簡述他克莫司的理化性質
一、基本信息 化學式：C44H69NO12 分子量：804.018 CAS號：104987-11-3 二、理化性質 熔點：113-115℃ 沸點：871.7℃ 閃點：481.0℃ 密度：1.19g/cm3 外觀：白色或灰白色結晶性粉末 折射率：1.549......閱讀全文
簡述他克莫司的理化性質
一、基本信息 化學式：C44H69NO12 分子量：804.018 CAS號：104987-11-3 二、理化性質 熔點：113-115℃ 沸點：871.7℃ 閃點：481.0℃ 密度：1.19g/cm3 外觀：白色或灰白色結晶性粉末 折射率：1.549
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
簡述卡莫司汀的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。050 CAS號：154-93-8 EINECS號：205-838-2 2、理化性質 密度：1。46g/cm3 熔點：30℃ 沸點：404℃ 折射率：1。548 外觀：橘黃色固體 溶解性：溶于水，甲醇，乙醇
簡述他克莫司緩釋膠囊的藥理毒理
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12)相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性
簡述他克莫司軟膏的藥理作用
他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解，但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內蛋白FKBP-12結合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物，從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶
他克莫司的功能特點
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
他克莫司軟膏的介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。
他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通常須
簡述他克莫司軟膏的藥物相互作用
1、老年用藥 ： 在III期臨床試驗中，有25例年齡在65歲及以上的患者接受了本品治療。這些患者發生不良事件的情況與其它成年患者一致。 2、藥物相互作用 ： 對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57?表面電荷：0?復雜度：1480?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12?可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57表面電荷：0?復雜度：1480??同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的基本信息
化學式：C44H69NO12分子量：804.018CAS號：104987-11-3
他克莫司軟膏的成分介紹
本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司， [3S-[3R*[E(1S*，3S*，4S*)]，4S*，5R*，8S*，9E，12R*，14R*，15S*，16R*，18S*，19S*，26aR*]]-5，6，8，11，12，13，14，15，16，17，18，19，24，25，26，26a-十六氫
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制鈣調磷酸酶，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內實驗
他克莫司的計算化學數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1??等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏是一種免疫抑制類外用藥，主要用于治療中到重度特應性皮炎。 這種藥物通過抑制T淋巴細胞的作用來治療一些免疫性疾病，如特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、肝腎移植后免疫排斥用藥等。 在使用他克莫司軟膏時，請注意以下幾點： 只涂抹在患處，避免接觸到眼睛和口腔。 使用后建議洗手，以減少藥物吸收
概述他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通
他克莫司的適應癥
肝臟、心臟、腎臟及骨髓移植患者的首選免疫抑制藥物，移植后排斥反應對傳統免疫抑制方案耐藥者，也可選用該藥物。不良反應與環孢霉素相似。
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外
簡述賽氏他克莫司的藥物相互作用
據報道并用的甲強龍可以降低或升高賽氏他克莫司的血漿濃度。有報道達那唑和克霉唑增加本品血藥濃度。在大鼠本品降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。與環孢素A合用：不推薦本品和環孢素聯合應用，且患者由原來環孢素轉換為本品時應特別注意。 體外試驗表明，下列藥物可能是賽氏他克莫司代謝的潛在抑制劑：溴
他克莫司軟膏使用時長
他克莫司軟膏的使用時長通常建議為1-3個月。根據臨床經驗，他克莫司軟膏可以作為短期或間歇性長期治療的一部分。然而，具體使用時長應根據患者的具體病情和醫生的建議來確定。 在使用他克莫司軟膏時，重要的是要遵循醫生的指導，并定期回訪醫生以評估治療效果和調整治療計劃。如果在使用期間出現任何不良反應或癥
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88?
關于他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。 本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司，
關于他克莫司緩釋膠囊的簡介
他克莫司緩釋膠囊，本品適用于預防腎臟移植術后的移植物排斥反應預防肝臟移植術后維持期的移植物排斥反應 本品用于治療腎臟或肝臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應 [1]. 1、他克莫司緩釋膠囊的成份：他克莫司。化學名：17-烯丙基-1,14-二羥基-12-[2-(4-羥基-3-甲
關于他克莫司膠囊的基本介紹
他克莫司膠囊，適應癥為預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 由于免疫抑制，發生淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌的風險增加；對細菌、病毒、真菌和原蟲感染包括機會感染在內的易感性增加．本品應由有免疫抑制治療和器官移植病人管理
他克莫司的藥物不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高
他克莫司的結構特點和作用
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
簡述賽氏他克莫司的藥代動力學
口服后賽氏他克莫司在胃腸道的吸收不完全，且差異較大。口服后有些患者吸收迅速，在0.5小時內達峰。在某些患者，藥物似乎是在一較長時間內連續吸收，或多或少地呈現出平臺吸收效應。他克莫司膠囊的平均生物利用度在肝移植患者中約為21.8%，腎移植患者約為20.1%，健康自愿者為14.4-17.4%。膽汁對