簡述新霉素的藥理作用
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對該品敏感。新霉素對葡萄球菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差，各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對該品耐藥。新霉素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與新霉素接觸后極易產生耐藥性。新霉素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。該品為白色或類白色的粉末。......閱讀全文
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述法莫替丁的藥理作用
法莫替丁為高效、長效的胍基噻唑類的H2受體阻滯藥，具有對H2受體親和力高的特點，其作用機制與西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基礎胃酸、夜間胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制組胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受體的強度比西咪替丁強20倍，比雷尼替丁強7.5倍。此外，法莫替丁也可
簡述克侖特羅的藥理作用
克侖特羅為強效β2受體激動藥。特點為有效劑量小而作用時間持久，其支氣管擴張作用為沙丁胺醇的100倍。哮喘患者口服克侖特羅每次30μg，每天3次，與口服特布他林每次5mg，每天3次相比較。它們對增加FEV1和最大呼氣流速（FEF）和降低呼吸道阻力的療效相近。可見，口服克侖特羅平喘作用較特布他林強1
簡述谷胱甘肽的藥理作用
谷胱甘肽是含有巰基的三肽化合物，在人體內具有活化氧化還原系統、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在體內以還原型和氧化型兩種形式存在，其活性成分為還原型谷胱甘肽參與體內三羧酸循環及糖代謝，促進體內產生高能量，起到輔酶作用。還原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氧酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氨酶的
簡述普伐他汀的藥理作用
本品為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶競爭性抑制劑。HMG-CoA還原酶是催化膽固醇生物合成初期階段HMG-CoA轉化為甲羥戊酸的限速酶，本品可逆性抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。 本品通過兩方面發揮其降脂作用，第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性
簡述地塞米松的藥理作用
地塞米松又名氟美松、氟甲強的松龍、德沙美松，是糖皮質類激素。其衍生物有氫化可地松、潑尼松等，其藥理作用主要是抗炎、抗毒、抗過敏、抗風濕，臨床使用較廣泛。極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日，肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于l小時和8小時達血藥濃度峰值。該品血
簡述氯胺酮的藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
簡述輔酶A的藥理作用
輔酶A系自鮮酵母中提取而得，為體內乙酰反應的輔酶，可與乙酸鹽結合成為乙酰輔酶A，進入氧化過程，對糖、蛋白質及脂肪的代謝有重要作用；體內三羧酸循環、乙酰膽堿的合成、肝糖原的儲存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調節等，均與輔酶A有密切關系。但目前也有人認為輔酶A的主要成分-泛酸人體并不缺乏，一般患者
簡述阿托品的藥理作用
它可與乙酰膽堿競爭副交感神經節后纖維突觸后膜的乙酰膽堿M-受體，從而拮抗過量乙酰膽堿對突觸后膜刺激所引起的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經癥狀。臨床上常用于抑制腺體分泌、擴大瞳孔、調節睫狀肌痙孿、解除腸胃和支氣管等平滑肌痙攣。它可以有效地控制有機磷農藥中毒時出現的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經癥狀。但有機磷中毒時
硫酸新霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加鹽酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加熱10分鐘,加8%氫氧化鈉溶液2ml與2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加熱5分鐘,冷卻后,加對二甲氨基苯甲醛試液1ml
新霉素片的鑒別
取藥品細粉適量，加水制成每1ml 中約含新霉素20mg的溶液，濾過，濾液照硫酸新霉素項下的鑒別試驗，顯相同的結果。
新霉素片的功效
1、腸道感染。2、亦可用于結腸手術前腸道準備或肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。
新霉素的結構特點
中文名稱：新霉素英文名稱：neomycinCAS號：1404-04-2EINECS號：215-766-3分子式：C23H46N6O13分子量：614.644
簡述竹桃霉素的藥理作用
竹桃霉素的抗菌對象主要為革蘭氏陽性細菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等；革蘭氏陰性細菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外，對竹桃霉素均有耐藥性。 有人曾以紙片法測定1725株革蘭氏陽性細菌的藥敏，每個紙片含15微克竹桃霉素；發現90
簡述日立清的藥理作用
日立清為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
簡述鹽化銨的藥理作用
一、鹽化銨的藥理作用 1、鹽化銨口服后刺激胃黏膜的迷走神經，引起輕度的惡心，反射性地引起氣管和支氣管腺體分泌增加，痰液稀釋。部分藥物吸收入血后經呼吸道排除，由于鹽類的滲透壓作用帶出水分，使痰液稀釋，易于排除。 2、利尿作用 能增加腎小管氯離子濃度，因而增加鈉和水的排出，具利尿作用。 3、酸
簡述氨硫脲的藥理作用
該品為抗結核病藥。對結核分枝桿菌具有抑菌作用，可能與本藥阻礙分枝桿菌核酸合成以及與銅生成一種活性復合物有關。該品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度為lmg/L，抗菌作用遜于對氨基水楊酸鈉。單用本藥4~6個月約有30%的結核分枝桿菌菌株可對該品產生耐藥。該品為白色或微黃色片。
簡述頭孢利索的藥理作用
頭孢利索的藥理作用： 對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、產酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌及革蘭陰性菌如大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等有抗菌作用；對假單胞菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸球菌等無效。革蘭陰性菌可產生β-內酰胺酶分解而對其耐藥。
簡述苯乙哌啶的藥理作用
地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。
簡述血卟啉的藥理作用
本品為深紫紅色的澄明液體。本品在動物和人體內或體外細胞實驗中都證明熒光效果明顯。和激光聯合應用，能增強殺傷癌細胞的作用。動物實驗證明本品安全、毒性低。
簡述交沙霉素的藥理作用
是單一組分的14碳大環內酯類抗生素，其藥理特點和臨床應用與麥迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。抗菌性能與紅霉素相近似。對葡萄球菌、鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、奈瑟菌屬、軍團菌、布氏桿菌、彎
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述乙胺丁醇的藥理作用
乙胺丁醇，化學式為C10H24N2O2，是一種抑菌性抗結核藥物。本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。
簡述苯乙哌啶的藥理作用
地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
簡述普魯卡因胺的藥理作用
一、普魯卡因胺的分類：循環系統藥物> 抗心律失常藥物 > Ⅰ類抗心律失常藥 二、普魯卡因胺的劑型 1、注射劑:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片劑：0.25g。 三、普魯卡因胺的藥理作用：普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。
簡述乙胺嘧啶的藥理作用
本品可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸正常代射，對惡性瘧及間日瘧原蟲紅細胞前期有效，常用作病因性預防藥。此外，也能抑制瘧原蟲在蚊體內的發育，故可阻斷傳播。臨床上用于預防瘧疾和休止期抗復發治療。
簡述六嘧啶的藥理作用
六嘧啶是一種去氧巴比巴比妥類藥物，在體內可代謝為苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，母體和兩個代謝產物均有抗驚厥的效應。作用機制尚不清楚，可能是減少了單或多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電刺激閾，從而使發作閾值提高。還可以抑制致癇灶放電的傳播。
簡述氯胺酮的藥理作用介紹
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
簡述氧氟沙星滴眼液的藥理作用
1.作用機理：氧氟沙星特異性阻礙細菌的DNA合成，抗菌作用為殺菌型，mlC濃度下出現溶菌現象。 此外，本品可破壞沙眼衣原體發育環的原體。 2.抗菌作用：氧氯沙暈的抗菌譜較為廣泛。本品的體外試驗結果顯示對葡萄球菌屬、包括肺炎球菌的鏈球菌屬、細球菌屬、棒狀桿菌屬等革蘭陽性菌以及包括綠膿桿菌的假單