Blood：新型組合性療法或有望治療慢性淋巴細胞性白血病
慢性淋巴細胞性血病(CLL)是由于一種淋巴細胞克隆性增殖，逐步積累而浸潤骨髓、血液、淋巴結和其它器官，最終導致造血功能衰竭的一種惡性白血病，CLL通常發生于60歲以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇發表在國際雜志Blood上題為“Efficacy of venetoclax plus rituximab for relapsed CLL： Five-year follow-up of continuous or limited-duration therapy”的研究報告中，來自美國西北大學等機構的科學家們通過研究發現，一種將小分子抑制劑與單克隆抗體免疫療法配對的聯合療法或能改善復發性CLL患者的預后和生活質量。而相關研究結果支持基于維奈托克(venetoclax)療法治療CLL的固定期限療法的做法。 CLL是一種老年人最常見的白血病類型，即當機體中的B細胞（一種白細胞）在骨髓、血液和淋巴系統中發展為癌細胞時所誘發；患者......閱讀全文
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
ADC組合療法獲美國FDA突破性療法認定
20日，Seattle Genetics和安斯泰來（Astellas）公司聯合宣布，美國FDA授予其抗體偶聯藥物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）與pembrolizumab構成的組合療法突破性療法認定，作為一線療法治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌初治患者。 根據新聞
新型癌癥組合性療法研究進展！
隨著科學家們在癌癥療法領域研究的滲入，不斷有新型癌癥組合性療法被開發，本文中，小編就對近期科學家們在該領域的研究進展進行整理，分享給大家！ 索拉非尼和EGFR抑制劑吉非替尼在體外對肝癌細胞沒有協同作用。 【1】Nature：中荷科學家聯手揭示樂伐替尼和吉非替尼組合治療可克服肝癌對樂伐替尼的耐
Blood：新型組合性療法或有望治療慢性淋巴細胞性白血病
慢性淋巴細胞性血病(CLL)是由于一種淋巴細胞克隆性增殖，逐步積累而浸潤骨髓、血液、淋巴結和其它器官，最終導致造血功能衰竭的一種惡性白血病，CLL通常發生于60歲以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇發表在國際雜志Blood上題為“Efficacy of venetoclax plus ritu
B細胞抗原受體的作用
B細胞抗原受體可轉導細胞增殖和凋亡兩種信號。細胞增殖信號最終可引起體液免疫應答，而凋亡信號最終可導致免疫耐受。它們的異常則可引起體液免疫應答缺陷或自身免疫。
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
B細胞受體的基本信息
B細胞受體（BCR，B cell receptor）是B細胞細胞膜上的一類跨膜蛋白質，由膜結合免疫球蛋白（mIg）及信號轉導組件共同組成。? 通過生物化學的信號轉導和從免疫突觸中抓取抗原，B細胞受體控制著B細胞的活化。??B細胞可以通過調動生物化學模塊來使受體聚集、細胞變形、產生拉力、轉移受體，達到
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
B細胞受體的信號通路描述
B細胞受體信號傳導途徑的示意圖。B細胞受體的聚集會迅速激活SRC家族激酶，包括BLK、LYN和FYN以及SYK和BTK酪氨酸激酶。最終會形成由B細胞受體、上述酪氨酸激酶和接頭蛋白組成的“信號小體（signalosome）”。?B細胞受體作為B細胞活動的關鍵調節位點，參與了多個信號通路。一般而言，膜結
Keytruda組合療法治療肝癌獲FDA突破性療法認定
在過去的10年中，HCC的發病率和死亡率在穩步上升，而中國是世界上肝癌發病率最高的國家之一，新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌總數的90%，在確診時疾病的發展階段對治療手段和患者預后有很大影響。肝臟切除或肝移植這類潛在治愈性手段只能用于早期HCC患者。無法切除的HCC患者預后
癌癥免疫療法的新目標：T細胞上的抑制性受體
免疫療法是癌癥研究的一個重要領域，而且最新研究表明，以T細胞上的抑制性受體為目標進行治療，在臨床上對晚期癌癥患者會有好處。這一領域的一個主要問題是，難以找到潛在治療目標。 在這項研究中，Kai Wucherpfennig及同事證明，在活體中尋找治療目標是可行的：利用“短發卡RNA”(s
PNAS：新型組合性療法有望治療多種人類癌癥
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自馬里蘭大學醫學院等機構的科學家們通過尋找殺滅癌細胞的新方法，鑒別出了一種能破壞癌細胞的新型通路，相關研究發現有望為目前市場上已有的抗癌藥物更廣泛的使用鋪平道路
前B細胞受體的基本信息
中文名稱前B細胞受體英文名稱pre-B cell receptor;pre-BCR定 義由替代輕鏈Vpre-B/λ5、μ鏈以及Igα和Igβ組成，是前B細胞的受體。該受體表達是B細胞發育中的關鍵事件，可使前B細胞繼續分化。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
B細胞[抗原]受體的基本信息
中文名稱B細胞[抗原]受體英文名稱B cell receptor;BCR定 義屬膜表面IgM或IgD，可直接識別抗原分子的B細胞表位。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
B細胞受體的組成部分介紹
B細胞受體由兩部分組成：某一亞型（IgD、IgM、IgA、IgG或者IgE）的膜結合免疫球蛋白(mIg)。除了C端疏水的膜結合區和胞內區，這些膜結合免疫球蛋白和分泌型的免疫球蛋白單體是相同的，有兩條重鏈(IgHs)和兩條輕鏈(IgLs)。信號轉導組件：Ig-α/Ig-β的異二聚體（CD79），由二硫
潛在的組合性療法或能被基因組揭示
乳腺癌是全球女性因癌癥死亡的主要原因，每天全球都有大約1700人因該病而死亡；盡管絕大多數乳腺癌都是可以治療的，但最具侵襲性的乳腺癌亞型—三陰性乳腺癌（TNBC）具有較高的復發率、轉移潛力大，且往往會對常規療法產生一定的耐受性，從而導致患者預后和生存質量較差。近日，一篇發表在國際雜志Nature
紅細胞C3b受體花環試驗
實驗概要近年來的研究表明紅細胞也是一類免疫細胞。紅細胞免疫功能主要是藉助其膜表面分子(如CR1、CR3、CD58、CD59、DAF、SOD酶等)的免疫粘附作用，在體內起清除垃圾的"清道夫"作用。本實驗介紹了紅細胞C3b受體花環及免疫復合物花環試驗。實驗原理紅細胞膜上C3b受體可與補體致敏的酵母菌粘附
B細胞膜表面受體的類型介紹
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞
B細胞抗原受體的結構及作用
結構 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三
新型組合性療法或有望成功治療惡性卵巢癌
近日，一項發表在國際雜志npj Precision Oncology上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校等機構的研究人員通過研究解釋了為何在利用藥物卡鉑進行標準化化療后仍有85%的女性患者還會經歷高級別漿液性卵巢癌的復發，高級別漿液性卵巢癌是卵巢癌最常見的一種形式。研究者表示，這項研究中他們采
Cell兩篇文章：T細胞受體免疫療法
T細胞可攻擊病原體和腫瘤細胞，在免疫系統中扮演著重要的角色。T細胞免疫療法能對取自病人身體的T細胞進行基因改造，使其能識別并攻擊體內的癌細胞。2015年英國小女孩Layla Richards是世界上第一個接受T細胞免疫療法的白血病患者，由此這種療法也由此登上新聞頭版。圖片來源于網絡 由化學家B
信迪利單抗組合療法——肝細胞癌治療新選擇
根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球癌癥負擔數據，肝癌是全球癌癥死亡的第三大原因。肝細胞癌是原發性肝癌的主要類型，中國肝細胞癌發病率高，幾乎占全球一半的病例，乙型肝炎病毒（HBV）感染為中國患者的主要致病因素。但目前肝細胞癌患者預后并不理想。 日前，《柳葉刀-腫瘤學
中國專家CART細胞療法新研究：復發或難治性B細胞淋巴瘤
一例復發濾泡性淋巴瘤患者，經多線化療失敗，病情惡化，高腫瘤負荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治療后，快速獲得緩解。一例復發濾泡性淋巴瘤患者，經多線化療失敗，病情惡化，高腫瘤負荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治療后，快速獲得緩解。上海大學醫學院副院長、上海細胞治療集
兩企業聯手構建靶向療法組合
今日，Verastem Oncology公司宣布，與日本Chugai Pharmaceutical公司達成一項全球獨家許可協議，Verastem獲得Chugai開發的RAF/MEK抑制劑CH5126766（CKI27）的全球開發和推廣權益。目前，CH5126766正被開發治療攜帶KRAS突變的實
新型組合性療法治療高危急性淋巴細胞白血病效果顯著
近日，來自得克薩斯大學MD安德森癌癥研究中心的科學家們通過研究發現，低劑量的化療與單克隆抗體—奧英妥珠單抗（INO，inotuzumab ozogamicin）的聯合療法（結合或不結合博納吐單抗）或許能安全有效地治療60歲以上新診斷的高危急性淋巴細胞白血病（ALL）患者，這類白血病又名為費城染色
抑制性細胞表面受體的概念
中文名稱抑制性細胞表面受體英文名稱inhibitory cell surface receptor定 義與配體結合后對信號轉導起著負調節作用的細胞表面受體。廣泛存在于免疫細胞和各種組織細胞的表面，有抑制細胞增殖的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
顯著提高PFS－非小細胞肺癌患者有望迎來新組合療法
3月13日，禮來（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的單抗藥物Cyramza（ramucirumab）與羅氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）構成的組合療法，作為一線療法，在治療攜帶人表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的初治轉移性非小
新型組合性療法或可有效緩解罕見致死性白血病
近日一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究論文中，來自弗吉尼亞大學癌癥研究中心的研究人員通過研究開發出了一種實驗性的新型療法，其可有效抑制一種罕見致死性的被雪餅，尤其是有效治療那些常規療法失敗的白血病患者，研究者表示，進行干細胞移植療法或可有效挽救
賽諾菲降糖組合療法降糖擊敗Lantus/lixisenatide單藥療法
近日，糖尿病制藥巨頭賽諾菲公布了固定劑量組合療法Lantus（甘精胰島素）+lixisenatide（GLP-1受體激動劑）的關鍵III期臨床數據，顯示與甘精胰島素或者Lyxumia（lixisenatide）單藥療法相比，該組合療法能夠顯著降低血糖水平。 Lantus（甘精胰島素）作為基礎胰