銨離子測定離子色譜法方法介紹
一、原理離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。二、儀器①離子色譜儀具電導檢測器。②色譜柱:陰離子分離柱和陰離千保護桿。③抑制器。④記錄儀、積分儀(或微機數據處理系統)。⑤微孔濾膜過濾器。三、試劑①淋洗貯備液(18mol/L):稱取磺酸(優級純,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀釋至標線,過濾,貯存于冰箱內。②淋洗液使用液:吸取淋洗液貯備液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。③再生液:根據儀器要求配制。④銨標準貯備液:稱取3.8190g氯化銨(優級純,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含1.000mg銨離......閱讀全文
銨離子測定離子色譜法方法介紹
一、原理離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。二、儀器
離子色譜法測定銨離子的方法原理
離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。
離子色譜法測定銨離子所需試劑
試劑①淋洗貯備液(18mol/L):稱取磺酸(優級純,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀釋至標線,過濾,貯存于冰箱內。②淋洗液使用液:吸取淋洗液貯備液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。③再生液:根據儀器要求配制。④銨標準貯備液:稱取3.8190g氯化銨(優級純
離子色譜法測定銨離子所需儀器
儀器①離子色譜儀具電導檢測器。②色譜柱:陰離子分離柱和陰離千保護桿。③抑制器。④記錄儀、積分儀(或微機數據處理系統)。⑤微孔濾膜過濾器。
離子色譜法測定銨離子注意事項
①離子色譜法所用去離子水的電導率應小于0.5μS/cm,并用微孔濾膜過濾。②因為不同分離柱、環境溫度對分離度及保留時間均有影響,操作者可根據具體情況和經驗對淋洗貯備液的濃度進行適當的調整。③整個系統不要進氣泡,否則會影響分離效果。④在與繪制校準曲線相同的色譜條件下測定樣品的保留時間和峰高(或峰面積)
離子色譜法測定銨離子操作和計算
步驟1、色譜條件不同型號的儀器,可根據儀器說明書自行選定。2、校準曲線的繪制①用混合標準使用液,配制五個標準系列,測定其峰高(或峰面積)。②以峰高(或峰面積)為縱坐標,以離子濃度(mg/L)為橫坐標,用最小二乘法計算校準曲線的回歸方程,或繪制工作曲線。3、樣品測定降水樣品的處理:降水樣品均需微孔濾膜
甲醛測定方法介紹離子色譜法
一、原理空氣中的甲醛經活性炭富集后,在堿性介質中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器的離子色譜儀測定甲酸的峰高,以保留時間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。二、方法的適用范圍及干擾當乙酸的濃度為甲酸濃度的5倍、可溶性氯化物為甲酸濃度的200倍時,對甲酸測定有影響,改變淋洗液的濃度,可增加甲酸和乙酸
硫酸霧測定方法介紹離子色譜法
一、原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,用離子色譜法測定硫酸根離子。原理同硫酸鹽化速率中堿片離子色譜法。二、干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鋯、釷、銅、鐵等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去干擾。測定范圍:0.3～500mg/m3。三、儀器①～⑥同鉻酸鋇
氯化氫測定方法介紹離子色譜法
一、原理用氫氧化鉀-碳酸鈉混合溶液吸收氯化氫氣體生成氯化鈉,用離子色譜法測定。原理同硫酸鹽化速率中的堿片-離子色譜法。測定范圍:25～1000mg/m3。二、儀器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空過濾裝置。④0.45μm乙酸纖維微孔濾膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥煙
離子色譜法測定水中陰離子
離子色譜是色譜法的一個分支，離子色譜法是利用被分離物質在離子交換樹脂上交換能力的不同，從而連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。一、測定步驟：1、進樣：水樣待測離子首先與分離柱的離子交換樹脂之間直接進行離子交換，即被保留在分離柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、C
離子色譜法測定甲酸、乙酸方法原理
離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陰離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的甲酸、乙酸離子。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。
使用離子色譜法測定甲醛的測定方法原理
空氣中的甲醛經活性炭富集后,在堿性介質中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器的離子色譜儀測定甲酸的峰高,以保留時間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。
離子色譜法測定氯化氫測定方法原理
用氫氧化鉀-碳酸鈉混合溶液吸收氯化氫氣體生成氯化鈉,用離子色譜法測定。原理同硫酸鹽化速率中的堿片-離子色譜法。測定范圍:25～1000mg/m3。
離子色譜法測定硫酸霧－的方法原理
原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,用離子色譜法測定硫酸根離子。原理同硫酸鹽化速率中堿片離子色譜法。干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鋯、釷、銅、鐵等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去干擾。測定范圍:0.3～500mg/m3。
離子色譜法測定海藻酸鈉中陰離子
海藻酸鈉是從海藻細胞壁和細胞間質中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(記為G單元)與其立體異構體甘露糖醛酸(記為M單元)兩種結構單元通過α(1-4)糖苷鍵鏈接而成的線性嵌段共聚物【1】。海藻酸鈉是一種安全的食品添加劑,可作為仿生食品或療效食品的基材,在食品工業中被廣泛用作穩定劑、增稠劑、粘結劑、分散
高效離子色譜法測定碘
方法提要試樣用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑混勻燒結，用水浸取，浸取液用氫型陽離子交換樹脂靜態交換分離大量基體(陽離子)后，用抗壞血酸將碘酸根還原成碘離子，以0.015mol/LNaNO3溶液為淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5為陰離子分離柱，采用電化學檢測器進行測定，測得碘量。方法適用于水系沉積物
離子色譜法測定甲酸、乙酸
一、原理離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陰離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的甲酸、乙酸離子。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。二、儀器①離子色譜
離子色譜法測定甲酸、乙酸所需儀器介紹
儀器①離子色譜儀,具電導檢測器。②色譜柱:陰離子分離柱和陰離子保護柱。③抑制器。④記錄儀、積分儀(或微機數據處理系統)。⑤微孔濾膜過濾器。
離子色譜法測定甲酸、乙酸所需試劑介紹
試劑①淋洗貯備液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):稱取25.44g碳酸鈉(優級純,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氫鈉(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,過濾,貯存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱內保存。②淋洗使用液:吸收
使用離子色譜法測定甲醛的計算方法
計算式中:C——甲醛濃度,mg/m3;? ? ? ? ? ?h——樣品溶液中甲酸根離子的峰高,mm;? ? ? ? ? ?K——定量校正因子,即標準溶液中甲酸根離子濃度與其峰高的比值,μg/(ml*mm);? ? ? ? ? ?Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ? ?η——甲醛的解吸效率
納氏試劑分光光度法測定銨離子的方法介紹
降水中銨離子來自空氣中的氨及顆粒物中的銨鹽。氨是某些工業的排放物,以及含氮化肥的分解揮發釋放到空氣中,也是含氮有機物質腐敗時生物分解的產物。在氣溫低的冬天,濃度普遍很低,有時甚至檢不出。而在炎熱的夏天,濃度則較高。它對降水中的酸性物質具有中和作用。具濃度一般為零至幾毫克/升。測定方法有:納氏試劑分光
高效離子色譜法測定氯溴
方法提要試樣用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑燒結，用水浸取，用氫型陽離子交換樹脂靜態交換分離大量基體(陽離子)后，將試液注入離子色譜儀，在碳酸氫鈉-碳酸鈉淋洗液攜帶下，流入陰離子分離柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，經洗提與交換使氯離子與其他陰離子分離，然后流經陰離子抑制器，以降低淋洗液的背景電導，
鐵離子測定方法
鐵離子定量測定方法有國標3049，在網上能查到。鋁離子的測定要看溶液成分了。干擾挻多的。
氟離子測定方法
具體而言， 一般飲用水中含氟的適宜濃度為0.5～1.0mg/L，當長期飲用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水時，易患斑齒病，當水中含氟量高于4.0mg/L時，則可導致氟骨病。為了降低污水或循環水中氟離子的濃度，需要加入除氟藥劑進行處理。
硫酸亞鐵銨中鐵離子含量的測定
Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）標準溶液的配制（由實驗室制備）稱取0.8634g NH4Fe(SO4)2?12 H2O，溶于少量水中，加2.5 mL濃H2SO4，移入1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，此溶液為 0.1000 g?L-1 Fe3+。（2）標準色階的配制取0.50 mL F
離子色譜法測定亞硝酸鹽方法原理
本法利用離子交換的原理,連續對多種陰離子進行定性和定量分析。水樣注入碳酸鹽-碳酸氫鹽溶液并流經系列的離子交換樹脂,基于待測陰離子對低容量強堿性陰離子樹脂(分離柱)的相對親和力不同而彼此分開。被分離的陰離子,在流經強酸性陽離子樹脂(抑制柱)或抑制膜時,被轉換為高電導的酸型,碳酸鹽-碳酸氫鹽則轉變成弱電
離子色譜法測定氯化氫測定方法的注意事項
①～②同硫氰酸分光光度法說明①～②。③吸收液濃度是淋洗液濃度的50倍,故樣品溶液在測定前須稀釋50倍,使其中氫氧化鉀、碳酸鈉濃度與淋洗液相近,當濃度機大時,測定誤差大。當廢氣中氯化氫濃度低時,吸收液可配濃度低些,測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。④用外標法定量時,所用標準溶液濃度應與被測樣品溶液濃度相近
離子對色譜法介紹
離子對色譜法(Ion Pair Chromatography)?離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 )加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示：?X+水相 + Y-水相 ===
單柱離子色譜法介紹
是一種不用抑制柱，直接用電導等檢測器測定陰離子和陽離子的液相色譜法。特點是：采用足夠低交換容量的分離柱，以及很稀濃度的洗脫液。進行陰離子分析時，樹脂的交換容量為0.005～0.10Meq/g，典型的洗脫液是1.0×10-4～4.0×10-4mol/L的苯甲酸、羥基苯甲酸或鄰苯二甲酸的鈉鹽或鉀鹽，這些
離子交換色譜法介紹
固定相是離子交換樹脂，常用苯乙烯與二乙烯交聯形成的聚合物骨架，在表面未端芳環上接上羧基、磺酸基（稱陽離子交換樹脂）或季氨基（陰離子交換樹脂）。被分離組分在色譜柱上分離原理是樹脂上可電離離子與流動相中具有相同電荷的離子及被測組分的離子進行可逆交換，根據各離子與離子交換基團具有不同的電荷吸引力而分離