氣相色譜和色譜理論的起源
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為流動相的色譜對設備的要求更高，這促進了色譜技術的機械化、標準化和自動化；氣相色譜需要特殊和更靈敏的檢測裝置，這促進了檢測器的開發；而氣相色譜的標準化又使得色譜學理論得以形成色譜學理論中有著重要地位的塔板理論和Van Deemter方程，以及保留時間、保留指數、峰寬等概念都是在研究氣相色譜行為的過程中形成的。......閱讀全文
氣相色譜和色譜理論的起源
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
氣相色譜和色譜理論的出現
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。 氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，
氣相色譜和色譜理論的研究與發展
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
【氣相色譜特輯一】速率理論
速率理論是從動力學觀點出發，根據基本的實驗事實研究各種操作條件(載氣的性質及流速、固定液的液膜厚度、載體顆粒的直徑、色譜柱填充的均勻程度等)對理論塔板高度的影響，從而解釋在色譜柱中色譜峰形擴張的原因。其可用范第姆特(Van Deemter)方程式表示。 范第姆特等人認為使色譜峰擴張的原因是受渦流
高效液相色譜儀基于經典氣相色譜的理論和方法
高效液相色譜儀的發展是由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典高效液相色譜儀。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效
氣相色譜儀速率理論方程
氣相色譜儀速率理論方程為：H = A + B/u + Cu + Du式中：H為理論塔板高度，A為渦流擴散項，B/u為分子擴散項，Cu為傳質阻力項，Du為色譜柱幾何尺寸項。一、渦流擴散項A：渦流擴散又稱多路徑擴散。在填充柱中，組分分子受到固定相顆粒的阻礙，在流動過程中不斷改變運動方向，形成渦流流動，
【氣相色譜特輯二】塔板理論
在氣相色譜分析中，樣品中的不同組分在氣液色譜固定相上的分離是依據不同組分在固定液上分配系數Kp的差別。 在氣固色譜中，樣品中不同組分的分離是依據其在固體吸附劑上吸附系數KA的差別。 Kp或KA表達了被分離組分達到分配平衡或吸附平衡時，其在固定相和流動相的分布情況。樣品組分在色譜柱中進行分離后
氣相色譜儀色譜柱填充的理論指導
氣相色譜儀色譜柱填充的理論指導：一、柱內徑：柱內徑越小，固定相越難填充均勻。二、柱長L：L增加，總塔板數增加，但分離時間增加。三、固定相粒徑dp：根據速率理論方程可知，dp減小，A值減小，C值減小，柱效增大。但dp太小，不易填充均勻，A值又增大。四、固定液液膜厚度df：根據速率理論方程可知，df減小
氣相色譜色譜柱的選擇和分類
固定相的選擇 ?當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。 ? 非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。 ? 極性分子—
島津氣相色譜和氣質聯用基礎理論
前半部分介紹GC，后半部分介紹GC-MS下載
氣相色譜和液相色譜之間的主要區別
氣相色譜和液相色譜之間的主要區別? 氣相良好的分離能力?高靈敏度?快速分析速度?易于操作等。由于技術條件的限制，難以通過氣相色譜分析沸點太高的物質或熱穩定性差的物質。通常，衍生化方法或裂解方法可用于揮發性較低或易于在500℃或更低溫度下通過加熱分解的部分。? 液相高效液相色譜只需要將樣品制成不需要氣
簡述液相色譜理論
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
氣相色譜氮氣和氦氣
1. 概述 與液相色譜不同，氣相色譜可選擇的“流動相”(載氣)的范圍較窄，滿足需要的載氣主要有氫氣、氦氣、氮氣以及氬氣。此外氣相色譜的載氣不像液相色譜的流動相那樣靈活，可實現多種混合模式，具有多種選擇性，提供待分離組分分離的驅動力(疏水相互作用，氫鍵，偶極，離子對等)。載氣在氣相色譜中的主要作
對氣相色譜儀速率理論方程的討論
氣相色譜儀速率理論方程為：H = A + B/u + Cu式中：H為理論塔板高度，A為渦流擴散項，B/u為分子縱向擴散項，Cu為傳質阻力項。一、渦流擴散項A：組分分子受到固定相顆粒的阻礙，在流動過程中不斷改變運動方向，形成渦流流動，因而引起色譜展寬。??????? A = 2λdp式中：dp為固定相
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
在實驗過程中經常遇到的情況： ·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發現分離情況不穩定。 ·新的色譜柱，使用中發現壓力突然升高。 ·新的色譜柱，發現分離度、保留時間發生了變化。 ·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發現柱效下降快、峰形異常的情況。 ·色譜峰形
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
氣相色譜柱維護和保養色譜柱 在實驗過程中經常遇到的情況： ·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發現分離情況不穩定。 ·新的色譜柱，使用中發現壓力突然升高。 ·新的色譜柱，發現分離度、保留時間發生了變化。 ·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發現柱效下降快、峰
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。 一、在實驗過程中經常遇到的問題： 新的色譜柱，直接上分析條件來
氣相色譜和液相色譜儀的區別
??? 色譜儀是一種用來進行色譜分離分析的裝置，憑借其獨特的分離能力以及準確度較高的分析能力，在食品安全、工業生產、醫療制藥等領域都有較為廣泛運用，在我們生產生活的各種領域發揮著重要的作用。? 色譜儀的種類有很多，其中氣相色譜和液相色譜是較為常見的兩種色譜技術，今天我們就氣相色譜和液相色譜的異同做
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相和液相色譜的應用范圍
應用范圍氣相:分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析，一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。液相:高效液相色譜法只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此，不受試樣揮發性的限制。對
氣相色譜法及其應用－（二）基本理論
氣相色譜基本理論（一）簡介氣相色譜法（GC）是英國生物化學家Martin ATP等人在研究液液分配色譜的基礎上，于1952年創立的一種極有效的分離方法，它可分析和分離復雜的多組分混合物。目前由于使用了高效能的色譜柱，高靈敏度的檢測器及微處理機，使得氣相色譜法成為一種分析速度快、靈敏度高、應用范圍廣的
做氣相色譜和液相色譜時怎么樣選擇色譜柱
氣相色譜柱選擇：柱長：增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3~6 mm，毛細管柱的內徑0.1~0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質
氣相色譜法的分離原理及理論基礎
? 氣相色譜法的分離原理是利用要分離的諸組分在流動相（載氣）和固定相兩相間的分配有差異（即有不同的分配系數），當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間的分配反復進行，從幾千次到數百萬次，即使組分的分配系數只有微小的差異，隨著流動相的移動可以有明顯的差距，最后使這些組分得到分離。 氣相色譜法的理論基礎主
氣相色譜法的分離原理及理論基礎
氣相色譜法的分離原理是利用要分離的諸組分在流動相（載氣）和固定相兩相間的分配有差異（即有不同的分配系數），當兩相作 相對運動時，這些組分在兩相間的分配反復進行，從幾千次到數百萬次，色譜柱即使組分的分配系數只有微小的差異，隨著流動相的移動可以有明顯的差距，zui后使這些組 分得到分離。?氣相色譜法的理
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別簡單的說，氣質聯用儀是將氣相色譜作為樣品分離工具，質譜作為檢測器。而單一的氣譜是需要檢測器如FID，TIC等等。氣質聯用其實就是在氣相色譜儀后面加上了質譜議，然后把氣相的檢測器去掉，將質譜作為檢測器。這樣不但能將各個物質分離開來，還能通過質譜鑒別物質的種類。另外
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
氣相色譜質譜聯用儀的氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因
氣相色譜內襯管對于氣相色譜峰的影響
?氣相色譜儀中襯管起到保護色譜柱、避免不揮發性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解作用。當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更換去活襯管或對襯管進行再去活處理。對于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣品可視情況