有機無機雜化材料研究獲進展
當期封面。課題組 供圖 近日，中山大學化學工程與技術學院教授歐陽鋼鋒、副教授劉威課題組在有機-無機雜化材料研究上取得新進展。相關研究發表于Angewandte Chemie International Edition，并被評為熱點論文和封面論文。 該研究提出了配位型離子團簇結構的策略，設計并得到離子鍵和共價鍵協同作用產生強藍光發射的系列化合物，為理解鹵化亞銅類雜化發光材料中結構與性能之間關系提供新思路，也為高效藍光發光材料的設計制備提供新途徑。 高性能發光材料在海洋照明、海洋污染物檢測、智能腐蝕防護涂層材料方面應用廣泛。碘化亞銅類有機-無機雜化材料由于其發光性能優越，結構種類多樣，且可通過“Bottom-up”的方法，將發光性能卓越的鹵化亞銅團簇通過化學鍵鍵合在有機-無機雜化涂層的交聯骨架中，可控合成團簇基功能涂層材料。所制得的新型雜化涂層具有結構新穎、成膜工藝簡單、成本低、光學性能可調、可大規模生產等多種優點......閱讀全文
在含氧陰離子調控催化位點配位環境研究中獲進展
為實現零碳經濟，設計高效、低成本的陽極催化劑是達成電解水綠色制氫和生物質電氧化升級的關鍵。由于固有的氧化還原特性，鎳基非貴金屬電催化劑被認為是潛在的候選者，但關于鎳位點配位環境的活性調控機制尚缺乏深入研究。? 近日，中國科學院上海硅酸鹽研究所研究員王家成團隊前期研究發現磷酸根陰離子可有效調控鎳
配位滴定法常用的配位劑有哪些
常用的滴定劑即配位劑有兩類：一類是無機配位劑，另一類是有機配位劑。一般無機配位劑很少用于滴定分析，這是因為（1）這類配位劑和金屬離子形成的配合物不夠穩定，不能符合滴定分析反應的要求；（2）在配位過程中有逐級配位現象，而且各級配合物的穩定常數相差較小，故溶液中常常同時存在多種形式的配離子，使滴定過程中
滴定分析法分類配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不僅可以擴大配位滴定的應用范圍,而且可以提高配位滴定的選擇性。常用的滴定方式有以下幾種。(1)直接滴定法? ? 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。這種方法是將試樣處理成溶液后,調節至所需要的酸度加入必要的其他試劑和指示劑,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有簡便、快速
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
配位化學的應用介紹
配位化學與有機、分析等化學領域以及生物化學、藥物化學、化學工業有密切關系，應用很廣：①金屬的提取和分離。從礦石中分離金屬，進一步提純，如溶劑萃取、離子交換等都與金屬配合物的生成有關。②配位催化作用。過渡金屬化合物能與烯烴、炔烴和一氧化碳等各種不飽和分子形成配位化合物，使這些分子活化，形成新的化合物，
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
配位滴定法反應條件
1、生成的配合物要有確定的組成；2、生成的配合物要有足夠的穩定性；3、配合反應速度要足夠快；4、要有適當的反映化學計量點到達的指示劑或其他方法。
配位滴定法的介紹
配位滴定法? 是一種容量分析方法，是以配位反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對金屬離子進行測定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位劑測定金屬原子，其反應可表示為Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金屬離子，Y4-表示EDTA的陰離子。
簡述鳥嘌呤的配位原理
一、鳥嘌呤的配位原理： 1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應； 2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大； 3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不
配位化學的概念和特點
配位化學是研究金屬的原子或離子與無機、有機的離子或分子相互反應形成配位化合物的特點以及它們的成鍵、結構、反應、分類和制備的學科。
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
配位化合物的應用
配位化合物的應用包括：分析化學中，配合物可用于：離子的分離：通過生成配合物來改變物質的溶解度，從而與其它離子分離。例如以氨水與AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反應來分離第一族陽離子：以及利用氨配合物的生成使Zn進入溶液：金屬離子的滴定：例如，定量測定溶液中Fe的含量時，指示劑為深紅色的[Fe(ph
配位化合物的應用
配位化合物的應用包括：分析化學中，配合物可用于：離子的分離：通過生成配合物來改變物質的溶解度，從而與其它離子分離。例如以氨水與AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反應來分離第一族陽離子：以及利用氨配合物的生成使Zn進入溶液：金屬離子的滴定：例如，定量測定溶液中Fe的含量時，指示劑為深紅色的[Fe(ph
配位平衡的基本內容
配離子的形成平衡常數用Kf表示，表示穩定常數。配離子的形成是分級進行的，故有K1、K2……等逐級穩定常數，將配離子的逐級穩定常數漸次相乘，便得到配離子的累積穩定常數β。配位平衡是化學平衡之一，改變平衡條件，平衡就會移動。影響配位平衡移動的因素有：溶液酸度的影響、沉淀平衡的影響、氧化還原平衡的影響、其
配位化學的概念和特點
配位化學是研究金屬的原子或離子與無機、有機的離子或分子相互反應形成配位化合物的特點以及它們的成鍵、結構、反應、分類和制備的學科。
鈣的配位絡合物
鈣離子與蛋白質絡合，這種絡合可以通過與谷氨酸或天冬氨酸的羧基官能團結合實現(第一種方法)；也可以通過與磷酸化的絲氨酸、酪氨酸或蘇氨酸殘基相互作用（第二種方法）；還可以通過被γ-羧基化氨基酸殘基螯合（第三種方法）。胰蛋白酶，一種消化酶，使用第一種方法；骨鈣素，一種骨基質蛋白，使用第三種。其他一些骨
鳥嘌呤的配位原理介紹
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
什么是配位化合物？
配位化合物為一類具有特征化學結構的化合物，由中心原子（或離子，統稱中心原子）和圍繞它的分子或離子（稱為配位體/配體）完全或部分通過配位鍵結合而形成。它包含由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子，通常稱為配位單元。凡是含有配位單元的化合物都稱作配位化合物。研究配合物的
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
雙陰離子配位磷酸酯類電解液可有效穩定電極
近日，西安交通大學電氣學院王鵬飛教授課題組在高安全鈉金屬電池領域取得重要進展，團隊設計了一種雙陰離子配位的具有局部高濃度結構的磷酸酯類電解液，并在正極表面形成了薄而穩定的富含磷/硼的梯度CEI。相關研究成果發表在《德國應用化學》上。鈉金屬電池由于具有較高的能量密度、豐富的鈉資源儲備與優異的成本效益，
福建物構所陰離子識別誘導配位自組裝研究獲進展
陰離子化學在食品、醫藥、環境等領域發揮著十分關鍵的作用。對特定陰離子具有選擇性識別和傳感作用的人工受體的設計合成一直是超分子化學的重要研究內容。此前，文獻中已經報道了大量的純有機或有機-無機雜化的大環或者籠狀陰離子受體分子。然而，前人的工作往往是利用剛性模塊來構筑具有固定尺寸和構型的超分子受體，
配位化合物的歷史來源
人們很早就開始接觸配位化合物，當時大多用作日常生活用途，原料也基本上是由天然取得的，比如殺菌劑膽礬和用作染料的普魯士藍。最早對配合物的研究開始于1798年。法國化學家塔薩厄爾首次用二價鈷鹽、氯化銨與氨水制備出CoCl3·6NH3，并發現鉻、鎳、銅、鉑等金屬以及Cl、H2O、CN、CO和C2H4也都可
細胞化學基礎鳥嘌呤配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
配位化學在催化作用
過渡金屬化合物能與烯烴、炔烴和一氧化碳等各種不飽和分子配位形成配合物，使這些分子活化，生成新的化合物。例如烯烴的氫甲醛化反應中，烯烴與氫和一氧化碳按照與鈷催化劑形成配合物的機理，最終生成醛（R為烷基）：RCH=CH2+CO+H2─→RCH2CH2CHO有些金屬催化劑可把烯烴轉變為多聚體。例如，將氯化
手性色譜柱——配位交換型
手性配位交換色譜（Chiral Ligand Exchange Chromatography，CLEC）由Davankov發明，是通過形成光學活性的金屬絡合物而達到手性分離，屬于Irving Wainer分類中的第4類手性固定相，主要用于分離氨基酸類。 由于此類固定相是由手性氨基酸—銅離子絡
配位化合物基本組成
舊稱“絡合物”。配位化合物由中心原子、配位體和外界組成，例如硫酸四氨合銅（Ⅱ）分子式為[Cu(NH3)4]SO4。中心原子可以是帶電的離子，如[Cu(NH3)4]SO4中的Cu2+。配體給出孤對電子或多個不定域電子，中心原子接受孤對電子或多個不定域電子，組成使二者結合的配位鍵。例如，K4[Fe(CN
配位化合物的命名方法
①命名配離子時，配位體的名稱放在前，中心原子名稱放在后。②配位體和中心原子的名稱之間用“合”字相連。③中心原子為離子者，在金屬離子的名稱之后附加帶圓括號的羅馬數字，以表示離子的價態。④配位數用中文數字在配位體名稱之前。⑤如果配合物中有多種配位體，則它們的排列次序為：陰離子配位體在前，中性分子配位體在
配位化合物的命名原則
①命名配離子時，配位體的名稱放在前，中心原子名稱放在后。②配位體和中心原子的名稱之間用“合”字相連。③中心原子為離子者，在金屬離子的名稱之后附加帶圓括號的羅馬數字，以表示離子的價態。④配位數用中文數字在配位體名稱之前。⑤如果配合物中有多種配位體，則它們的排列次序為：陰離子配位體在前，中性分子配位體在
配位化合物的基本結構
配合物有多種，最常見的為八面體和四面體。前者如[Fe(CN)6]4-，后者如[Ni(CO)4]： 還有平面正方形如[Cu(NH3)4]2+,[Cu(H2O)4]2+.構型配位化合物的構型由配位數所決定，也就是化合物中心原子周圍的配位原子個數。配位數與金屬離子和配體的半徑、電荷數和電子構型有關，一般在