脊髓栓系綜合征的基本介紹
脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓拴系綜合征多見于新生兒和兒童，成人少見，女性多于男性。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區，可向下肢放射。成人則分布廣泛，可位于肛門直腸深部、臀中部、尾部、會陰部、下肢和腰背部，可單側或雙側。疼痛性質多為擴散痛、放射痛和觸電樣痛，少有隱痛。疼痛常因久坐和軀體向前屈曲而加重，很少因咳嗽、噴嚏和扭曲而加重。下肢進行性無力和行走困難，皮膚感覺麻木或感覺減退。膀胱和直腸功能障礙常同時出現。前者包括遺尿、尿頻、尿急、尿失禁和尿潴留，后者包括便秘或大便失禁。兒童以遺尿或尿失禁最多見。......閱讀全文
脊髓栓系綜合征的基本介紹
脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓拴系綜合征多見于新生兒和兒童，成人少見，女性多于男性。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區，可向下肢放射。成人則分布廣泛，可位于肛門直腸深部、臀中部、尾部、會陰部、下肢和腰背部，可單側或雙
脊髓栓系的簡介
脊髓栓系是指由多種脊髓先天性發育異常異常導致的一系列臨床綜合征。脊髓栓系即脊髓下端（圓錐）因各種原因受制于于椎管的末端，使其位置低于正常。脊髓栓系可由脊髓終絲緊張、脂肪脊髓脊膜膨出、隱性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛竇及皮樣囊腫甚至膀胱膨出等引起。
脊髓栓系的臨床表現介紹
腰骶部皮膚改變 腰骶部皮膚隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛發；隱性脊柱裂、皮毛竇、脊膜膨出，皮下脂肪瘤等。 脊柱后凸或側彎畸形 叉型椎體、半椎體及椎體融合等。 下肢的運動障礙 表現為行走異常，下肢力弱、踝變形（馬蹄內翻足）。 下肢的感覺障礙 表現為下肢、會陰部和腰背部的感覺異
脊髓栓系的診斷和檢查介紹
診斷標準：脊髓末端（圓錐）位置低于腰2水平，終絲增厚（正常直徑2mm為病理性。）磁共振（MRI）是診斷脊髓栓系的主要方法，它不僅可以明確有無脊髓栓系，還可以了解并存的其它病理改變，如脂肪瘤、脊髓縱裂等。X線平片及CT可以確定有無脊柱裂。結合大小便功能情況行泌尿系B超和尿流動力學檢查，以評價泌尿系
怎樣治療脊髓栓系？
首選手術治療，手術目的是松解栓系的脊髓。 如僅有終絲增厚變短，只需行節段性腰骶部椎板切除，顯露辨認終絲后切斷； 如合并有脂肪瘤者，如易與神經組織分離，可與終絲一并切除。 對患者進行手術時應貫徹微創理念，堅持做顯微外科手術，必要時配合神經電生理監測，以做到盡可能徹底松解栓系，避免神經損傷，減
關于脊髓栓系的病因分析
脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高，而脊髓和脊柱末端的各種先天性發育異常均可導致脊髓栓系，如隱性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓終絲緊張、腰骶椎管內脂肪瘤、先天性囊腫及潛毛竇等。除了前述各種先天性因素外，腰骶部脊膜膨出術后粘連亦
如何診斷脊髓栓系綜合征？
根據典型病史、臨床表現和輔助檢查，診斷脊髓拴系綜合征并不困難。由于本病早期常無癥狀或癥狀發展隱匿，少數患者急性發病，雖經治療亦不能改善神經功能障礙。因此，提高對本病的認識，做到早期診斷和及時治療至關重要。脊髓拴系綜合征的診斷依據： ①疼痛范圍廣泛，不能用單一根神經損害來解釋； ②成人在出現癥
脊髓栓系綜合征的病因分析
1.各種先天性脊柱發育異常 如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神經管末端的閉鎖不全所引起。出生后大部分的病例在數天之內施行了修復手術，目的是將異常走行的神經組織，盡可能的修復到正常狀態。隨后，脊髓硬脊膜管再建后的愈合過程中，產生的粘連，可以引起脊髓末端的拴系。 2.脊髓脂肪瘤及硬脊膜內外
關于脊髓栓系綜合征的檢查
1.MRI 是診斷脊髓拴系綜合征最佳和首選的檢查手段。它不僅能發現低位的脊髓圓錐，而且能明確引起脊髓拴系綜合征的病因。 2.CT椎管造影 CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經和硬脊膜之間的關系，對制訂手術入路有指導作用。另外，CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內腫瘤等。但是CT診斷脊
誤診為血管瘤的脊髓栓系病例報告
嬰幼兒血管瘤（infantile hemangioma, IH）是嬰幼兒時期 的良性腫瘤，淺表性的位于真皮上部，通常為高出皮膚表面 的紅色丘疹、結節或斑塊；深在性的延伸到脂肪組織，腫瘤呈 藍色，邊界不清[1]。 但對于發生在腰骶部和會陰部的血管瘤需 要額外注意，也可能是脊髓相關問題所引起的皮
怎樣治療脊髓栓系綜合征？
對本病治療的惟一手段就是手術松解，手術的目的是為了清除骨贅、纖維間隔、硬脊膜袖和松解纖維神經血管束及其粘連，解除對脊髓的拴系，糾正局部的扭曲和壓迫，恢復受損部位的微循環，促使神經功能最大限度的恢復。脊髓拴系綜合征的患者，持久的站立，腰部彎曲活動都可以對脊髓造成潛在的損傷，使癥狀加重。手術將拴系松
簡述脊髓栓系綜合征的鑒別診斷
對有下列臨床表現者，特別是兒童，應警惕本病可能： ①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊； ②足和腿不對稱、無力； ③隱性脊柱裂； ④原因不明的尿失禁或反復尿路感染。
藏毛竇合并成年脊髓栓系麻醉處理
患者，男，28歲，因“發現臀部腫10個月”入院。曾在當地醫院就診，行腫塊切開引流，術后切口愈合不良，偶伴膿液流出。本院普外科醫師結合“骶尾部腫物反復破潰感染”病史考慮藏毛竇的診斷，擬行“藏毛竇囊腫切除術”。患者既往體健，無系統性疾病，ASA Ⅰ級。MRI檢查發現：脊髓低位，終絲增粗，可見脊髓
脊髓半切綜合征的基本介紹
脊髓半切綜合征，脊髓病損等原因引起病損平面以下同側肢體上運動神經元癱，深感覺消失，精細觸覺障礙，血管舒縮功能障礙，對側肢體痛溫覺消失，雙側觸覺保留的臨床綜合征，主要發生于頸椎。 脊髓半切綜合征（Brown-Séquard Syndrome）,指由于外部的壓迫和脊髓內部的病變等原因引起的脊髓病損
關于脊髓前綜合征的基本介紹
脊髓前綜合征：頸脊髓前方受壓嚴重，有時可引起脊髓前中央動脈閉塞，出現四肢癱瘓，下肢癱瘓重于上肢癱瘓，但下肢和會陰部仍保持位置覺和深感覺，有時甚至還保留有淺感覺。 頸椎病的癥狀非常豐富，多樣而復雜，多數患者開始癥狀較輕，在以后逐漸加重，也有部分癥狀較重者。這是與所患頸椎病的類型有關，但往往單純的
簡述脊髓栓系綜合征的臨床表現
脊髓拴系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓拴系綜合征患者出現癥狀的時間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同，使得其臨床表現復雜，但這些臨床表現都可歸結為在不同的病因和誘因的作用下，脊髓圓錐受牽拉的時間和程度不同而出現的不同神經功能障礙。常見臨床癥狀和體征有： 1.疼痛 是最常見的癥狀
脊髓栓系綜合征合并脊髓空洞癥的臨床特征與外科治療...
脊髓栓系綜合征合并脊髓空洞癥的臨床特征與外科治療進展脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome，TCS)系由先天性或后天性因素致脊髓圓錐低位，硬膜內終絲縮短增粗、纖維粘連或脂肪團塊等病變使脊髓活動受限，從而引發一系列臨床癥狀，如排尿、排便功能障礙、下肢癱瘓及足部畸形，并呈漸進性惡化[1
關于脊髓疾病—脊髓損傷的基本介紹
脊髓損傷最常見的原因是暴力或車禍等致脊椎骨折或脫位，神經系統的損害程度和表現取決于損傷的程度和水平，是否出現排尿功能障礙則取決于損傷脊髓的節段和部位。脊髓的排尿中樞在骶髓，位于T12 ～L1 椎體水平。 [1] 嚴重脊髓損傷休克期，表現為膀胱逼尿肌無收縮力及逼尿肌無反射。影像學檢查見膀胱輪廓光
熊膽痔瘡栓的基本介紹
【曾用名】熊膽痔瘡栓 【劑型】淺黃色拴劑 【主要成份】 膽汁酸：牛黃熊去氧膽酸、牛黃鵝去氧膽酸 膽色素：膽紅素、不含膽綠素 氨基酸：除外色氨酸的17 種氨基酸 微量元素： Cr、Cu、V、Mn、Ti、Zn、Ni等 【藥理作用】藥品通過提供修復原料，防止感染，清除創面異物，改善血液循
關于毛囊角質栓的基本介紹
毛囊角質栓是由于毛囊皮脂腺管開口處有角化現象，形成所謂的“角栓”，而硬化之后會導致毛孔閉塞，是毛囊角化病的主要癥狀。皮損臨床表現為針尖至豌豆大膚色、暗灰或褐色毛囊性丘疹，表面有油膩性痂皮，將痂皮剝除后，丘疹中央可見漏斗型凹陷，丘疹可互相融合，形成乳頭瘤樣增生，黏膜損害不常見。多位于屈側腋下、臀溝
關于脊髓疾病的基本介紹
"脊髓炎"一詞是指各種感染或變態反應所引起的脊髓炎癥，由放射性損害、中毒、血管病、代謝病、營養障礙各種變性所引起的脊髓損害稱為脊髓病，臨床表現主要為運動障礙（截癱）、感覺障礙（一切感覺痛覺消失）、膀胱直腸括約肌等植物神經功能障礙（病人大小便失禁或尿潴留）。
脊髓血管畸形的基本介紹
脊髓血管畸形是指脊髓血管先天發育異常形成的血管病變。它不包括脊髓血管母細胞瘤（血管網狀細胞瘤）等血管性腫瘤。脊髓血管畸形占脊髓腫瘤的少部分。硬脊膜動、靜脈瘺（AVF）患者中，大多數為男性，發病在40歲以上；而硬脊膜下血管畸形，男女有相似的發病率，10～30歲為發病高峰。
關于脊髓缺血的基本介紹
脊髓缺血是指脊髓由于血液供應缺乏，從而損傷脊髓內神經元，造成不可逆的脊髓功能損害。由于對脊髓血管解剖和血流測定方法技術的改進使臨床上對脊髓缺血的認識有了進展。臨床主要表現為肢體遠端無力與間歇性跛行。
關于黃體酮栓的基本介紹
黃體酮栓，適應癥為用于月經失調，如閉經和功能性子宮出血、黃體功能不足、先兆流產和習慣性流產（因黃體不足引起者）、經前期緊張綜合征的治療。 1、黃體酮栓的藥品名稱： 【通用名稱】黃體酮栓 【英文名稱】Progesterone Suppositories 【漢語拼音】Huang Ti Ton
類似腰椎間盤突出的成人脂肪型脊髓栓系綜合征病例分析
臨床資料患者，男，22歲，因左下肢放射痛伴麻痹無力2個月于2019年7月23日入院就診。查體：輕度左下肢跛行，無腰痛，左下肢T12水平以下皮膚痛覺減退，左下肢股四頭肌肌力4級，直腿抬高試驗陰性，病理反射未引出，膝、踝反射存在。腰椎X線片顯示腰椎骨質未見異常。腰椎CT顯示：①L4～5椎間盤輕度膨隆，L
關于脊髓內膿腫的基本介紹
脊髓內膿腫是少見的腔隙性、化膿性中樞神經系統感染，其成因與腦膿腫相似，感染性滲出導致產酶的多核細胞為主的炎癥，引起液化性壞死，壞死組織被纖維母細胞產生的囊所包圍。脊髓內膿腫早期診斷困難，治療不當致殘率高，應引起注意。
關于腦脊髓膜炎的基本介紹
腦脊髓膜炎，是一種致命的化膿性腦膜炎，患者臨床表現為發熱、頭痛、嘔吐等癥狀，如不及時就診，死亡率較高，但該病可以預防，軟腦膜的彌溫性炎性改變，由于腦膜在組織解剖上與脊髓膜相延續，腦膜的炎癥往往波及脊髓膜。常在冬春季節引起發病和流行，患者以兒童多見，流行時成年人發病亦增多。
關于脊髓血管造影的基本介紹
醫療檢查手段，對于缺乏自然對比的結構或器官如脊髓血管，可將高于或低于該結構或器官的物質引入器官內或共用網間隙，使之產生對比以顯影即為造影檢查。 （1）脊髓良惡性腫瘤。 （2）脊髓血管性疾病，如動靜脈畸形、動脈瘤等。 （3）外傷后脊髓血管損傷及脊髓內血腫。 （4）椎管腫瘤及血管性疾病的鑒別
關于脊髓壓迫癥的基本介紹
1、脊髓壓迫癥是指由各種不同原因的病變壓迫脊髓或供應脊髓的血管而引起脊髓功能障礙的臨床綜合征。可引起脊髓壓迫癥的病因有： ①腫痛， ②先天性疾病， ③外傷，如脊柱骨折脫位、椎間盤突出、椎營狹窄、外傷性血腫等， ④炎癥，如脊柱結核、椎營內結核病， ⑤其它，如囊腫、頸椎骨質增生肥大。 2
藥物治療脊髓損傷的基本介紹
當脊柱損傷患者復蘇滿意后，主要的治療任務是防止已受損的脊髓進一步損傷，并保護正常的脊髓組織。要做到這一點，恢復脊柱序列和穩定脊柱是關鍵的環節。在治療方法上，藥物治療恐怕是對降低脊髓損害程度最為快捷的。 （1）皮質類固醇 甲基強的松龍（MP）是惟一被FDA批準的治療脊髓損傷（SCI）藥物。建議8