拉曼散射的產生原理
光子和樣品分子之間的作用可以從能級之間的躍遷來分析。樣品分子處于電子能級和振動能級的基態,入射光子的能量遠大于振動能級躍遷所需要的能量,但又不足以將分子激發到電子能級激發態。這樣樣品分子吸收光子后到達一種準激發狀態,又稱為虛能態。樣品分子在準激發態時是不穩定的,它將回到電子能級的基態。若分子回到電子能級基態中的振動能級基態,則光子的能量未發生改變,發生瑞利散射。如果樣品分子回到電子能級基態中的較高振動能級即某些振動激發態,則散射的光子能量小于入射光子的能量,其波長大于入射光。這時散射光譜的瑞利散射譜線較低頻率側將出現一根拉曼散射光的譜線,稱為STokes線。如果樣品分子在與入射光子作用前的瞬間不是處于電子能級基態的最低振動能級而是處由子能級基態中的某個振動能級激發態,則入射光光子作用使之立躍遷到準激發態后,該分子退激回到電子能級基態的振動能級基態,這樣散射光能量大于入射光子能量,其譜線位于瑞利譜線的高頻側,稱為 antiStok......閱讀全文
拉曼散射的產生原理
光子和樣品分子之間的作用可以從能級之間的躍遷來分析。樣品分子處于電子能級和振動能級的基態,入射光子的能量遠大于振動能級躍遷所需要的能量,但又不足以將分子激發到電子能級激發態。這樣樣品分子吸收光子后到達一種準激發狀態,又稱為虛能態。樣品分子在準激發態時是不穩定的,它將回到電子能級的基態。若分子回到電子
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
拉曼散射
1921 年，印度物理學家拉曼（C. V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。?1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
激光增強拉曼散射的概念和原理
中文名稱激光增強拉曼散射英文名稱laser stimulated Raman scattering定 義當激光的頻率接近或等于被測分子的電子吸收頻率時，某一條或幾條特定的拉曼線強度會急劇增強(一般會增強100～1 000 000倍)的散射現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（
表面增強拉曼散射
表面增強拉曼散射（SERS）： 這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，Fleishmann等人發現，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質量的拉曼光譜。隨后V
拉曼散射現象的含義
光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射. 彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分,非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分, 統稱為拉曼效應。
拉曼散射現象的含義
拉曼效應起源于分子振動（和點陣振動）與轉動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了拉曼效應：設散射物分子原來處于聲子基態，振動能級如圖1所示。當受到入射光照射時，激發光與此分子的作用引起的極化可以看作為虛的吸收，表述為聲子躍遷到虛態（Vi
瑞利散射與拉曼散射的區別
分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級并產生光輻射,這種發光現象稱為瑞利散射.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級附近的能級并產生光輻射,這種發光現象稱為拉曼散射.兩者皆
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定頻率的激光照射到樣品表面時，物質中的分子吸收了部分能量，發生不同方式和程度的振動（例如：原子的擺動和扭動，化學鍵的擺動和振動），然后散射出較低頻率的光。頻率的變化決定于散射物質的特性，不同原子團振動的方式是惟一的，因此可以產生特定頻率的散射光，其光譜就稱為“指紋光譜”，可以照此原
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定頻率的激光照射到樣品表面時，物質中的分子吸收了部分能量，發生不同方式和程度的振動（例如：原子的擺動和扭動，化學鍵的擺動和振動），然后散射出較低頻率的光。頻率的變化決定于散射物質的特性，不同原子團振動的方式是惟一的，因此可以產生特定頻率的散射光，其光譜就稱為“指紋光譜”，可以照此原
拉曼散射光譜簡介
一定波長的電磁波作用于被研究物質的分子，引起分子相應能級的躍遷，產生分子吸收光譜。引起分子電子能級躍遷的光譜稱電子吸收光譜，其波長位于紫外～可見光區，故稱紫外－可見光譜。電子能級躍遷的同時伴有振動能級和轉動能級的躍遷。引起分子振動能級躍遷的光譜稱振動光譜，振動能級躍遷的同時伴有轉動能級的躍遷。拉曼散
瑞利散射與拉曼散射的對比介紹
當一束激發光的光子與作為散射中心的分子發生相互作用時,大部分光子僅是改變了方向,發生散射,而光的頻率仍與激發光源一致,這種散射稱為瑞利散射。但也存在很微量的光子不僅改變了光的傳播方向,而且也改變了光波的頻率,這種散射稱為拉曼散射。其散射光的強度約占總散射光強度的~。拉曼散射的產生原因是光子與分子之間
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼散射光譜的特征
a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉動能級有關；?b. 在以波數為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側, 這是由于在上述兩種情況下分別相應于得到或失去了一個振動量子的能量。?c. 一般情
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼位移的產生原因
當頻率為ν0的單色輻射照射到物質上時,大部分入射輻射透過物質或被物質吸收,只有一小部分輻射被樣品分子散射。入射的光子和物質分子相碰撞時,可發生彈性碰撞和非彈性碰撞,在彈性碰撞過程中,光子與分子之間不發生能量交換,光子只改變運動方向而不改變頻率(ν0),這種散射過程叫彈性散射,亦稱為瑞利散射(Rayl
相干拉曼散射顯微術詳解－Ⅱ
上節我們講到——相干拉曼散射（CRS）顯微術是一種基于分子化學鍵振動的成像手段。相比于熒光光譜，拉曼光譜具有窄得多的譜峰寬度（圖 1），可以選擇探測的分子種類將更多，特異性也更高。例如，生物組織中的蛋白、脂質和核酸等具有各自的拉曼光譜特征，利用 CRS 可以在無需染色/標記的前提下對它們進行
什么是表面增強拉曼散射
表面增強拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文簡稱SERS。1974年M.Fleishmann等人測量到了電化學池中經過幾次氧化還原反應的銀表面吸附吡啶分子的拉曼散射線。1976年R.P.Vandyne等證實了上述實驗并推算出銀表面吸附的
拉曼散射現象的發現與研究
1928年C.V.拉曼實驗發現，當光穿過透明介質被分子散射的光發生頻率變化，這一現象稱為拉曼散射，同年稍后在蘇聯和法國也被觀察到。在透明介質的散射光譜中，頻率與入射光頻率υ0相同的成分稱為瑞利散射；頻率對稱分布在υ0兩側的譜線或譜帶υ0±υ1即為拉曼光譜，其中頻率較小的成分υ0－υ1又稱為斯托克斯線
拉曼光譜是怎樣產生的
一、基本原理當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散
拉曼光譜是怎樣產生的
一、基本原理當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散
拉曼散射光譜儀簡介
拉曼光譜儀對于普通人來說還是挺陌生的，一般在科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等這類地方比較常見，用于光學方面和研究物質成分的判定與確認；拉曼光譜儀還可以應用于刑偵方面，進行毒品的檢測，還可以應用于珠寶行業，進行寶石的鑒定。 該儀器外形構造比較簡單，設計更加靈活，操作也很簡便，
1928－年2－月：發現拉曼散射
1921 年，印度物理學家拉曼（C.V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。拉曼照片來源:Emilio Segré VisualArchives
相干拉曼散射顯微術詳解I
“一花一世界”，這句充滿禪意的話在微觀視野中得到完美詮釋。而構成世間萬千紛繁的原子由化學鍵聯合為分子，不同的分子往往具有特異性的化學鍵振動，成為它們的指紋特征。相干拉曼散射（Coherent Raman Scattering，CRS）顯微術便是通過探測目標分子的特征振動來提供成像所需的襯度, 同時基
表面增強拉曼散射的研究進展
許豐瑞，劉春霞，馬鳳國(1 青島科技大學橡塑材料與工程教育部重點實驗室，山東青島 266042；2 青島科技大學自動化與電子工程學院，山東青島 266042) 摘要: 表面增強拉曼散射(SERS)的研究是當下最熱門的研究領域之一，在分子檢測領域有著重大的應用潛力。該文圍繞表面增強拉曼散射及其增強機
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區的某個波 紫外
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區的某個波
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區