簡述新霉素的藥理作用
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對該品敏感。新霉素對葡萄球菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差，各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對該品耐藥。新霉素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與新霉素接觸后極易產生耐藥性。新霉素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。該品為白色或類白色的粉末。......閱讀全文
簡述新霉素的藥理作用
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
簡述新霉素滴眼液的藥理作用
1、藥理作用 新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬有良好作用，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差，銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素、卡那霉素和慶大霉素間有部分或
簡述新霉素復方軟膏的藥理作用
1、藥理復方新霉素軟膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革
簡述硫酸新霉素粉的藥理作用
1、硫酸新霉素粉的主要成份： 頭孢曲松鈉、硫酸新霉素、黃連素、甲硝唑、粘膜修復因子等。 2、硫酸新霉素粉的性狀特征： 本品為類白色或類黃色粉末。 3、硫酸新霉素粉的藥理作用： 新霉素抗菌譜與卡那霉素相似。內服用于腸道感染，局部用藥對葡萄球菌和革蘭氏陰性桿菌引起的皮膚、眼和耳感染及子宮內
新霉素的藥理作用
藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬
新霉素片的藥理作用
新霉素為氨基糖甙類廣譜抗生素，對革蘭陰性菌、陽性菌及結核桿菌等都有較好作用。以大腸桿菌最敏感，對金葡菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、產氣桿菌、變形桿菌及痢疾桿菌等較敏感，對綠膿桿菌較不敏感。細菌對藥品和鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素之間可發生交叉耐藥性。臨床上由于本品毒性大，一般不作注射給藥，僅用于口服及局
關于新霉素的藥理作用介紹
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
關于硫酸新霉素的藥理作用介紹
藥代動力學：新霉素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘膜有潰瘍或炎癥時仍可吸收相當量，特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服后大部分不經變化隨糞便排出。 適應癥：口服可用于：1.腸道感染。2.亦可用于結腸手術前腸道準備或肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。
簡述新霉素的相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
簡述新霉素滴眼液的注意事項
1、該品不得直接注入球結膜下或眼前房內。 2、淚囊感染（淚囊炎）常發生于淚囊管閉塞的兒童，除用該品滴眼外，可同時輔以局部熱敷。 3、滴眼時瓶口勿接觸眼睛，使用后將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。
簡述硫酸新霉素片的藥理毒理
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述新霉素氟輕松軟膏的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性，對產堿桿菌屬、莫拉菌屬、枸櫞酸菌屬、不動桿菌屬、布魯菌屬、嗜血桿菌屬及分枝桿菌屬等亦有一定的抗菌活性。醋酸氟輕松為合成的含氟強效糖皮質激素，外用可使真皮毛細血管收縮，抑制表皮細胞的增殖或再生，抑制結締組織內纖維細胞的新生，穩定細胞
簡述硫酸新霉素片的藥物相互作用
1．與口服避孕藥(含雌激素)長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2．口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收，使療效降低；因此應嚴密觀察患者對洋地黃類藥物的療效是否發生改變。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要
簡述新霉素氟輕松乳膏的藥理毒理
新霉素氟輕松乳膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革蘭陽性
簡述復方新霉素軟膏的藥物相互作用
一、復方新霉素軟膏的藥物相互作用： 1、避免與腎毒性或耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素等）合用。 2、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方新霉素軟膏的藥理作用：復方新霉素軟膏所含新霉素和桿菌肽為兩
簡述復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理毒理
1、復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理作用：醋酸潑尼松龍：醋酸潑尼松龍屬糖皮質激素，其抗炎效果是氫化可的松的3-5倍，無協同增加鹽皮質激素活性的作用。硫酸新霉素：硫酸新霉素是廣譜殺菌氨基糖貳類抗生素，有效抑制各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。硫酸多粘菌素B：硫酸多粘菌素B是環脂肽類抗生素，能快速地殺滅各
簡述曲安奈德新霉素貼膏的藥理毒理
曲安奈德新霉素貼膏中的醋酸曲安奈德，為腎上腺皮質激素類藥，外用有抗炎、抗過敏及止癢作用。能消除局部非感染性炎癥引起的發熱、發紅及腫脹。硫酸新霉素為氨基糖苷類抗生素，本品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬有良好作用，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，對各組鏈球
簡述倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理
一、倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理： 倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗過敏及止癢的作用。硫酸新霉素有局部抗菌作用，能抑制多數革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌包括葡萄球菌、變形桿菌屬和假單胞菌屬，但對真菌無作用。 二、貯藏：密閉，在陰涼干燥處保存。 三、包裝：每小盒1支，復合鋁管包裝。 四、有效期：
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述辛伐他汀的藥理作用
本品為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇（TC）的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的作用。
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生
簡述酚妥拉明的藥理作用
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述克侖特羅的藥理作用
克侖特羅為強效β2受體激動藥。特點為有效劑量小而作用時間持久，其支氣管擴張作用為沙丁胺醇的100倍。哮喘患者口服克侖特羅每次30μg，每天3次，與口服特布他林每次5mg，每天3次相比較。它們對增加FEV1和最大呼氣流速（FEF）和降低呼吸道阻力的療效相近。可見，口服克侖特羅平喘作用較特布他林強1
簡述輔酶A的藥理作用
輔酶A系自鮮酵母中提取而得，為體內乙酰反應的輔酶，可與乙酸鹽結合成為乙酰輔酶A，進入氧化過程，對糖、蛋白質及脂肪的代謝有重要作用；體內三羧酸循環、乙酰膽堿的合成、肝糖原的儲存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調節等，均與輔酶A有密切關系。但目前也有人認為輔酶A的主要成分-泛酸人體并不缺乏，一般患者
簡述依那普利的藥理作用
本品是血管緊張素轉換酶抑制藥，口服后在肝臟內水解成依那普利拉而發揮作用。后者對血管緊張素轉換酶的抑制作用為卡托普利的8倍以上。降壓作用機制與卡托普利相同，但作用時間持久。本品降壓同時能保持心肌收縮力，不影響心輸出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛細血管楔嵌壓降低，從而減輕心臟前、后負