常規色譜柱的操作方法
安裝1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳的連接效果，應盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他類型的色譜柱，建議在連接新色譜柱前應檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或因色譜柱不匹配造成的漏液。3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手擰緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過100℃。流動相1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后......閱讀全文
常規色譜柱的操作方法
安裝1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳的連接效果
色譜柱常規處理
常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化(右→
色譜柱的常規維護手法？
色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。??① 避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行
柱色譜法的操作方法
柱層析操作時，先在圓柱管中填充不溶性基質，形成一個固定相。將樣品加到柱子上，用特殊溶劑洗脫，溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗脫下來的過程中，根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離。
色譜柱的常規使用壽命是多久？
通常色譜柱壽命在正確使用時可達2年以上。
氣相色譜柱的日常維護和常規保養
氣相色譜柱的日常維護和常規保養色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜
氣相色譜柱的日常維護和常規保養
氣相色譜柱的日常維護和常規保養色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜
氣相色譜柱的日常維護和常規保養
色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣
氣相色譜柱的日常維護和常規保養
? 色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶
常規反相色譜柱安裝及使用維護指南
何謂常規反相色譜柱？在硅膠或雜化基質顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進行操作和分離。反相是液相色譜中zui常使用的分離模式，而C18柱是zui常使用的反相色譜柱之一。新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統，確保系統干凈，不
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（四）
4）樣品及前處理?? ? 樣品要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預處理柱（SPE）對樣品進行預處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。流動相中所使用的各種有機溶劑要使用色譜 純，配流動相的水最好是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動相再經過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（二）
2）當反相使用高濃度緩沖鹽時，注意過渡?? 在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時，一定要注意應先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，造成系統堵塞。另外，在發現系統壓力升高異常時，要仔細檢查，段段排除包括保護柱、混合器、管路或者流通池等。
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（五）
5）色譜柱基線問題?? 通常情況，基線問題是由于系統或者流動相引起的，和色譜柱關系不大。可能導致的原因：（1）泵頭進氣泡（2）系統污染（3）流通池漏液（4）流動相使用的某成分易揮發不穩定（檢測波長不合適）（5）檢測波長低，水的質量不好等等。
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（一）
色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直 徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反 應的氣體，一般為氮或氫氣。 ? 待分析的樣品在色譜柱頂端
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（三）
3）當更換色譜柱時，原來的實驗情況發生變化首先，如果之前開發方法時色譜柱已經做過別的樣品，那么之前的樣品或使用的流動相對這個樣品分析可能有干擾，只能重新找條件。建議：開發方法時使用新的色 譜柱。（其次，如果是更換了品牌發生這樣的情況，可能是由于不同品牌的鍵合技術不同，造成了選擇性的細微差異 ?
氣相色譜柱的日常維護和常規保養（六）
6）色譜柱沖洗保養?? ? 當使用了緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應用10%的甲醇水溶液沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應 該在水中加入至少10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。還有就是絕對不能在這個工作上面打折扣，否則，一些保留強的雜質沒有洗脫下來，只能
色譜柱配柱時在擔體上涂漬固定液采用的常規方法
一般配常用的色譜柱,大都采用“常規”涂漬法,其簡要操作為:取所需量的固定液,用適量(能浸過擔體)的溶劑溶解,將擔體緩緩倒入其中,隨到隨攪,而后用紅外燈照射(或用水浴蒸發)以趕走溶劑,則固定液就附著于擔體上了。
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
層析柱的操作方法
以中壓柱層析法提取分離冬凌草甲素為例： 1.吸附劑的處理及柱子裝填 將一定量薄層層析硅膠裝入搪瓷盤置于烘箱中，于105。C活化2H后，取出放置室溫即可裝柱。柱子采用干法填充，填滿整個柱體，不留死體積，密封后用柱塞式計量溶劑泵按丙酮一石油醚(5：95)比例泵入溶劑，至溶劑流出止。 2.上樣
干法裝柱的操作方法
干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠，然后再輕輕敲打柱子兩側，至硅膠界面不再下降為止，然后再填入硅膠至合適高度，最后再用油泵直接抽，這樣就會使得柱子裝的很結實。接著是用淋洗劑“走柱子”，一般淋洗劑是采用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍后的溶劑。通常上面加壓，下面再用油泵抽，這樣可以加快速度。干法裝
液相色譜柱的色譜柱再生
?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。 2、正相柱
液相色譜柱的色譜柱再生
液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次
分析色譜柱和制備色譜柱的區別
分析色譜柱和制備色譜柱的區別是什么目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;\分析型的目的是分析,測定含量或雜質。
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
反相色譜柱與正向色譜柱的區別
倒置或法線相位是基于相對于固定相位的移動相位的極性。如果流動相的極性強于固定相，則稱為反相色譜；如果流動相的極性弱于固定相，則稱為正相色譜。反相色譜流動相極性強，易攜帶極性分子，留下非極性分子。主要用于非極性樣品的分離。常用的高壓液相色譜就是這樣，有些人喜歡說，反相液相色譜其實是一種意義，也就是說，
色譜柱柱長的選擇
如果不知道最佳長度，請使用25-30米長的色譜柱。10-15米長的色譜柱十分適用于分離含易分離溶質的樣品或含溶質較少的樣品。直徑較小的色譜柱通常長度較短，以便降低柱頭壓力。如果通過其它方法（直徑較小的柱，不同的固定相，改變柱溫）不能達到分離度時，應使用50-60米長的色譜柱。這種色譜柱適用于分離含多
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
柱色譜
一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配
柱色譜
一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相