首個CLDN18.2CART療法實體瘤臨床數據發布
胃腸道癌癥（包括胃癌和胰腺癌）患者通常預后不佳、治療手段很少。CAR-T 細胞療法已獲批用于治療血液類癌癥，如白血病和淋巴瘤，但CAR-T在治療實體瘤（如胃腸道癌癥）中的潛力尚不明確，因為很難靶向這些類型的癌癥。 CLDN18.2 是一種高度選擇性的細胞譜系標記物，在70％至80％胃癌患者及約60％胰腺癌患者的癌組織中普遍表達。CLDN18.2 在正常組織中的表達嚴格限于胃黏膜分化的上皮細胞，并不存在于胃干細胞區。因此，CLDN18.2 是一個理想的實體瘤治療靶點。 北京大學沈琳團隊和科濟藥業的研究團隊在國際頂尖醫學期刊 Nature Medicine 發表了題為：Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results 的論文。 這項1期臨床試驗的初步分析顯示，特異性地靶向在胃腸道腫瘤中高度表......閱讀全文
癌癥晚期胃腸道癥狀的檢查
1、惡心嘔吐：是晚期癌癥患者常見的癥狀，往往比癌癥疼痛更令人苦惱。惡心和嘔吐可以是治療的副作用；也可以是癌癥侵犯消化或神經系統而引起的；也可能是焦慮等心理作用。一般應針對患者不同的原因對癥處理。 2、食欲不振：可能與全身不適或情緒抑郁、緊張和憂慮以及胃腸道念珠菌病、便秘等有關，也可由腫瘤本身引
癌癥晚期胃腸道癥狀的鑒別診斷
功能性胃腸道癥狀：胃腸道專家發現大部分胃腸道疾病病人伴有功能癥狀。據一項研究顯示，大約1/3的病人存在一種或更多的功能性胃腸道癥狀，影響了患者的生存質量。對這些患者進行心理、行為治療可以改善癥狀，提高患者的生存質量。 胃腸道癥狀表現為惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉，是由于組織胺和炎癥介質釋放而導致的。
癌癥晚期胃腸道癥狀的原因及檢查
原因 可以是治療的副作用；也可以是癌癥侵犯消化或神經系統而引起的；也可能是焦慮等心理作用。 檢查 1、惡心嘔吐：是晚期癌癥患者常見的癥狀，往往比癌癥疼痛更令人苦惱。惡心和嘔吐可以是治療的副作用；也可以是癌癥侵犯消化或神經系統而引起的；也可能是焦慮等心理作用。一般應針對患者不同的原因對癥處理
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
癌癥晚期胃腸道癥狀的檢查及鑒別診斷
檢查 1、惡心嘔吐：是晚期癌癥患者常見的癥狀，往往比癌癥疼痛更令人苦惱。惡心和嘔吐可以是治療的副作用；也可以是癌癥侵犯消化或神經系統而引起的；也可能是焦慮等心理作用。一般應針對患者不同的原因對癥處理。 2、食欲不振：可能與全身不適或情緒抑郁、緊張和憂慮以及胃腸道念珠菌病、便秘等有關，也可由腫
CART療法展示出對胃腸癌癥的可靠活性
北京大學腫瘤醫院副院長沈琳和合作者發現，特異性地靶向一種在胃腸道腫瘤中高度表達的蛋白（CLDN18.2）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）的細胞免疫療法是安全的，在胃腸道癌癥患者中的緩解率為48.6%，胃癌患者中為57.1%。這些發現表明，CLDN18.2特異性CAR-T細胞療法或是消化系統癌癥
首個CLDN18.2CART療法實體瘤臨床數據發布
胃腸道癌癥（包括胃癌和胰腺癌）患者通常預后不佳、治療手段很少。CAR-T 細胞療法已獲批用于治療血液類癌癥，如白血病和淋巴瘤，但CAR-T在治療實體瘤（如胃腸道癌癥）中的潛力尚不明確，因為很難靶向這些類型的癌癥。 CLDN18.2 是一種高度選擇性的細胞譜系標記物，在70％至80％胃癌患者及約
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
NEJM公布CART癌癥療法歷史性突破：癌癥復發患者依然有效
UT Southwestern的Simmons綜合癌癥中心的研究人員進行的一項歷史性研究證實了CAR-T療法的有效性：CAR-T療法利用基因修飾的免疫細胞成功治療了兒童和年輕人的急性淋巴細胞白血病（ALL）。CAR-T療法工作原理 這一研究成果公布在New England Journal of
美發現胃腸道保護生物機制－可能變革目前癌癥療法
治療癌瘤就像用消防栓給室內植物澆水，澆太多會殺死植物，而太多化療、放療也會在殺死腫瘤之前先殺死病人。然而，如果病人的胃腸道能保持健康、正常工作的話，生存的機會就會大大增加。據物理學家組織網近日報道，美國密歇根大學科學家發現了一種能保護動物胃腸道的生物機制，他們給小鼠注射了一些分子后再讓它們接受致
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如荼
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如
免疫治療－PD1抗體－CART－癌癥疫苗,將臨床治愈癌癥變現實
近二十年來，人類一次又一次暴擊了癌癥。 2000年左右，美羅華、赫賽汀和格列衛等靶向藥物接連獲批上市。其中，格列衛將慢性粒細胞白血病的5年生存率從不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治無望的患者，實現了臨床治愈。 從那時起，人類對抗癌藥的研發有了新的認識，也真正看到了治愈癌
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型,是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等,算不上“主流”,但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心,導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響,治療難度非常大,預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少,因此疾病通常在晚期
澳發現提純癌癥CART免疫療法制劑新方法
堪培拉10月26日,南澳大利亞大學日前發布公報說，該校研究人員與一家生物治療公司合作，開發出一種基于微流體技術的新方法來提純癌癥CAR-T免疫療法的制劑，可以降低治療成本和副作用。 癌癥的CAR-T免疫療法是指提取癌癥患者自身的免疫T細胞后進行生物工程改造，使其能夠識別并攻擊特定的癌細胞，再輸回
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
?胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型，是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等，算不上“主流”，但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心，導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響，治療難度非常大，預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少，因此疾病通常在晚期(
快照式偏振散射光譜術可獲取胃腸道癌癥細胞核形態
早期胃腸道癌癥通常表現出異常的細胞核形態，如增大和擁擠的上皮細胞核，這被認為是癌癥診斷的金標準。西安交通大學物理學院空間光學研究所穆廷魁教授團隊與西安交通大學第二附屬醫院消化內科秦斌醫生合作，開發了快照式偏振散射光譜術（PLSS），這是一種非侵入式的光學診斷工具，能夠獲取常規白光內窺鏡無法提供的上皮
直觀地觀察到CART細胞抵御血液癌癥的過程
當癌癥從機體免疫系統中逃逸時，我們的防御系統就會變得無能為力無法有效抵御癌癥，嵌合抗原受體T細胞（CAR T細胞）或許就能展現出一種潛在的免疫療法，其能有效應對腫瘤，但某些患者疾病的復發往往給當前的療法提出了巨大挑戰，近日，來自巴斯德研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了CAR T細胞的精確功能
簡潔快照式單光路內窺系統可檢測胃腸道癌癥細胞核
西安交通大學第二附屬醫院消化內科秦斌醫生團隊與西安交通大學物理學院空間光學研究所穆廷魁教授團隊開發出一種快照式偏振散射光譜術（PLSS），這種非侵入式的光學診斷工具能夠獲取常規白光內窺鏡無法提供的上皮細胞核的尺寸形態信息。近日該研究成果發表在Laser & Photonics Reviews上。在前
簡潔快照式單光路內窺系統可檢測胃腸道癌癥細胞核
西安交通大學第二附屬醫院消化內科秦斌醫生團隊與西安交通大學物理學院空間光學研究所穆廷魁教授團隊開發出一種快照式偏振散射光譜術（PLSS），這種非侵入式的光學診斷工具能夠獲取常規白光內窺鏡無法提供的上皮細胞核的尺寸形態信息。近日該研究成果發表在Laser & Photonics Reviews上。在前
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
CART細胞治療更廣闊的市場——實體瘤
在剛結束的2018年ASH年會上，多家藥企、生物技術公司發布了CAR-T療法在血液病的進展。從CD19靶點集中的ALL和DLBCL的高熱度開發，到現在逐步公布的多發性骨髓瘤初步研究結果。然而，目前CAR-T療法還僅針對整體癌癥適應癥的較小細分市場，其中CD19約占1％，再加上多發性骨髓瘤可以增加
CRISPRCas9編輯CART細胞療法可由于治療難治性癌癥
根據賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心研究人員發布的最新數據，經過Crispr-Cas9基因編輯的CAR-T細胞可以在癌癥患者體內持續存在幾個月的時間，并且能夠穩定增殖并發揮功能。 該研究是美國首個測試人類基因編輯方法的臨床試驗，在最近發表在《Science》雜志上的文章中，研究者們介紹了他們對
《科學》子刊：全新靶點！新型CART有望克服血液癌癥復發
目前，兩款靶向CD19的CAR-T細胞療法（Yescarta和Kymriah）的已經獲批上市，治療白血病和淋巴瘤等B細胞血液癌癥。研究顯示，CD19 CAR-T治療兒童及成人復發/難治性B細胞白血病和淋巴瘤的完全緩解率（CR）可達90％以上，療效遠高于化療。然而有近1/3的血液癌癥患者在經歷長短
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
－16億美元！兩美國公司攜手開發CART進軍多種癌癥治療
2月26日，Baxalta公司與基因編輯公司Precision BioSciences宣布達成一項全球性合作，開發基于健康供體T細胞的新型嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T)，以用于多種癌癥的治療。根據協議，雙方將選擇六個腫瘤靶點進行開發合作，并計劃在2017年下半年將第一個候選療法推進臨床
CART細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法
CAR-T細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法。目前被廣泛應用于血液腫瘤中。大部分晚期癌癥最終進展為常規治療難治性疾病，需要新的治療模式。? 免疫療法增強基于對抗腫瘤的免疫應答，是治療很多癌癥類型的非常有前景的方法。在破壞全身患病細胞中，T細胞具有重要作用。? 免疫檢查點抑制劑和腫瘤浸潤淋巴