關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》582圖）一致。......閱讀全文
關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于螺內酯的藥物測定內容介紹
方法名稱：螺內酯的含量測定——分光光度法。 應用范圍：本方法采用分光光度法測定螺內酯的含量。 本方法適用螺內酯。 方法原理：供試品經乙醇溶解稀釋后置于分光光度計，于波長238nm處測定吸收度，按C24H32O4S的吸收系數為471計算其含量。 試劑：無水乙醇。 儀器設備：紫外－可見分光光
螺內酯的鑒別
（1）取藥品10mg，加硫酸2ml，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10ml水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）藥品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
關于螺內酯中毒的介紹
螺內酯（安體舒通）在腎遠曲小管和集合管的上皮細胞內競爭醛固酮受體，使K+、Na+的交換降低，促進Na和Cl的排出而產生利尿。因K排出減少故為保K利尿藥。主要用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，如肝硬化腹水、腎病綜合征和頑固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射為0.2
螺內酯的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。對照品溶液取螺內酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含25g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(50:50)為流動相檢測波長為238
關于螺內酯的用法用量介紹
1．成人 ①治療水腫性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少連服5日。以后酌情調整劑量。 ②治療高血壓，開始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情調整劑量，不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，以免增加發生高鉀血癥的機會。 ③治療原發性醛固酮增多癥，手術前患者每日用量100
關于螺內酯的禁用慎用介紹
(1)本藥可通過胎盤，但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥，且用藥時間應盡量短。 (2)老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。 (3)高鉀血癥患者禁用。 (4)下列情況慎用： ①無尿； ②腎功能不全； ③肝功能不全，因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷； ④低鈉血癥； ⑤酸
螺內酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
螺內酯膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
螺內酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。對照品溶液取螺內酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含25g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(50:50)為流動相檢測波長
關于葡醛內酯的鑒別測定介紹
取葡醛內酯約0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法試驗： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化鐵溶液5滴，加鹽酸至100mL，搖勻，即得）4mL，置水浴中加熱數分鐘，溶液應為暗綠色，冷卻后加戊醇1mL，振搖，綠色轉入戊醇層。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
關于螺內酯的基本信息介紹
螺內酯，是一種人工合成的甾體化合物，一種低效利尿劑，其結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。由于其僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。另外，螺內酯對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。 中文名稱：螺內酯 化學名稱：17β-羥基-3-氧代-7α-(乙酰硫基)-1
螺內酯試驗的介紹
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
螺內酯膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
螺內酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
螺內酯片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
螺內酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
螺內酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通
螺內酯片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性
螺內酯膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
螺內酯片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系
關于螺內酯殘留物的檢查介紹
取本品約1g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇適量，精密稱定，用二甲基亞砜稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，即得）1mL，用二甲基亞砜定量稀釋至10mL，加蓋密閉，振搖使溶解，作為供試品溶液；另分別取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、吡啶與二甲基甲酰胺對照品，精密稱
螺內酯的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測