深圳先進院在超聲給藥研究方面取得新成果
最新發布的2013年1月國際學術期刊《控釋雜志》（Journal of Controlled Release）發表了中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所生物醫學超聲研究組的最新成果：載紫杉醇的納米脂質體-微泡復合物作為超聲促發的藥物載體及其抗腫瘤作用的研究。（在線發表于2013年1月7日） 超聲不僅僅是一種重要的醫學成像診斷工具，其機械波及輻射力特性也賦予其在聲操控、給藥及治療領域的重要應用潛力。近年來，載藥超聲微泡的出現，使得微泡在作為超聲造影劑用于疾病診斷的同時，也可作為藥物載體用于疾病的治療。一方面，載藥超聲微泡在受到低頻超聲輻照時，微泡會發生爆破從而釋放其中攜載的藥物；另一方面，超聲微泡在較低聲壓作用下產生的空化或聲孔效應，可使臨近細胞產生瞬間可修復的細胞膜空隙，從而大大增加藥物的細胞攝取和生物利用度。迄今，超聲靶向微泡爆破介導藥物或基因的靶向傳遞已經成為一種新型的給藥方法，是目前藥......閱讀全文
深圳先進院在超聲給藥研究方面取得新成果
最新發布的2013年1月國際學術期刊《控釋雜志》（Journal of Controlled Release）發表了中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所生物醫學超聲研究組的最新成果：載紫杉醇的納米脂質體-微泡復合物作為超聲促發的藥物載體及其抗腫瘤作用的研究。（在線
阿霉素丙二醇脂質體的制備及體外抗腫瘤作用研究
化療作為癌癥治療的主要手段，存在兩大問題：一是化療藥物缺乏選擇性，二是多藥耐藥性[1-2]。靶向藥物制劑成為當今抗腫瘤領域的研究主流[3-4]。高通透性和高滯留性[高滲透長滯留效應（EPR效應）]是腫瘤靶向藥物設計的金標準[5]。醇質體是一種新型的柔性脂質體，是在脂質體的雙分子層中加入不同的柔軟劑，
紫杉醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
植物抗腫瘤藥領跑采購市場本土研發熱情高
“在眾多抗腫瘤藥中，天然植物類抗腫瘤藥所占的比重最大，在單品排名前10位的抗腫瘤藥中，植物類抗腫瘤藥占據了兩強席位，為紫杉醇和多西他賽。”近日，在上海舉辦的2012抗腫瘤植物藥產業發展論壇上，廈門大學藥學院副院長曾錦章教授指出。 據統計，在全球的新藥研發投入中，至少有40%～45%是投入到
上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。 胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時，多已有廣泛轉移，手術切除率低，胰腺癌預后極差。近年來，胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前，胰腺癌的
上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時，多已有廣泛轉移，手術切除率低，胰腺癌預后極差。近年來，胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前，胰腺癌的臨床治療
重磅抗癌藥市場之中國特色（化療類、激素類、靶向類）
癌癥是嚴重威脅人類健康的一類疾病，我國癌癥防治形勢十分嚴峻，每年新發癌癥病例約310萬，死亡約200萬。近20年來，我國癌癥發病率呈逐年上升趨勢，致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、環境污染和職業暴露等。 目前我國癌譜兼具發展中國家與發達國家癌譜特征。一段時期內，以肝癌、胃癌、食管癌、
上海藥物所1類抗腫瘤新藥獲批進入臨床研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518137.shtm2月26日，由中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之
精準高效絕殺腫瘤！藥物傳遞系統現“特洛伊木馬”！
面對癌癥這一世界性難題，人們總是“談癌色變”。腫瘤細胞與正常細胞相比，具有超高的相似性及其超強的生命力，想要遏制腫瘤的發生發展，就必須提高抗癌藥物的特異性、有效性和安全性，因此，為抗癌藥物創造高選擇性的靶向傳遞系統成為了制藥業和癌癥研究者的一大挑戰。近日，美國西北大學的研究人員創造了一種以脂質
－深度：長江流域上海等6市醫院抗腫瘤用藥比較分析
多年來，腫瘤發病率在我國和世界各地區一直呈持續增長趨勢。據最新版的《世界癌癥報告》預測，全球癌癥病例將由2012年的1400萬人，逐年遞增至2025年的1900萬人，到2035年將達到2400萬人。報告還顯示，非洲、亞洲和中南美洲的發展中國家癌癥發病形勢嚴峻。 據《2013年中國腫瘤登記年報》
脂質體簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
脂質體制備中使用最多的磷脂輔料陽離子脂質材料DOTAP
說起DOTAP，這是一款帶正電荷的陽離子脂質材料，陽離子脂質體作為如今最火熱的研究方向之一，如何選擇制備材料是我們需要了解的首要部分。本期AVT小編要介紹的即是在陽離子脂質體制備中使用最多的DOTAP，制備脂質體不可或缺。?根據包載的API不同，可將陽離子脂質體分為兩大類，一類是包載以mRNA、si
紫杉醇的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。對照溶液(2)精密量取
紫杉醇注射液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
巧妙提高紫杉醇產量
圖1.? InPro6880i光學氧系統在生產現場。 紫杉醇是從紅豆杉屬植物樹皮中提取的化合物，也是目前惟一可以促進微管聚合和穩定已聚合微管的藥物，它的問世被譽為國際抗癌藥物的三大成就之一。但其在樹皮中含量僅有0.01%~0.06%，目前主要通過化學合成和植物細胞組織培養等途徑獲得，
DSPEMPEG2000脂質體制備配方及使用說明
說到PEG磷脂，你會在多個脂質體產品配方中看到DSPE-MPEG2000的身影，可以說脂質體制備往往離不開DSPE-MPEG2000，這是為什么呢？本期AVT小編就來給大家解答這個疑惑。也許有的小伙伴會好奇，DSPE-MPEG2000到底是一個怎樣的產品？小編這給大家簡單介紹一下。DSPE-MPEG
脂質體的特點
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。
脂質體的分類
1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。 小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。 多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。 2.按照結構分：單室脂質體，
脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室
脂質體的特點
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
脂質體的分類
1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lμm。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5μm之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室脂質體，多囊
脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室
脂質體的優勢
脂質體是由脂雙分子層組成的顆粒，可介導基因穿過細胞膜。通過脂質體介導比利用病毒轉導進行基因轉移具有以下明顯的優勢：①脂質體與基因的復合過程比較容易；②易于大量生產；③脂質體是非病毒性載體，與細胞膜融合將目的基因導入細胞后，脂質即被降解，無毒，無免疫原性；④DNA或RNA可得到保護，不被滅活或被核酸酶
脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
什么是脂質體？
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。