關于地紅霉素的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 標準組合的遺傳毒性試驗結果表明，本品未見致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分別給予本品的劑量達臨床最大推薦劑量21倍和4倍(以體表面積計)時，對動物的生育力和胎兒均無損害。CD-1小鼠給藥劑量達1000mg/Kg(以體表面積計，為人用最大推薦劑量的8倍)，出現胎兒體重降低，骨化不全、發育延遲。大鼠在交配前2周、整個交配期和整個妊娠期給予本品劑量達1000mg/Kg時，也可見骨化程度的降低。目前尚無在孕婦上進行充分和嚴格對照的研究，所以孕婦的使用，應權衡利弊后再決定。 尚不清楚本品是否經人乳分泌，但是本品可分泌于嚙齒類動物的母乳中，而且其它大環內酯類的抗生素也可在人乳中分泌，因此哺乳期的婦女應慎用。 3、致癌性： 尚無動物終身給予本品對致癌潛在性的研究結果。......閱讀全文
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于注射用前列地爾的藥理毒理介紹
一、注射用前列地爾的藥物相互作用： 本品可增強抗高血壓藥物、血管擴張劑和治療冠心病藥物的作用，與這些藥物同時使用應密切監視心功能。 同時使用延遲血液凝固的藥物（抗凝劑、血小板凝聚抑制劑）可增加這些病人的出血傾向。 二、注射用前列地爾的藥理毒理： 本品通過改善紅細胞的變形性（增加紅細胞的柔
關于羅紅霉素氨溴索分散片的藥理毒理介紹
羅紅霉素氨溴索分散片為羅紅霉素和鹽酸氨溴索組成的復方制劑。 其中，羅紅霉素為半合成的14元大環內酯類抗生素，抗菌譜與抗菌作用基本與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強；對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用于紅霉素相仿或略強。羅紅霉素可通過細菌細胞
關于地氯雷他定干混懸劑的毒理研究
急性毒性：本品經口給藥劑量達250 mg/kg時出現死亡(按AUC計算，地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍)，小鼠經口給藥LD50為353 mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250 mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他
異維A酸紅霉素凝膠的藥理毒理介紹
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
簡述羅紅霉素緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”）與敏感菌的細胞核糖體50S亞單位可逆性結合，阻
地紅霉素的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過1.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
關于芙必叮的毒理研究介紹
急性毒性：本品經口給藥劑量達250 mg/kg時出現死亡(按AUC計算，地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍)，小鼠經口給藥LD50為353 mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250 mg／kg(按體表面積計算，地氯雷他
關于新山地明的毒理研究介紹
新山地明口服給藥的標準試驗系統(大鼠每日口服給藥至17mg/kg和家兔每日口服給藥至30mg/kg)表明環孢素沒有致突變或致畸作用。環孢素在毒性劑量下(大鼠每日口服給藥30mg/kg和家兔每日口服給藥100mg/kg)具有胚胎和胎兒毒性表現為產前和產后死亡率增加胎兒體重下降并同時伴有相應的骨骼發
關于頭孢泊肟的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
關于特比澳的毒理研究介紹
(1)急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相當于臨床推薦給藥劑量的900和1500倍)分別給予大鼠和小鼠尾靜脈緩慢注射，給藥后即刻及14天內動物未出現毒性反應或死亡。內臟病理組織學檢查未見異常。此外，給大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4
關于美多芭的毒理研究介紹
1、美多芭的遺傳毒性 多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結果為陰性。 2、美多芭的生殖毒性 生殖毒性試驗中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未見致畸作用或對骨骼發育的影響，但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。
關于替勃龍的毒理研究介紹
1、毒理研究： 遺傳毒性：替勃龍基因突變試驗，染色體損傷試驗和DNA損傷試驗結果均為陰性。 生殖毒性：動物試驗提示替勃龍可以透過胎盤而致畸，對器官發生期有影響。 致癌性：嚙齒動物經口給藥后致癌性試驗中，發現替勃龍與腫瘤的發展變化相關。 2、藥代動力學： 口服后吸收快速完全，因藥物及其活
關于莫索尼定的毒理研究介紹
小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50（半數致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余
關于頭孢匹胺的毒理研究介紹
一、頭孢匹胺的抗菌作用： 1、對革蘭氏陽性菌有很強的抗菌活性，對包括革蘭氏陰性菌在內的細菌亦有廣譜抗菌活性。同時，對綠膿桿菌等非葡萄糖發酵革蘭氏陰性桿菌有很強的抗菌活性。本藥的作用為殺菌，并對各種細菌產生的β-內酰胺酶穩定。 2、用于實驗性感染（小鼠）時，呈現優良的治療效果。 3、對青霉素
關于派立明?的毒理研究介紹
1%、2%和4%的布林佐胺眼藥，每日4次，兔眼滴用后1-6月出現輕度的、有統計學意義的角膜增厚，但其它物種沒有發現有類似的改變。對小鼠按每公斤體重每天8毫克（這是推薦人類眼部滴用劑量的250倍）長期使用布林佐胺，導致與碳酸酐酶抑制藥理相關的改變。例如尿的容量和電解質成分的改變、血清電解質的輕度變
關于樂瑞卡?的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可
關于派立明的毒理研究介紹
1%、2%和4%的布林佐胺眼藥，每日4次，兔眼滴用后1-6月出現輕度的、有統計學意義的角膜增厚，但其它物種沒有發現有類似的改變。對小鼠按每公斤體重每天8毫克（這是推薦人類眼部滴用劑量的250倍）長期使用布林佐胺，導致與碳酸酐酶抑制藥理相關的改變。例如尿的容量和電解質成分的改變、血清電解質的輕度變
關于氟桂嗪的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
關于可樂必妥的毒理研究介紹
1、急性毒性：經口投藥時LD50：小鼠為1，881mg/kg，大鼠為1，478mg/kg，獼猴為250mg/kg以上。 2、亞急性毒性：對大鼠經口投藥4周，對一般狀態、血液、尿、臟器進行檢查，在用量為50mg/kg以及200mg/kg用藥組中，未出現與投藥相關的毒性變化。但在800mg/kg用
關于蘭悉多的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸形試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸形試驗結果為陽性。 生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍），對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口
關于里素勞的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
關于阿邁新的毒理研究介紹
一般毒性：對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。遺傳毒性：5種遺傳毒性試驗，伐昔洛韋結果均為陰性:有無代謝活化的情
關于長春西汀的毒理研究介紹
1、重復給藥 大鼠連續5周分別經口給予長春西汀5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于長春西汀代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾
關于欣百達的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（MRHD的7倍，根據mg
關于左氧氟沙星片的毒理研究介紹
1、重復給藥毒性：大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50mg/kg、200mg/kg、800mg/kg，僅見800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度變性。獼猴經口投藥4周，100mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減少和尿中pH值降低
關于喹硫平的毒理研究介紹
(1)遺傳毒性：在Ames試驗中，發現喹硫平使一個鼠傷寒沙門氏試驗菌株突變率增加，而人淋巴細胞體外染色體畸變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 (2)生殖毒性：大鼠經口給予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2 計算，分別相當于最大人用劑量的0.6和1.8倍)，可使大鼠交配能力和生育力降低(
簡述紅霉素片的藥理毒理
紅霉素屬大環內酯類抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在
關于紅霉素的用途介紹
該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜與青霉素近似，對革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽孢桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較強的抑制作用。對革蘭陰性菌，如淋球菌、螺旋桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、軍團菌、腦膜炎雙球菌以及流感嗜血桿菌、擬桿菌、部分痢疾桿