典型蝴蝶狀胼胝體膠質瘤病例分析
患者女，47歲。因“頭痛伴惡心、嘔吐2個月，行走不穩1個月，右眼瞼下垂、視物重影半個月”于2016年9月入院。患者入院前2個月起，無明顯誘因出現陣發性頭暈、頭痛，每次持續約1h，每天2～3次。進食后出現惡心、嘔吐，呈噴射性；對癥治療后，癥狀稍好轉。1個月前起出現行走不穩，近半個月出現右眼瞼下垂、視物重影，記憶力差；近3d出現大小便失禁。 患者既往有高血壓病史20余年，最高為160/122mmHg，未規律服藥；糖尿病病史1個月余，口服二甲雙胍控制血糖。入院前行頭顱CT和MRI檢查，診斷為膠質瘤。術前顱腦CT平掃示，雙額葉及胼胝體膝部病變，為低密度影，周圍見低密度水腫帶（圖1A）。CT增強掃描示，病變周圍呈環形強化，病變內部為低密度影（圖1B）。術前顱腦MRI結果示，軸位T2WI（圖1C）、T1WI增強（圖1D）和T2Flair（圖1H）顯示，病變表現為高信號，其內信號不均，邊緣強化明顯；矢狀位T2WI和T1WI增強如圖1......閱讀全文
典型蝴蝶狀胼胝體膠質瘤病例分析
患者女，47歲。因“頭痛伴惡心、嘔吐2個月，行走不穩1個月，右眼瞼下垂、視物重影半個月”于2016年9月入院。患者入院前2個月起，無明顯誘因出現陣發性頭暈、頭痛，每次持續約1h，每天2～3次。進食后出現惡心、嘔吐，呈噴射性；對癥治療后，癥狀稍好轉。1個月前起出現行走不穩，近半個月出現右眼瞼下垂、視物
原發性胼胝體變性病例分析
1.一般病例?病例1：患者男，65歲，2月前患者無明顯原因出現智能下降、記憶力下降，并逐漸出現精神行為異常，近4天上訴癥狀明顯加重，既往飲酒30年，每日250g。MRI示：胼胝體膝部、體部及壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號（圖1、2），雙側額頂葉皮層下白質、半卵圓中心、側腦室旁白質及橋臂亦可見
胼胝體染色
實驗概要本實驗介紹了植物葉片胼胝體染色的基本方法。主要試劑50uM雌激素，40uMf1g22，脫色液(水:甘油:乳酸:水飽和酚:酒精==1:1:1:1:8)，50%酒精，染色液(150 mM K2HPO4，pH9.5，0.01% aniline blue)主要設備熒光顯微鏡，Image J軟件，注射
胼胝體的概述
胼胝體纖維進入兩側半球后散開，投射到整個半球皮質。它把兩大腦半球對應部位聯系起來，使大腦在功能上成為一個整體。對于兩半球間的協調活動有重要作用。 位于大腦半球縱裂的底部，連接左右兩側大腦半球的橫行神經纖維束，是大腦半球中最大的連合纖維。這些神經纖維在兩半球中間形成弧形板，其后端叫壓部，中間叫體
兩例可逆性胼胝體壓部病變綜合征病例分析
可逆性胼胝體壓部病變綜合征（RESLES）是一種罕見的臨床影像綜合征，以MRI檢查，尤其是擴散加權成像（DWI）顯示胼胝體壓部存在可逆性異常信號為特點。多種病因均可致病，臨床表現有明顯差異，主要取決于原發病，并不表現為胼胝體離斷綜合征，大多數患者預后良好。由于臨床罕見，文獻報道均為個案，易誤診。本文
一例磁性附著體修復典型病例分析
1 臨床資料?患者，男，62歲，下后牙缺失，曾戴用活動義齒多年，因舊義齒磨損嚴重于2008年12月6日來口腔醫院修復門診重新修復治療。患者35、36、37、46缺失；33、34、44、45殘根，其中44Ⅱ度松動，叩診（＋）；34、45Ⅰ松動，叩診（＋）；47、48金屬全冠修復。X線片所見：口腔內余留
胼胝體的解剖結構
胼胝體是最大的連合纖維束，位于大腦縱裂的底部，是連結左右大腦半球的橫行纖維組成的寬厚白質。其橫行纖維在兩半球間，形成寬而厚的致密板，形成側腦室的大部分。它向兩側放射到半卵圓中心，分布于新皮質各部。其中，大部分纖維連結兩半球的對應區，但是也有連結不同區域的纖維。經過胼胝體膝(genu of cor
檢查分析與胼胝體相關的疾病
胼胝體發育不良： 為先天發育障礙引起的胼胝體缺如、小胼胝體及胼胝體畸形。可同時合并神經系統其他各種發育不良。病因未明。臨床表現不一，可無癥狀或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失聽、癱瘓、共濟失調等，與伴發畸形有關。氣腦造影及CT檢查可助診斷。可對癥治療。 主要為胚胎期胼胝體發育障礙所致，可
幼兒胼胝體區動靜脈瘺伴巨大靜脈瘤病例分析
1.臨床資料?患者，女，3歲9月，因“檢查發現額部血管畸形3d”入院。患者入院前3d因發熱伴抽搐于當地醫院就診，查顱腦MRI發現胼胝體膝部占位，伴流空效應，見圖1。患者無頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等癥狀。?圖1?術前MRI顯示擴張的顱內血管和靜脈瘤。病變位于胼胝體膝部，T1增強后強化明顯；T2像可見明顯
胼胝體的解剖結構介紹
胼胝體是最大的連合纖維束，位于大腦縱裂的底部，是連結左右大腦半球的橫行纖維組成的寬厚白質。其橫行纖維在兩半球間，形成寬而厚的致密板，形成側腦室的大部分。它向兩側放射到半卵圓中心，分布于新皮質各部。其中，大部分纖維連結兩半球的對應區，但是也有連結不同區域的纖維。經過胼胝體膝(genu of cor
不典型三叉神經海綿狀血管瘤病例分析
?顱內海綿狀血管瘤是一種特殊的腦血管畸形，以女性多見，因發生部位不同可分為腦內型和腦外型。腦外型海綿狀血管瘤以中顱窩好發，發生于中顱窩以外部位者罕見，中國人民解放軍總醫院海南醫院神經外科于2018年7月3日至8月1日收治了1例右側三叉神經腦池段不典型海綿狀血管瘤，經病理科確診，現報道如下。?1.臨床
脊索樣膠質瘤病例分析2
術后第1天，患者晨8時血皮質醇44.22nmol/L，FT34.08pmol/L，FT4 16.05pmol/L，TSH 0.223 7 U/L，GH0.158μg/L，LH 0.72 U/L，FSH 1.36 U/L，PRL233.84U/L，體重下降10kg，糖尿病飲食后血糖控制可，空腹
脊索樣膠質瘤病例分析1
1.臨床資料 ?患者女，33歲，因“體重進行性增加5年，月經不規則2年”就診于上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院內分泌代謝科。患者于2009年懷孕時出現體型變胖，當時未在意，孕37周時因妊娠期高血壓而行剖宮產。孕前體重48kg，分娩前體重90kg，產后體重80kg。產后體重仍進行性增加，期間曾通過控制飲
有關胼胝體的基本內容介紹
胼胝體：它是聯絡左右大腦半球的纖維構成的纖維束板。在大腦正中矢狀切面上，胼胝體呈弓狀，前端接終板處稱胼胝體嘴，彎曲部稱胼胝體膝，中部稱胼胝體干，后部稱胼胝體壓部。 胼胝體纖維進入兩側半球后散開，投射到整個半球皮質。它把兩大腦半球對應部位聯系起來，使大腦在功能上成為一個整體。對于兩半球間的協調活
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
非典型表現白塞病病例分析
病例資料患者男性，38歲，主因下腹部疼痛且走路時加劇就診。因體檢未發現異常，領取處方藥物后返回家中。兩周后因右腿疼痛和非創傷性腰痛返回就診，進一步檢查發現右腿腫脹加劇。患者既往有間歇性發熱史。實驗室檢查未見明顯異常。超聲檢查顯示雙側下肢深靜脈血栓形成（DVT）（圖1和2）并延伸至髂靜脈和下腔靜脈。（
妊娠滋養細胞腫瘤典型病例分析
病例：患者，27 歲，清宮后3 個月hCG 持續不降，目前2100U/L，有肺部轉移，分期Ⅲ期，評分4 分問這個患者用了單次沖擊療法hCG 從2100 U/L 降到1560 U/L，只用了一個療程，我繼續用還是改為聯合用藥，聯合用藥用哪個方案好？答答（王麗娟）：原方案再用一個療程看看。問如果用了還沒
老年經典型－Kaposi－肉瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，88 歲，左下肢紫紅色斑塊、結節 1 年。 患者1 年前無明顯誘因左小腿出現紫紅色丘疹，表 面覆有淡黃色痂屑，局部有壓痛。曾于外院診斷 “靜脈曲張“，行左下肢靜脈超聲示: 未見明顯異常， 口服地奧司明治療后未見明顯緩解。3 個月前患者 無明顯誘因左大腿出現類似皮疹，逐漸增多、擴
甲狀舌管癌病例分析
患者男性，21歲。2009年1月發現頸前大小約為2 cm×2 cm腫物，2010年6月就診于當地醫院，行細針穿刺抽吸后腫物消失。2011年1月腫物復發，生長迅速，檢查較前明顯增大。2011年3月14日就診于大連大學附屬中山醫院，可觸及頦下大小6.0 cm×4.0 cm腫物，質硬、表面
腎鱗狀細胞癌病例分析
患者女性，70歲。右側腰背部脹痛不適半月余，伴尿頻、尿急及排尿躊躇費力。入院前1日，突然出現血尿，呈洗肉水樣，并伴有凝血塊；查體右側腎區無明顯膨隆，無壓痛及叩擊痛。既往體健。腹部彩超示右腎多發結石。放射性核素檢查示右腎功能重度受損。?腹部CT平掃+增強示右腎體積增大，上極見一大小約5.6 cm×4.
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
角膜鱗狀細胞癌病例分析
病例報告角膜鱗狀細胞癌（簡稱角膜鱗癌）為來源于角膜上皮的惡性腫瘤，病因不明，患者以中年男性居多，50～70歲為發病高峰，今遇一例女性高齡患者，報告如下。患者李小娥，女，87歲，農民，主因右眼表腫物伴視物模糊5個月余于2016年4月6日就診。既往30年前右眼顳側角膜緣有一小腫物，由于沒有癥狀而未診治。
非典型腦膜瘤病例分析
?1.病歷摘要?女性，43歲；因右額部包塊13年就診于本院神經外科。癥狀：右額部漸進性包塊，始約成人拇指大小，后逐漸增大，包塊處常有疼痛感，余無特殊。查體KPS90分。神志清，GCS15分。右額部成人拳頭大小包塊，質硬，邊界清，活動度差（圖1A），余神經系統體征（-）。既往史等無特殊。頭部CT：右額
右側側腦室節細胞膠質瘤病例分析
患者男，28歲，4個月前突然出現憋尿后意識喪失，2min后清醒；2個月前出現短暫性言語錯亂，之后反復發作。查體：神志清，精神可。MRI：右側側腦室前角見類圓形不均勻等長T1等長T2信號，約21mm×29mm×33mm，右側側腦室前角稍擴大，透明隔稍向左側偏移；增強掃描病變內見點片狀強化（圖1）。初步
腦膠質瘤以腦出血發病病例分析
1.病歷摘要?病例1（圖1）：男，54歲；因“突發頭痛、嘔吐伴意識喪失2h”于2018年3月急診來院。既往健康，否認高血壓、糖尿病、癲疒間、慢性頭痛病史。急診頭部CT平掃提示：右枕頂葉腦出血，密度不均，內有圓球形病灶，周邊腦水腫范圍較大，占位效應明顯，考慮腦占位并繼發出血性卒中。急診骨瓣開顱探查見局
松果體區非典型性囊性腦膜瘤病例分析
患者女，54歲。以“頭痛、頭暈半年，記憶力減退20余天”為主訴入當地醫院，為求進一步診治，到本院就診，體檢：意識清楚，精神一般，記憶力減退，計算力減退，四肢肌力5級，雙側跟膝脛試驗欠穩準，Romberg征陰性，雙側病理征陰性。?頭部MRI平掃顯示：松果體區可見巨大團塊狀稍長T1、稍長T2信號，病變信
Chevron狀關節面鰒外翻病例分析
第1跖骨遠端關節面解剖學形狀分為扁平狀、圓弧狀、Chevron狀，圓弧狀關節面最不穩定，扁平狀和Chevron狀關節面穩定性較高，能夠抵抗第1趾骨相對于第1跖骨的外移，因此Chevron狀關節面?外翻較罕見。2018年1月我科收治1例跖骨遠端關節面為Chevron狀的?外翻患者。報告如下。病例介紹患
一例點狀骨病例分析
臨床資料患者 男，67歲。偶然行X線檢查發現。體檢：發育及運營狀況正常，頭、頸、胸、腹、四肢均正常，脊柱無畸形，皮膚無異常。實驗室檢查：血糖、血脂、鈣、磷、鉀、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶均正常。影像學檢查：對雙膝關節行MRI、CT及X線檢查，其他部位手（足）、指（趾）、掌（趾）腕（跗）骨、腕關節、踝關節
左側甲狀腺**狀癌治療病例分析
【一般資料】女性,38歲,教師【主訴】發現左側甲狀腺腫塊一年【現病史】患者一年前檢查彩超發現雙側甲狀腺腫塊，左側較大，隨吞咽上下移動，無疼痛，無聲音嘶啞，無煩躁易怒、無心悸心慌、無呼吸困難、無胸悶氣急、無手足抽搐、無腹痛腹瀉，予定期復查，三天前發現左側頸側區一腫大包塊，至我院行彩超檢查示：甲狀腺左側
陰囊疣狀血管瘤病例分析
患兒男，10 歲。 主訴：陰囊左側紅色丘疹 10 年。 現病史：患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹，皮損受輕微創傷后易出血，隨年齡增長皮損逐漸增 多，其他部位無類似皮損，近期丘疹表面角化并呈疣狀改變。于 2014 年 6 月 30 日來我院就診。 既往史：既往體鍵。 家族史：家族中無類似疾病患者