利多卡因的基本信息介紹
利多卡因（Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常藥,它是可卡因的一種衍生物,但沒有可卡因產生幻覺和上癮的成分。 利多卡因其鹽酸鹽為白色結晶性粉末,在水中極微溶解,毒力和普魯卡因相當,但局部麻醉效果較強而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉劑,一般施用一到三分鐘后即生效,效果維持一到三小時。用于治療口腔潰瘍。作為心律紊亂藥它已經不很常被使用了,原因是有人擔心它會有長期副作用。少數人對利多卡因有過敏。1963年用于治療心率失常,是防治急性心肌梗死及各種心臟病并發快速室性心律失常藥物,是急性心肌梗死的室性早搏,室性心動過速及室性震顫的首選藥......閱讀全文
利多卡因的基本信息介紹
利多卡因（Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常藥,它是可卡因的一種衍生物,但沒有可卡因產生幻覺和上癮的成分。 利多卡因其鹽酸鹽為白色結晶性粉末,在水中極微溶解,毒力和普魯卡因相當,但局部麻醉效果較強而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉劑,一般施用一
利多卡因的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5mg·mL-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌
利多卡因的不良反應介紹
總的發生率約為 6.3%,多數不良反應與劑量有關。 1、神經：視神經炎、頭昏、眩暈、惡心、嘔吐、倦怠、語言不清、感覺異常及肌肉顫抖、驚厥、神智不清及呼吸抑制,需減藥或停藥。驚厥時可靜注地西泮、短效巴比妥制劑或短效肌肉松弛劑。 2、心血管：①大劑量可產生嚴重竇性心動過緩、心臟停博、室顫、嚴重房
關于利多卡因凝膠的基本介紹
利多卡因凝膠是一種藥物，適應癥是局麻藥、經尿道施行檢查和治療需局部麻醉者。 利多卡因凝膠的使用方法：輕輕擠壓塑料瓶底部，即可注出凝膠。先用少量凝膠涂于尿道外口，約1分鐘后，將管頭插入尿道外口，按需要劑量緩緩注入尿道。男性病人同時按摩尿道球部3～5分鐘后再次注入。 使用劑量：膀胱鏡檢查術，膀胱鏡
利多卡因中毒的治療要點介紹
1.由于此藥作用迅速短暫,故停藥后一般不良反應及癥狀常可迅速解除。 2.誤服大量本藥后,立即靜注50%葡萄糖液以促進排泄。 3.驚厥和抽搐時,用地西泮和巴比妥類藥物。 4.血壓下降可用升壓藥物。 5.嚴重心動過緩、心臟停搏、嚴重房室傳導阻滯,須及時停藥,使用阿托品、異丙腎上腺素或安裝起搏
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的相關介紹
鹽酸利多卡因緩釋滴丸，適應癥為本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
林可霉素利多卡因凝膠的基本介紹
林可霉素利多卡因凝膠，適應癥為用于輕度燒傷、創傷及蚊蟲叮咬引起的各種皮膚感染。 一、林可霉素利多卡因凝膠的注意事項： 1.、林可霉素利多卡因凝膠不宜大面積長期使用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。
碳酸利多卡因注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
關于利多卡因凝膠的藥理作用介紹
一、利多卡因凝膠的不良反應：偶見血壓升高及脈搏加快，一般術后自行恢復正常。 二、利多卡因凝膠的禁忌：有利多卡因過敏史者禁用。 三、利多卡因凝膠的注意事項： 1．血壓過高者，腔道外傷者慎用。 2．使用時應使凝膠在局部腔道充盈完全，以免影響效果。 四、藥物過量：超量可引起驚厥和心臟驟停。
關于利多卡因的藥物相互作用介紹
1、β受體阻滯藥可以減少肝血流量,故合用時可能減低肝臟對本品的清除,不良反應增多加劇。 2、神經肌肉阻滯藥合用較大劑量利多卡因（按體重 5mg/kg以上）,可使這類藥的阻滯作用增強。 3、與抗驚厥藥合用,可增加心肌抑制作用,產生心臟停搏。此外二者合用,中樞神經系統不良反應也增加。苯妥英鈉及苯
臨床化學檢查方法介紹利多卡因代謝試驗介紹
利多卡因代謝試驗介紹： 利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗，利多卡因主要在肝臟內代謝，代謝迅速，約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用后產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決于肝血流量。MEGX試驗反映了肝細胞色素P-450的活
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的不良反應介紹
1．過敏反應，可發生紅斑皮疹及血管神經性水腫等 ，應停藥； 2．本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應；眼球震顫是利多卡因毒性的早期信號； 3．可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心臟停搏、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力
關于鹽酸利多卡因注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因注射液，本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
鹽酸利多卡因
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的注意事項介紹
1．肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。 2．對其他局麻藥過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。 3．本品嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。 4．其體內代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用
關于鹽酸利多卡因注射液的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大， 作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5ug/ml可發生驚厥。本 品在低劑量時，可促進心肌細胞內K+外流，降低心肌
關于鹽酸利多卡因注射液的用法用量介紹
1.麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%?4%溶液一次不超過100mg。注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素）或每7mg/kg (用1:200000濃度的腎上腺素）。 ②骶管阻滯用于分娩鎮痛：用1.0%溶液，以200mg為限。 ③硬脊膜外阻滯：胸腰段用1.5%?2
鹽酸利多卡因凝膠
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
利多卡因代謝試驗的簡介
利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗，利多卡因主要在肝臟內代謝，代謝迅速，約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用后產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決于肝血流量。利多卡因清除試驗反映了肝細胞色素P-450的活力。肝病病人其代謝
利多卡因代謝試驗的作用
利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗。利多卡因主要在肝臟內代謝，代謝迅速，約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用后產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決于肝血流量。
鹽酸利多卡因的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。硫酸鹽取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,分成2等份;1份中
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的用藥注意事項介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥，故應禁用。 2、兒童用藥 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)，故應慎用。 3、老年用藥 老年人用藥應根據需要及耐
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的藥物相互作用介紹
1．與西咪替丁以及β-受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 2．巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。 3．與普魯卡因
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內K外流，降低心肌的自律
關于復方甘菊利多卡因凝膠的毒理學實驗介紹
1、鹽酸利多卡因（Lidocaine HCL） 在甘美達凝膠中的含量為20 mg/g。試驗證實利多卡因口腔局部應用和在甘美達凝膠中使用劑量是一種安全的劑量。 口服急毒 小鼠LD50 220 mg/kg 靜脈急毒 在人體（男性）的最小毒性劑量 14 mg/kg 大鼠LD50 21 mg/k
肝功能化學檢測項目介紹利多卡因代謝試驗
利多卡因代謝試驗介紹： 利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗，利多卡因主要在肝臟內代謝，代謝迅速，約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用后產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決于肝血流量。MEGX試驗反映了肝細胞色素P-450的活
關于鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液，適應癥為本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
關于鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的用藥禁忌介紹
1、注意事項：? 本品僅供作為無痛溶媒用，不得靜注給藥，如遇有制劑中加入利多卡因，不可再用本溶媒劑做溶媒。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，故應慎用。 3、兒童用藥：? 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)，故應
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
鹽酸利多卡因凝膠的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因1g),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml