微波消化原子吸收分光光度法測定食品中的鎘
(1)原理 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鎘含量成正比,與標準系列比較定量。(2)試劑 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,20g/L磷酸銨溶液,1.0mg/mL鎘標準儲備液,用0.5mol/L硝酸稀釋成的鎘標準使用液。(3)儀器 所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。原子吸收分光光度計(附石墨爐及鎘空心陰極燈)。微波消解儀,CEM MARS-5型,美國CEM公司。(4)樣品預處理 在采樣和制備過程中,應注意不使樣品受污染。 ①糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存備用。 ②蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等水分含量......閱讀全文
微波消化原子吸收分光光度法測定食品中的鎘
(1)原理? 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鎘含量成正比,與標準系列比較定量。(2)試劑? 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,20g/L
微波消化原子吸收分光光度法檢測食品中的鉛
(1)原理? 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收283.3nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鉛含量成正比,與標準系列比較定量。? ? (2)試劑? 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上。優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,
原子吸收分光光度法測定食品中鎘的原理
原理?樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鎘含量成正比,與標準系列比較定量。
原子吸收分光光度法測定食品中的鎘（法1）
(碘化鉀-4-甲基戊酮-2法)1 原理樣品經處理后，在酸性溶液中鎘離子與碘離子形成絡合物，并經4-甲基戊酮-2萃取分離，導入原子吸收儀中，原子化以后，吸收228.8nm共振線，其吸收量與鎘量成正比，與標準系列比較定量。2 試劑要求使用去離子水，優級純或高級純試劑。2.1 1:10磷酸2.2 1N鹽酸
原子吸收分光光度法測定食品中鎘的結果分析
標準曲線繪制 吸取上面配制的鎘標準使用液0.0 mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,5.0mL,7.0mL,10.0mL于100mL容量瓶中稀釋至刻度,相當于0.0 mL,1.0ng/mL2.0ng/mL,3.0ng/mL,5.0ng/mL,7.0g/mL,10.0ng/mL,各吸取10μL注
原子吸收分光光度法測定食品中的鎘（法2）
(雙硫腙-乙酸丁酯法)5 原理樣品經處理后,在pH6左右的溶液中, 鎘離子與雙硫腙形成絡合物, 并經乙酸丁酯萃取分離, 導入原子吸收儀中, 原子化以后, 吸收228.8nm共振線, 其吸收量與鎘量成正比,與標準系列比較定量。6 試劑要求使用去離子水, 優級純或高級純試劑。6.1 混合酸: 同2.4。
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中的砷
(1)原理? 樣品經微波消解后,在酸性介質中,樣品溶液中的砷與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成砷化氫:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑? ?過量氫氣和砷化氫與載氣(氬氣)混合,進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中的汞
(1)原理? 樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣
原子吸收分光光度法測定食品中鎘所需儀器條件
儀器條件?根據各自儀器性能調至最佳狀態。參考條件為波長228.8nm;狹縫0.5～1.0nm;燈電流8～10mA;干燥溫度120℃,20s;灰化溫度350℃,15～20s;原子化溫度1700～2300℃,4～5s;背景校正為氘燈或塞曼效應。
原子吸收分光光度法測定食品中鎘的計算公式
?式中X——樣品中鎘含量,μg/kg(μg/L);? A1——測定樣品消化液中鎘含量,ng/mL;? A2——空白液中鎘含量,ng/mL;? V1——進樣品消化液體積,mL;? V2——樣華體積樣品質量或體積,g(mL)。?計算結果表示到二位有效數字。
原子吸收分光光度法測定食品中鎘所需樣品的處理
樣品預處理?在采樣和制備過程中,應注意不使樣品受污染。①糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存備用。②蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等水分含量高的鮮樣,用食品加工機或勻漿機打成勻漿,儲于塑料瓶中,保存備用。樣品消解?稱取0.10～0.50g樣品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL
原子吸收分光光度法測定食品中鎘所需試劑和儀器
試劑?分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,20g/L磷酸銨溶液,1.0mg/mL鎘標準儲備液,用0.5mol/L硝酸稀釋成的鎘標準使用液。儀器?所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗
原子吸收分光光度法測定鋼鐵中的鎘
一、方法要點鋼鐵樣品加硫酸、硝酸溶解，加水稀釋至100mL容量瓶中，搖勻，測定吸光度。樣品中含有20％的鉻、鎳，10％的鈷、銅，5％的鉬、鈦、釩、鉛、鋁不影響測定，但鐵呈現正干擾。測定鎘的波長為228．8nm(測定231．1nm的吸收，可以把它當作是鐵的吸收進行校正)。二、試劑與儀器(1)AA320
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量的原理
原理??樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣在特制
原子吸收法測定奶粉中鎘
奶粉作為我國的傳統飲料是世界三大飲料之一，其中的無機元素尤其是重金屬的含量已越來越引起人們的關注。長期攝入微量鎘，通過器官組織的積蓄引起骨痛病，這種病曾在歐洲出現過，而日本神通川流域由于鎘污染引起的骨痛病更是舉世皆知的。關于鎘含量的測定，前處理一般都采用有機試劑進行富集、萃取或微波消解。但這兩
原子吸收法測定奶粉中鎘
奶粉作為我國的傳統飲料是世界三大飲料之一，其中的無機元素尤其是重金屬的含量已越來越引起人們的關注。長期攝入微量鎘，通過器官組織的積蓄引起骨痛病，這種病曾在歐洲出現過，而日本神通川流域由于鎘污染引起的骨痛病更是舉世皆知的。關于鎘含量的測定，前處理一般都采用有機試劑進行富集、萃取或微波消解。但這兩
土壤中的鎘的測定：原子吸收分光光度法
土壤樣品用HNO3-HF-HClO4或HCl-HNO3-HF-HClO4混酸體系消化后，將消化液直接噴入空氣-乙炔火焰。在火焰中形成的Cd基態原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。可測定試液吸收光度扣除全程序空白吸光度，從標準曲線查的Cd含量。? 測定所需儀器：原子吸收分光光度計，空氣-乙炔火焰
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需儀器
儀器??所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。xDY,AFS型雙道原子熒光光度計或同類型儀器。附帶專用砷、汞編碼空心陰極燈及斷續流動進樣系統,北京海光儀器公司。
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需試劑
試劑??除特殊規定外,試驗用酸均為優級純酸,其他試劑為分析純,試驗用水為去離子水或同等純度的水。優級純硝酸,30%過氧化氫,5%鹽酸,0.5%氫氧化鉀,0.2%硼氫化鉀溶液(用0.5%氫氧化鉀溶解定容,臨用時現配,1000mg/L汞標準儲備液,用5%鹽酸稀釋成的50mg/L汞標準使用液。
原子吸收分光光度法快速測定大米中的鎘
摘要：大米樣品用硝酸及過氧化氫微波消解，大米試液中的鎘用原子吸收石墨爐法測定，線性相關系數為R=0.9998，回收率為100.30-106.59%，方法檢出限為0.07μg/L，該方法具有更好的精密度和靈敏度，操作簡便等優點。 關鍵詞：大米 鎘 原子吸收 石墨爐 食品的質量安全問題已
大米中鎘含量的原子吸收測定
原理：試樣經灰化或酸消解后，注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍內，其吸光度值與鎘含量成正比，采用標準曲線法定量。 儀器和設備 SDA-100G石墨爐原子吸收分光光度計（濟南精測電子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以靈活選
土壤中鎘含量原子吸收法測定
采用原子吸收分光光度法測定土壤中鎘，方法迅速、準確，并且可以采用一次處理樣品，使用統一工作曲線，測定鎘元素。方法原理 ?原子吸收分光光度法測定鎘靈敏度很高，使用乙炔一空氣火焰時，在每種元素的共振線測定，無干擾現象。浸出液或消化液可直接上機測定。主要儀器 ?恒溫振蕩機；高溫電爐；原子吸收分光光度計。試
原子吸收法測定食品中鎘含量的不確定度評定
摘 要：采用石墨爐原子吸收光譜法對食品中的鎘進行測定，應用統計學理論對其測定結果的不確定度產生原因進行分析，建立測量過程分量的數學模型，分析測量過程不確定度來源及各不確定度分量對總不確定度的影響，確定測定結果的置信區間，該食品中鎘的含量及其置信區間為0.270±0.006(mg/kg)。關鍵詞：測量
原子吸收法測定稻谷中的鎘含量
糧食污染問題備受關注，而鎘含量是反映稻谷等糧食受到污染的重要衛生指標之一，鎘的毒性很強，長期攝入過量的鎘，會在人體內慢性累積而引起腎功能損害、骨損傷、致畸、致癌等從而危害到身體健康，為保證食品安全，使人民吃上放心糧，我國糧食衛生標準和食品安全國家標準都明確限定了稻谷中的鎘含量。目前，對鎘的測定多
螺旋藻中的鉛、鎘微波消解－石墨爐原子吸收測定法
螺旋藻屬藍藻類，它被聯合國糧食與農業組織（FAO）譽為“21世紀最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白質含量高達60%～70%，它還含有人體所需要的18中氨基酸和鐵、銅、鋅、錳、硒等人體必須微量元素，所以每天服用一定計量的螺旋藻對人體健康有著一定的益處。 但螺旋藻在培植過程中也會吸附對人體有害
原子吸收分光光度法測定鎘污染人群頭發鎘含量
? ?眾所周知，發鋅已廣泛用于診斷兒童智力和發育狀況；發硒的測定常與研究某些高發性地方病相關聯；發鉛、發鎘、發汞常作為研究環境污染、判斷環境質量的重要參考指標。國內已有人用火焰或無焰原子吸收法測定普通人群或一般污染點人群的發鎘，但尚未見以近鎘作業人員為對象的專題報道。本文以28名生產硬脂酸鎘、立德粉
用微波消化原子熒光分光光度法快速檢測食品中的汞
用微波消化原子熒光分光光度法快速檢測視頻中的汞 （1）基本概念 別試品經酸升溫消化后，在酸堿度化學物質中，別試品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉（NaBH4）體現在氫化物造成系統中轉換成分子結構態汞蒸氣: KBH4＋3H2O＋H＋=H3BO3＋K＋＋8H（新生態環保氫） 8H＋H
原子吸收分光光度法測定食品中鉛的原理
原理?樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收283.3nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鉛含量成正比,與標準系列比較定量。
食品安全系列應用之使用原子吸收測定牛奶中的鎘
? ? ? ? 食品安全直接關系到每個人的身體健康甚至生命安全。近年來食品安全問題頻出，人們對食品安全越來越重視，這方面的研究也成為熱點。日立高新技術公司高度關注食品安全，使用ZA3000原子吸收分光光度計做了一系列食品安全應用。??????? 日立ZA3000原子吸收分光光度計的特點是：火焰石墨爐
微波輔助消化醬油石墨爐原子吸收法測定鉛
? ? ? 摘要：食品中鉛的來源很多，包括爆米花、罐頭食品、飲水管道、土壤中的鉛、由空氣沉積到谷物中的鉛以及流入農田中的含鉛污水等。??????食品中的鉛是有害元素，根據醬油衛生標準規定（1），每公斤醬油中鉛含量不大于 1 毫克。醬油中鉛含量低微，并含有大量的氯化鈉及氨基酸等有機物。測定醬油中鉛的標