電泳分析常用方法紙電泳法操作方法
1.儀器裝置 包括電泳室及直流電源兩部分。 常用的水平式電泳室裝置如圖,包括兩個電泳槽 A和一個可以密封的玻璃(或相應材料)蓋B；兩側的電泳槽均用有機玻璃(或相應材料)板 C分成兩部分；外格裝有鉑電極(直徑0.5～0.8cm)D；里格為可放濾紙 E的有機玻璃電泳槽架F,此架可從槽中取出；兩側電泳槽A內的鉑電極 D經隔離導線穿過槽壁與外接電泳儀電源相連。 電源為具有穩壓器的直流電源,常壓電泳一般在 100～500V,高壓電泳一般在500～10 000V。 2. 操作法 (1) 電泳緩沖液 枸櫞酸鹽緩沖液(pH3.0) 取枸櫞酸 (C6H8O7·H2O)39.04g 與枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g,加水 4000ml,使溶解。 (2) 濾紙 取色譜濾紙置 1mol/L甲酸溶液中浸泡過夜,次日取出,用水漂洗**洗液的pH 值不低于4,置60℃烘箱烘干,備用。可按需要裁成長27cm、寬18cm的濾紙,......閱讀全文
快速過敏試驗法的操作方法
離子導入部的3個頭子上分別用兩層紗布包扎，以便吸咐試驗液。 1.在前臂內側，用注射用水或蒸餾水浸濕的紗布或小毛巾揩凈皮膚（忌用酒精），在電極板負極的方形頭子上滴上配好的試液1滴，中間圓形正極上，滴注射用水1滴，另一圓形正極頭子上滴0.25%普魯卡因試液1滴（在注射普魯卡因青霉素時用），然后將電
皮膚采血法（毛細血管采血法）操作方法
（1）準備：取合適試管，加適量稀釋液。取微量吸管和乳膠吸頭相連，檢查連接處是否漏氣，或取一次性微量吸管備用。（2）按摩：輕輕按摩左手中指或無名指指端內側，使局部組織自然充血。（3）消毒：用75%乙醇棉簽擦拭采血部位，待干。（4）針刺：用左手拇指和食指固定采血部位使皮膚和皮下組織繃緊，右手持一次性消毒
研博管式爐特點及常用操作方法
研博管式爐都是由爐膛、密封爐殼、電熱裝置、供電系統、真空系統和控溫系統等部件組成的。密封爐殼主要采用碳鋼或者不銹鋼焊接而成，可拆卸部件接合面多采用真空密封材料進行密封。為避免管式爐爐殼受熱后變形和密封材料受熱變質，所以管式爐爐殼一般用水冷或氣冷降溫。管式爐控制對自動化程度要求不高，基本上停留在手工和
實驗室分析儀器電泳儀電泳分析常用方法
(一)醋酸纖維素薄膜電泳 醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄膜。這種薄膜對蛋白質樣品吸附性小,幾乎能完全消除紙電泳中出現的“拖尾”現象,又因為膜的親水性比較小,它所容納的緩沖液也少,電泳時電流的大部分由樣品傳導,所以分離速度快,電泳時間短,樣
常用分析方法直接電位法
直接電位法直接電位法是選擇合適的指示電極和參比電極，浸入待測溶液中組成原電池，測量原電池的電動勢，根據能斯特方程直接測定樣品溶液中被測組分活(濃)度的電位法。直接電位法測定溶液PH常用飽和甘汞電極作為參比電極，氫電極和PH玻璃電極作為指示電極，其中PH玻璃電極使用最為廣泛。常分為溶液pH值的測定和其
紙電泳的應用介紹
紙電泳的設備簡單，應用廣泛，是最早使用的一種電泳技術。最初用于蛋白質，后來也用于氨基酸、核苷酸一些低分子物質，其優點在于或采用濾紙與色素結合的直接電泳圖，或剪下濾紙的任何部分來抽提其中的物質。在早期的生物化學研究中，曾發揮重要作用。由于紙電泳時間長，分辨率較差，近年來逐漸為其他快速、簡便、分辨率高的
皮膚采血法（毛細血管采血法）的操作方法
（1）準備：取合適試管，加適量稀釋液。取微量吸管和乳膠吸頭相連，檢查連接處是否漏氣，或取一次性微量吸管備用。（2）按摩：輕輕按摩左手中指或無名指指端內側，使局部組織自然充血。（3）消毒：用75%乙醇棉簽擦拭采血部位，待干。（4）針刺：用左手拇指和食指固定采血部位使皮膚和皮下組織繃緊，右手持一次性消毒
裝量差異檢查法操作方法
①硬膠囊劑? ?除另有規定外,取供試品20粒,分別精密稱定重量后,依次放置于固定位置;分別取開囊帽,傾出內容物(不得損失囊殼),用小毛刷或其他適宜用具將囊殼(包括囊體和囊帽)內外拭凈,并依次精密稱定每個囊殼重量,即可求出每粒內容物的裝量和平均裝量。②軟膠囊劑? ?除另有規定外,取供試品20粒,分別精
崩解時限檢查法檢查操作方法
將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上,浸入1000mL燒杯中,并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm,燒杯內盛有溫度為(37±1)℃的水(或規定的溶液),調節水位高度使吊籃上升時篩網在水面下15mm處。升降的金屬支架上下移動距離為(55±2)mm,往返頻率為30～32次/min。除另有規
簡述雙縮脲法的操作方法
1、標準曲線的測定：取12支試管分兩組，分別加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升的標準蛋白質溶液，用水補足到1毫升，然后加入4毫升雙縮脲試劑。充分搖勻后，在室溫（20~25℃）下放置30分鐘，于540nm處進行比色測定。用未加蛋白質溶液的第一支試管作為空白對照液。取兩組測定的平均值
Folin酚法的實驗操作方法
標準曲線測定取16支大試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分成兩組，分別加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升標準蛋白質溶液（濃度為250mg/L）。用水補足到1.0毫升，然后每支試管加入5毫升試劑甲，在旋渦混合器上迅速混合，于室溫（20～25℃）放置10分鐘。再逐管加入
關于比濁法的常用方法介紹
（1）目視比濁法 目視比濁法就是指用眼睛觀， 比較懸濁液濁茺以確定物質含量的方吱。其操作是先配制一系列濁度逐漸增加的標準，然后在同樣的實驗條件下，將被測液的濁度與標準進行比較比而獲得測量結果。 （2）免疫比濁法 免疫比濁法包括透射比濁法和散射比濁法兩種。 （3）光電比濁法 當光束通過懸
高效液相色譜法常用的定量方法內標法
內標法 按品種正文項下的規定，精密稱（量）取對照品和內標物質，分別配成溶液，各精密量取適量，混合配成校正因子測定用的對照溶液。取一定量進樣，記錄色譜圖。測量對照品和內標物質的峰面積或峰高，按下式計算校正因子： 式中 AS為內標物質的峰面積或峰高； AR為對照品的峰面積或峰高； cs為內標
彗星分析法[單細胞凝膠電泳分析法]
治愈癌癥(cancer)是一個難題，長期以來研究人員們一直在苦苦探索。我們目前知道，致癌的過程與許多因素有關，但如果我們能阻止其中的任何一個步驟，癌細胞便無法形成。因此，探測致癌物質的技術與癌細胞的及時發現就顯得尤其重要！然而截至目前為止，研究人員們仍無法研究出一種簡易基因測試法或綜合的方法來檢測出
彗星分析法(單細胞凝膠電泳分析法)
如果我們能阻止其中的任何一個步驟，癌細胞便無法形成。因此,探測致癌物質的技術與癌細胞的及時發現就顯得尤其重要！然而截至目前為止，科學家們仍無法研究出一種簡易基因測試法或綜合的方法來檢測出可能的致癌物。因此，致癌物對ＤＮＡ的作用仍是癌癥研究的一個重要課題。遺傳毒物學為一專門研究化學及各類物質對人體遺傳
融變時限檢查法檢查操作方法
取供試品3粒,在室溫放置1h后,分別放在3個金屬架的下層圓板上,裝入各自的套筒內,并用掛鉤固定。除另有規定外,將上述裝置分別垂直浸入盛有不少于4L的(37.0±0.5)℃水的容器中其上端位置應在水面下90mm處。容器中裝一轉動器,每隔10min在溶液中翻轉該裝置一次。
片劑質量差異檢查法操作方法
(1)取空稱量瓶,精密稱定質量;再取供試品20片,置此稱量瓶中,精密稱定。兩次稱量值之差即為20片供試品總質量,除以20,得平均片重。(2)從已稱定總質量的20片供試品中,依次用鑷子取出1片,分別精密稱定質量,得各片質量(凡無含量測定的片劑,每片質量應與標示片重相比較)。
考馬斯亮蘭法的實驗操作方法
標準方法（1）取16支試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分為兩組按表中順序，分別加入樣品、水和試劑，即用1.0mg/ml的標準蛋白質溶液給各試管分別加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用無離子水補充到0.1ml。最后各試管中分別加入5.0ml考馬斯亮
關于活菌計數法的操作方法介紹
1、活菌計數法— 平板菌落計數 此法是基于每一個分散的活細胞在適宜的培養基中具有生辰繁殖并能形成一個菌落的能力。因此，菌藩數就是待測樣品所含的活菌數。將單細胞微生物待測液經10 倍系列稀釋后，將一定濃度的稀釋液定量地接種到瓊脂平板培養基上培養，長出的菌落數就是稀釋液中含有的活細胞數，可以計算出
關于水蒸氣蒸餾法實驗的操作方法
將盛有一定量水的漏斗置于克氏蒸餾頭上，150mL水和苯甲醛放入蒸餾甁中并置于熱源上，裝好冷凝管和接收瓶。將燒瓶中的水和待蒸餾的物質存在下加熱至沸，以便產生蒸汽．當水蒸汽與化合物一起蒸出時，從分液漏斗逐漸加入水。蒸餾過程中，混濁液隨熱蒸氣冷凝集聚在接受甁中，當蒸餾近結束時，蒸出液由混濁變澄清。有機
凝膠層析法分離蛋白質操作方法
本實驗通過SephadexG50層析柱，以蒸餾水為洗脫劑，分離血紅蛋白(紅色，分子量約64500)與硫酸銅(藍色，分子量249.5)的混合物，從顏色的不同可觀察到血紅蛋白洗脫快，硫酸銅洗脫較慢。 三．材料 1．儀器 層析柱(直徑0.8-1.5cm，長10-20cm)；吸管；玻璃棒；小燒杯；2
紙電泳技術的應用
紙電泳的設備簡單，應用廣泛，是最早使用的一種電泳技術。最初用于蛋白質，后來也用于氨基酸、核苷酸一些低分子物質，其優點在于或采用濾紙與色素結合的直接電泳圖，或剪下濾紙的任何部分來抽提其中的物質。在早期的生物化學研究中，曾發揮重要作用。由于紙電泳時間長，分辨率較差，近年來逐漸為其他快速、簡便、分辨率高的
?紙電泳的儀器裝置介紹
紙電泳的儀器裝置包括電泳槽及電泳儀兩大部分。電泳槽是進行電泳的裝置，其中包括鉑電極(直徑0.5～0.8cm)、緩沖液槽、電泳介質的支架和一個透明的罩。常見的電泳槽有水平式和懸架式等。電泳儀是提供直流電源的裝置，它能控制電壓和電流的輸出。電泳槽內的鉑電極經隔離導線穿過槽壁與外接電泳儀電源相連，電源為具
紙電泳的基本操作流程
(1)?電泳緩沖液?枸櫞酸鹽緩沖液(pH3.0) 取枸櫞酸 (C6H8O7·H2O)39.04g與枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。(2)?濾紙?取色譜濾紙置1mol/L甲酸溶液中浸泡過夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，備用。
速來掌握一下數字旋光儀常用操作方法
數字旋光儀是一種用于測量物質旋光度的儀器，通過確定旋轉強度，可以分析和確定物質的濃度，含量和純度。廣泛用于制糖，制藥，石油，食品，化工等行業部門以及相關高等學校和科研機構，速來掌握一下它的常用操作方法。 1、將數字旋光儀的電源插頭插入220V交流電源中，并可靠接地。 2、打開電源開關，然后打開
常用的鑒別方法化學鑒別法呈色反應鑒別法
呈色反應鑒別法是指供試品溶液中加入適當的試劑溶液,在一定條件下進行反應,生成易于觀測的有色產物。在鑒別試驗中最為常用的呈色反應類型有以下幾個。(1)三氯化鐵呈色反應:應用于含有酚羥基或水解后產生酚羥基的藥物,如水楊酸及其鹽。(2)異羥肟酸鐵反應:應用于含有芳酸、芳酸酯或酰胺的藥物,如β-內酰胺類。(
高效液相色譜法常用的定量方法外標法
外標法 按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,進樣,記錄色譜圖,測量對照品溶液和供試品溶液中待測物質的峰面積(或峰高),按下式計算含量: 式中各符號意義同上。 當采用外標法測定時,以手動進樣器定量環或自動進樣器進樣為宜。
高效液相色譜法常用的定量方法自身對照法
加校正因子的主成分自身對照法 測定雜質含量時，可釆用加校正因子的主成分自身對照法。在建立方法時，按各品種項下的規定，精密稱（量）取待測物對照品和參比物質對照品各適量，配制待測雜質校正因子的溶液，進樣，記錄色譜圖，按下式計算待測雜質的校正因子。 式中 cA為待測物的濃度； AA為待測物的峰面
考馬斯亮蘭法（Bradford法）測定蛋白濃度的操作方法
標準方法（1）取16支試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分為兩組按表中順序，分別加入樣品、水和試劑，即用1.0mg/ml的標準蛋白質溶液給各試管分別加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用無離子水補充到0.1ml。最后各試管中分別加入5.0ml考馬斯亮
常用的鑒別方法薄層色譜鑒別法
薄層色譜法鑒別原理為同一種藥物在同樣條件下的薄層色行為相同。一般采用對照品(或標準品)比較法,將供試品和對照品(或標準品)按藥典規定,用同種溶劑配成同樣濃度的溶液。在同一層板上點樣、展開、顯色,要求供試品斑點應與對照品(或標準品)斑點的位置(Rf)和顏色一致。薄層色譜法簡單易行,適用于鑒別藥物及其制