簡述L胱氨酸的用途
1.用于生化研究。制備生物培養基。用于生物化學和營養研究，醫藥上有促進機體細胞氧化和還原機能，增加白血球和阻止病原菌發育等作用。主要用于各種脫發癥。也用于痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經痛、濕疹以及各種中毒疾患等，并有維持蛋白質構型的作用。也用作食品調味劑。 2.生化試劑，用于生物培養基的制備。也是氨基酸輸液和復合氨基酸制劑的重要成分。 3.作飼料營養強化劑，有利于動物發育，增加體重和肝腎機能，提高毛皮質量。 4.可作化妝品添加劑，能促進傷口愈合，防止皮膚過敏及治療濕疹等作用。......閱讀全文
簡述L胱氨酸的用途
1.用于生化研究。制備生物培養基。用于生物化學和營養研究，醫藥上有促進機體細胞氧化和還原機能，增加白血球和阻止病原菌發育等作用。主要用于各種脫發癥。也用于痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經痛、濕疹以及各種中毒疾患等，并有維持蛋白質構型的作用。也用作食品調味劑。 2.生化試劑，用于生物培養
L半胱氨酸的用途
主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯
簡述L胱氨酸的物性數據
1、性狀：白色六角形板狀晶體或結晶粉末。無臭，無味。 2、密度（g/mL，25/4℃）： 1.677 3、相對密度：1.677 4、熔點（oC）：點260～261℃（分解） 5、比旋光度（o）：[α]D20 －223.4°（C=1，1mol/L鹽酸中）。 6、溶解性：溶于稀酸和堿性溶液
簡述L薄荷醇的用途
薄荷腦和消旋薄荷腦均可用作牙膏；香水；飲料和糖果等的賦香劑。在醫藥上用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用；內服可作為驅風藥，用于頭痛及鼻；咽；喉炎癥等。其酯用于香料和藥物。在世界上，我國和巴西是主要的天然薄荷生產國，薄荷油的年產量均達到2000-3000t。
簡述L脯氨酸的用途
【用途一】用于氨基酸注射劑、復合氨基酸輸液、食品添加劑、營養增補液等 【用途二】用于生化研究，醫藥上用于營養不良、蛋白質缺乏癥、腸胃疾病、燙傷及術后蛋白質的補充等。 【用途三】營養增補劑。風味劑，與糖共熱發生氨基-羰基反應，可生成特殊的香味物質。按我國GB 2760-86規定可用作香料。
L半胱氨酸的生理作用
L-半胱氨酸的生理作用點擊次數：246 發布時間：2011-4-19L-半胱氨酸為白色結晶或結晶性粉末，易溶于水，微有臭，難溶于乙醇，不溶于乙醚等有機溶劑。熔點240℃，單斜晶系。半胱氨酸為含硫氨基酸之一，屬非必需氨基酸，在生物體內，由蛋氨酸的硫原子與絲氨酸羥基氧原子相置換，經由胱硫醚而合成，從半胱
L半胱氨酸的合成過程
在動物體內是從蛋氨酸和絲氨酸經過胱硫醚而合成。無機硫黃（來自硫酸鹽）導入到半胱氨酸，在植物和細菌中，從硫酸經過3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亞硫酸還原生成的硫化氫通過和O-乙酰絲氨酸或絲氨酸反應而生成。
L胱氨酸試劑純度的測定
一．實驗原理： 在溴酸鉀的標準溶液中，加入過量的溴化鉀，將溶液酸化，發生反應生成溴。在有過量溴存在的強酸性溶液中（鹽酸濃度1mol/L），胱氨酸和溴1：5發生反應，剩余的溴用碘化鉀還原，析出的碘可用硫代硫酸鈉標準溶液滴定。 二．實驗內容和實驗步驟： 1．硫代硫酸鈉標準溶液的配制
L－半胱氨酸的相關介紹
L－半胱氨酸是一種具有生理功能的氨基酸，是組成蛋白質的20多種氨基酸中惟一具有還原性基團巰基(-SH)的氨基酸，現今已在醫藥、食品添加劑和化妝品中廣泛應用。2002年全世界對半胱氨酸的需求達到4400－4600噸，而且以每年2－3%速度遞增。其中西歐需求的遞增速度達到3－4%，日本則為2%。國內
L半胱氨酸的生理作用
L-半胱氨酸為白色結晶或結晶性粉末，易溶于水，微有臭，難溶于乙醇，不溶于乙醚等有機溶劑。熔點240℃，單斜晶系。半胱氨酸為含硫氨基酸之一，屬非必需氨基酸，在生物體內，由蛋氨酸的硫原子與絲氨酸羥基氧原子相置換，經由胱硫醚而合成，從半胱氨酸出發可生成谷胱甘肽。半胱氨酸對酸穩定，而在中性及堿性溶液中易氧化
L半胱氨酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:44.可旋轉化學鍵數量:25.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積64.37.重原子數量:78.表面電荷:09.復雜度:75.310.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:112.不確定原子立構中心數量:013
L半胱氨酸的基本信息
L-半胱氨酸，一種生物體內常見的氨基酸。為含硫（高中人教化學選修5上定義氨基酸不含硫）α-氨基酸之一，遇硝普鹽（nitroprusside）呈紫色（因SH而顯色），存在于許多蛋白質、谷胱甘肽中，與Ag+，Hg+，Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽（mercaptide）。即R－S－M′， R－S－
L半胱氨酸的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末密度：1.334 g/cm3熔點：220 °C (dec.)(lit.)沸點：293.9oC at 760 mmHg閃點：131.5oC折射率：8.8 ° (C=8, 1mol/L HCl)水溶解性：280 g/L (25 oC)穩定性：Stability Stable, b
L半胱氨酸的生理功能
1、在生物體內具有抱合作用等, 故對范圍廣泛的毒物如甲醛、乙醛、氯仿、四氯化碳、鉛、鎘、氯甲汞、過氧化脂、PCB、河豚毒、酒精等具有有效的解毒作用, 這些都已被實驗所證明。2、有效地預防和治療放射性傷害。3、在皮膚蛋白的角蛋白生成中維持重要的巰基酶的活性, 并且補充硫基, 以維持皮膚的正常代謝，調節
L半胱氨酸的基本信息
中文名稱：半胱氨酸中文別名：L-半胱氨酸; L-2-氨基-3-巰基丙酸; (R)-2-氨基-3-巰基丙酸;英文名稱：L-Cysteine英文別名：H-CYS-OH; H-Cys-OH; CYSH; FEMA 3263; Cystein;L-Cysteine; E 920; L-Cys; CYSTEI
L半胱氨酸的技術指標
比旋光度： +8.3°～ +9.5°溶解狀況：≥95.0%含量：98.0%～101.5%重金屬：≤10ppm氯化物：≤0.04%砷鹽：≤1ppm干燥失重：≤0.5%灼燒殘渣：≤0.1%PH值：4.5～5.5鐵鹽： ≤10ppm氨鹽：≤0.02%硫酸鹽：≤0.03%
L半胱氨酸的安全信息
海關編碼：2930901000WGK Germany：3危險類別碼：R22; R36/37/38安全說明：S36-S37/39-S26RTECS號：HA1600000危險品標志：Xn
L半胱氨酸的結構和性狀
L-半胱氨酸，一種生物體內常見的氨基酸。為含硫α-氨基酸之一，遇硝普鹽（nitroprusside）呈紫色（因SH而顯色），存在于許多蛋白質、谷胱甘肽中，與Ag+，Hg+，Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽（mercaptide）。即R－S－M′， R－S－M″－S－R（M′， M″各為1價、2價
L半胱氨酸的代謝過程
體內半胱氨酸含有巰基（-SH），而胱氨酸含有二硫鍵（-S-S- ），二者可以相互轉化。半胱氨酸在體內分解時，有以下幾條途徑：①直接脫去巰基和氨基，生成丙酮酸、NH3和H2S。H2S再經氧化而生成H2SO4。②巰基氧化成亞磺基，然后脫去氨基和亞磺基，最后生成丙酮酸和亞硫酸，后者經氧化后可變為硫酸。③半
L半胱氨酸的合成方法
1.錫粒還原法 將胱氨酸溶于稀鹽酸中，過濾，濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋，移去剩余錫粒，通入硫化氫使飽和，過濾，濾渣用少量水洗，將洗、濾液合并，減壓濃縮，冷卻結晶，過濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。2.電解還原法 將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解，維持在50℃以下電解至終點。將所
河北華陽L半胱氨酸廠家
中文名稱:半胱氨酸 中文別名:2-氨基-3-巰基丙酸；β-巰基-α-氨基丙酸；3-巰基丙氨酸；硫代絲氨酸；L-半胱氨酸；L-巰基丙氨酸 分子式:C3H7NO2S 分子式：cysteine HSCH2CH（NH2）COOH， 分子量:121.15 水中溶解度
L高半胱氨酸的基本信息
1、中文名稱：L-高半胱氨酸2、英文名：L-homocysteine3、化學式：C4H9NO2S4、分子量：135.1855、CAS登錄號：6027-13-06、EINECS登錄號：227-891-07、外觀：無色或幾乎無色固體8、密度：1.259g/cm39、熔點：232℃10、沸點：299.7℃
關于L胱氨酸的基本信息介紹
L-胱氨酸（L-Cystine），是一種有機物，分子式為C6H12N2O4S2，分子量為240.3，白色六角形板狀結晶或白色結晶粉末，溶于稀酸和堿溶液，極難溶于水，不溶于乙醇。 在蛋白質中有少量存在，多含于頭發、指爪等的角蛋白中。 醫藥上是用作生產解毒劑及祛痰劑的原料，食品工業用作乳品添加劑及
L高半胱氨酸的基本信息
1、中文名稱：L-高半胱氨酸2、英文名：L-homocysteine3、化學式：C4H9NO2S4、分子量：135.1855、CAS登錄號：6027-13-06、EINECS登錄號：227-891-07、外觀：無色或幾乎無色固體8、密度：1.259g/cm39、熔點：232℃10、沸點：299.7℃
L半胱氨酸的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 660mg/kg(mus)1890mg/kg(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜。在眼睛上面: 刺激的影響。致敏作用：沒有已知的敏化作用。
L半胱氨酸的分子結構數據
1、 摩爾折射率：28.902、 摩爾體積（cm3/mol）：90.73、 等張比容(90.2K)：251.54、 表面張力(dyne/cm)：58.95、 極化率(10-24cm3)：11.45
關于L胱氨酸的合成方法介紹
合成方法主要有三種： ①利用空氣氧化L-半胱氨酸的堿性水溶液。 ②從毛發中提取，特別是馬毛中含量可達8%。利用毛發在110℃下在酸中水解，或角質蛋 白的水解，除去雜質后，用堿中和至pH=4.8，進行結晶，可得粗制品，再加熱溶于鹽酸，加 入活性炭脫色，過濾，濾液用氨中和，重結晶，洗滌，直至不含
半胱氨酸的用途
主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯
半胱氨酸的用途介紹
主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸
關于L胱氨酸的性質與穩定性介紹
一、毒理學數據 1、急性毒性：大鼠經口LD50：25g/kg 2、其它多劑量毒性：大鼠經口TDLo：279mg/kg/93D-C 二、性質與穩定性 1. 常溫常壓下性質穩定。 2. 存在于煙葉中。 3. 廣泛存在于毛、發、骨、角中。 4. 有三種異構體：左旋體、右旋體、消旋體。