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  • 使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量

    一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源 市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量 根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[R-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按無水物計算,含C16H17N3O4S不得少于95.0%。(2)含量測定 照高效液相色譜法。色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(742:240:15:3)為流動相;檢測波長為254nm;取供試品溶液適量,在80℃水浴中加熱......閱讀全文

    使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量

    一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3

    使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量

    一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3

    頭孢氨芐膠囊含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

    頭孢氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成

    頭孢氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,

    頭孢氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

    關于頭孢氨芐的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取頭孢氨芐對照品適量,精

    頭孢羥氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢羥氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.

    關于頭孢羥氨芐的含量測定介紹

      一、頭孢羥氨芐的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑  見有關物質項下流動相A。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S)0.3mg的溶液。  對照品溶液  取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶

    頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.

    頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻

    關于頭孢羥氨芐的鑒別測定介紹

      1、取頭孢羥氨芐適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1mL中約含12.5mg的溶液,取溶液1mL,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、頭孢羥氨芐的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶片的使用禁忌

      一、頭孢氨芐甲氧芐啶片的禁忌:  1、對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用  2、對甲氧芐啶過敏者禁用。  3、新生兒、早產兒禁用。  4、嚴重肝腎疾病患者禁用。  5、血液病患者禁用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:頭孢氨芐甲氧芐啶片可透過胎盤,亦經乳汁排出,故孕婦及哺乳期婦女禁用。  三、兒童用藥:新

    使用頭孢氨芐的不良反應介紹

      1、皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥物熱等過敏反應癥狀較多見,偶見過敏性休克。  2、胃腸道反應:惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適等胃腸道癥狀較為多見,偶見假膜性腸炎。  3、神經系統反應:少數患者可出現頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4、肝毒性:少數患者用藥后可出現一過性肝功能異常(血清丙氨酸氨基轉

    關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的簡介

      頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶是一種每粒含頭孢氨芐125mg和甲氧芐芐啶25mg的藥物。  用法用量:以頭孢氨芐的劑量作為參考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反應:均與頭孢氨芐相同。  藥物相互作用:  1.胃內存在口服避孕藥中的雌激素,可能降低頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的療效。  

    頭孢氨芐的制劑類型

    (1)頭孢氨芐干混懸劑(2)頭孢氨芐片(3)頭孢氨芐膠囊(4)頭孢氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-

    使用頭孢氨芐甲氧芐啶片的不良反應

      1、惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。  2、皮疹、藥物熱等過敏反應少見,偶可發生過敏性休克。  3、個別病人可出現頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4、應用頭孢氨芐甲氧芐啶片期間出現腎損害者罕見。  5、偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞

    使用頭孢氨芐甲氧芐啶片的注意事項

      1.用頭孢氨芐甲氧芐啶片前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其它藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史不可應用本品,其它患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏性反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,必須立即就地搶救,包括

    使用頭孢氨芐片的不良反應介紹

      不良反應 播報  1、惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。  2、皮疹、藥物熱等過敏反應。  3、頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4、應用本品期間偶可出現一過性腎損害。  5、偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。 

    使用頭孢氨芐顆粒的不良反應介紹

      1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。  2.皮疹、藥物熱等過敏反應。偶可發生過敏性休克。  3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4.應用本品期間偶有出現腎損害。  5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

    使用頭孢氨芐膠囊的不良反應介紹

      1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。  2.皮疹、藥物熱等過敏反應,偶可發生過敏性休克。  3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4.應用本品期間偶可出現一過性腎損害。  5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

    使用頭孢羥氨芐的注意事項介紹

      1、對青霉素過敏者及腎功能不全患者慎用。  2、腎功能不全者按肌酐清除率確定用藥時間間隔。  3、盡可能空腹用藥。  4、在應用頭孢羥氨芐前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用頭孢羥氨芐,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉

    使用頭孢羥氨芐膠囊的注意事項

      1.在應用頭孢羥氨芐膠囊前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用頭孢羥氨芐膠囊時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地

    使用頭孢羥氨芐的不良反應介紹

      1、頭孢羥氨芐的禁忌:對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用。  2、頭孢羥氨芐的不良反應:  頭孢羥氨芐毒性極低,副作用少而輕,半數致死量測不出,不良反應輕而短暫,服藥后偶見胃腸道反應;惡心、腹瀉、食欲不振等。  主要為胃腸道反應如惡心、嘔吐、胃部不適等。偶見藥疹

    使用頭孢羥氨芐膠囊的不良反應

      一、頭孢羥氨芐膠囊的不良反應:頭孢羥氨芐膠囊不良反應發生率約為5%,以惡心、上腹部不適等胃腸道反應為主,少數患者尚可發生皮疹等過敏反應。偶可發生過敏性休克,也可出現尿素氮、血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。  二、禁忌:對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用

    使用頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的不良反應介紹

      1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。  2.皮疹、藥物熱等過敏反應。少見偶可發生過敏性休克。  3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。  4.應用本品期間偶有出現腎損害。  5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。 

    頭孢氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

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