
1、貧血 惡性瘧疾發作幾次后，可出現貧血癥狀。發作次數越多，病程越長，貧血越重。紅細胞內期瘧原蟲直接破壞紅細胞，是惡性瘧疾患者發生貧血的原因之一。 2、脾腫大 主要原因是脾充血與單核吞噬細胞增生。吞噬細胞因含有大量瘧色素，脾切面顏色變深。脾腫大可達臍下，其重量由正常人的150g增到500g
惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的流行率，發病率報告出爐
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲，為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實，必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原
關于惡性瘧原蟲的基本信息介紹
寄生于人體的四種瘧原蟲之一，造成惡性瘧疾的病原體。惡性瘧原蟲以人和雌性按蚊作為宿主。在人體進行裂體增殖及配子生殖的開始。在蚊體完成配子生殖和孢子增殖。共在人體內發育場所是肝細胞和紅細胞內。 瘧原蟲通過蚊叮咬而感染人，引起人的瘧疾，典型臨床表現是周期性寒戰、發熱和出汗。
惡性瘧原蟲的基因圖譜的介紹
一份由哈佛公共衛生學院(HarvardSchoolofPublicHealth)與麻省理工學院Broad研究所(BroadInstitute)所主導的跨國研究計劃，將造成瘧疾(Malaria)惡性瘧原蟲Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出來，據相關領域的科學家表示，這
關于惡性瘧原蟲的破譯遺傳密碼概述
10月3號Nature雜志發表了對惡性瘧原蟲的基因組分析的論文并與嚙齒目動物瘧疾寄生蟲約氏瘧原蟲（P.yoeliiyoelii）的基因組做比較。這是一個重要的里程碑，標志著人類已經破解了致死性最高的致病寄生蟲的復雜的遺傳密碼。 對惡性瘧原蟲的基因組進行測序花費了6年的時間。瘧原蟲的遺傳密碼如此
科學家發現惡性瘧原蟲抗藥機制
法國和美國科學家日前表示，他們發現了惡性瘧原蟲對于青蒿素類藥物的抗藥機制，這一發現將有助于科學家研究瘧疾的新療法。 據法國國家科研中心介紹，每年全世界約有100萬人死于瘧疾，但醫學界至今仍未研制出針對這種傳染病的有效疫苗。作為瘧原蟲的一種，惡性瘧原蟲致病性極強，它
關于惡性瘧疾的基本信息介紹
惡性瘧疾在中華人民共和國現較少見，但高發于非洲熱帶地區。此種由惡性瘧原蟲感染所致的傳染病，常以畏寒、發熱、頭痛為首發癥狀，并發癥多，若不及時治療，可危及生命。 紅細胞內期瘧原蟲裂殖子脹破紅細胞，裂殖子和瘧原蟲的代謝產物、殘余和變性的血紅蛋白以及紅細胞碎片等一并進入血流；其中相當一部分可被多形核
新型抗瘧疾化合物或有效治療瘧疾并抵御瘧原蟲的耐藥性
惡性瘧原蟲對一線抗瘧疾藥物耐藥性的出現和擴散使得識別并開發潛在的具有獨特作用方式的強效臨床前候選藥物成為當務之急；近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“The antimalarial MMV688533 provides potential
一例惡性瘧原蟲感染病例分析
病例資料?患者男，50歲，出國務工人員。既往體健，從安哥拉回國半個月，1周前無明顯誘因情況下出現發熱，體溫在38℃左右，熱型不規則，發熱、畏寒，寒戰，無出汗，伴有咳嗽、頭痛、全身酸痛，無惡心、嘔吐，就診于當地醫院，患者體溫降而復升，2015年4月28日晚來江蘇省連云港市第一人民醫院就診，為進一步診治
《PLoS病原學》：找到惡性瘧疾疑似病因
Treg細胞會“關閉”人的免疫系統功能，使瘧原蟲不受控制增長 一個國際研究小組4月23日說，他們找到了一種名為Treg的免疫細胞(全稱為調節性T細胞)，會使瘧疾患者病情轉為惡性。研究人員解釋說，這是因為Treg細胞會“關閉”人的免疫系統功能，使瘧原蟲不受控制地增長。 來自澳大利亞和印
基因工程前沿：CRISPRCas9或可擊敗瘧疾
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。在我國主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲；其他二種少見，近年偶見國外輸入的一些病例。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清
攻克間日瘧原蟲漸成國際醫療界抗擊瘧疾工作重心
長期以來，間日瘧原蟲都被認為是“良性”的。事實上，它潛伏于肝臟，威脅著數十億人的健康。如今，科學家已開始對其展開攻勢。 惡性瘧原蟲會攻擊所有階段的紅細胞，而間日瘧原蟲的目標是網織紅細胞。 間日瘧原蟲是導致人類感染瘧疾的5種瘧原蟲之一。多年來，與導致“惡性”瘧疾的惡性瘧原蟲相比，官方認為間
間歇性寒顫的發病機制
瘧原蟲生活史的致病階段主要是紅細胞內期。瘧疾的一切臨床癥狀和體征，包括典型瘧疾周期性發作、繼發貧血及脾大，嚴重者還可引起的兇險型瘧疾、瘧性腎病、黑尿熱等，均由紅內期裂體增殖的瘧原蟲及其引起的病理生理改變所致。紅細胞外期對肝細胞雖有損害，但無明顯臨床癥狀，然而它與瘧疾的潛伏期及復發有關。從瘧疾發病
Nature：靶定瘧原蟲的PI4K來消除瘧疾
包括哥倫比亞大學醫學中心(CUMC)的研究者在內的一個國際科學家團隊，在11月27日的Nature雜志上發表的一項研究中，鑒定了常見瘧疾寄生蟲在感染人類的各個生活史階段中所必需的一種關鍵代謝酶。這項研究成果，可能會為抗擊瘧疾——世界上最致命的疾病之一——帶來新的治療途徑。 CUMC 微生物
美科學家開發瘧疾疫苗：接種弱化活瘧原蟲
2016年4月,中國報告了最后一例本地原發瘧疾病例，5年多之后，世界衛生組織（WHO）宣布中國通過消除瘧疾認證。然而，在全球范圍內，瘧疾負擔依然嚴重，尤其在非洲這片重災區，每年全球瘧疾病例的90%以上均在非洲。 美國國家過敏和傳染病研究所瘧疾免疫和疫苗學實驗室主任Patrick Duffy教授
瘧原蟲鏡檢技術經驗交流
瘧疾是由瘧原蟲寄生于人體所發生的一種寄生蟲性傳染病，俗稱“打擺子”，屬于我國《傳染病防治法》規定的乙類傳染病，近年來隨著國內人口的流動、外出非洲等國家務工或旅游人員的增多，輸入性瘧疾病例也有增多的風險，但原發性病例在減少，幾乎每年都有輸入性瘧疾的報告，這就給臨床醫生和實驗室檢驗人員帶來更大的挑戰，對
研究發現瘧原蟲躲避人體免疫系統新線索
??美國一項新研究發現，惡性瘧原蟲可通過關閉自身關鍵基因等方式，使其長時間不被人體免疫系統發現。該研究成果或為解決瘧疾的慢性無癥狀感染問題提供新思路。??瘧疾是一種由瘧原蟲引起、可通過蚊子叮咬傳播給人類的嚴重傳染病。美國康奈爾大學韋爾醫學院等機構的研究人員近期在英國學術期刊《自然-微生物學》上發表論
科學家構建基因編輯工具研究惡性瘧原蟲
分子水平的遺傳操作是研究惡性瘧原蟲病理學以及抗藥機制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組利用CRISPR/dCas9系統，在惡性瘧原蟲中成功構建了基于表觀遺傳修飾的新型基因編輯工具。相關研究成果于12月24日在線發表于《美國國家科學院院刊》。 瘧原蟲是引起瘧疾的真核病原微生物，其中惡
上海同濟大學Nature發表瘧疾研究重要發現
來自上海同濟大學醫學院、法國巴斯德研究所、法國國家科學研究院等機構的研究人員，證實核酸外切酶介導的新生（nascent）RNA降解導致了與重癥瘧疾相關的一些基因沉默。這一研究發現發表在6月29日的《自然》（Nature）雜志上。 同濟大學醫學院的張青鋒（Qingfeng Zhang）研究員和法
PLoS－Med：開發出針對兒童的新型瘧疾聯合藥物療法
近日，發表于國際雜志PLoS Medicine上的一篇研究論文中，來自西澳大學的研究人員表示，一種青蒿素-萘醌藥物組合或許可以用于治療患無并發癥瘧疾的兒童。 瘧疾是一種以蚊為媒介進行傳播的寄生蟲病，其每年可導致將近60萬人死亡，許多不同種類的寄生蟲均可以引發瘧疾，而在某些地區，比如在巴布亞新幾
間歇性寒顫的發病原因及發病機制
發病原因 瘧原蟲在分類學上屬于血孢子蟲目、瘧原蟲科、瘧原蟲屬(plasmodium)，寄生于人體的有四種瘧原蟲，分別引起間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧，我國雖然四種瘧原蟲都存在，但主要是間日瘧原蟲(plasmodiumvivax)和惡性瘧原蟲(plasmodiumfalciparum)。三日瘧
上海巴斯德所等發現惡性瘧原蟲實現免疫逃逸的分子機制
7月3日，《自然》在線發表了中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組的最新研究成果，首次發現了惡性瘧原蟲在人體內實現免疫逃逸的表觀遺傳分子機制，并為研制新型瘧疾疫苗提供了實驗基礎。針對該研究結果，《自然》于7月3日專設“瘧疾論壇”板塊進行了討論。來自美國Stowers醫學研究所的 Jerry Wo
新發現！機體中第二大抗體IgA或有望幫助抵御人類瘧疾
免疫球蛋白A（IgA）抗體在抵御粘膜病原體方面扮演著關鍵角色，然而，盡管在血液中僅次于IgG，但其在機體對非粘膜病原體（比如惡性瘧原蟲）的免疫力中所扮演的角色，目前還并未被研究人員清楚闡明。近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“Functio
諾華推出新一代抗瘧藥－有望改變游戲規則
諾華（Novartis）7月31日公布了實驗性抗瘧疾藥物KAE609（cipargamin）一項概念驗證臨床試驗的積極數據，有21例感染了惡性瘧原蟲（P.falciparum）或間日瘧原蟲（P.vivax）但無并發癥的瘧疾患者參與了該項研究。研究人員發現，KAE609迅速清除了（平均12小時）無
法英合成可阻止瘧原蟲生長的物質
新華社巴黎9月27日電 法國巴斯德研究所和法國國家科研中心27日發表聯合公報稱，他們和英國倫敦皇家學院的研究人員成功合成兩種新的化合物，能夠抑制惡性瘧原蟲生長所需的一種蛋白酶的活性，快速阻止瘧原蟲生長。相關研究成果已經發表在24日的美國《國家科學院學報》上。 研究人員成功合成出名為BI
體外篩選－輕松評估耐藥性！
耐藥性威脅著全球對瘧疾的控制和消除工作，因此有必要發現和開發新的抗瘧疾藥物。此外，在臨床使用中，瘧原蟲對每種抗瘧藥都產生了耐藥性，這促使人們需要鑒定出介導耐藥性的途徑。 在一項新的研究中，美國研究人員報道了一種用于評估惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）對新型抗瘧疾藥物產生
一款減毒瘧疾疫苗首次證明可以保護孕婦，預計三年后上市
計劃三年后上市的一款瘧疾疫苗首次在臨床試驗中證明了對孕期女性存在保護力。這是一種基于惡性瘧原蟲子孢子的輻射減毒、非復制性全生物疫苗——PfSPZ疫苗，由總部位于美國馬里蘭州羅克維爾市的沙納瑞亞公司（SANARIA）研發。8 月 15 日，國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》(The Lancet Infe