骨髓增生異常綜合癥的支持治療
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預防感染出血和提高生活質量。 1、輸血 除MDS自身疾病原因導致貧血以外，其他多種因素可加重貧血，如營養不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中，這些因素均應得到處理。 一般在Hb<60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時輸注紅細胞。老年、代償反應能力受限、需氧量增加，可放寬輸注，不必Hb<60g/L。 2、去鐵治療 接受輸血治療，特別是紅細胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負荷若未采取治療或治療不當，可導致總生存期縮短。 血清鐵蛋白（SF）測定評價鐵超負荷，能間接反映機體鐵負荷，但SF水平波動較大，易受感染、炎癥、腫瘤、肝病及酗酒等影響。對于紅細胞輸注依賴患者，應每年監測3～4次SF。接受去鐵治療的患者，應依所選藥物的使用指南進行鐵......閱讀全文
骨髓增生異常綜合癥的支持治療
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預防感染出血和提高生活質量。 1、輸血 除MDS自身疾病原因導致貧血以外，其他多種因素可加重貧血，如營養不
概述骨髓增生異常綜合癥的治療
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低
骨髓增生異常綜合癥的免疫調節治療
沙利度胺（thalidomide）治療后血液學改善以紅系為主，療效持久，但中性粒細胞和血小板改善罕見。尚沒能夠證實劑量與反應率間的關系，長期應用耐受性差。 來那度胺（lenalidomide）對染色體5q-異常者效果很好，但是標準劑量（來那度胺10mg/d，共21天）骨髓抑制比例高；對于復雜染
免疫抑制治療（IST）骨髓增生異常綜合癥
ATG單藥或聯合環孢素進行IST選擇以下患者可能有效：無克隆性證據的≤60歲的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推薦原始細胞>5%，伴染色體-7或者復雜核型者使用IST。 近有前瞻性隨機對照的研究發現IST與最佳支持治療生存期相當。對于MDS采用抑制T細
骨髓增生異常綜合癥的表觀遺傳學修飾治療
5-阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和5-阿扎-2?-脫氧胞苷（Decitabine，地西他濱）可降低細胞內DNA總體甲基化程度，并引發基因表達改變。兩種藥物低劑量時有去甲基化作用，高劑量時有細胞毒作用。阿扎胞苷和地西他濱在MDS治療中的具體劑量方案仍在優化中。高危MDS患者，是應用去
造血干細胞移植治療骨髓增生異常綜合癥
異基因造血干細胞移植（Allo-HSCT）可能治愈MDS，但隨年齡增加移植相關并發癥也有所增加。適應證如下： 1、FAB分類中的RAEB、RAEB-t、CMML及MDS轉化的AML患者生存期短，是Allo-HSCT的適應證。 2、IPSS系統中的中危-2及高危MDS是進行Allo-HSCT的
重型肝炎的支持治療介紹
患者應臥床休息，實施重癥監護，密切觀察病情，防止醫院感染。每日應給予以碳水化合物為主的營養支持治療，以減少脂肪和蛋白質的分解。補液量約1500～2000ml/d，注意出入量的平衡，尿量多時可適當增加補液量。注意維持電解質及酸堿平衡。供給足量的白蛋白，盡可能減少飲食中的蛋白質，以控制腸內氨的來源，
支持細胞瘤的診斷與治療
診斷低度顯微鏡下的支持細胞瘤由于腫瘤生成大量的雌性激素，1/3的女性患者都會有女性化的特征。卵巢腫瘤伴有內分泌紊亂情況下，會被診斷為間質細胞瘤、卵巢顆粒細胞瘤、或泡膜細胞瘤。最終診斷依賴于術中或術后組織學病理分析。治療常見的支持細胞瘤治療方式是手術，通常是保留生育功能的單側輸卵管卵巢切除術。對于惡性
骨髓增生異常綜合癥的簡介
MDS是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標準為Hb
關于ATIN的營養及支持治療介紹
急性過敏性間質性腎炎可導致急性腎衰竭，而急性腎衰竭常伴有蛋白質的高分解代謝狀態，加上食入量的限制，往往可導致營養不良。雖然部分病人沒有顯示出明顯的負氮平衡，但大多數病人都有不同程度的凈蛋白分解（即體內的蛋白質合成總量與分解代謝總量的差值為負值），以及水與電解質平衡或酸堿平衡失調。對于不能進食的急
肌張力障礙的支持和康復治療
與患者及家屬溝通充分溝通，建立其對療效的合理預期， 避免過度焦慮、緊張、情緒波動，爭取其最好的配合。神經發育療法、作業治療、漸增性肌力抵抗訓練、被動性徒手牽拉訓練等可以改善肌張力障礙，糾正異常姿勢，抬高運動能力。矯形器的使用有助于改善肌張力障礙，提高軀體控制的能力，減輕病程早期的局部癥狀。
骨髓增生異常綜合癥的鑒別診斷
診斷MDS的主要問題是要確定骨髓增生異常是否由克隆性疾病或其它因素所導致。病態造血本身并不是克隆性疾病的確切證據。 （1）營養性因素，中毒或其它原因可以引起病態造血的改變，包括Vit B12和FA缺乏，人體必需元素的缺乏以及接觸重金屬，尤其是砷劑和其他一些常用的藥物、生物試劑等。 （2）先天
骨髓增生異常綜合癥的基本介紹
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML
重型肝炎的人工肝支持治療
主要作用是清除患者血中毒性物質及補充生物活性物質，治療后可使血膽紅素明顯下降，PTA升高，但部分病例幾天后又回復到原水平。人工肝支持治療對早期重型肝炎有較好療效，對于晚期重型肝炎亦有助于爭取時間讓肝細胞再生或為肝移植做準備。 適應證：①各種原因引起的肝衰竭早、中期，PTA在20%～40%之間和
治療地中海貧血和骨髓增生異常綜合癥新藥申請上市
生物制藥巨頭新基（Celgene）與Acceleron制藥公司近日聯合宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了實驗性紅細胞成熟劑luspatercept治療輸血依賴性β地中海貧血和骨髓增生異常綜合癥（MDS）的上市許可申請（MAA）。該MAA申請批準luspatercept用于：（1）治療與極低
關于急性白血病的支持治療介紹
（1）急性白血病注意休息高熱、嚴重貧血或有明顯出血時，應臥床休息。進食高熱量、高蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）急性白血病感染的防治嚴重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚為重要。病區中應設置“無菌”病室或區域，以便將中性粒細胞計數低或進行化療的人隔離。注意口腔、鼻咽部、肛門周圍皮膚衛
國內是否支持腫瘤的細胞免疫治療？
魏則西事件爆發前，由于大環境的因素，國內醫藥產業界魚目混珠、泥沙俱下的事情實在太多。各種打著“腫瘤免疫治療”、“腫瘤生物治療”、“腫瘤基因治療”的幌子，天價兜售一些歐美已于上個世紀就淘汰的所謂“新技術”，這其中，有的治療，可能只是“謀財不害命”；有的治療，則不僅貽誤治療時機，還可能本身成為“奪命
支持治療小兒肺動脈高壓的簡介
（1）氧療 對于血氧飽和度低于91%的肺高血壓患兒（先心病除外），建議吸氧治療 （2）口服抗凝劑 對于明顯右心衰竭的患兒，一般主張進行抗凝治療。 （3）利尿劑 PAH患兒合并右心衰竭，使用利尿劑能明顯減輕癥狀，改善病情。 （4）洋地黃藥物和多巴胺 對于合并右心衰竭的PAH患兒，短期應用洋地
支持療法治療格林巴利的介紹
本病為神經科急癥，除四肢癱瘓外，重癥轉折可有呼吸肌癱瘓。鑒于患者病情嚴重程度不同，急性期治療旨在挽救生命，針對呼吸肌麻痹程度采取不同措施。病情穩定后，進行相關免疫治療和對證治療。 對重癥患者在疾病進展期嚴密觀察呼吸肌的功能狀況。如有呼吸變淺，肺活量低于1L，呼吸節律加快，胸式呼吸減弱，脈搏加快
骨髓增生異常綜合癥的診斷相關介紹
1、MDS的形態學異常 原始細胞標準：Ⅰ型為無嗜天青顆粒的原始細胞，Ⅱ型為含有嗜天青顆粒但未出現核旁高爾基區的原始細胞。出現核旁高爾基區者則為早幼粒細胞。 病理活檢是骨髓涂片的必要補充。要求在髂后上棘取骨髓組織長度不得少于1.5cm。所有懷疑為MDS的患者均應進行免疫組化（immunohis
化膿性筋膜炎的支持治療和并發癥的治療
1、支持治療 積極糾正水、電解質紊亂。貧血和低蛋白血癥者，可輸注新鮮血、白蛋白或血漿；可采用鼻飼或靜脈高營養、要素飲食等保證足夠的熱量攝入。 2、并發癥的觀察 在化膿性筋膜炎治療全程中均應密切觀察病人的血壓、脈搏、尿量，做血細胞比容、電解質、凝血機制、血氣分析等檢查，及時治療心腎衰竭，預防
暴發性肝衰竭的肝功能支持治療
（1）人工肝支持治療 人工肝支持治療對于這些患者可延長生存期直至供肝到來。另外由于暴發性肝衰竭是一種有潛在可逆性的疾病，人工肝支持治療可幫助患者度過危險期進入恢復期，甚至有人認為人工肝支持治療生存率達到55.2%，可取得與肝移植相似的療效。 （2）肝移植治療 ①原位肝移植 原位肝移植是目前治療
支持治療急性髓細胞白血病的簡介
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，出血傾向時臥床休息，進食高熱量、優質蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病死亡細胞增多而導致腦、肺或其
吸收不良綜合癥的營養支持治療介紹
根據消化吸收障礙程度和低營養狀態來選擇。每日糞脂肪量30g以上為重度消化吸收障礙，7—10g為輕度，兩者之間為中度。血清總蛋白和總膽固醇同時低下者應視為重度低營養狀態。輕度時僅用飲食療法可改善病情，飲食當選用低脂（10g/d）、高蛋白〔1.5g/（kg/d）〕、高熱量〔10032—12540kJ
支持治療白血病m4的介紹
(1)感染的防治：急性白血病患者常伴有粒細胞減少，而接受化療、放療后常出現持續而嚴重的缺乏，此時感染發生率高且嚴重。強調病房環境清潔，甚至住無菌層流病房，加強個人衛生和基礎護理，減少探視。如感染已存在，應做有關檢查，以明確感染部位和性質，在致病菌查明之前，應立即給予聯合廣譜抗生素治療。 (2)
骨髓增生異常綜合癥的細胞毒性化療
高危組尤其原始細胞增高亞型的MDS預后相對較差，開始宜行類同于AML的治療，完全緩解率40-60%，但是緩解時間短暫。年老者常難以耐受。年輕（
美國為什么支持使用基因編輯治療兒童？
在嬰兒出生前使用基因編輯技術修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭議。據美國趣味科學網站報道，最近一項民調顯示，大多數美國人支持使用基因編輯技術來治療嬰兒嚴重的遺傳疾病或避免類似風險，但認為使用這種技術提高后代智力等做法“走得太遠”。 皮尤研究中心對2537名美國成年人進行的調查表明，76%的
概述假膜性腸炎的對癥及全身支持治療
（1）抗休克和對毒血癥的治療補充血容量并給予全血、血漿或白蛋白，增強抵抗力及抗休克的能力。對毒血癥的治療可以短期應用。腎上腺皮質激素以期達到減輕毒血癥的作用，有利于糾正休克。但沒有必要大劑量、長期使用。血壓偏低可用多巴胺、間羥胺等血管活性藥物。 （2）糾正水電解質紊亂及酸堿平衡失調腹瀉可以導致
骨髓增生異常綜合征的支持治療包括哪些？
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預防感染出血和提高生活質量。 1、輸血 除MDS自身疾病原因導致貧血以外，其他多種因素可加重貧血，如營養不
支持治療小兒急性髓性白血病的介紹
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，臥床休息，進食高熱量、高蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病增高而導致腦、肺或其他器官的栓塞。 （