脫敏療法的研究與發展
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用舌下脫敏療法（即舌下特異性免疫治療（SLIT））成功治療變應性鼻炎，讓人們對免疫療法重新燃起了希望。1992年，世界衛生組織(WHO)通過循證醫學的方法確認I 型變態反應疾病的免疫治療是有效的，并認為“如條件具備，應盡早應用”，免疫治療得以重新推廣。1993年，歐洲變態反應和臨床免疫學會(EAACI) 指出舌下特異性免疫治療（SLIT）可能是一種潛在有價值的治療方法。1998年，《WHO變應原免疫治療意見書》意見書指出“脫敏治療是唯一可能根治過敏性疾病的方法”的觀點，并正式推薦舌下特異性免疫治療的有效性和安全性。在歐美等發達國家舌下脫......閱讀全文
脫敏療法的研究與發展
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用
脫敏療法的步驟
脫敏療法首先要確定過敏源，然后將過敏原制成不同濃度的制劑，反復給相應過敏原皮膚試驗陽性的患者進行皮下注射，劑量由小到大，濃度由低到高，逐漸誘導患者耐受該過敏原而不產生過敏反應。
脫敏療法的治療方法
脫敏療法首先要確定過敏源，然后將過敏原制成不同濃度的制劑，反復給相應過敏原皮膚試驗陽性的患者進行皮下注射，劑量由小到大，濃度由低到高，逐漸誘導患者耐受該過敏原而不產生過敏反應。
舌下脫敏療法的優點
1 個體化給藥，可控性強：皮下注射制劑初期每周注射一至兩次，維持期幾周注射一次。每次注射幾天甚至幾周的劑量，如果出現安全性問題就比較嚴重。舌下脫敏則每天服用，遞增變應原梯度減小，可及時控制不良反應的發生，一旦出現不適即可馬上進行劑量調整。舌下脫敏從1986年使用至今未發生過一例致死病例。2 使用方便
脫敏療法的不良反應
可能出現局部蕁麻疹、鼻炎、輕度哮喘、全身反應（如泛發性蕁麻疹、血管性水腫）等，嚴重時可能會出現過敏性休克。
脫敏療法的禁忌癥
1.絕對禁忌證嚴重的心血管系統疾病、免疫系統疾病、必須服用β受體阻滯劑、癌癥、不能確定過敏原的患者以及缺乏依從性及嚴重心理障礙者。2.相對禁忌證5歲以下兒童及孕婦（妊娠期不應開始特異性免疫治療，但若妊娠前已接受治療且耐受良好則不必中斷治療），哮喘病情不穩定或急性發作期，中、重度持續性哮喘等。
脫敏療法的特點和目的
脫敏療法是特異性脫敏療法的簡稱，也稱減敏療法，屬于特異性免疫療法，是針對引起過敏性疾病（包括過敏性哮喘、藥物性哮喘、過敏性皮炎等）的過敏物質的一種治療方法。目的是減輕癥狀、縮短發作時間及減少用藥量，是專門針對由IgE（免疫球蛋白E）介導的有特異性變應原誘發變態反應疾病的免疫療法。該療法最大缺點是療程
脫敏療法的概念和作用
脫敏療法是特異性脫敏療法的簡稱，也稱減敏療法，屬于特異性免疫療法，是針對引起過敏性疾病（包括過敏性哮喘、藥物性哮喘、過敏性皮炎等）的過敏物質的一種治療方法。目的是減輕癥狀、縮短發作時間及減少用藥量，是專門針對由IgE（免疫球蛋白E）介導的有特異性變應原誘發變態反應疾病的免疫療法。該療法最大缺點是療程
脫敏療法的適應癥
1.患者癥狀是由單一或少數過敏原引起。2.患者癥狀與接觸過敏原關系密切，而且無法避免接觸過敏原。3.過敏性鼻炎的患者在致敏原高峰季節出現下呼吸道癥狀。4.癥狀持續時間延長或提前出現的季節性花粉癥的患者。5.藥物治療引起副作用的患者。6.應用合適的藥物治療（如吸入糖皮質激素或口服抗組胺藥）不能很好控制
關于脫敏療法的方法介紹
脫敏療法首先要確定過敏源，然后將過敏原制成不同濃度的制劑，反復給相應過敏原皮膚試驗陽性的患者進行皮下注射，劑量由小到大，濃度由低到高，逐漸誘導患者耐受該過敏原而不產生過敏反應。
關于脫敏療法的基本介紹
脫敏療法是特異性脫敏療法的簡稱，也稱減敏療法，屬于特異性免疫療法，是針對引起過敏性疾病（包括過敏性哮喘、藥物性哮喘、過敏性皮炎等）的過敏物質的一種治療方法。目的是減輕癥狀、縮短發作時間及減少用藥量，是專門針對由IgE（免疫球蛋白E）介導的有特異性變應原誘發變態反應疾病的免疫療法。該療法最大缺點是
概述脫敏的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。 1986年Scadding和Brostoff
脫敏治療的歷史發展
1911年Noon & Freeman開始試用SIT（當時稱為脫敏療法）來治療花粉癥，至今已有90余年的歷史，此后逐漸改進治療方法，并用于治療其它變應原引起的各種過敏性疾病。70年代后期John's Hopkins大學著名變態反應學家P.S.Norman曾倡議不再使用脫敏或減敏等名詞，推
脫敏反應的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用
簡述脫敏療法的適應癥
1.患者癥狀是由單一或少數過敏原引起。 2.患者癥狀與接觸過敏原關系密切，而且無法避免接觸過敏原。 3.過敏性鼻炎的患者在致敏原高峰季節出現下呼吸道癥狀。 4.癥狀持續時間延長或提前出現的季節性花粉癥的患者。 5.藥物治療引起副作用的患者。 6.應用合適的藥物治療（
簡述脫敏療法的禁忌癥
1.絕對禁忌證 嚴重的心血管系統疾病、免疫系統疾病、必須服用β受體阻滯劑、癌癥、不能確定過敏原的患者以及缺乏依從性及嚴重心理障礙者。 2.相對禁忌證 5歲以下兒童及孕婦（妊娠期不應開始特異性免疫治療，但若妊娠前已接受治療且耐受良好則不必中斷治療），哮喘病情不穩定或急性發作期，中、重度持續性
特異性變應原脫敏療法介紹
特異性變應原脫敏療法（花粉的減敏治療）：特異性變應原（如花粉）減敏療法是對已查明但難以避免接觸的變應原可采用小劑量，較長時間間隔，反復多次皮下注射相應變應原，使機體脫敏的治療方法。其可能的機制為：⑴通過改變抗原進入途徑，誘導機體產生大量IgG類抗體，降低IgE應答水平；⑵IgG與相應變應原結合，影響
異種免疫血清脫敏療法介紹
異種免疫血清脫敏療法（抗毒素的脫敏注射）：抗毒素皮試陽性而又必須使用者，可采用小劑量，短間隔多次注射抗毒素血清的方法進行脫敏治療。脫敏注射機制：可能是短時間小劑量多次注射變應原（抗毒素血清)逐漸消耗了致敏靶細胞中預存的顆粒，使機體暫時處于脫敏狀態。
特異性脫敏治療法介紹
特異性脫敏治療是當前對哮喘等過敏性疾病采用的治療方法之一 ，它是在確定了使病人發生過敏反應的過敏原之后，將過敏原制成各種不同濃度的提取液，給病人反復注射或通過其他途徑與病人反復接觸，劑量由小到大，濃度由低到高，以提高病人對此類特異性過敏物質的耐受性，能起到一定的預防和治療作用。但它適用于外源性過敏，
簡述支氣管哮喘的脫敏療法的機理
支氣管哮喘的脫敏療法是治療方法。 脫敏療法為特異性免疫療法,其可能的機理為: ①封閉抗體的產生； ②抑制特異性IgE的產生； ③ 效應細胞的非特異性減敏； ④微休克理論,即小量特異性抗原的反復注射,可以使病人體內產生輕微的抗體反應,這種輕度的抗原抗體反應稱微休克。方法是利用對病人有過敏
脫敏療法的適應癥和禁忌癥
適應證1.患者癥狀是由單一或少數過敏原引起。2.患者癥狀與接觸過敏原關系密切，而且無法避免接觸過敏原。3.過敏性鼻炎的患者在致敏原高峰季節出現下呼吸道癥狀。4.癥狀持續時間延長或提前出現的季節性花粉癥的患者。5.藥物治療引起副作用的患者。6.應用合適的藥物治療（如吸入糖皮質激素或口服抗組胺藥）不能很
舌下脫敏與皮下注射脫敏相比的技術優點
與皮下注射相比，舌下脫敏的優點為：1 個體化給藥，可控性強：皮下注射制劑初期每周注射一至兩次，維持期幾周注射一次。每次注射幾天甚至幾周的劑量，如果出現安全性問題就比較嚴重。舌下脫敏則每天服用，遞增變應原梯度減小，可及時控制不良反應的發生，一旦出現不適即可馬上進行劑量調整。舌下脫敏從1986年使用至今
關于支氣管哮喘的脫敏療法的內容介紹
支氣管哮喘的脫敏療法是治療方法。 脫敏療法為特異性免疫療法,其可能的機理為:①封閉抗體的產生；②抑制特異性IgE的產生； ③ 效應細胞的非特異性減敏；④微休克理論,即小量特異性抗原的反復注射,可以使病人體內產生輕微的抗體反應,這種輕度的抗原抗體反應稱微休克。方法是利用對病人有過敏反應的過敏原,
Aimmune向美國FDA提交口服脫敏免疫療法AR201臨床研究申請
Aimmune Therapeutics是一家專注于開發創新療法治療潛在危及生命的食物過敏癥的生物制藥公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了AR201治療雞蛋過敏癥的研究性新藥申請（IND）。該公司還宣布已與美國最大的高附加值雞蛋加工商邁克爾食品公司（Michael F
特異性脫敏治療方法的發展過程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用
鈷胺素的研究與發展
Woodward最杰出的成就，維生素B12的合成1965年，伍德沃德因在有機合成方面的杰出貢獻而榮獲諾貝爾化學獎。獲獎后，他并沒有因為功成名就而停止工作。而是向著更艱巨復雜的化學合成方向前進“。他組織了14個國家的110位化學家，協同攻關，探索維生素B12的人工合成問題。在他以前，這種極為重要的藥物
速激肽的研究與發展
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堿基的研究與發展
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Aimmune口服脫敏免疫療法AR101治療13歲幼兒III期臨床研究
Aimmune Therapeutics是一家專注于開發創新療法治療潛在危及生命的食物過敏癥的生物制藥公司。近日，該公司宣布，已經啟動了AR101的一項III期臨床研究POSEIDON（NCT03736447，花生口服免疫療法早期干預脫敏研究）。 AR101是一種實驗性生物口服免疫療法，用于花