薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，常觀察到斑點拖尾。解決方法：在層析K值在10-3～10-8的堿性化合物時，展開劑應調至堿性(如加入吡啶、二乙胺等)。4、吸附劑pH的影響。 由于化合物與薄層上的酸、堿成鹽而產生拖尾現象。解決方法：換用pH合適的吸附劑或調整展開劑的pH，如加入酸或堿等。5、吸附劑和展開劑中痕跡量的金屬離子(如Ca2+、Mg2+等)，使層析后的斑點形成拖尾。特別是被展開的化合物具有-COOH及酚-OH等基團時。解決方法：采用純凈的酸來洗滌和處理吸附劑。展開劑可用精制的方法來除去金屬離子。......閱讀全文
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點“拖尾”現象的原因分析
1、產生原因及克服方法（1）點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。（2）重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
J－峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
為什么帶出現拖尾現象？
主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。處理辦法：加樣前離心；選擇適當的樣品緩沖液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液時間過長，重新配制；降低凝膠濃度。
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
峰形后拖尾的原因
[柱物理損壞]????? 色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源。*的解決方法就是更換新柱。[柱內填料污染]????? 流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源。????? 流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水zui好是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶