青島能源所開發出烯烴功能化新策略
烯烴功能化是實現烯烴制備高附加值精細化學品的一類重要反應。其中，烯烴雙官能團化是該反應的重要策略之一，所得產物在合成香料、醫藥中間體以及涂料、油漆等方面有廣泛應用。 前期，中國科學院青島能源所研究所研究員楊勇帶領的低碳催化轉化研究組通過兼有氧化性和Lewis酸性的雙功能鐵基納米結構催化劑的創制和反應路徑的設計，實現了以環氧化合物為中間體烯烴氧化到酮、1,2-二酮、α-酮酸等重要合成砌塊分子的高效合成（ACS Catal., 2020, 21, 4617-4629；Green Chem., 2021, 23, 1955-1959（Back Cover）；Org. Lett., 2021, 23, 5719-5721.）。 近期，基于對上述以環氧為中間體烯烴氧化轉化體系的認識，該團隊采用N原子摻雜策略，通過簡單水熱和高溫煅燒工藝實現了表面富氧空位Nb2O5納米棒結構雙功能催化劑（OVs-N-Nb2O5）的創制（圖1）。該催化......閱讀全文
新烯烴異構化催化劑
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open
在煤制烯烴催化劑研究方面取得突破
化學工業中，85%以上的過程都依賴于催化劑來加速反應速率。但在大多數情況下，決定催化反應效率的兩個重要參數——反應物的轉化率和目標產物的選擇性往往相互糾纏，就像“蹺蹺板”一樣，轉化率提高了，選擇性就降低，此消彼長，無法同時兼顧。如何解開這種“糾纏”，破解“蹺蹺板”效應，實現更精準、更高效的催化，
科學家發現烯烴復分解反應新型催化劑
圖片說明：高效、清潔、快速的新型催化劑將促進醫學、生物學與材料科學研究。 (圖片來源：Nature) 美國科學家近日發現了烯烴復分解反應(olefin metathesis reaction)的新型催化劑。這一進展為藥學、生物學及材料科學研究提供了新型平臺。相關研究論文11月16日在線發表于
配位氫化物催化劑實現炔烴加氫制烯烴
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與廈門大學副教授吳安安團隊合作，在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊利用金屬配位氫化物，發展出一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑，并應用于炔烴選擇性加氫反應中，實現高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。相關研究成果發表于《美國化學會志》。炔
大連化物所實現甲醇制烯烴失活催化劑積碳定向轉化
近日，中國科學院大連化學物理研究所甲醇制烯烴國家工程實驗室研究員葉茂與中國工程院院士、大連化物所研究員劉中民團隊在甲醇制烯烴（MTO）失活催化劑再生研究中取得進展，實現了在高溫下將失活SAPO-34催化劑中的積碳物種直接定向轉化為活性烴池物種，提出了通過催化劑再生來調控MTO低碳烯烴選擇性的全新
原子級分散PtSn烷烴脫氫催化劑實現高效工業脫氫制烯烴
金屬所沈陽材料國家研究中心聯合研究部劉洪陽副研究員和研究生張家雲等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授等團隊合作，通過金屬鉑（Pt）與富缺陷石墨烯載體之間相互作用的調控以及第二組分錫（Sn）的引入，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的全暴露P
新型催化劑可實現高選擇性合成氣直接制備烯烴
記者從中科院獲悉,我國科學家在合成氣直接制取烯烴方面取得重大進展,實現了在溫和條件下合成氣高選擇性直接制備烯烴。這一研究成果6日發表在《自然》雜志上。 烯烴是一種非常重要的基礎化工原料,其附加值極高。像合成纖維、合成橡膠、合成塑料、高級潤滑油、高碳醇、高密度噴氣燃料等許多產品都是以烯烴作原料生
新異相催化劑實現末端烯烴和炔烴到伯醇的轉化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大學教授寧國宏/李丹團隊開發出光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇。相關研究以封面文章的形式發表于《德國應用化學國際版》，并被選為熱點文章。暨南大學碩士研究生林
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
什么是烯烴？
烯烴是指含有C=C鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬于能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。鏈狀單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2-C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團
順式烯烴和反式烯烴的溶沸點怎么比較
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
高區域選擇性烯烴炔烴氫氨基甲酰化非均相鈀顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯炔烴
新型催化劑可實現二氧化碳加氫制低碳烯烴新路徑
近日，太原理工大學李聰明教授團隊與武漢大學定明月教授團隊在CO2加氫制低碳烯烴方面取得研究進展，團隊設計的新型催化劑開辟了一條新的且高效的CO2加氫制低碳烯烴途徑，該研究成果發表于PNAS上。CO2加氫制低碳烯烴為高效利用CO2以及生產高附加值化學品提供有效策略。CO2加氫制低碳烯烴主要包括費托合成
烯烴的結構特點
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為軸自由旋
烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
聚烯烴的GPC分析
圖1.? PL-GPC220，用于聚烯烴分析的集成式高溫GPC系統。 聚烯烴對于GPC分析要求較高，而新型色譜柱材料除了具有良好的強度和機械穩定性，還可以簡便地實現準確的目標。 聚烯烴因其熱塑性特征、化學耐受性和電絕緣性而成為有重要意義的原料，據統計，世界范圍內每年生產6000萬
Wittig－烯烴化反應研究
Wittig反應作為構建立體選擇性烯烴結構的重要方法，自1950年代初被發現以來，在有機合成化學中占據著核心地位。該反應通過醛或酮與亞磷酰化合物（亞磷酰化物）的反應生成烯烴，被廣泛應用于藥物、天然產物合成以及材料科學等領域。然而，盡管其廣泛的應用和顯著的合成價值，Wittig反應的手性催化策略尚未充
概述烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。 烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯： CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
烯烴紅外光譜特征
烯烴分子有三類特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H） 1、ν＝C-H （包括苯環的C-H、環丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出現在3010-3100cm-1的范圍內，在甲基及亞甲基伸縮振動大峰左側出現一個小峰，這是識別不飽和化合物的一個有效特征吸收。 2、νC=C 孤立
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會召開
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會在上海有機所召開 會議現場 10月29日至31日，由中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室和華東理工大學化學工程聯合國家重點實驗室共同承辦的“第一屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會”在上海有機所召開。 上
Cu/TiO2催化劑實現CO2和H2O光熱轉化制烯烴研究取得進展
人工光合作用能夠將CO2和H2O轉化為碳氫化合物，是實現碳循環的新途徑。如何將CO2轉化為低碳烯烴等高值化學品是目前研究的熱點和難點。中國科學院山西煤炭化學研究所覃勇團隊利用原子層沉積技術制備出一種TiO2管限域的Cu單原子層團簇催化劑，實現了光熱催化CO2和H2O高選擇性制低碳烯烴。成果以Ph
二氧化碳加氫合成烯烴研究取得系列進展
在“雙碳”目標背景下，二氧化碳催化加氫合成燃料和化學品是二氧化碳資源化利用的重要途徑。而烯烴是現代化學工業的基石，其中低碳烯烴（乙烯、丙烯和丁烯）是基本的化工原料，具有重要的研究意義。 近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員孫劍、研究員葛慶杰和副研究員位健團隊在二氧化碳（CO2）加氫合成烯烴
關于烯烴的催化加氫反應介紹
烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應，又稱氫化反應。 加氫反應的活化能很大，即使在加熱條件下也難發生，而在催化劑的作用下反應能順利進行，故稱催化加氫。 在有機化學中，加氫反應又稱還原反應。 這個反應有如下特點： ① 轉化率接近100%，產物容易純化。（實驗室中常用來合成小量的烷烴；烯烴
二氧化碳加氫合成烯烴中活性位的動態結構演變機制
近日，我所氫能與先進材料研究部碳資源小分子與氫能利用研究組（DNL1905組）孫劍研究員、葛慶杰研究員和位健副研究員團隊在二氧化碳（CO2）加氫合成烯烴研究中取得系列新進展。團隊分別通過構建Co–Fe合金碳化物催化劑體系和NaFeZr–MOR分子篩催化劑體系，實現了CO2催化加氫過程中低碳烯烴產
全球聚烯烴巨頭宣布收購！
近日，世界領先的先進和循環聚烯烴解決方案供應商之一、歐洲基礎化學品、肥料和塑料機械回收市場的領導者北歐化工（Borealis）公司宣布，已簽署協議收購意大利聚丙烯混料和回收商 Rialti S.p.A.。此次交易的完成尚需獲得監管部門的批準。 Rialti公司總部位于意大利瓦雷澤地區，是歐洲專
石腦油制烯烴面臨考驗
以石腦油為原料生產乙烯/丙烯，一直是烯烴制取的主要路線。但在日前結束的2013輕烴綜合利用大會上，多位專家認為，隨著北美頁巖氣產量的增加，烷烴脫氫制烯烴規模持續放大，傳統的石腦油制烯烴路線將面臨成本考驗。 目前烯烴制取有3種路線：一是石腦油制烯烴，二是煤制甲醇再制烯烴，三是烷烴脫
多烯烴的系統命名原則
多烯烴的系統命名1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位由小到大排列，寫在母體的名稱前，并用短線相連。2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一短線與取代基的名稱相連。3、寫名稱時，