原發性血小板減少癥的概述
血小板疾病是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的. 血小板數低于正常范圍14萬~40萬/μl. 血小板減少癥可能源于血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血：多發性瘀斑,最常見于小腿；或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血)；和手術后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少癥不會像繼發于凝血性疾病......閱讀全文
原發性血小板減少癥的概述
血小板疾病是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的. 血小板數低于正常范圍14萬~40萬/μl. 血小板減少癥可能源于血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可
原發性血小板減少癥簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
原發性血小板減少癥的護理介紹
（1） 病情嚴重時，要注意臥床休息，配合治療。 （2） 緩解階段可以適當參加一些鍛煉，如散步、慢跑、打太極等，以增強體質。 （3） 飲食要有規律，主副食應以高蛋白、維生素為主，如：小麥、玉米、小米、糯米、豆類、瘦肉、蛋類等，多吃新鮮水果和蔬菜如：橘子、紅棗、核桃、紅皮花生、菠菜、白菜。忌食：
原發性血小板減少性紫癜的概述
原發性血小板減少性紫癜又稱為特發性血小板減少性紫癜，即自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。本病的特征是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯
概述小兒原發性血小板減少性紫癜的治療措施
1.一般治療急性出血及血小板過低宜住院治療，注意預防感染、外傷，忌用阿司匹林等影響血小板功能的藥物，可適當使用止血藥，如月經經期過長的女孩可使用甲孕酮類藥物。 2.腎上腺皮質激素皮質激素能抑制抗血小板抗體的產生，降低毛細血管脆性，抑制單核-巨噬系統吞噬吸附有抗體的血小板，因而延長了血小板生存期
概述原發性血小板增多癥的抗血小板聚集的措施
血小板聚集作用與血栓形成密切相關，使用抗血小板聚集藥物有助于改善患者的癥狀。有報道阿司匹林0.3g，4次/日和潘生丁50mg，4次/日，同時口服，使6例患者中的4例血小板聚集作用恢復正常。另一組報道稱口服阿司匹林0.5g，隔日1次，使22例患者中的20例血小板聚集作用恢復正常，手指及腳趾疼痛改善
老年人原發性血小板增多癥的概述
原發性血小板增多癥(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形態和功能異常為特征的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續增多，并有出血和血栓形成的傾向。半數以上有脾腫大。 1.目前因本病的病因不清，血小板增多的機理不明確，但在臨床表現上是
概述血小板減少癥病因及常見疾病
外周血液中血小板數量異常減少（采用血小板直接計數法時低于10^10/L）的現象。通常情況下，血小板
概述小兒原發性血小板減少性紫癜的臨床表現
1.急性型此型約占ITP的80%多見于2～8歲小兒，男女發病無差異。50%～80%的病兒在發病前1～3周有一前驅感染史，通常為急性病毒感染，如上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘、腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥等，細菌感染如百日咳等也可誘發，偶有接種麻疹活疫苗或皮內注射結核菌素后發病的。患者發病急驟，以
新生兒同種免疫血小板減少癥的概述
由于母親對胎兒不相容的血小板抗原產生同種血小板抗體，通過胎盤輸入胎兒引起血小板減少。近半數發生在首次妊娠，常見于患兒母親PLA-1陰性而父親陽性者。新生兒出生時可見全身散在紫癜，紫斑，病程自限性，一般持續1-2周，很少超過2-4周。約10%并發顱內出血死亡。在嚴重出血病例可輸注母親洗滌血小板，特
血液圖譜：原發性血小板減少癥病例分析一例
王霄霞 ?溫州醫科大學血檢教研室主任?? ? 女，24歲 原發性血小板減少癥。血常規：WBC6.24×109/L，Hb119g/L，PLT64×109/L。鏡檢以圖中細胞為主。?圖1圖2圖3圖4圖5圖6圖7圖8圖9?? ? 患者血小板減少，部分血小板較大，中性分葉核粒細胞胞質中可見杜勒樣小體（淋巴細
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
原發性血小板減少性紫癜簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
原發性血小板減少性紫癜的危害
1、血小板減少性紫癜患者起病急驟，可有發熱。 主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄，牙齦出血，口腔舌粘膜血泡。常有消化道，泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痹或顱內高壓表現，可危及生命。 2、
原發性血小板減少性紫癜的護理預防
1.積極參加體育活動，增強體質，提高抗病能力。 2.要注意預防呼吸道感染、麻疹、水痘、風疹及肝炎等疾病，否則易于誘發或加重病情。 3.急性期或出血量多時，要臥床休息，限制患兒活動，消除其恐懼緊張心理。 4.避免外傷跌仆碰撞，以免引起出血。 5.血小板計數低于20×109/L時，要密切觀察
原發性血小板減少性紫癜的基本介紹
原發性血小板減少性紫癜，是一因血小板免疫性破壞，導致外周血中血小板減少的出血性疾病。細菌或病毒感染與此病的發病有密切的關系。80%的急性ITP患者，發病前兩周左右有呼吸道感染史。感染不能直接導致ITP的發病，免疫因素的參與可能是ITP發病的重要原因，80%以上的ITP患者血小板表面可檢測到血小板
小兒原發性血小板減少性紫癜的預后
急性ITP的85%～90%患者于6個月內自然痊愈，約10%轉為慢性，病死率約1%，主要死于顱內出血。慢性ITP病兒在1年至數年后仍有部分可自發緩解，有50%～60%的病例不必繼續治療或切脾最終能夠穩定下來。
小兒原發性血小板減少性紫癜的簡介
特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板，造成血小板減少的一種自身免疫性疾病，是小兒常見的出血性疾病。臨床上分為急性和慢性兩種亞型，其基本特點為皮膚、黏膜的自發性出血、血小板
原發性血小板增多癥的簡介
原發性血小板增多癥（Primary Thrombocytosis，PT）亦稱特發性血小板增多癥（Essential Thrombocytosis，ET）或出血性血小板增多癥（Hemorrhagic Thrombocytosis）。系克隆性多能干細胞疾病，是骨髓增殖性疾病的一種。其特征是骨髓巨核細
繼發性血小板減少癥簡介
繼發性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。
原發性血小板增多癥控制血小板數量的措施
迅速有效地使血小板數量下降并使其得到良好的控制是本病的基本治療手段，也是防止血栓形成和出血發生等并發癥的基本措施，是本病治療的首選方法。 1.骨髓抑制性藥物 ①羥基脲: 是目前國內外治療本病的首選藥物之一。每日劑量為1.0g~6.0g，分次口服。目的是將血小板減少到400X10^9/L以下，
原發性血小板減少性紫癜的西醫治療
1、急性型ITP，多發生在兒童，與病毒感染有關。故預防病毒感染是防止復發或病情惡化的關鍵，平素可常沖服板藍根沖劑預防。 2、慢性型慢性期ITP患者，應注意避免過勞和外感，因為過勞和外感是加重病情轉為急性期的主要因素。 3、本病發病期間應臥床休息，密切觀察，避免外傷，進食易消化食物，防止致命性
小兒原發性血小板減少性紫癜的發病機制
ITP的血小板減少是因外周破壞增加所致，51鉻(51Cr)標記的病人血小板壽期測定，顯示其生活期縮短至1～4h，甚者短至數分鐘。現認為血小板的這種生活期縮短是與血循環中存在特異的抗體相關。抗體來源途徑有。 1.來源于急性病毒感染急性病毒感染后形成的交叉抗體。 2.來源于抗血小板某種抗原成分的
原發性血小板減少性紫癜的辯證分型
血熱妄行癥狀 皮膚出現紫色瘀點或瘀斑，或伴有鼻衄、齒衄、便血、尿血，或發熱，口干，便秘。舌紅苔黃，脈弦數。多見于本病早期或急性型。 證候分析：熱毒內伏營血，化火動血，灼傷絡脈，迫血妄行，溢出常道，故出現皮膚紫癜，或伴其他血證；熱毒乃火熱之邪，內熱郁蒸，故發熱；熱盛傷津，故口干、便秘；舌紅苔黃
原發性血小板減少性紫癜的病程及預后
急性型的病程短，有自愈趨勢，約80%患者可以緩解。50%患者可在6周內恢復，其余的在半年內完全恢復，6～20%可轉為慢性，病死率1%，多在發病1～2周時。慢性型有10～20%可以自愈，多數病程較長，發作與緩解相間隔，有的呈周期性發作。個別嚴重患者，血小板極度減少，有顱內出血危險，后者為本病的致死
原發性血小板減少性紫癜的臨床表現
急性型 多為10歲以下兒童，兩性無差異。多在冬、春季節發病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種后。感染與紫癜間的潛伏期多在1～3周內。成人急性型少見，常與藥物有關，病情比小兒嚴重。起病急驟，可有發熱。 主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等
簡述原發性血小板減少性紫癜的中藥治療
西醫治療原發性血小板減少性紫癜以激素治療為主，如強的松，也采用兔疫抑制劑等治療，嚴重時輸血和血小板。中醫治療以涼血 解毒活血為主，兼顧益氣養陰。中醫治療以髓入手，全身治療，使病癥開始好轉，人體恢復正常生理機能。奇恒之腑的髓到全身各器官，損有余而補不足，修復已造成的器官損害，使病癥開始好轉，形成新
小兒原發性血小板減少性紫癜的預防介紹
1、并發癥 可并發視網膜出血、顱內出血、胃腸道出血及血尿；可并發深部肌肉血腫或關節腔出血；長期出血可致貧血。 2、疾病預防 積極防治各種感染性疾病，尤其急性病毒感染性疾病，做好預防接種工作，在傳染病流行期，避免到人群聚集地區去。增強小兒體質，注意室內空氣新鮮，及時增減衣服，加強營養等等。
原發性血小板減少性紫癜的病因病理
原發性血小板減少性紫癜的病因常為外感熱毒或內生邪熱，壅遏脈絡，迫血妄行，而致血溢肌膚；或飲食勞倦，損傷心脾，氣虛不能攝血所致。 病理變化為外感熱毒，內伏營血，絡脈所傷，而血不循經，溢于脈外；或熱邪傳里，胃熱熏蒸，以及過食辛辣酒漿，致胃中伏熱，熱邪擾動陰血，血液溢于肌膚，故發病急，皮膚、黏膜廣泛