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  • 氯霉素的基本信息介紹

    氯霉素(chloramphenicol)是一種抗生素,化學式為C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定,其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子,所以氯霉素有4個光學異構體,其中只有左旋異構體具有抗菌能力。......閱讀全文

    氯霉素的基本信息介紹

      氯霉素(chloramphenicol)是一種抗生素,化學式為C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定,其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子,所以氯霉素有4個光學異構體,其中只有左旋異構體具有抗菌能力

    關于氯霉素的基本信息介紹

      氯霉素(chloramphenicol),是一種抗生素,化學式為C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定,其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子,所以氯霉素有4個光學異構體,其中只有左旋異構體具有抗菌能

    琥珀氯霉素的基本信息介紹

      英文/拉丁名稱:Chloramphenicol Succinate,通用名:注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α-琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%~79.0%。本品為白色或類

    關于氯霉素的基本信息介紹

      氯霉素(chloramphenicol),是一種抗生素,化學式為C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定,其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子,所以氯霉素有4個光學異構體,其中只有左旋異構體具有抗菌能

    關于氯霉素片的基本信息介紹

      氯霉素片,適應癥為  1.傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉

    關于氯霉素眼膏的基本信息介紹

      氯霉素眼膏,適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致的結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、沙眼等。  1、成份:  本品主要成分為氯霉素,其化學名為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。  分子式:

    關于氯霉素注射液的基本信息介紹

      一、成份:  本品主要成份為氯霉素,化學名稱:D-蘇式-(一)-N-[α-(羥基甲基) β-羧基-對硝基苯乙基]-2,2-氯乙酰胺。  輔料為:焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉、注射用水、丙二醇。  二、性狀:本品為無色或微帶黃綠色的澄明液體。  三、適應癥:  1.傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致

    琥珀氯霉素的介紹

      英文/拉丁名稱:Chloramphenicol Succinate,通用名:注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α-琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%~79.0%。本品為白色或類

    氯霉素膠囊的介紹

      氯霉素膠囊為硬膠囊劑。適用于傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。[1]

    琥珀氯霉素的檢查介紹

      1、溶液的澄清度與顏色 取本品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1 號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5 號標準比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較,均不得更深。  2、乙醇中不溶物 取本品0.5g,加乙醇5m

    無味氯霉素的功效介紹

      用于傷寒、副傷寒、痢疾、大腸桿菌感染、百日咳、細菌性腦膜炎及立克次體感染,亦可用于肺炎、支氣管炎、結腸炎及手術感染。

    氯霉素乙酰轉移酶的基本信息

    氯霉素乙酰轉移酶(Chloramphenicol Acetyltransferase ,CAT)是一種原核酶類,可以將氯霉素乙酰化而使其失活,是細菌產生氯霉素抗性的主要原因。

    氯霉素乙酰轉移酶的基本信息

    氯霉素乙酰轉移酶(Chloramphenicol Acetyltransferase ,CAT)是一種原核酶類,可以將氯霉素乙酰化而使其失活,是細菌產生氯霉素抗性的主要原因。

    氯霉素的用法用量的介紹

      1、口服:成人0.5g,每6小時一次。治療傷寒可用較大首劑量,病人體溫正常后應繼續應用2-3天,以防止復發,最高劑量不超過26g。兒童每日每千克體重25~50mg,分劑量每6小時一次,肌注或靜滴:1日量:0.5-1g,分2次注射。以液體稀釋,1支氯霉素(250mg)至少用稀釋液100mL。  2

    關于氯霉素的鑒別測定介紹

      1、取氯霉素10mg,加稀乙醇1mL溶解后,加1%氯化鈣溶液3mL與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1mL,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5mL與三氯甲烷2mL,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗,應不顯色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖

    關于氯霉素的臨床應用介紹

      氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染,后因對造血系統有嚴重不良反應,故對其臨床應用現已做出嚴格控制。可用于有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高,也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用,故臨床

    關于氯霉素的泄露處理介紹

      一、氯霉素的急救措施:  吸入:如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止,進行人工呼吸。請教醫生。  皮膚接觸:用肥皂和大量的水沖洗。 請教醫生。  眼睛接觸:用水沖洗眼睛作為預防措施。  食入:切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。 用水漱口。 請教醫生。  二、氯霉素的泄露應急處理:  使

    關于氯霉素的生產方法介紹

      世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究,歸納起來有:  (1)對硝基苯乙酮法;  (2)苯乙烯法;  (3)肉桂醇法;  (4)對硝基肉桂醇法;  (5)對硝基苯甲醛法。  我國采用對硝基苯乙酮法,該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素

    琥珀氯霉素的鑒別介紹

      1、取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。  2、本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(附錄Ⅲ)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為6.5~8.5。  3、溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中  含0

    氯霉素的藥理性能介紹

      氯霉素為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內,主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基,抑制轉肽酶,使肽鏈的增長受阻,抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。  氯霉素一般對革蘭氏陰性菌作用較革蘭氏陽性菌強。敏感菌有腸桿菌科細菌(如大腸桿菌、產氣腸

    琥珀氯霉素的用法用量介紹

      臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5~3g,每6~8小時給藥1次。小兒每日按體重25~50mg/kg,每6~8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應

    琥珀氯霉素的藥理毒理介紹

      本品為氯霉素的琥珀酸酯,注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。  氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低,僅

    關于氯霉素的含量測定介紹

      1、含量測定  照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。  2、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL,再加三乙胺5mL,混勻,用磷酸調節p

    關于氯霉素滴眼液的基本介紹

      氯霉素滴眼液,適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。  1、成份:  化學名稱:D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。  分子式:C11H1

    琥珀氯霉素的藥物檢查介紹

      1、溶液的澄清度與顏色 取該品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1 號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5 號標準比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較,均不得更深。  2、乙醇中不溶物 取該品0.5g,加乙醇5m

    關于氯霉素檢測的基本介紹

      氯霉素屬廣譜抗生素,曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用,如果氯霉素在食用動物中殘留,可通過食物鏈傳給人類,長期微量攝入氯霉素,不僅使人體腸道正常菌群失調,而且還會引起多種疾病,對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物,并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。

    關于氯霉素的消防措施介紹

      1、滅火介質:用水霧,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳滅火。  2、源于此物質或混合物的特別的危害:碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體  3 給消防員的建議:如必要的話,戴自給式呼吸器去救火。  4、.泄露應急處理  (1)作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序  使用個人防護用品。 避免粉塵生成。

    關于氯霉素的用法用量介紹

      1、氯霉素口服:成人0.5g,每6小時一次。治療傷寒可用較大首劑量,病人體溫正常后應繼續應用2-3天,以防止復發,最高劑量不超過26g。兒童每日每千克體重25~50mg,分劑量每6小時一次,肌注或靜滴:1日量:0.5-1g,分2次注射。以液體稀釋,1支氯霉素(250mg)至少用稀釋液100mL。

    關于氯霉素中毒的癥狀介紹

      氯霉素(左旋霉素)廣譜抗菌藥,其對革蘭陰性桿菌的作用較對革蘭陽性菌為強;對厭氧菌、衣原體、支原體和立克次體也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率約為60%,半衰期1.5~3.5h,容積分布0.92L/kg。可透過血腦脊液屏障進入腦脊液,也可透過血胎盤屏障進入胎兒循環,尚可分布到乳汁、

    氯霉素中毒的治療要點介紹

      1.口服大劑量者應催吐、洗胃、導瀉、補液,促其排泄。  2.使用氯霉素過量時,無特效解毒藥,透析療法不能清除本藥,以對癥、支持治療為主。  3.新生兒發生循環衰竭時給予吸氧,積極治療循環衰竭。  4.發生與劑量有關的骨髓抑制,立即停藥,予以相應治療,一般是可逆的。  5.發生周圍神經炎,出血傾向

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